ГІБРИДНИЙ ЗДАТНИЙ ДО ТВЕРДІННЯ ПІД ВПЛИВОМ УФ-СВІТЛОДІОДНОГО ВИПРОМІНЮВАННЯ ЗАХИСНИЙ ЛАК ДЛЯ ЗАХИЩЕНИХ ДОКУМЕНТІВ, СПОСІБ НАНЕСЕННЯ ПОКРИТТЯ НА ЗАХИЩЕНИЙ ДОКУМЕНТ І ЗАХИЩЕНИЙ ДОКУМЕНТ

1. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить: a) від 60 мас. % ±5 % до 85 мас. % ±5 % або циклоаліфатичного епоксиду, або суміші циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду; b) від 3 мас. % ±5 % до 15 мас. % ±5 % одного або більше здатних до радикального твердіння мономерів та/або олігомерів; c) від 1 мас. % ±5 % до 6 мас. % ±5 % діарилйодонієвої солі; d) від 0,5 мас. % ±5 % до 3 мас. % ±5 % вільнорадикального фотоініціатора, вибраного із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, альфа-алкоксикетонів, бензилдикеталей, етерів бензоїну, фосфіноксидів, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей; e) від 0,01 мас. % ±5 % до 5 мас. % ±5 % неіоногенної поверхнево-активної речовини; та f) фотосенсибілізатор загальної формули (I): , (I) де у загальній формулі (I): A1 та A2, незалежно один від одного, вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L1 - вибраний з: , та ; -L2 - вибраний з: , та ; n1 та n2 є цілими числами, які вище 0; та m дорівнює 1; B вибраний з етилу та ; C вибраний з: , та ; A3, A4, A5 та A6, незалежно один від одного, вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3-, -L4-, -L5- та -L6-, незалежно один від одного, вибрані з: , та ; та n3, n4, n5 та n6 є цілими числами, які вище 0, де сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n6 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n5 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n4+n5+n6 становить у діапазоні від 6 до 18; при цьому здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить концентрацію фрагмента , присутнього у фотосенсибілізаторі загальної формули (I), від 1,3 ммоль ±5 % до 3,2 ммоль ± 5 % вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку; при цьому масовий відсотковий вміст розрахований, зважаючи на загальну масу гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. 2. Захисний лак за п. 1, який відрізняється тим, що -L1- є ; та -L2-, -L3-, -L4-, -L5- та -L6- є . 3. Захисний лак за п. 1, де -L1- є ; та -L2-, -L3-, -L4-, -L5- та -L6- є . 4. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-3, який відрізняється тим, що фотосенсибілізатор має загальну формулу (I-a): , (I-a) де A1, A2, C, n1 та n2 мають значення, визначені у п. 1, та -L1- та -L2- мають значення, визначені у будь-якому з пп. 1-3. 5. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-3, який відрізняється тим, що фотосенсибілізатор має загальну формулу (I-b): , (I-b) де A1, A2, C, n1 та n2 мають значення, визначені у п. 1, та -L1- та -L2- мають значення, визначені у будь-якому з пп. 1-3. 6. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-3, який відрізняється тим, що фотосенсибілізатор має загальну формулу (I-c): , (I-c) де A1, A2, A5, C, n1, n2 та n5 мають значення, визначені у п. 1, та -L1-, -L2- та -L5- мають значення, визначені у будь-якому з пп. 1-3. 7. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-6, який відрізняється тим, що C являє собою , де A3 та n3 мають значення, визначені у п. 1, та -L3- має значення, визначене у будь-якому з пп. 1-3. 8. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-7, де діарилйодонієва сіль має загальну формулу (II): , (II) де R1-R10, незалежно один від одного, вибрані з водню, C1-C18-алкільної групи та C1-C12-алкілоксигрупи; та An- є аніоном, вибраним з BF4−, B(C6F5)4−, PF6−, AsF6−, SbF6−, CF3SO3−, (CH3C6H4)SO3−, (C4F9)SO3−, (CF3)CO2−, (C4F9)CO2− та (CF3SO2)3C−. 9. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-8, який відрізняється тим, що один або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, вибрані із групи, що складається з вінілових етерів, пропенілових етерів, циклічних етерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, лактонів, циклічних тіоетерів, вінілових тіоетерів, пропенілових тіоетерів, гідроксилвмісних сполук і їхніх сумішей. 10. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-9, який відрізняється тим, що вільнорадикальний фотоініціатор вибраний із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, бензилдикеталів, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей. 11. Захисний лак за будь-яким із пп. 1-10, який відрізняється тим, що вибраний з лаку для флексографічного друку, лаку для струменевого друку та лаку для трафаретного друку. 12. Спосіб нанесення покриття на захищений документ, що містить підкладку й одну або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки або вставлених у неї, який відрізняється тим, що включає наступні етапи: i) нанесення гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку за будь-яким із пп. 1-11 на поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа з утворенням шару лаку; та ii) твердіння шару лаку під впливом УФ-випромінювання, емітованого УФ-світлодіодним джерелом, з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. 13. Спосіб за п. 12, який відрізняється тим, що захисний лак наносять методом друку, вибраним зі струменевого друку, флексографічного друку та трафаретного друку. 14. Захищений документ, що містить підкладку, одну або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки або вставлених у неї, та захисне покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа, який відрізняється тим, що захисне покриття містить гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак за будь-яким із пп. 1-11. 15. Захищений документ за п. 14, який відрізняється тим, що вибраний з: банкнот, юридичних документів, квитків, чеків, ваучерів, гербових марок, акцизних марок, угод і документів, що засвідчують особу, таких як паспорти, посвідчення особи, візи; банківських карт, кредитних карт, транзакційних карт, документів для доступу та вхідних квитків.

Галузь техніки, до якої відноситься винахід Даний винахід відноситься до галузі лаків для захисту захищених документів, таких як банкноти, від передчасного шкідливого впливу забруднення та/або вологи при використанні й у часі. Попередній рівень техніки У зв'язку з постійним підвищенням якості кольорових фотокопій і друкованих праць, а також у спробі захистити захищені документи, такі як банкноти, цінні документи або карти, проїзні квитки або карти, акцизні марки й етикетки продукції від підробки, фальсифікації або незаконного відтворення, стало звичайною практикою включати у ці документи різні захисні ознаки. Типові приклади захисних ознак включають захисні нитки, вікна, волокна, конфетті, фольгу, наклейки, перевідні картинки, голограми, водяні знаки, захисні ознаки, одержані із захисних фарб, які містять захисні матеріали, такі як магнітні пігменти, здатні до поглинання УФ-випромінювання пігменти, здатні до поглинання ІЧ-випромінювання пігменти, оптично змінні пігменти, світлополярізаційні пігменти, люмінесцентні пігменти, провідні пігменти та частинки для спектроскопії раманівського розсіювання, посиленого поверхнею. Відомим є створення захищених документів, зокрема банкнот, із брудовідштовхувальними захисними покриттями для продовження їхнього терміну служби та придатності для обігу. Захисні покриття являють собою захисні шари, звернені до навколишнього середовища документа, які одержують зі здатних до твердіння під впливом тепла (які містять розчинник) лаків, здатних до твердіння під впливом випромінювання лаків або їхніх комбінацій. У публікації європейської патентної заявки під номером EP0256170A1 передбачено захисний шар, що складається по суті з естеру целюлози або етеру целюлози, для покриття паперу для виготовлення грошових знаків, надрукованого фарбою, що містить 1-10 мас. % мікронізованого воску. Захисний шар одержують шляхом нанесення на поверхню паперу для виготовлення грошових знаків лаку, що містить розчинник, шляхом розпилення, занурення або нанесення валиком і твердіння вказаного лаку струмом гарячого повітря. Зростаюча заклопотаність населення проблемами навколишнього середовища, а також необхідна відповідна реакція хімічної промисловості на екологічні норми спонукали промисловість розробити здатні до твердіння під впливом випромінювання захисні лаки (тобто лаки, які тверднуть під впливом або світлового випромінювання в УФ і видимій області, або електронно-променевого випромінювання), які не містять або містять значно зменшену кількість органічного розчинника (летких органічних компонентів, VOC). Здатні до твердіння під впливом випромінювання захисні лаки є не лише більш безпечними для навколишнього середовища, ніж захисні лаки, що містять розчинник, але й дозволяють виготовляти захисні покриття, що мають підвищену хімічну та фізичну стійкість та здатні швидше твердіти, тим самим скорочуючи строки виготовлення захищених документів, покритих здатним до твердіння під впливом випромінювання захисним лаком. Здатні до твердіння під впливом вільнорадикального УФ-випромінювання покриття, які твердіють за допомогою вільнорадикальних механізмів, що складаються із активації одного або більше вільнорадикальних фотоініціаторів, здатних вивільняти вільні радикали під дією випромінювання, зокрема УФ-випромінювання, які, у свою чергу, ініціюють полімеризацію здатних до радикального твердіння мономерів та/або олігомерів, з утворенням стверділого шару, страждають від недостатніх адгезійних властивостей, обмеженої фізичної стійкості та небажаного високого рівня усадки під час твердіння. Здатні до катіонного твердіння під впливом УФ-випромінювання покриття, які твердіють за допомогою катіонних механізмів, що складаються із активації за допомогою випромінювання в УФ і видимій області одного або більше катіонних фотоініціаторів, які вивільняють катіонні частинки, такі як кислоти, які, у свою чергу, ініціюють полімеризацію здатних до катіонного твердіння мономерів, з утворенням стверділого зв'язуючого, проявляють підвищену адгезію та механічну стійкість у порівнянні зі здатними до твердіння під впливом вільнорадикального УФ-випромінювання покриттями. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-випромінювання покриття, тобто покриття, що містять як здатні до катіонного твердіння мономери, так і здатні до радикального твердіння мономери та/або олігомери, проявляють властивості адгезії та механічної стійкості, порівняні з властивостями здатних до катіонного твердіння під впливом УФ-випромінювання покриттів, і, крім того, мають перевагу більш високої швидкості твердіння у порівнянні зі здатними до катіонного твердіння під впливом УФ-випромінювання покриттями. Використання гібридного здатного до твердіння під впливом випромінювання в УФ і видимій області захисного лаку, що містить здатні до катіонного твердіння сполуки, здатні до радикального твердіння сполуки, катіонний фотоініціатор, вільнорадикальний фотоініціатор і фторовані сполуки, для надання захищеному документу стійкості до забруднення, розкрито у публікації міжнародної патентної заявки під номером WO2014067715A1. Гібридний здатний до твердіння під впливом випромінювання в УФ і видимій області захисний лак наносять трафаретним друком або флексографічним друком і його твердіння забезпечують впливом УФ-випромінювання, емітованого стандартною ртутною УФ-лампою. Ртутні лампи споживають велику кількість енергії, потребують ефективних і дорогих систем відведення тепла, схильні до утворення озону та мають обмежений термін служби. З метою забезпечення рішень, що є менш дорогими, потребують меншого втручання та є більш безпечними для навколишнього середовища, були розроблені лампи та системи на основі УФ-світлодіодів для твердіння фарб і лаків. На відміну від ртутних ламп середнього тиску, смуги емісії яких знаходяться у діапазонах УФ-А, УФ-B й УФ-C електромагнітного спектра, УФ-світлодіодні лампи емітують випромінювання у діапазоні УФ-А. Більш того, сучасні УФ-світлодіодні лампи емітують квазімонохроматичне випромінювання, тобто емітують лише на одній довжині хвилі, такій як 365 нм, 385 нм, 395 нм або 405 нм. Ефективність твердіння під впливом УФ-випромінювання лаку або шару фарби залежить, серед іншого, від перекриття спектра емісії джерела випромінювання, використовуваного для вказаного твердіння, та спектра поглинання фотоініціатора, що міститься у вказаному лаку або фарбі. Відповідно, твердіння гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-випромінювання покриття або шарів фарби, що містять зазвичай використовувані катіонні та вільнорадикальні фотоініціатори, за допомогою УФ-світлодіодних ламп страждає від зниженої ефективності твердіння у результаті поганого перекриття спектра емісії УФ-світлодіодної лампи з поглинанням зазвичай використовуваних фотоініціаторів, що приводить до повільного або поганого твердіння або дефектів твердіння. У літературі описано гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання композиції. Вказані гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання композиції містять вільнорадикальний фотоініціатор, катіонний фотоініціатор і фотосенсибілізатор, який поглинає енергію світла, емітованого УФ-світлодіодною лампою, і діє як донор, передаючи енергію катіонному фотоініціаторові. У публікації китайської патентної заявки під номером CN107011768A розкрито гібридне глянцеве масло з матовим покриттям і високим ступенем захисту від обростання, здатне до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання. Гібридне глянцеве масло з матовим покриттям і високим ступенем захисту від обростання містить 60 мас. % циклоаліфатичного епоксиду, 18 мас. % оксетану, 5 мас. % аліфатичного епоксидиакрилату, 3 мас. % 4,4’-диметилдифенілйодонію гексафторфосфату, 0,5 мас. % 1-(біфеніл-4-іл)-2-метил-2-морфолінілпропан-1-ону та 0,5 мас. % 1-хлор-4-пропокситіоксантону (CPTX). Завдяки системі фотоініціювання, використовуваній у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання глянцевому маслі з матовим покриттям і високим ступенем захисту від обростання, відомому у даній галузі техніки, та, зокрема, кількості сенсибілізатору CPTX, необхідного для досягнення гарного твердіння, гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання композиції, відомі у даній галузі техніки, проявляють високу флуоресценцію при збудженні УФ-випромінюванням, зокрема при збудженні УФ-випромінюванням, що має довжину хвилі 254 нм або 366 нм. Добре відомо, що збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні захисні ознаки широко використовуються у галузі захищених документів, зокрема для банкнот, для додання вказаним захищеним документам додаткових прихованих захисних ознак, при цьому захист вказаних захищених документів від підробки та незаконного відтворення заснований на концепції, що для виявлення таких ознак, як правило, необхідно спеціальне обладнання та знання. Збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні захисні ознаки включають, наприклад, збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні волокна, збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні нитки, збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні наклейки, смуги або фольгу (при цьому щонайменше частина вказаних наклейок, смуг або фольги демонструє люмінесценцію при збудженні УФ-випромінюванням) і надруковані збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні ознаки. Вказані надруковані збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні ознаки включають люмінесцентну нумерацію (надруковану методом високого друку), надруковані наклейки (надруковані методом набору букв), а також люмінесцентні ознаки, надруковані методом офсетного друку. Оскільки захищені документи, як правило, містять збуджувані УФ-випромінюванням люмінесцентні захисні ознаки, які покриті захисним покриттям, одержаним із захисного лаку, системи фотоініціювання, відомі у даній галузі техніки, є неприйнятними для використання у захисних лаках для захищених документів, оскільки при збудженні УФ-випромінюванням з довжиною хвилі 254 нм або 366 нм, високі рівні флуоресценції, що проявляються захисним покриттям, погіршують машинне виявлення та/або розпізнавання людиною збуджуваних УФ-випромінюванням люмінесцентних захисних ознак. Таким чином, зберігається потреба у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисному лаку для забезпечення на високій швидкості (тобто промисловій швидкості) захисного покриття для захищених документів, яке продовжує їхній термін служби та придатність для обігу, при цьому вказаний гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання лак проявляє оптимальні властивості твердіння та після твердіння має низьку флуоресценцію у відповідь на збудження з довжиною хвилі 254 нм і збудження з довжиною хвилі 366 нм, що не погіршує машинне виявлення та/або розпізнавання людиною збуджуваних УФ-випромінюванням люмінесцентних захисних ознак, зокрема УФ-випромінюванням з довжиною хвилі 254 нм або 366 нм, що містяться у захищених документах з покриттям. Короткий опис винаходу Відповідно, метою даного винаходу є створення гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку для нанесення покриття на високій швидкості (тобто промисловій швидкості) на захищені документи для продовження їхнього терміну служби та придатності для обігу, при цьому вказаний гібридний здатний до катіонного твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання лак проявляє оптимальні властивості твердіння та після твердіння має низьку флуоресценцію у відповідь на збудження УФ-випромінюванням, як, наприклад, на збудження з довжиною хвилі 366 нм і збудження з довжиною хвилі 254 нм. Цього досягають за допомогою гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, заявленого у даному документі, при цьому вказаний захисний лак містить: a) від приблизно 60 мас. % до приблизно 85 мас. % або циклоаліфатичного епоксиду, або суміші циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду; b) від приблизно 3 мас. % до приблизно 15 мас. %, переважно від приблизно 6 мас. % до приблизно 10 мас. %, більш переважно приблизно 8 мас. %, одного або більше здатних до радикального твердіння мономерів та/або олігомерів; c) від приблизно 1 мас. % до приблизно 6 мас. %, переважно від приблизно 2 мас. % до приблизно 4 мас. %, більш переважно приблизно 2,5 мас. %, диарилйодонієвої солі; d) від приблизно 0,5 мас. % до приблизно 3 мас. %, переважно від приблизно 1 мас. % до приблизно 2 мас. %, більш переважно приблизно 1,5 мас. %, вільнорадикального фотоініціатора, вибраного із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, альфа-алкоксикетонів, бензилдикеталей, етерів бензоїну, фосфіноксидів, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей; e) від приблизно 0,01 мас. % до приблизно 5 мас. % неіоногенної поверхнево-активної речовини; та f) фотосенсибілізатор загальної формули (I) (I), де у загальній формулі (I) або i) A1 та A2 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури ; -L1- вибраний з , та ; -L2- вибраний з , та ; n1 та n2 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0; та або m дорівнює 0; B являє собою водень; C вибраний з водню, та ; A3 та A4 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3- та -L4- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3 та n4 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2 становить у діапазоні від 2 до 8; сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; та сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; або m дорівнює 1; B вибраний з етилу та ; C вибраний з , та ; A3, A4, A5 та A6 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3-, -L4-, -L5- та -L6- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3, n4, n5 та n6 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n6 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n5 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n4+n5+n6 становить у діапазоні від 6 до 18; при цьому здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить концентрацію фрагмента , присутнього у фотосенсибілізаторі загальної формули (I), від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку; або ii) A1 та A2 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури ; -L1- вибраний з , та ; -L2- вибраний з , та ; n1 та n2 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0; та або m дорівнює 0; B являє собою водень; C вибраний з водню, та ; A3 та A4 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3- та -L4- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3 та n4 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2 становить у діапазоні від 2 до 8; сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; та сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; або m дорівнює 1; B вибраний з етилу та ; C вибраний з , та ; A3, A4, A5 та A6 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3-, -L4-, -L5- та -L6- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3, n4, n5 та n6 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n6 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n5 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n4+n5+n6 становить у діапазоні від 6 до 18; при цьому здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить концентрацію фрагмента , присутнього у фотосенсибілізаторі загальної формули (I), від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку; при цьому масовий відсотковий вміст розрахований виходячи із загальної маси гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Переважно, фотосенсибілізатор, що міститься у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисному лаку згідно із даним винаходом, являє собою сполуку загальної формули (I-b) (I-b), де A1, A2, C, n1, n2, -L1- та -L2- мають значення, визначені у даному документі, або сполуку загальної формули (I-c) (I-c), де A1, A2, A5, C, n1, n2, n5, -L1-, -L2- та -L5- мають значення, визначені у даному документі. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, здатний тверднути під впливом УФ-випромінювання, переважно під впливом однієї або більше довжин хвиль у діапазоні від приблизно 365 нм до приблизно 405 нм, більш переважно під впливом УФ-випромінювання з довжиною хвилі 365 нм, та/або 385 нм, та/або 395 нм, емітованого УФ-світлодіодним джерелом світла. Отже, інший аспект згідно із даним винаходом спрямований на спосіб нанесення покриття на захищений документ, що містить підкладку й одну або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки або вставлених у неї, при цьому вказаний спосіб включає наступні етапи: i) нанесення, переважно методом друку, вибраним із флексографічного друку, струменевого друку та трафаретного друку, гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, заявленого й описаного у даному документі, на поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа з утворенням шару лаку; та ii) твердіння шару лаку під впливом УФ-випромінювання, емітованого УФ-світлодіодним джерелом, з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. Процес нанесення покриття згідно із даним винаходом є безпечним для навколишнього середовища та дозволяє виготовляти ефективним способом (тобто із промисловою швидкістю) брудовідштовхувальні захисні покриття для захищених документів, які демонструють прийнятні рівні флуоресценції у відповідь на збудження УФ-випромінюванням, як, наприклад, на збудження з довжиною хвилі 366 нм і на збудження з довжиною хвилі 254 нм. Додатковий аспект згідно із даним винаходом спрямований на захищений документ, що містить підкладку, одну або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки або вставлених у неї, та захисне покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа, при цьому захисне покриття одержане способом нанесення покриття, заявленим і описаним у даному документі. Докладний опис Визначення Для трактування значення термінів, розглянутих в описі та викладених у формулі винаходу, повинні використовуватися наступні визначення. У контексті даного документа форма однини об'єкта вказує на один об'єкт або більше і необов'язково обмежує об'єкт одниною. У контексті даного документа термін "приблизно" означає, що зазначена кількість або величина може мати конкретне визначене значення або деяке інше значення, сусіднє з ним. Загалом, термін "приблизно", який означає певне значення, призначений для зазначення діапазону у межах ± 5 % значення. Як один приклад, фраза "приблизно 100" означає діапазон 100±5, тобто діапазон від 95 до 105. Переважно, діапазон, позначений терміном "приблизно", означає діапазон у межах ± 3 % значення, більш переважно - ± 1 %. Загалом, при використанні терміну "приблизно" можна очікувати, що подібні результати або ефекти згідно із даним винаходом можуть бути одержані у діапазоні ± 5 % зазначеного значення. У контексті даного документа термін "та/або" означає, що можуть бути присутніми або всі, або лише один з елементів вказаної групи. Наприклад, "A та/або B" означає "лише A або лише B, або як A, так і B". У випадку "лише A" цей термін охоплює також можливість відсутності B, тобто "лише A, але не B". Термін "який/що містить/включає" у контексті даного документа є невинятковим та таким, що допускає внесення змін. Таким чином, наприклад, розчин, який містить сполуку A, може окрім А містити й інші сполуки. Разом з тим термін "який/що містить/включає" охоплює, як і його конкретний варіант здійснення, також більш виняткові значення "який/що складається по суті з" та "який/що складається з", так що, наприклад, "розчин, який містить A, B та необов'язково C" також може (в основному) складатися з A та B або (в основному) складатися з A, B та C. Коли даний опис відноситься до "переважних" варіантів здійснення/ознак, комбінації цих "переважних" варіантів здійснення/ознак також слід розглядати як розкриті доти, поки конкретна комбінація "переважних" варіантів здійснення/ознак має значення з технічної точки зору. У контексті даного документа термін "один або більше" означає один, два, три, чотири тощо. Терміни "здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання", "твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання", "здатний до твердіння УФ-світлодіодом" і "твердіння УФ-світлодіодом" відносяться до твердіння під впливом випромінювання шляхом фотополімеризації під впливом одного або більше випромінювань із довжиною хвилі у діапазоні від приблизно 365 нм до приблизно 405 нм, як, наприклад, 365 нм, та/або 385 нм, та/або 395 нм, емітованих одним або більше УФ-світлодіодними джерелами. Як добре відомо фахівцю у даній галузі техніки та у контексті даного документа, гібридний лак відноситься до лаку, що містить як здатні до катіонного твердіння мономери, так і здатні до радикального твердіння мономери та/або олігомери. Термін "гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання лак" позначає лак, що містить здатні до катіонного твердіння мономери та здатні до радикального твердіння мономери та/або олігомери, який твердне за рахунок катіонних механізмів і вільнорадикальних механізмів, активованих одним або більше випромінюваннями з довжиною хвилі у діапазоні від приблизно 365 нм до приблизно 405 нм, як, наприклад, 365 нм, та/або 385 нм, та/або 395 нм, емітованими одним або більше УФ-світлодіодними джерелами. У контексті даного документа "фрагмент 2-кето-тіоксантону" або "2-кето-9H-тіоксантен-9-он" відноситься до фрагмента з наступною структурою: . У контексті даного документа "фрагмент 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону" або "1-хлор-4-карбоксиметокси-9H-тіоксантен-9-он" відноситься до фрагмента з наступною структурою: . Зненацька, було виявлено, що гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить: a) від приблизно 60 мас. % до приблизно 85 мас. % або циклоаліфатичного епоксиду, або суміші циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду; b) від приблизно 3 мас. % до приблизно 15 мас. %, переважно від приблизно 6 мас. % до приблизно 10 мас. %, більш переважно приблизно 8 мас. %, одного або більше здатних до радикального твердіння мономерів та/або олігомерів; c) від приблизно 1 мас. % до приблизно 6 мас. %, переважно від приблизно 2 мас. % до приблизно 4 мас. %, більш переважно приблизно 2,5 мас. %, диарилйодонієвої солі; d) від приблизно 0,5 мас. % до приблизно 3 мас. %, переважно від приблизно 1 мас. % до приблизно 2 мас. %, більш переважно приблизно 1,5 мас. %, вільнорадикального фотоініціатора, вибраного із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, альфа-алкоксикетонів, бензилдикеталей, етерів бензоїну, фосфіноксидів, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей; e) від приблизно 0,01 мас. % до приблизно 5 мас. % неіоногенної поверхнево-активної речовини; та f) фотосенсибілізатор загальної формули (I) (I), де у загальній формулі (I) або i) A1 та A2 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури ; -L1- вибраний з , та ; -L2- вибраний з , та ; n1 та n2 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0; та або m дорівнює 0; B являє собою водень; C вибраний з водню, та ; A3 та A4 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3- та -L4- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3 та n4 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2 становить у діапазоні від 2 до 8; сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; та сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; або m дорівнює 1; B вибраний з етилу та ; C вибраний з , та ; A3, A4, A5 та A6 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3-, -L4-, -L5- та -L6- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3, n4, n5 та n6 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n6 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n5 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n4+n5+n6 становить у діапазоні від 6 до 18; при цьому здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить концентрацію фрагмента , присутнього у фотосенсибілізаторі загальної формули (I), від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку; або ii) A1 та A2 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури ; -L1- вибраний з , та ; -L2- вибраний з , та ; n1 та n2 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0; та або m дорівнює 0; B являє собою водень; C вибраний з водню, та ; A3 та A4 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3- та -L4- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3 та n4 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2 становить у діапазоні від 2 до 8; сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; та сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; або m дорівнює 1; B вибраний з етилу та ; C вибраний з , та ; A3, A4, A5 та A6 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: ; -L3-, -L4-, -L5- та -L6- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3, n4, n5 та n6 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n6 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n5 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n4+n5+n6 становить у діапазоні від 6 до 18; при цьому здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить концентрацію фрагмента , присутнього у фотосенсибілізаторі загальної формули (I), від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку; при цьому масовий відсотковий вміст розрахований виходячи із загальної маси гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, проявляє оптимальні властивості твердіння та після твердіння демонструє рівні флуоресценції у відповідь на збудження УФ-випромінюванням, як, наприклад, на збудження з довжиною хвилі 366 нм і на збудження з довжиною хвилі 254 нм, є прийнятним у галузі захищених документів. Використання системи фотоініціювання, що містить вільнорадикальний фотоініціатор, вибраний із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, альфа-алкоксикетонів, бензилдикеталей, етерів бензоїну, фосфіноксидів, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей, диарилйодонієву сіль як катіонний фотоініціатор і фотосенсибілізатор загальної формули (I), що містить або i) один або більше фрагментів 2-кето-тіоксантону, при цьому концентрація фрагмента 2-кето-тіоксантону, присутнього у (тобто що міститься) фотосенсибілізаторі загальної формули (I), у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисному лаку становить від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 3,10 ммоль, більш переважно від приблизно 1,65 ммоль до приблизно 2,96 ммоль, вказаного фрагмента 2-кето-тіоксантону на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, або ii) один або більше фрагментів 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, при цьому концентрація фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, присутнього у (тобто що міститься) фотосенсибілізаторі загальної формули (I), становить від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 2,45 ммоль, більш переважно від приблизно 1,66 ммоль до приблизно 2,31 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, забезпечує те, що гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак проявляє оптимальні властивості твердіння та забезпечує захисні покриття з рівнями флуоресценції у відповідь на збудження УФ-випромінюванням, як, наприклад, на збудження з довжиною хвилі 366 нм і на збудження з довжиною хвилі 254 нм, прийнятним для галузі захищених документів. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, містить f) фотосенсибілізатор загальної формули (I) (I), де у загальній формулі (I) або i) A1 та A2 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури (тобто фрагмента 2-кето-тіоксантону); -L1- вибраний з , та ; -L2- вибраний з , та ; n1 та n2 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0; та або m дорівнює 0; B являє собою водень; C вибраний з водню, та ; A3 та A4 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: (тобто фрагмента 2-кето-тіоксантону); -L3- та -L4- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3 та n4 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2 становить у діапазоні від 2 до 8; сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; та сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; або m дорівнює 1; B вибраний з етилу та ; C вибраний з , та ; A3, A4, A5 та A6 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: (тобто фрагмента 2-кето-тіоксантону); -L3-, -L4-, -L5- та -L6- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3, n4, n5 та n6 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n6 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n5 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n4+n5+n6 становить у діапазоні від 6 до 18; при цьому здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить концентрацію фрагмента 2-кето-тіоксантону , присутнього у фотосенсибілізаторі загальної формули (I), від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 3,10 ммоль, більш переважно від приблизно 1,65 ммоль до приблизно 2,96 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку; або ii) A1 та A2 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури (тобто фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону); -L1- вибраний з , та ; -L2- вибраний з , та ; n1 та n2 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0; та або m дорівнює 0; B являє собою водень; C вибраний з водню, та ; A3 та A4 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: (тобто фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону); -L3- та -L4- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3 та n4 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2 становить у діапазоні від 2 до 8; сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; та сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; або m дорівнює 1; B вибраний з етилу та ; C вибраний з , та ; A3, A4, A5 та A6 незалежно один від одного вибрані з водню та фрагмента наступної структури: (тобто фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону); -L3-, -L4-, -L5- та -L6- незалежно один від одного вибрані з , та ; та n3, n4, n5 та n6 є цілими числами, які вище або дорівнюють 0, де сума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12; сума n1+n2+n3+n4 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n6 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 4 до 16; сума n1+n2+n3+n4+n5 становить у діапазоні від 5 до 15; сума n1+n2+n3+n4+n5+n6 становить у діапазоні від 6 до 18; при цьому здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить концентрацію фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону , присутнього у фотосенсибілізаторі загальної формули (I), від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 2,45 ммоль, більш переважно від приблизно 1,66 ммоль до приблизно 2,31 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку; при цьому масовий відсотковий вміст розрахований виходячи із загальної маси гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Оскільки гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак містить або i) концентрацію фрагмента 2-кето-тіоксантону, присутнього у фотосенсибілізаторі, від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 3,10 ммоль, більш переважно від приблизно 1,65 ммоль до приблизно 2,96 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, або ii) концентрацію фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, присутнього у фотосенсибілізаторі, від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 2,45 ммоль, більш переважно від приблизно 1,66 ммоль до приблизно 2,31 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, відповідну кількість (мас. % розрахований виходячи із загальної маси гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку) фотосенсибілізатора загальної формули (I), що міститься у вказаному лаку, можна легко розрахувати виходячи з молярної концентрації фрагмента 2-кето-тіоксантону у фотосенсибілізаторі загальної формули (I) (ммоль фрагмента 2-кето-тіоксантону / г фотосенсибілізатора загальної формули (I)), або виходячи з молярної концентрації фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону у фотосенсибілізаторі загальної формули (I) (ммоль фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону/г фотосенсибілізатора загальної формули (I)). Молярна концентрація фрагмента 2-кето-тіоксантону у фотосенсибілізаторі загальної формули (I) (ммоль фрагмента 2-кето-тіоксантону/г фотосенсибілізатора), а також молярна концентрація фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону у фотосенсибілізаторі загальної формули (I) (ммоль фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону/г фотосенсибілізатора загальної формули (I)) дорівнює молярній концентрації сірки у вказаному фотосенсибілізаторі загальної формули (I) (ммоль сірки/г фотосенсибілізатора), що можна визначити за допомогою рентгенофлуоресцентного аналізу з енергетичною дисперсією (ED-XRF) з використанням сигналу атома сірки, що міститься у фрагменті 2-кето-тіоксантону та фрагменті 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, відповідно. Вимірювання ED-XRF можна проводити з використанням методу додавання внутрішнього стандарту за допомогою спектрометра Spectro XEFOS з використанням 9H-тіоксантен-9-ону (тіоксантону), що містить сполуку відомої структури, наприклад, 2-ізопропіл-9H-тіоксантен-9-он (ITX), як внутрішній стандарт. У переважному варіанті здійснення згідно із даним винаходом m дорівнює 0 та B являє собою водень. Таким чином, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-a) (I-a), де A1, A2, C, n1, n2, -L1- та -L2- мають значення, визначені у даному документі, є переважним. В альтернативному переважному варіанті здійснення згідно із даним винаходом m дорівнює 1. Отже, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, може містити фотосенсибілізатор загальної формули (I-d) (I-d), де A1, A2, B, C, -L1-, -L2-, n1 та n2 мають значення, визначені у даному документі. Особливо переважний варіант здійснення згідно із даним винаходом відноситься до гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, як заявлено й описано у даному документі, де m дорівнює 1 та B являє собою етил. Отже, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, як заявлено й описано у даному документі, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-b) (I-b), де A1, A2, C, n1, n2, -L1- та -L2- мають значення, визначені у даному документі, є особливо переважним. Додатковий переважний варіант здійснення згідно із даним винаходом відноситься до гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, як заявлено й описано у даному документі, де m дорівнює 1 та B являє собою , де -L5-, n5 та A5 мають значення, визначені у даному документі. Отже, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, як заявлено й описано у даному документі, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-c) (I-c), де A1, A2, A5, C, n1, n2, n5, -L1-, -L2- та -L5- мають значення, визначені у даному документі, також є переважним. Переважно, C являє собою , де -L3-, n3 та A3 мають значення, визначені у даному документі. Таким чином, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, як заявлено й описано у даному документі, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I), (I-a), (I-b), (I-c) або (I-d), де C являє собою та -L3-, n3 та A3 мають значення, визначені у даному документі, є переважним. Особливо переважним є гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, як заявлено й описано у даному документі, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-e) (I-e), де A1, A2, A3, -L1-, -L2-, -L3-, n1, n2 та n3 мають значення, визначені у даному документі. Переважно -L1- являє собою , та -L2-, -L3-, -L4-, -L5- та -L6- являють собою . Таким чином, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I), (I-a), (I-b), (I-c), (I-d) або (I-e), де -L1- являє собою та -L2-, -L3-, -L4-, -L5- та -L6- являють собою , є переважним. Особливо переважний варіант здійснення згідно із даним винаходом спрямований на гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-f) (I-f), де A1, A2, A3, n1, n2 та n3 мають значення, визначені у даному документі. У загальній формулі (I-f) один або більше, переважно два або більше із A1, A2 та A3, являють собою фрагмент 2-кето-тіоксантону наступної структури: . Особливо переважний гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак згідно із даним винаходом містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-f), де A1, A2 та A3 являють собою фрагменти 2-кето-тіоксантону, та/або фотосенсибілізатор загальної формули (I-f), де A1 та A2 являють собою фрагменти 2-кето-тіоксантону, та A3 являє собою водень, та/або фотосенсибілізатор загальної формули (I-f), де A1 являє собою фрагмент 2-кето-тіоксантону, та A2 та A3 являють собою водень, і характеризується концентрацією фрагмента 2-кето-тіоксантону від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 3,10 ммоль, більш переважно від приблизно 1,65 ммоль до приблизно 2,96 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Також особливо переважним є гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, як заявлено й описано у даному документі, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-g) (I-g), де A1, A2, A3, A5, -L1-, -L2-, -L3-, -L5-, n1, n2, n3 та n5 мають значення, визначені у даному документі. У додатковому переважному варіанті здійснення згідно із даним винаходом -L1- являє собою , та -L2-, -L3-, -L4-, -L5- та -L6- являють собою . Таким чином, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I), (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e) або (I-g), де -L1- являє собою та -L2-, -L3-, -L4-, -L5- та -L6- являють собою , також є переважним. Особливо переважний варіант здійснення згідно із даним винаходом спрямований на гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-h) (I-h), де A1, A2, A3, A5, n1, n2, n3 та n5 мають значення, визначені у даному документі. У загальній формулі (I-h) один або більше, переважно два або більше із A1, A2, A3 та A5, являють собою фрагмент 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону наступної структури: . Особливо переважний гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак згідно із даним винаходом містить фотосенсибілізатор загальної формули (I-h), де A1, A2, A3 та A5 являють собою фрагменти 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, та/або фотосенсибілізатор загальної формули (I-h), де A1, A2 та A3 являють собою фрагменти 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, та A5 являє собою водень, та/або фотосенсибілізатор загальної формули (I-h), де A1 та A2 являють собою фрагменти 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, та A3 та A5 являють собою водень, та/або фотосенсибілізатор загальної формули (I-h), де A1 являє собою фрагмент 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону, та A2, A3 та A5 являють собою водень, і характеризується концентрацією фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 2,45 ммоль, більш переважно від приблизно 1,66 ммоль до приблизно 2,31 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак може містити суміш фотосенсибілізаторів загальної формули (I), (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f) або (I-h), за умови що лак містить або i) концентрацію фрагмента 2-кето-тіоксантону від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 3,10 ммоль, більш переважно від приблизно 1,66 ммоль до приблизно 2,96 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, або ii) концентрацію фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль, переважно від приблизно 1,45 ммоль до приблизно 2,45 ммоль, більш переважно від приблизно 1,66 ммоль до приблизно 2,31 ммоль, вказаного фрагмента на 100 г гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Середньомасова молекулярна маса (MW) фотосенсибілізатора загальної формули (I), (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-h) та (I-g) переважно вище або дорівнює приблизно 700 г/моль екв. PS, більш переважно вище або дорівнює 900 г/моль екв. PS, при цьому вказана середньомасова молекулярна маса визначена за допомогою гель-проникаючої хроматографії (GPC) згідно з методом випробувань OECD (Організація економічного співробітництва та розвитку) 118, у якому використовується Malvern Viskotek GPCmax і в якому установлюється калібрована крива (log(молекулярна маса) = f(утримуваний об'єм)) з використанням шести стандартів полістиролу (з молекулярними масами у діапазоні від 472 до 512000 г/моль). Пристрій оснащений ізократичним насосом, дегазатором, автосамплером і потрійним детектором TDA 302, що містить диференціальний рефрактометр, віскозиметр і детектор двокутового світлорозсіювання (7° та 90°). Для цього конкретного вимірювання використовують лише диференціальний рефрактометр. Дві колонки Viskotek TM4008L (довжина колонки 30,0 см, внутрішній діаметр 8,0 мм) послідовно з'єднували. Нерухлива фаза складалася зі співполімеру стиролу та дивінілбензолу з розміром частинок 6 мкм і максимальним розміром пор 3000 Å. Під час вимірювань температуру фіксували на рівні 35 °C, і зразки містили 10 мг/мл аналізованої сполуки, розчиненої у THF (Acros, 99,9 %, безводний). Як описано у прикладах нижче, зразки незалежно вводили зі швидкістю 1 мл/хв. Молекулярну масу сполуки розраховували за хроматограмою як середньомасову молекулярну масу, еквівалентну полістиролу (PS екв. MW), з рівнем вірогідності 95 % і середнім значенням трьох вимірювань того самого розчину за наступною формулою: де Hi - це рівень сигналу детектора від базової лінії для утримуваного об'єму Vi, Mi - це молекулярна маса частинки полімеру при утримуваному об'ємі Vi та n - це число точок даних. Omnisec 5.12, що поставляється із пристроєм, використовували як програмне забезпечення. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, містить c) від приблизно 1 мас. % до приблизно 6 мас. %, переважно від приблизно 2 мас. % до приблизно 4 мас. %, більш переважно приблизно 2,5 мас. %, диарилйодонієвої солі. У контексті даного документа термін "диарилйодонієва сіль" відноситься до катіонного фотоініціатора, що містить диарилйодоній як катіонний фрагмент і будь-який придатний аніонний фрагмент, що включає, але не обмежується ними, BF4−(тетрафторборат, CAS № 14874-70-5), B(C6F5)4− (тетракіс(пентафторфеніл)борат, CAS № 47855-94-7), PF6− (гексафторфосфат, CAS № 16919-18-9), AsF6− (гексафторарсенат, CAS № 16973-45-8), SbF6−(гексафторантимонат, CAS № 17111-95-4), CF3SO3− (трифторметансульфонат, CAS № 37181-39-8), (CH3C6H4)SO3− (4-метилбензолсульфонат, CAS № 16722-51-3), (C4F9)SO3− (1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор-1-бутансульфонат, CAS № 45187-15-3), (CF3)CO2− (трифторацетат, CAS № 14477-72-6), (C4F9)CO2− (2,2,3,3,4,4,5,5,5-нонафтор-1-пентаноат, CAS № 45167-47-3) та (CF3SO2)3C- (трис(трифторметилсульфоніл)метид, CAS № 130447-45-9). Дві арильні групи катіонного фрагмента диарилйодонію можуть бути незалежно одна від одної заміщені однією або більше лінійними або розгалуженими алкільними групами (такими як, наприклад, метил, етил, ізопропіл, ізобутил, третбутил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил тощо), які необов'язково заміщені одним або більше галогенами та/або однією або більше гідроксигрупами; однією або більше алкілоксигрупами, які необов'язково заміщені одним або більше галогенами та/або однією або більше гідроксигрупами; однією або більше нітрогрупами; одним або більше галогенами; однією або більше гідроксигрупами; або їхньою комбінацією. Приклади катіонного фрагмента диарилйодонію, як описано у даному документі, включають біс(4-додецилфеніл)йодоній (CAS № 71786-69-1), біс[4-(1,1-диметилетил)феніл]йодоній (CAS № 61267-44-5), (4-ізопропілфеніл)(4-метилфеніл)йодоній (CAS № 178233-71-1), біс(4-метилфеніл)йодоній (CAS № 46449-56-3), (4-метилфеніл)[4-(2-метилпропіл)феніл]йодоній (CAS № 344562-79-4), біс(2,4-диметилфеніл)]йодоній (CAS № 78337-07-2), біс(3,4-диметилфеніл)]йодоній (CAS № 66482-57-3), (4-метилфеніл)(2,4,6-триметилфеніл)йодоній (CAS № 758629-51-5), біс[(4-(2-метилпропіл)феніл]йодоній (CAS № 157552-66-4), біс(4-бутилфеніл]йодоній (CAS № 76310-29-7), біс(2,4,6-триметилфеніл)йодоній (CAS № 94564-97-3), біс(4-гексилфеніл]йодоній (CAS № 249300-48-9), біс(4-децилфеніл)йодоній (CAS № 137141-44-7), (4-децилфеніл)(4-ундецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-83-3), біс(4-ундецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-61-7), біс(4-тридецилфеніл)йодоній (CAS № 124053-08-3), біс(4-тетрадецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-63-9), біс(4-гексадецилфеніл)йодоній (CAS № 137141-41-4), біс(4-гептадецилфеніл)йодоній (CAS № 144095-91-0), біс(4-октадецилфеніл)йодоній (CAS № 202068-75-5), (4-децилфеніл)(4-додецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-67-3), (4-децилфеніл)(4-тридецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-77-5), (4-децилфеніл)(4-тетрадецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-81-1), (4-додецилфеніл)(4-ундецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-71-9), (4-додецилфеніл)(4-тридецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-69-5), (4-додецилфеніл)(4-тетрадецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-65-1), (4-тридецилфеніл)(4-ундецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-73-1), (4-тетрадецилфеніл)(4-ундецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-79-7), (4-тетрадецилфеніл)(4-тридецилфеніл)йодоній (CAS № 167997-75-3), п-(октилоксифеніл)фенілйодоній (CAS № 121239-74-5), [4-[(2-гідрокситетрадецил)окси]феніл]фенілйодоній (CAS № 139301-14-7), феніл[3-(трифторметил)феніл]йодоній (CAS № 789443-26-1), біс(4-фторфеніл)йодоній (CAS № 91290-88-9); (4-нітрофеніл)фенілйодоній (CAS № 46734-23-0) та (4-нітрофеніл)(2,4,6-триметилфеніл)йодоній (CAS № 1146127-10-7). Переважно, диарилйодонієва сіль являє собою сполуку загальної формули (II) (II), де R1 - R10 незалежно один від одного вибрані з водню, C1-C18-алкільної групи та C1-C12-алкілоксигрупи; та An- являє собою аніон, вибраний з BF4−, B(C6F5)4−, PF6−, AsF6−, SbF6−, CF3SO3−, (CH3C6H4)SO3−, (C4F9)SO3−, (CF3)CO2−, (C4F9)CO2− та (CF3SO2)3C-, переважно вибраний з BF4−, B(C6F5)4−, PF6−, AsF6−, SbF6− та CF3SO3−. Термін "C1-C18алкільна група" у контексті даного документа відноситься до насиченого одновалентного вуглеводневого радикала із прямим або розгалуженим ланцюгом, що містить від одного до вісімнадцяти атомів вуглецю (C1-C18). Приклади C1-C18-алкільних груп включають, але не обмежуються ними, метил (Me, -CH3), етил (Et, -CH2CH3), 1-пропіл (н-Pr, н-пропіл, -CH2CH2CH3), 2-пропіл (ізо-Pr, ізо-пропіл, -CH(CH3)2), 1-бутил (н-Bu, н-бутил, -CH2CH2CH2CH3), 2-метил-1-пропіл (ізо-Bu, ізо-бутил, -CH2CH(CH3)2), 2-бутил (втор-Bu, втор-бутил, -CH(CH3)CH2CH3), 2-метил-2-пропіл (трет-Bu, трет-бутил, -C(CH3)3), 1-пентил (н-пентил, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-пентил (-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-пентил (-CH(CH2CH3)2), 2-метил-2-бутил (-C(CH3)2CH2CH3), 3-метил-2-бутил (-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-метил-1-бутил (-CH2CH2CH(CH3)2), 2-метил-1-бутил (-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-гексил (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-гексил (-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-гексил (-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-метил-2-пентил (-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-метил-2-пентил (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-метил-3-пентил (-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-метил-3-пентил (-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-диметил-2-бутил (-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-диметил-2-бутил (-CH(CH3)C(CH3)3), 1-гептил (-CH2(CH2)5CH3), 1-октил (-CH2(CH2)6CH3), 1-ноніл (-CH2(CH2)7CH3), 1-децил (-CH2(CH2)8CH3), 1-ундецил (-CH2(CH2)9CH3) та 2-додецил (-CH2(CH2)10CH3). Термін "C1-C12-алкілокси" означає C1-C12-алкільну групу (тобто насичений одновалентний вуглеводневий радикал з прямим або розгалуженим ланцюгом, що містить від одного до дванадцяти атомів вуглецю (C1-C12)), яка пов'язана з іншою частиною молекули за допомогою атома кисню. Переважно, у загальній формулі (II) замісники R1, R2, R4, R5, R6, R7, R9 та R10 являють собою водень. Отже, переважний катіонний фотоініціатор являє собою сполуку загальної формули (II-a) (II-a), де An- має значення, визначене у даному документі; та R3 та R8 незалежно один від одного вибрані з водню, C1-C18-алкільної групи та C1-C12-алкілоксигрупи, переважно вибрані з водню та C1-C18-алкільної групи, більш переважно вибрані з водню та C1-C12-алкільної групи, й особливо переважно вибрані з C1-C4-алкільної групи, такої як метил (Me, -CH3), етил (Et, -CH2CH3), 1-пропіл (н-Pr, н-пропіл, -CH2CH2CH3), 2-пропіл (ізо-Pr, ізо-пропіл, -CH(CH3)2), 1-бутил (н-Bu, н-бутил, -CH2CH2CH2CH3), 2-метил-1-пропіл (ізо-Bu, ізо-бутил, -CH2CH(CH3)2), 2-бутил (втор-Bu, втор-бутил, -CH(CH3)CH2CH3), 2-метил-2-пропіл (трет-Bu, трет-бутил, -C(CH3)3). Переважно, у загальних формулах (II) та (II-a) аніон An- являє собою PF6-. Особливо придатні диарилйодонієві солі загальної формули (II) та (II-a) є комерційно доступними за назвами DEUTERON UV 1240 (CAS № 71786-70-4), DEUTERON UV 1242 (суміш CAS № 71786-70-4 та CAS № 68609-97-2), DEUTERON UV 2257 (суміш CAS № 60565-88-0 та CAS № 108-32-7), DEUTERON UV 1250 (суміш розгалуженого біс-((C10-C13)алкілфеніл)йодонію гексафторантимонату та CAS № 68609-97-2) та DEUTERON UV 3100 (суміш розгалуженого біс-((C7-C10)алкілфеніл)йодонію гексафторфосфату та CAS №. 68609-97-2), всі доступні від компанії DEUTERON, OMNICAT 250 (CAS № 344562-80-7), OMNICAT 440 (CAS № 60565-88-0) та OMNICAT 445 (суміш CAS № 60565-88-0 та CAS № 3047-32-3), всі доступні від компанії IGM Resins, SpeedCure 937 (CAS № 71786-70-4), SpeedCure 938 (CAS № 61358-25-6) та SpeedCure 939 (CAS № 178233-72-2), всі доступні від компанії Lambson. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак згідно із даним винаходом містить a) від приблизно 60 мас. % до приблизно 85 мас. %, переважно від приблизно 65 мас. % до приблизно 80 мас. %, більш переважно від приблизно 70 мас. % до приблизно 80 мас. %, або циклоаліфатичного епоксиду, або суміші циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду. Переважно, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, містить від приблизно 60 мас. % до приблизно 85 мас. %, більш переважно від приблизно 65 мас. % до приблизно 80 мас. %, особливо переважно від приблизно 70 мас. % до приблизно 80 мас. %, суміші циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду. Більш переважно, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, що містить суміш циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, містить щонайменше 60 мас. % циклоаліфатичного епоксиду, причому масовий відсотковий вміст розрахований виходячи із загальної маси гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Як відомо фахівцеві у даній галузі техніки, циклоаліфатичний епоксид являє собою здатний до катіонного твердіння мономер, що містить щонайменше заміщений або незаміщений епоксициклогексиловий залишок: . Переважно, циклоаліфатичний епоксид, описаний у даному документі, містить щонайменше одне циклогексанове кільце та щонайменше дві епоксидні групи. Більш переважно, циклоаліфатичний епоксид являє собою сполуку загальної формули (III): (III), де –L– являє собою одинарний зв'язок або двовалентну групу, що містить один або більше атомів. Циклоаліфатичний епоксид загальної формули (III) необов'язково заміщений одним або більше лінійними або розгалуженими алкільними радикалами, що містять від одного до десяти атомів вуглецю (такими як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містять від одного до трьох атомів вуглецю (такими як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл). У загальній формулі (III) двовалентна група –L– може являти собою алкіленову групу із прямим або розгалуженим ланцюгом, що містить від одного до вісімнадцяти атомів вуглецю. Приклади вказаної алкіленової групи із прямим або розгалуженим ланцюгом включають без обмеження метиленову групу, метилметиленову групу, диметилметиленову групу, етиленову групу, пропіленову групу та триметиленову групу. У загальній формулі (III) двовалентна група –L– може являти собою двовалентну аліциклічну вуглеводневу групу або циклоалкіденову групу, таку як 1,2-циклопентиленова група, 1,3-циклопентиленова група, циклопентиліденова група, 1,2-циклогексиленова група, 1,3-циклогексиленова група, 1,4-циклогексиленова група та циклогексиліденова група. У загальній формулі (III) –L– може являти собою двовалентну групу, що містить одну або більше кисневмісних груп зв'язку, де вказані кисневмісні групи зв'язку вибрані із групи, що складається з –C(═O)–, –OC(═O)O–, –C(═O)O– та –O–. Переважно, циклоаліфатичний епоксид являє собою циклоаліфатичний епоксид загальної формули (III), де –L– являє собою двовалентну групу, що містить одну або більше кисневмісних груп зв'язку, де вказані кисневмісні групи зв'язку вибрані із групи, що складається з –C(═O)–, –OC(═O)O–, –C(═O)O– та –O–, та більш переважно циклоаліфатичний епоксид загальної формули (III-a), (III-b), або (III-c), як визначено нижче: (III-a), де L1 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); L2 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); та l1 та l2 незалежно один від одного є цілими числами у діапазоні від 0 до 9, переважно у діапазоні від 0 до 3, і більш переважно 0; (III-b), де L1 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); L2 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); та l1 та l2 незалежно один від одного є цілими числами у діапазоні від 0 до 9, переважно у діапазоні від 0 до 3, і більш переважно 0; –L3– являє собою одинарний зв'язок або лінійну або розгалужену двовалентну вуглеводневу групу, що містить від одного до десяти атомів вуглецю, та переважно містить від трьох до восьми атомів вуглецю, таку як алкіленові групи, що включають триметиленову, тетраметиленову, гексаметиленову та 2-етилгексиленову групу, та циклоалкіленові групи, такі як 1,2-циклогексиленова група, 1,3-циклогексиленова група та 1,4-циклогексиленова група та циклогексиліденова група; (III-c), де L1 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до трьох атомів вуглецю, такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл; L2 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до трьох атомів вуглецю, такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл; та l1 та l2 незалежно один від одного є цілими числами у діапазоні від 0 до 9, переважно у діапазоні від 0 до 3, і більш переважно 0. Переважні циклоаліфатичні епоксиди загальної формули (III-a) включають, але не обмежуються ними, 3,4-епоксициклогексилметил-3,4-епоксициклогексанкарбоксилат (CAS № 2386-87-0), 3,4-епокси-6-метилциклогексилметил-3,4-епокси-6-метилциклогексанкарбоксилат, 3,4-епокси-2-метилциклогексилметил-3,4-епокси-2-метилциклогексанкарбоксилат і 3,4-епокси-4-метилциклогексилметил-3,4-епокси-4-метилциклогексанкарбоксилат. Переважні циклоаліфатичні епоксиди загальної формули (III-b) включають, але не обмежуються ними, біс(3,4-епоксициклогексилметил)адипат, біс(3,4-епокси-6-метилциклогексилметил)адипат, біс(3,4-епоксициклогексилметил)оксалат, біс(3,4-епоксициклогексилметил)пімелат і біс(3,4-епоксициклогексилметил)себацинат. Переважний циклоаліфатичний епоксид загальної формули (III-c) являє собою 2-(3,4-епоксициклогексил-5,5-спіро-3,4-епокси)циклогексанметадиоксан. Додаткові циклоаліфатичні епоксиди включають циклоаліфатичний епоксид загальної формули (IV-a) і циклоаліфатичний епоксид загальної формули (IV-b), які необов'язково заміщені однією або більше лінійними або розгалуженими алкільними групами, що містять від одного до десяти атомів вуглецю (такими як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містять від одного до трьох атомів вуглецю (такими як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл) (IV-a), (IV-b). Циклоаліфатичні епоксиди, описані у даному документі, можуть бути модифіковані гідроксигрупою або модифіковані (мет)акрилатом. Приклади є комерційно доступними за назвами Cyclomer A400 (CAS: 64630-63-3) і Cyclomer M100 (CAS номер: 82428-30-6) від компанії Daicel Corp., або TTA 15 і TTA16 46 від компанії TetraChem/Jiangsu. Один або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, описаних у даному документі, вибрані із групи, що складається з вінілових етерів, пропенілових етерів, циклічних етерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, що включають епоксиди, відмінні від циклоаліфатичного епоксиду, оксетани та тетрагідрофурани, лактонів, циклічних тіоетерів, вінілових тіоетерів, пропенілових тіоетерів, гідроксилвмісних сполук і їхніх сумішей, переважно із групи, що складається з вінілових етерів, циклічних етерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, особливо оксетанів, і їхніх сумішей. З рівня техніки відомо, що вінілові етери прискорюють твердіння та зменшують липкість, тим самим обмежуючи ризик блокування та відмарювання, коли аркуші з покриттям укладають у стопки відразу після нанесення покриття. Вони також поліпшують фізичну та хімічну стійкість захисного покриття та підвищують його гнучкість і адгезію до підкладки, що особливо корисно для покриття пластикових і полімерних підкладок. Вінілові етери також допомагають знизити в'язкість лаку при сильній співполімеризації зі зв'язуючим лаку. Приклади переважних вінілових етерів для використання у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисному лаку, заявленому у даному документі, включають метилвініловий етер, етилвініловий етер, н-пропілвініловий етер, н-бутилвініловий етер, ізо-бутилвініловий етер, етилгексилвініловий етер, октадецилвініловий етер, додецилвініловий етер, ізопропілвініловий етер, трет-бутилвініловий етер, трет-амілвініловий етер, циклогексилвініловий етер, циклогександиметанолмоновініловий етер, циклогександиметанолдивініловий етер, 4-(вінілоксиметил)циклогексилметилбензоат, фенілвініловий етер, метилфенілвініловий етер, метоксифенілвініловий етер, 2-хлоретилвініловий етер, 2-гідроксиетилвініловий етер, 4-гідроксибутилвініловий етер, 1,6-гександіолмоновініловий етер, етиленглікольдивініловий етер, етиленглікольмоновініловий етер, 1,4-бутандіолдивініловий етер, 1,6-гександіолдивініловий етер, 4-(вінілокси)бутилбензоат, біс[4-(вінілокси)бутил]адипат, біс[4-(вінілокси)бутил]сукцинат, біс[4-(вінілоксиметил)циклогексилметил]глутарат, 4-(вінілокси)бутилстеарат, триметилолпропантривініловий етер, пропеніловий етер пропіленкарбонату, діетиленглікольмоновініловий етер, діетиленглікольдивініловий етер, етиленглікольбутилвініловий етер, дипропіленглікольдивініловий етер, триетиленглікольдивініловий етер, триетиленглікольметилвініловий етер, триетиленглікольмонобутилвініловий етер, тетраетиленглікольдивініловий етер, полі(тетрагідрофуран)дивініловий етер, метилвініловий етер поліетиленгліколю-520, дивініловий етер плюріол-Е200, трис[4-(вінілокси)бутил]тримелітат, 1,4-біс(2-вінілоксиетокси)бензол, 2,2-біс(4-вінілоксиетоксифеніл)пропан, біс[4-(вінілокси)метил]циклогексил]метил]терефталат, біс[4-(вінілокси)метил]циклогексил]метил]ізофталат. Придатні вінілові етери реалізуються компанією BASF за назвами EVE, IBVE, DDVE, ODVE, BDDVE, DVE-2, DVE-3, CHVE, CHDM-di, HBVE. Один або більше вінілових етерів, описаних у даному документі, можуть бути модифіковані гідроксигрупою або модифіковані (мет)акрилатом (наприклад, VEEA, 2-(2-вінілоксиетокси)етилакрилат від компанії Nippon Shokubai (CAS: 86273-46-3)). Використання епоксидів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисному лаку, заявленому й описаному у даному документі, сприяє прискоренню твердіння та зменшенню липкості, а також зниженню в'язкості лаку при сильній співполімеризації зі зв'язуючим лаку. Переважні приклади епоксиду, відмінного від циклоаліфатичного епоксиду, як описано у даному документі, включають, але не обмежуються ними, циклогександиметанолдигліцидиловий етер, полі(етиленгліколь)дигліцидиловий етер, полі(пропіленгліколь)дигліцидиловий етер, бутандіолдигліцидиловий етер, гександіолдигліцидиловий етер, дигліцидиловий етер на основі бісфенол-А, неопентилглікольдигліцидиловий етер, триметилолпропантригліцидиловий етер, гліцеринтригліцидиловий етер, пентаеритриттетрагліцидиловий етер, бутилгліцидиловий етер, п-третбутилфенілгліцидиловий етер, гексадецилгліцидиловий етер, 2-етилгексилгліцидиловий етер, октилгліцидиловий етер, децилгліцидиловий етер, додецилгліцидиловий етер, тетрадецилгліцидиловий етер, C12/C14-алкілгліцидиловий етер, C13/C15-алкілгліцидиловий етер і їхні суміші. Придатні епоксиди, відмінні від циклоаліфатичного епоксиду, реалізуються компанією EMS Griltech під торговельною маркою Grilonit® (наприклад, Grilonit® V51-63 або RV 1806). Переважний варіант здійснення згідно із даним винаходом спрямований на гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, як заявлено й описано у даному документі, що містить: a) від приблизно 60 мас. % до приблизно 85 мас. %, переважно від приблизно 65 мас. % до приблизно 80 мас. %, більш переважно від приблизно 70 мас. % до приблизно 80 мас. %, суміші циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше оксетанів. З рівня техніки відомо, що оксетани прискорюють твердіння та зменшують липкість, тим самим обмежуючи ризик блокування та відмарювання, коли видрукувані аркуші укладають у стопки відразу після нанесення покриття. Вони також допомагають знизити в'язкість лаку при сильній співполімеризації зі зв'язуючим лаку. Приклади оксетанів включають, але не обмежуються ними, триметиленоксид, 3,3-диметилоксетан (CAS № 6921-35-3), 3-етилоксетан-3-метанол (CAS № 3047-32-3), 3-етил-3-[(2-етилгексилокси)метил]оксетан (CAS № 298695-60-0), 3-етил-3-феноксиметилоксетан (CAS № 3897-65-2), біс([1-етил(3-оксетаніл)]метил)етер (CAS № 18934-00-4), 1,4-біс[3-етил-3-оксетанілметокси)метил]бензол (CAS № 142627-97-2), 3,3-диметил-2(4-метоксифеніл)оксетан (CAS № 74267-45-1), 4,4-біс(3-етил-3-оксетаніл)метоксиметил]біфеніл (CAS № 358365-48-7) і (3-етил-3-оксетаніл)метилметакрилат (CAS № 37674-57-0). Переважні оксетани являють собою 3-етил-3-гідроксиметилоксетан (реалізований компанією Perstorp під торговельною маркою Curalite™Ox), біс([1-етил(3-оксетаніл)]метил)етер (реалізований компанією Perstorp під торговельною маркою Curalite™OxPlus), 3-етил-3-феноксиметилоксетан (реалізований компанією Lambson під торговельною маркою UviCure S140), 1,4-біс[3-етил-3-оксетанілметокси)метил]бензол (реалізований компанією Lambson під торговельною маркою UviCure S150), 4,4-біс(3-етил-3-оксетаніл)метоксиметил]біфеніл (реалізований компанією Lambson під торговельною маркою UviCure S160) та (3-етил-3-оксетаніл)метилметакрилат (реалізований компанією Lambson під торговельною маркою UViCure S170). Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, містить b) від приблизно 3 мас. % до приблизно 15 мас. %, переважно від приблизно 6 мас. % до приблизно 10 мас. %, більш переважно приблизно 8 мас. %, одного або більше здатних до радикального твердіння мономерів та/або олігомерів. Здатний до радикального твердіння мономер, описаний у даному документі, вибраний із групи, що складається з моно(мет)акрилатів, ди(мет)акрилатів, три(мет)акрилатів, тетра(мет)акрилатів і їхніх сумішей, переважно із групи, що складається із ди(мет)акрилатів, три(мет)акрилатів і їхніх сумішей. Термін ʺ(мет)акрилат" у контексті даного винаходу відноситься до акрилату, а також до відповідного метакрилату. Переважні приклади моно(мет)акрилатів включають 2(2-етоксиетокси)етил(мет)акрилат, 2-феноксиетил(мет)акрилат, C12/C14 алкіл(мет)акрилат, C16/C18 алкіл(мет)акрилат, капролактон(мет)акрилат, циклічний триметилолпропанформаль(мет)акрилат, нонілфенол(мет)акрилат, ізоборніл(мет)акрилат, ізодецил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат, стеарил(мет)акрилат, октилдецил(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат, метоксиполі(етиленгліколь)(мет)акрилат, поліпропіленгліколь(мет)акрилат, тетрагідрофурфурил(мет)акрилат, 1,3-бутиленглікольди(мет)акрилат, 1,4-бутандіолди(мет)акрилат, 1,6-гександіолди(мет)акрилат, 3-метил-1,5-пентандіолди(мет)акрилат, алкоксильований ди(мет)акрилат, естердіолди(мет)акрилат, а також їхні суміші. Переважні приклади ди(мет)акрилатів включають ди(мет)акрилати на основі бісфенол-A, алкоксильовані (такі як, наприклад, етоксильовані та пропоксильовані) ди(мет)акрилат на основі бісфенол-A, дигліцидилетерди(мет)акрилат на основі бісфенол-A, етиленглікольди(мет)акрилат, діетиленглікольди(мет)акрилат, триетиленглікольди(мет)акрилат, тетраетиленглікольди(мет)акрилат, дипропіленглікольди(мет)акрилат, трипропіленглікольди(мет)акрилат, поліетиленглікольди(мет)акрилат, неопентилглікольди(мет)акрилат, трициклодекандиметанолди(мет)акрилат, а також їхні суміші. Переважні приклади три(мет)акрилатів включають триметилолпропантри(мет)акрилати, алкоксильовані (такі як, наприклад, етоксильовані та пропоксильовані) триметилолпропантри(мет)акрилати, алкоксильовані (такі як, наприклад, етоксильовані та пропоксильовані) гліцеринтри(мет)акрилати, пентаеритриттри(мет)акрилати, алкоксильовані пентаеритриттри(мет)акрилати, алкоксильовані (такі як, наприклад, етоксильовані та пропоксильовані) пентаеритриттри(мет)акрилати, а також їхні суміші. Переважні приклади тетра(мет)акрилатів включають дитриметилолпропантетра(мет)акрилати, пентаеритриттетра(мет)акрилати, алкоксильовані (такі як, наприклад, етоксильовані та пропоксильовані) пентаеритриттетра(мет)акрилати і їхні суміші. У контексті даного документа термін "здатний до радикального твердіння олігомер" відноситься до здатного до радикального твердіння (мет)акрилатного олігомеру, який може бути розгалуженим або по суті лінійним, і може мати кінцеву(-і) та/або бічну(-і) (мет)акрилатну(-і) функціональну(-і) групу(-и). Переважно, здатний до радикального твердіння олігомер вибраний із групи, що складається з (мет)акрилових олігомерів, уретан(мет)акрилатних олігомерів, поліестер(мет)акрилатних олігомерів, (мет)акрилатних олігомерів на основі поліетеру, епокси(мет)акрилатних олігомерів і їхніх сумішей, більш переважно вибраний із групи, що складається з поліестер(мет)акрилатних олігомерів, епокси(мет)акрилатних олігомерів і їхніх сумішей. Придатні приклади епокси(мет)акрилатного олігомеру включають без обмеження аліфатичні епокси(мет)акрилатні олігомери, зокрема моно(мет)акрилати, ди(мет)акрилати та три(мет)акрилати, та ароматичні епокси(мет)акрилатні олігомери. Придатні приклади ароматичних епокси(мет)акрилатних олігомерів включають (мет)акрилатні олігомери на основі бісфенол-А, такі як моно(мет)акрилати на основі бісфенол-А, ди(мет)акрилати на основі бісфенол-А та три(мет)акрилати на основі бісфенол-А, а також алкоксильовані (такі як, наприклад, етоксильовані та пропоксильовані) (мет)акрилатні олігомери на основі бісфенол-А, такі як, наприклад, алкоксильовані моно(мет)акрилати на основі бісфенол-А, алкоксильовані ди(мет)акрилати на основі бісфенол-А й алкоксильовані три(мет)акрилати на основі бісфенол-А, переважно алкоксильовані ди(мет)акрилати на основі бісфенол-А. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, містить d) від приблизно 0,5 мас. % до приблизно 3 мас. %, переважно від приблизно 1 мас. % до приблизно 2 мас. %, більш переважно приблизно 1,5 мас. %, вільнорадикального фотоініціатора, вибраного із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, альфа-алкоксикетонів, бензилдикеталей, етерів бензоїну, фосфіноксидів, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей. Вільнорадикальний фотоініціатор, використовуваний у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисному лаку, заявленому й описаному у даному документі, вибраний із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, альфа-алкоксикетонів, бензилдикеталей, етерів бензоїну, фосфіноксидів, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей. Придатні альфа-гідроксикетони включають без обмеження 2-гідрокси-4'-гідроксиетокси-2-метилпропіофенон (CAS № 106797-53-9), 1-гідроксициклогексилфенілкетон (CAS № 947-19-3), 2-гідрокси-2-метил-1-фенілпропан-1-он (CAS № 7473-98-5), 2-гідрокси-2-метил-1-(4-трет-бутил)фенілпропан-1-он (CAS № 68400-54-4), 2-гідрокси-1-[4-[[4-(2-гідрокси-2-метилпропанoїл)феніл]метил]феніл]-2-метилпропан-1-он (CAS № 474510-57-1), 2-гідрокси-1-[4-[4-(2-гідрокси-2-метилпропанoїл)фенокси]феніл]-2-метилпропан-1-он (CAS № 71868-15-0), 2-гідрокси-1-[1-[4-(2-гідрокси-2-метилпропанoїл)феніл]-1,3,3-триметиліндан-5-іл]-2-метилпропан-1-он (CAS № 135452-43-6), полі(окси-1,2-етандііл), α-(1,1-диметил-2-оксо-2-фенілетил)-ω-гідрокси- (CAS № 554449-21-7) й оліго[2-гідрокси-2-метил-1-[4-(1-метилвініл)феніл]пропанон] (CAS № 163702-01-0). Придатні бензилдикеталі включають без обмеження 2,2-диметокси-2-фенілацетофенон (CAS № 24650-42-8) та 2,2-диетокси-1-феніл-1-етанон (CAS № 6175-45-7). Придатні фенілгліоксилати включають без обмеження 2-оксо-2-фенілоцтової кислоти метиловий естер (метилбензоїлформіат, CAS № 15206-55-0), 2-[2-оксо-2-фенілацетоксиетокси]етилу 2-оксо-2-фенілацетат (CAS № 211510-16-6), α-(2-оксо-2-фенілацетил)-ω-[(2-оксо-2-фенілацетил)окси]-полі(окси-1,4-бутандііл) (CAS № 1313205-82-1) та 2-(2-гідроксиетокси)етилу 2-оксо-2-фенілацетат (CAS № 442536-99-4). Придатні етери бензоїну включають без обмеження 2-етокси-1,2-дифенілетанон (CAS № 574-09-4), 2-ізопропокси-1,2-дифенілетанон (CAS № 6652-28-4), 2-ізобутокси-1,2-дифенілетанон (CAS № 22499-12-3) і 2-бутокси-1,2-дифенілетанон (CAS № 22499-11-2). Придатні фосфіноксиди включають без обмеження 2,3,6-триметилбензоїлдифенілфосфіноксид (CAS № 144865-32-7), 2,4,6-триметилбензоїлдифенілфосфіноксид (CAS № 75980-60-8), етил(2,4,6-триметилбензоїл)фенілфосфінат (CAS № 84434-11-7), етилфеніл(2,4,6-триметилбензоїл)фенілфосфінат (CAS № 1539267-56-5), фенілбіс(2,4,6-триметилбензоїл)фосфіноксид (CAS № 162881-26-7), біс(2,6-диметоксибензоїл)-2,4,4-триметилпентилфосфіноксид (CAS № 145052-34-2), а також олігомерні фосфіноксиди, такі як полі(окси-1,2-етандііл), α,α′,α′′-1,2,3-пропантриілтрис[ω-[[феніл(2,4,6-триметилбензоїл)фосфініл]окси]- (CAS № 1834525-17-5) та полі(окси-1,2-етандііл), α-[біс(2,4,6-триметилбензоїл)фосфініл]-ω-метокси- (CAS № 1613725-81-7). Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, може містити суміш вищевказаних вільнорадикальних фотоініціаторів. Такі суміші включають, наприклад, суміш 2,4,6-триметилбензоїлдифенілфосфіноксиду (CAS № 75980-60-8) та 2-гідрокси-2-метил-1-фенілпропан-1-ону (CAS № 7473-98-5), реалізовану, наприклад, компанією IGM Resins під торговельною маркою Omnirad 4265; суміш фенілбіс(2,4,6-триметилбензоїл)фосфіноксиду (CAS № 162881-26-7), етил(2,4,6-триметилбензоїл)фенілфосфінату (CAS № 84434-11-7) та 2-гідрокси-2-метилпропіофенону (CAS № 7473-98-5), реалізовану, наприклад, компанією IGM Resins під торговельною маркою Omnirad 2022; суміш етил(2,4,6-триметилбензоїл)фенілфосфінату (CAS № 84434-11-7) та фенілбіс(2,4,6-триметилбензоїл)фосфіноксиду (CAS № 162881-26-7), реалізовану, наприклад, компанією IGM Resins під торговельною маркою Omnirad 2100; суміш 2-гідрокси-2-метилпропіофенону (CAS № 7473-98-5) та 1-гідроксициклогексилфенілкетону (CAS № 947-19-3), реалізовану, наприклад, компанією IGM Resins під торговельною маркою Omnirad 1000; суміш оліго[2-гідрокси-2-метил-1-[4-(1-метилвініл)феніл]пропанону] (CAS № 163702-01-0) та 2-гідрокси-2-метилпропіофенону (CAS № 7473-98-5), реалізовану, наприклад, компанією IGM Resins під торговельною маркою Esacure KIP100F; суміш 2-гідрокси-2-метилпропіофенону (CAS № 7473-98-5), етил(2,4,6-триметилбензоїл)фенілфосфінату (CAS № 84434-11-7) та оліго[2-гідрокси-2-метил-1-[4-(1-метилвініл)феніл]пропанону] (CAS № 163702-01-0), реалізовану компанією IGM Resins під торговельною маркою Omnirad BL 723; а також суміш 2-гідрокси-2-метилпропіофенону (CAS № 7473-98-5), оліго[2-гідрокси-2-метил-1-[4-(1-метилвініл)феніл]пропанону] (CAS № 163702-01-0), етил(2,4,6-триметилбензоїл)фенілфосфінату (CAS № 84434-11-7) та 2,2-диметокси-1,2-дифенілетан-1-ону (CAS № 24650-42-8), реалізовану компанією IGM Resins під торговельною маркою Omnirad BL 724. Переважно, вільнорадикальний фотоініціатор вибраний із групи, що складається з альфа-гідроксикетонів, бензилдикеталей, фенілгліоксилатів і їхніх сумішей, і більш переважно із групи, що складається з 2-гідрокси-4'-гідроксиетокси-2-метилпропіофенону (CAS № 106797-53-9), 1-гідроксициклогексилфенілкетону (CAS № 947-19-3), метилбензоїлформіату (CAS № 15206-55-0), 2,2-диметокси-1,2-дифенілетан-1-ону (CAS № 24650-42-8) і їхніх сумішей. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, містить e) від приблизно 0,01 мас. % до приблизно 5 мас. %, переважно від приблизно 0,05 мас. % до приблизно 3 мас. %, більш переважно від приблизно 0,1 мас. % до приблизно 2 мас. %, навіть більш переважно від приблизно 0,2 мас. % до приблизно 1 мас. %, неіоногенної поверхнево-активної речовини. Як добре відомо фахівцеві у даній галузі техніки, неіоногенна поверхнево-активна речовина містить гідрофільний фрагмент і гідрофобний фрагмент і не несе заряду. Переважно, неіоногенна поверхнево-активна речовина, використовувана у гібридному здатному до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисному лаку, заявленому й описаному у даному документі, має молекулярну масу від приблизно 200 г/моль до приблизно 3000 г/моль та/або містить одну або більше функціональних груп, вибраних з гідроксильних і епоксидних груп. Більш переважно, неіоногенна поверхнево-активна речовина вибрана з неіоногенної фторованої поверхнево-активної речовини та неіоногенної силіконової поверхнево-активної речовини. У контексті даного документа термін "неіоногенна фторована поверхнево-активна речовина" включає неіоногенні перфторполіетерні поверхнево-активні речовини та неіоногенні фторвмісні поверхнево-активні речовини. У контексті даного документа термін "неіоногенна перфторполіетерна поверхнево-активна речовина" означає неіоногенну поверхнево-активну речовину, що містить перфторполіетерний основний ланцюг і одну або більше, переважно дві або більше, кінцевих функціональних груп, вибраних із групи, що складається з гідроксилу, епоксиду, акрилату, метакрилату та триалкоксисилілу, переважно вибраних із групи, що складається з гідроксилу й епоксиду. Переважно, неіоногенна перфторполіетерна поверхнево-активна речовина характеризується середньою молекулярною масою (Mn) нижче приблизно 2000 [г/моль]. У контексті даного документа перфторполіетерний основний ланцюг позначає залишок перфторполіетерного полімеру, що містить випадковим чином розподілені повторювані ланки, вибрані з перфторметиленокси (-CF2O-) та перфторетиленокси (-CF2-CF2O-). Залишок перфторполіетеру з'єднаний з кінцевою функціональною групою безпосередньо або через спейсер, вибраний з метилен(оксиетилену), 1,1-дифторетилен(оксиетилену), метиленди(оксиетилену), 1,1-дифторетиленди(оксиетилену), метилентри(оксиетилену), 1,1-дифторетилентри(оксиетилену), метилентетра(оксиетилену), 1,1-дифторетилентетра(оксиетилену), метиленпента(оксиетилену), 1,1-дифторетиленпента(оксиетилену), та лінійною або розгалуженою вуглеводневою групою, необов'язково фторованою по атому вуглецю, що з'єднує спейсер із залишком перфторполіетеру, що містить одну або більше уретанових груп, або одну або більше амідних груп, і необов'язково одну або більше циклічних груп, включаючи насичені циклічні фрагменти (такі як циклогексилен) та ароматичні циклічні фрагменти (такі як фенілен). Переважно, неіоногенна перфторполіетерна поверхнево-активна речовина функціоналізована однією або більше гідроксильними та/або епоксидними функціональними групами. Переважно, неіоногенна перфторполіетерна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку загальної формули (V), середня молекулярна маса (Mn) якої становить від приблизно 1200 [г/моль] до приблизно 2000 [г/моль] (V), де f та e незалежно один від одного є цілими числами, вибраними з 1, 2 та 3; FG1 та FG2 незалежно один від одного являють собою кінцеві функціональні групи, вибрані із групи, що складається з: , , -OH, -OC(O)CH=CH2, -OC(O)C(CH3)=CH2 та -Si(OR20)3; R20 являє собою C1-C4алкільну групу; -S1- являє собою одинарний зв'язок або спейсер, вибраний з: , , , та де -J1- вибраний з , , , та , де j1 є цілим числом у діапазоні від 1 до 12, переважно від 4 до 10; L5 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); L6 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); l5 та l6 незалежно один від одного є цілими числами у діапазоні від 0 до 4, переважно у діапазоні від 0 до 1; та -J3- вибраний з -O-, -CH2-, -CH(CH3)- та -C(CH3)2-; -J2- вибраний з , та ; a є цілим числом у діапазоні від 1 до 6, переважно від 1 до 3; та b є цілим числом у діапазоні від 1 до 6, переважно від 2 до 4; -S2- являє собою одинарний зв'язок або спейсер, вибраний з , , , та ; де -J4- вибраний з , , , та ; де j4 є цілим числом у діапазоні від 1 до 12, переважно від 4 до 10; L7 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); L8 у кожному випадку може бути однаковим або різним і являє собою лінійний або розгалужений алкільний радикал, що містить від одного до десяти атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, н-бутил, ізо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил, октил і децил), та переважно містить від одного до трьох атомів вуглецю (такий як метил, етил, н-пропіл і ізо-пропіл); l7 та l8 незалежно один від одного є цілими числами у діапазоні від 0 до 4, переважно у діапазоні від 0 до 1; та -J6- вибраний з -O-, -CH2-, -CH(CH3)- та -C(CH3)2-; -J5- вибраний з , та ; де r є цілим числом у діапазоні від 1 до 6, переважно від 1 до 3; та w є цілим числом у діапазоні від 1 до 6, переважно від 2 до 4; та де s та t є цілими числами, вибраними таким чином, що середня молекулярна маса (Mn) сполуки загальної формули (V) становить від приблизно 1200 [г/моль] до приблизно 2000 [г/моль]. Переважно, у загальній формулі (V) FG1 та FG2 незалежно один від одного являють собою -OC(O)CH=CH2 або -OC(O)C(CH3)=CH2; -S1- являє собою , де b має значення, визначене у даному документі; та -S2- являє собою , де w має значення, визначене у даному документі. Більш переважно, у загальній формулі (V) FG1 та FG2 являють собою -OH; -S1- являє собою одинарний зв'язок або , де a має значення, визначене у даному документі; -S2- являє собою одинарний зв'язок або , де r має значення, визначене у даному документі; та сума o та r становить у діапазоні від 3 до 9. Також переважно, у загальній формулі (V) FG1 та FG2 являють собою -Si(OR20)3; R20 являє собою C1-C4алкільну групу, переважно етильну групу; -S1- являє собою , де b має значення, визначене у даному документі; та -S2- являє собою , де w має значення, визначене у даному документі. Таким чином, переважна перфторполіетерна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку загальної формули (V-a) (V-a), де b та w є цілими числами у діапазоні від 1 до 6, переважно від 2 до 4; s є цілим числом у діапазоні від 2 до 6; та q є цілим числом у діапазоні від 2 до 4. Особливо придатні приклади неіоногенної перфторполіетерної поверхнево-активної речовини є комерційно доступними за назвами Fluorolink® E10H, Fluorolink® MD700, Fluorolink® MD500 Fluorolink® AD1700, Fluorolink® E-series і Fluorolink® S10 від компанії Solvay. У контексті даного документа термін "неіоногенна фторвмісна поверхнево-активна речовина" відноситься до неіоногенної поверхнево-активної речовини, що містить перфторалкільний ланцюг CF3(CF2)x, де x є цілим числом у діапазоні від 2 до 18. Переважно, неіоногенна фторвмісна поверхнево-активна речовина характеризується середньою молекулярною масою (Mn) від приблизно 200 [г/моль] до приблизно 2000 [г/моль]. Переважно, неіоногенна фторвмісна поверхнево-активна речовина являє собою сполуку загальної формули (VI) CF3(CF2)x(CH2)yE (VI), де x є цілим числом від 2 до 18; y є цілим числом від 0 до 8; та E вибраний з , , , -(CR2CR2O)zH, та -OSi(OR20)3, де z є цілим числом від 0 до 15; R у кожному випадку може бути однаковим або різним і вибраний з водню та метилу; та R20 являє собою C1-C4алкільну групу. У загальній формулі (VI) R переважно являє собою водень. Неіоногенна фторвмісна поверхнево-активна речовина загальної формули (VI-a) CF3(CF2)x(CH2)y(CR2CR2O)zH (VI-a), де x є цілим числом від 2 до 18; y є цілим числом від 0 до 8; z є цілим числом від 0 до 15; та R у кожному випадку може бути однаковим або різним і вибраний з водню та метилу, переважно особливо переважним є водень. Неіоногенні фторвмісні поверхнево-активні речовини загальної формули (VI-a) є комерційно доступними за назвами CHEMGUARD S550-100 або CHEMGUARD S550, CHEMGUARD S222N, CHEMGUARD S559-100 або CHEMGUARD S559, всі випускаються на ринок компанією CHEMGUARD; CapstoneTM FS-31, CapstoneTM FS-35, CapstoneTM FS-34, CapstoneTM FS-30, CapstoneTM FS-3100, всі випускаються на ринок компанією Chemours. Неіоногенна фторвмісна поверхнево-активна речовина загальної формули (VI-b) CF3(CF2)x(CH2)yOSi(OR20)3 (VI-b), де x є цілим числом від 2 до 18; y є цілим числом від 0 до 8; та R20 являє собою C1-C4алкільну групу, також є переважною. Неіоногенні фторвмісні поверхнево-активні речовини загальної формули (VI-b) є комерційно доступними за назвами Dynasylan F8261 і Dynasylan F8263, що випускаються на ринок компанією Evonik. Неіоногенна фторвмісна поверхнево-активна речовина загальної формули (VI-c) (VI-c), де x є цілим числом від 2 до 18; y є цілим числом від 0 до 8; та R21 вибраний з водню та метильної групи, також є переважною. Приклади неіоногенних фторвмісних поверхнево-активних речовин загальної формули (VI-c) включають, але не обмежуються ними, 1H,1H,2H,2H-перфтороктилакрилат (Sigma-Aldrich), 1H,1H,2H,2H-перфтороктилметакрилат (Sigma-Aldrich), 1H,1H-перфтороктилакрилат (Sigma-Aldrich), 1H,1H-перфтороктилметакрилат (Sigma-Aldrich), 1H,1H-перфторгептилакрилат (Sigma-Aldrich) та 1H,1H-перфторгептилметакрилат (Sigma-Aldrich). У контексті даного документа неіоногенна силіконова поверхнево-активна речовина відноситься до неіоногенної поверхнево-активної речовини, що містить кремнієвий основний ланцюг, що містить випадковим чином розподілені повторювані ланки, вибрані з ди(метил)силоксану (-(CH3)2SiO-) та/або метил-(C2-C10-алкіл)силоксану (-(CH3)(C2-C10-алкіл)SiO-), де одна або більше метильних груп та/або C2-C10-алкільних груп можуть бути незалежно одна від одної заміщені арильною групою, поліестером, необов'язково за наявності кінцевої функціональної групи, вибраної з гідроксилу, епоксиду та (мет)акрилату, поліетером, таким як поліалкіленгліколь, що включає поліетиленгліколь і поліпропіленгліколь, необов'язково за наявності кінцевої функціональної групи, вибраної з гідроксилу, епоксиду та (мет)акрилату, гідроксильною групою, епоксидною групою або (мет)акрилатною групою, та/або де кремнієвий основний ланцюг може бути з'єднаний безпосередньо або через спейсер з кінцевою функціональною групою, вибраною з гідроксильної групи, епоксидної групи та (мет)акрилатної групи. Кремнієвий основний ланцюг, описаний у даному документі, може бути з'єднаний з аліфатичним уретанакрилатом або із фторвмісним аліфатичним уретанакрилатом. Переважно, неіоногенна силіконова поверхнево-активна речовина характеризується середньою молекулярною масою нижче приблизно 3000 [г/моль]. Неіоногенні силіконові поверхнево-активні речовини включають, але не обмежуються ними, поліметилалкілсилоксан, такий як BYK-077 та BYK-085, що випускаються на ринок компанією BYK, модифікований поліестером полідиметилсилоксан, такий як BYK 310, що випускається на ринок компанією BYK, модифікований поліетером полідиметилсилоксан, такий як BYK-330, BYK-377, BYK-333, BYK-345, BYK-346 та BYK-348, що випускаються на ринок компанією BYK, модифікований поліестером поліметилалкілсилоксан, такий як BYK-315, що випускається на ринок компанією BYK, модифікований поліетером поліметилалкілсилоксан, такий як BYK-341, BYK-320 та BYK-325, що випускаються на ринок компанією BYK, полідиметилсилоксан з гідроксифункціональними групами, такий як TEGOMER® HSI-2311, що випускається на ринок компанією Evonik, модифікований поліестером полідиметилсилоксан з гідроксифункціональними групами, такий як BYK-370 та BYK-373, що випускаються на ринок компанією BYK, модифікований поліетером полідиметилсилоксан з гідроксифункціональними групами, такий як BYK-308, що випускається на ринок компанією BYK, модифікований поліетером і поліестером полідиметилсилоксан з гідроксифункціональними групами, такий як BYK-375, що випускається на ринок компанією BYK, полідиметилсилоксан з епоксифункціональними групами, такий як TEGOMER® E-Si 2330, що випускається на ринок компанією Evonik, полідиметилсилоксан з акрилоксифункціональними групами, такий як TEGOMER® V-SI 2250 та TEGO® Rad 2700, що випускаються на ринок компанією Evonik, модифікований поліестером полідиметилсилоксан з акриловими функціональними групами, такий як BYK-371, що випускається на ринок компанією BYK, модифікований поліетером полідиметилсилоксан з акриловими функціональними групами, такий як TEGO® Rad 2100 та TEGO® Rad 2500, що випускаються на ринок компанією Evonik, модифікований кремнієм аліфатичний уретанакрилат, такий як SUO-S3000 та SUO-S600NM, що випускаються на ринок компанією Polygon, модифікований кремнієм і фтором аліфатичний уретанакрилат, такий як SUO-FS500, що випускається на ринок компанією Polygon. Для полегшення зберігання, укладання та хапання захищених документів, зокрема зберігання, укладання та хапання банкнот, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, може містити матуючу речовину, яка забезпечує матове захисне покриття із кращим хапанням. Більш того, перевага матового захисного покриття полягає у збереженні звичного сприйняття користувачами захищених документів на дотик і викликає набагато менше відбиття, ніж глянсове захисне покриття, тим самим, забезпечуючи можливість машинної перевірки й автентифікації захищених документів за допомогою зазвичай використовуваних оптичних датчиків. Матуюча речовина може бути присутньою у кількості від приблизно 1 мас. % до приблизно 12 мас. %, причому масовий відсотковий вміст (мас. %) розрахований виходячи із загальної маси гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Як добре відомо фахівцеві у даній галузі техніки, слід уникати використання матуючих речовин у гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків, призначених для одержання глянсових захисних покриттів, які можуть бути корисні, наприклад, для захисту поверхні явної захисної ознаки, присутньої у захищеному документі. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, як заявлено й описано у даному документі, який не містить матуючих речовин, забезпечує глянсове захисне покриття, яке є помітним і привертає увагу непрофесіонала до захисної ознаки, покритої глянсовим лаком, тим самим допомагаючи недосвідченим користувачам легко знайти захисну ознаку у захищеному документі. Такий гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак можна наносити безпосередньо на поверхню захисної ознаки, присутньої у захищеному документі. Крім того, такий гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що не містить матуючої речовини, може бути корисний для одержання глянсових переривчастих захисних покриттів для захищених документів, як описано у публікації міжнародної патентної заявки під номером WO2011120917A1, у якій представлено матове захисне покриття, нанесене безпосередньо на поверхню захищеного документа, та глянсове захисне покриття, яке частково покриває поверхню матового захисного покриття. Матуюча речовина переважно вибрана з неорганічних частинок і частинок смоли. Приклади неорганічних частинок і частинок смоли включають, але не обмежуються ними, термопластичні полімерні матуючі речовини, такі як термопластичні полімерні мікросфери та мікронізовані поліолефінові воски, матуючі речовини на основі карбонату кальцію, такі як мікрочастинки ядро/оболонка, що містять ядро з карбонату кальцію й оболонку з гідроксиапатиту, що реалізуються під торговельною маркою Omyamatt® 100 компанією Omya, матуючі речовини на основі оксиду алюмінію, матуючі речовини на основі алюмосилікату та частинки аморфного діоксиду кремнію, що мають пористу структуру, такі як частинки колоїдного аморфного діоксиду кремнію, осаджені частинки аморфного діоксиду кремнію та частинки аморфного діоксиду кремнію, одержані із процесу золь-гель. Переважно, матуюча речовина вибрана із частинок аморфного діоксиду кремнію, що мають пористу структуру, що включає органічні частинки аморфного діоксиду кремнію з обробленою поверхнею. Така матуюча речовина має низький показник переломлення, що приводить до гарних проникних властивостей. Матуюча речовина переважно характеризується значенням D50 у діапазоні від приблизно 1 мкм до приблизно 25 мкм, переважно від 2 мкм до приблизно 15 мкм, більш переважно у діапазоні від приблизно 3 мкм до приблизно 10 мкм, як визначено лазерною дифракцією. Придатні частинки аморфного діоксиду кремнію, що мають пористу структуру, є комерційно доступними за назвами Syloid® від компанії Grace (як, наприклад, Syloid® C906, Rad 2105, 7000, ED30), Acematt® від компанії Evonik (як, наприклад, Acematt® OK412, OK500, OK520, OK607, OK900, 3600, TS 100), PPG Lo-Vel® від компанії PPG (як, наприклад, PPG Lo-Vel® 66, 2023, 8100, 8300), Gasil® від компанії PQ Corporation (як, наприклад, Gasil® UV55C, UV70C, HP210, HP240, HP380, HP860). Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак може містити аж до 10 мас. % органічного розчинника, причому масовий відсотковий вміст розрахований виходячи із загальної маси гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку. Переважно, органічний розчинник присутній у кількості від приблизно 1 мас. % до приблизно 7,5 мас. %, більш переважно від приблизно 2 мас. % до приблизно 5 мас. %. Переважно, органічний розчинник являє собою полярний органічний розчинник, вибраний зі спиртів, гліколей, гліколевих етерів, гліколевих естерів і циклічних карбонатів, що переважно має температуру кипіння вище приблизно 80 °C, більш переважно вище приблизно 100 °C. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, може додатково містити одну або більше добавок, включаючи, але без обмеження, протиспінювальні речовини, піногасники, поглиначі УФ-випромінювання, стабілізатори проти осадження, протимікробні речовини, включаючи антибактеріальні засоби, противірусні засоби та протигрибкові засоби, та їхні комбінації. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, описаний і заявлений у даному документі, можна одержувати шляхом змішування або циклоаліфатичного епоксиду, або суміші циклоаліфатичного епоксиду й одного або більше здатних до катіонного твердіння мономерів, відмінних від циклоаліфатичного епоксиду, з одним або більше здатними до радикального твердіння мономерами та/або олігомерами, органічним розчинником, якщо він присутній, однією або більше добавками, якщо вони присутні, матуючою речовиною, якщо вона присутня, неіоногенною поверхнево-активною речовиною, фотосенсибілізатором загальної формули (I), диарилйодонієвою сіллю та вільнорадикальним фотоініціатором. Переважно, тверді інгредієнти гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку дисперговані у суміші рідких інгредієнтів, що містяться у вказаному захисному лаку. Неіоногенну поверхнево-активну речовину, фотосенсибілізатор загальної формули (I), диарилйодонієву сіль і вільнорадикальний фотоініціатор можна додавати до суміші або під час етапу диспергування або змішування всіх інших інгредієнтів, або на більш пізньому етапі (тобто безпосередньо перед нанесенням гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку на поверхню підкладки захищеного документа та/або на поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа) одночасно або послідовно. Переважно, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак являє собою лак для флексографічного друку, лак для струменевого друку або лак для трафаретного друку, більш переважно лак для флексографічного друку. У переважному варіанті здійснення гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак являє собою лак для флексографічного друку. При флексографічному друку переважно використовують блок з ракельним ножем, переважно ракельну камеру, анілоксовий валик і формний циліндр. Анілоксовий валик переважно має невеликі комірки, об'єм та/або щільність яких визначає ступінь нанесення здатного до твердіння лаку. Ракельний ніж розташований напроти анілоксового валика й одночасно знімає надлишковий лак. Анілоксовий валик переносить лак на формний циліндр, який в остаточному підсумку переносить лак на підкладку. Конкретна конструкція може бути досягнута з використанням спеціально призначеної фотополімерної друкованої форми. Формні циліндри можуть бути виконані з полімерних або еластомерних матеріалів. Полімери, головним чином, використовуються як фотополімер у друкованих формах і іноді як безшовне покриття на валу. Фотополімерні друковані форми виконані зі світлочутливих полімерів, які затвердівають під впливом ультрафіолетового (УФ) випромінювання. Фотополімерні друковані форми розрізують до необхідного розміру та розміщають у блоці впливу УФ-випромінювання. Одну сторону друкованої форми повністю піддають впливу УФ-випромінювання для затвердіння або твердіння основи друкованої форми. Потім друковану форму перевертають, зворотну сторону заготовки встановлюють поверх нестверділої сторони, та друковану форму далі піддають впливу УФ-випромінювання. Це забезпечує затвердіння друкованої форми в областях із зображенням. Потім друковану форму обробляють для видалення незатверділого фотополімеру з областей без зображення, що зменшує поверхню друкованої форми в цих областях без зображення. Після обробки друковану форму висушують і піддають впливу додаткової дози УФ-випромінювання для твердіння всієї друкованої форми. Одержання формних циліндрів для флексографічного друку описано у Printing Technology, J. M. Adams and P.A. Dolin, Delmar Thomson Learning, 5-е видання, сторінки 359-360. Щоб бути придатним для нанесення за допомогою флексографічного друку, в'язкість гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку повинна становити у діапазоні від приблизно 50 до приблизно 500 мПа•с при 25 °C, як виміряно з використанням віскозиметра Brookfield (модель "DV-I Prime), оснащеного шпинделем S21 при 100 об/хв для вимірювання значень в'язкості у діапазоні від 100 мПа•с до 500 мПа•с при 25 °C, або з використанням ротаційного віскозиметра DHR-2 від компанії TA Instruments (геометрія "конус-площина", діаметр 40 мм) для значень в'язкості нижче 100 мПа•с при 25 °C та 1000 с-1. У додатковому переважному варіанті здійснення згідно із даним винаходом гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак являє собою лак для струменевого друку, переважно лак для краплинно-імпульсного (DOD) струменевого друку. Краплинно-імпульсний (DOD) друк - це процес безконтактного друку, при якому краплі утворюються лише тоді, коли це необхідно для друку, і, як правило, за допомогою механізму викиду, а не шляхом дестабілізації струменя. Залежно від механізму, використовуваного у друкувальній головці для створення крапель, DOD друк ділиться на п'єзоімпульсний, термоструменевий і клапанно-струменевий. Щоб відповідати вимогам DOD струменевого друку, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак повинен мати низьку в'язкість менше приблизно 20 мПа•с при температурі струменевого друку та поверхневий натяг менше приблизно 45 Н/м. У ще одному переважному варіанті здійснення згідно із даним винаходом гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак являє собою лак для трафаретного друку. Як добре відомо фахівцям у даній галузі техніки, трафаретний друк (також згадуваний у даній галузі техніки як шовкотрафаретний друк) - це метод друку, при якому, як правило, використовується трафарет із тканої сітки для підтримки шаблону тиснення фарбою. Прикріплений шаблон утворює відкриті області сітки, які переносять лак у вигляді зображення з гострими краями на підкладку. Ракель переміщають за трафаретом за допомогою шаблону тиснення фарбою, змушуючи лак проходити повз нитки тканої сітки на відкритих областях. Важливою характеристикою трафаретного друку є те, що на підкладку можна наносити лак більшої товщини, ніж при використанні інших методів друку. Отже, трафаретний друк також є переважним, коли потрібні відкладання лаку з товщиною, що має значення від приблизно 10 до 50 мкм або більше, чого не можна (легко) досягнути за допомогою інших методів друку. Зазвичай трафарет виконаний зі шматка пористої тонко тканої тканини, називаною сіткою, натягнутої на раму, наприклад, з алюмінію або дерева. У цей час більшість сіток виконана зі штучних матеріалів, таких як синтетична або сталева нитки. Переважними синтетичними матеріалами є нейлонові або поліестерні нитки. Крім трафаретів, виконаних на основі тканої сітки на основі синтетичних або металевих ниток, були розроблені трафарети із цільного металевого аркуша із решіткою з отворів. Такі трафарети одержують за допомогою процесу, що включає електролітичне формування металевого трафарету шляхом формування у першій електролітичній ванні каркаса трафарету на матриці, оснащеній роздільним засобом, відділення сформованого каркаса трафарету від матриці та піддавання каркаса трафарету електролізу у другій електролітичній ванні для осадження металу на вказаний каркас. Існує три типи машин для трафаретного друку, а саме плоскі, циліндричні та ротаційні машини для трафаретного друку. Плоскі та циліндричні машини для трафаретного друку схожі у тому, що обидві використовують плоский трафарет і триступінчастий зворотно-поступальний процес для виконання операції друку. Трафарет спочатку переміщають у потрібне положення над підкладкою, потім ракель притискають до сітки та простягають по області із зображенням, а потім трафарет піднімають від підкладки, щоб завершити процес. При використанні плоскої машини підкладку для друку зазвичай поміщають на горизонтальну друковану платформу, паралельну трафарету. При використанні циліндричної машини підкладку встановлюють на циліндр. Процеси плоского та циліндричного трафаретного друку є переривчастими процесами й, отже, мають обмежену швидкість, яка зазвичай становить максимум 45 м/хв для полотна або 3000 аркушів/година для процесу з подачею аркушів. І навпаки, ротаційні машини для трафаретного друку призначені для безперервного високошвидкісного друку. Трафарети, використовувані на ротаційних машинах для трафаретного друку, являють собою, наприклад, тонкі металеві циліндри, які зазвичай одержують із використанням способу гальванопластики, описаного у даному документі вище, або виконують із тканих сталевих ниток. Циліндри з відкритим кінцем закривають із обох кінців і вставляють у блоки збоку від машини. Під час друку лак накачують в один кінець циліндра, щоб постійно підтримувати свіжу подачу. Ракель закріплюють усередині обертового трафарету, і тиск ракеля підтримують і регулюють для забезпечення гарної та постійної якості друку. Перевага ротаційних машин для трафаретного друку полягає у швидкості, яка може легко досягати 150 м/хв у полотні або 10000 аркушів/година у процесі з подачею аркушів. Трафаретний друк додатково описано, наприклад, у The Printing Ink Manual, R.H. Leach and R.J. Pierce, Springer Edition, 5е видання, сторінки 58-62, у Printing Technology, J. M. Adams and P.A. Dolin, Delmar Thomson Learning, 5е видання, сторінки 293-328 і у Handbook of Print Media, H. Kipphan, Springer, сторінки 409-422 і сторінки 498-499. Гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, здатний тверднути під впливом УФ-випромінювання, переважно під впливом однієї або більше довжин хвиль у діапазоні від приблизно 365 нм до приблизно 405 нм, більш переважно під впливом УФ-випромінювання з довжиною хвилі 365 нм, та/або 385 нм, та/або 395 нм, емітованого одним або більше УФ-світлодіодними джерелами світла. Як добре відомо фахівцеві у даній галузі техніки, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, заявлений і описаний у даному документі, також є придатним для твердіння з використанням ртутних ламп середнього тиску. Інший аспект згідно із даним винаходом відноситься до способу нанесення покриття на захищений документ, що містить підкладку й одну або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки або вставлених у неї, при цьому вказаний спосіб включає наступні етапи: i) нанесення, переважно методом друку, вибраним із флексографічного друку, струменевого друку та трафаретного друку, гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, заявленого й описаного у даному документі, на поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа з утворенням шару лаку; та ii) твердіння шару лаку під впливом УФ-випромінювання, емітованого УФ-світлодіодним джерелом, з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. Переважно, щонайменше одна з однієї або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки захищеного документа або вставлених у неї, на яку буде нанесене покриття, являє собою збуджувану УФ-випромінюванням люмінесцентну захисну ознаку, тобто захисну ознаку, яка емітує світло у відповідь на збудження УФ-випромінюванням, зокрема УФ-випромінюванням з довжиною хвилі 254 нм або 366 нм. Переважно, етап ii), описаний у даному документі, складається із піддавання шару лаку впливу однієї або більше довжин хвиль від приблизно 365 нм до приблизно 405 нм, емітованих одним або більше УФ-світлодіодними джерелами, з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. Як правило, комерційно доступні УФ-світлодіодні джерела використовують одну або більше довжин хвиль, таких як, наприклад, 365 нм, 385 нм, 395 нм та 405 нм. Переважно, етап ii), описаний у даному документі, складається із піддавання шару лаку впливу однієї довжини хвилі від 365 нм до 405 нм, такої як, наприклад, 365 нм, 385 нм, 395 нм або 405 нм, емітованої УФ-світлодіодним джерелом, з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. Шар лаку переважно піддають впливу УФ-випромінювання у дозі щонайменше 150 мДж/см2, більш переважно у дозі щонайменше 200 мДж/см2, і особливо переважно у дозі щонайменше 220 мДж/см2, з твердінням шару лаку й з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. Як описано у даному документі далі, дозу можуть вимірювати за допомогою радіометра UV Power Puck® II від компанії EIT, Inc., США. У контексті даного документа термін "підкладка" включає будь-яку підкладку захищеного документа, у частину якої можна вставити захисну ознаку та/або на яку можна нанести захисну ознаку. Підкладки захищених документів включають без обмеження папір або інші волокнисті матеріали, такі як целюлоза, матеріали, що містять папір, пластмаси й полімери, композиційні матеріали та їхні суміші або комбінації. Типові паперові, подібні до паперу або інші волокнисті матеріали виконані із самих різних волокон, включаючи без обмеження манільське прядиво, бавовняне волокно, лляне волокно, деревну масу та їхні суміші. Як добре відомо фахівцям у даній галузі техніки, для банкнот переважними є бавовняне волокно та суміші бавовняного/лляного волокна, у той час як для захищених документів, відмінних від банкнот, зазвичай використовують деревну масу. Типові приклади пластмас і полімерів включають поліолефіни, такі як поліетилен (PE) та поліпропілен (PP), поліаміди, поліестери, такі як полі(етилентерефталат) (PET), полі(1,4-бутилентерефталат) (PBT), полі(етилен-2,6-нафтоат) (PEN) та полівінілхлориди (PVC). Типові приклади композиційних матеріалів включають без обмеження багатошарові структури або шаруваті матеріали з паперу та щонайменше одного пластмасового або полімерного матеріалу, такого як описані у даному документі вище. На підкладці захищеного документа можна надрукувати будь-які бажані знаки, включаючи будь-які символи, зображення та малюнки, та/або вона може включати одну або більше захисних ознак, включаючи люмінесцентні захисні ознаки. Додатковий аспект згідно із даним винаходом спрямований на захищений документ, що містить підкладку, одну або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки або вставлених у неї, та захисне покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа, при цьому захисне покриття одержане способом нанесення покриття, заявленим і описаним у даному документі, що включає наступні етапи: i) нанесення, переважно методом друку, вибраним із флексографічного друку, струменевого друку та трафаретного друку, більш переважно флексографічного друку, гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, заявленого й описаного у даному документі, на поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа з утворенням шару лаку; та ii) твердіння шару лаку під впливом УФ-випромінювання, емітованого УФ-світлодіодним джерелом, з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. Захищений документ згідно із даним винаходом може містити на одній зі своїх сторін область без захисного покриття від приблизно 5 до приблизно 15 % поверхні підкладки, при цьому відсотковий вміст розрахований виходячи із усієї поверхні захищеного документа. Переважно, вказана область без захисного покриття присутня щонайменше на одному краї або куті підкладки. Область без захисного покриття можна використовувати, наприклад, для нумерації захищеного документа. Якщо захищений документ являє собою банкноту, область без покриття можна додатково використати для адсорбції забарвлювальної (незмивної) фарби, використовуваної для захисту банкнот від крадіжки та грабежу, як описано у публікації міжнародної патентної заявки № WO2013127715A2. Додатковий аспект згідно із даним винаходом спрямований на захисне покриття для захищеного документа, що містить підкладку й одну або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки або вставлених у неї, при цьому захисне покриття одержане з гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, заявленого й описаного у даному документі. Зокрема, вищезгадане захисне покриття одержують шляхом: i) нанесення, переважно методом друку, вибраним із флексографічного друку, струменевого друку та трафаретного друку, більш переважно флексографічного друку, гібридного здатного до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисного лаку, заявленого й описаного у даному документі, на поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа з утворенням шару лаку; та ii) твердіння шару лаку під впливом УФ-випромінювання, емітованого УФ-світлодіодним джерелом, з утворенням захисного покриття, що покриває поверхню підкладки та/або поверхню однієї або більше захисних ознак захищеного документа. Переважно, щонайменше одна з однієї або більше захисних ознак, нанесених на частину підкладки захищеного документа або вставлених у неї, на яку буде нанесене покриття, являє собою збуджувану УФ-випромінюванням люмінесцентну захисну ознаку, тобто захисну ознаку, яка емітує світло у відповідь на збудження УФ-випромінюванням, зокрема УФ-випромінюванням з довжиною хвилі 254 нм або 366 нм. У контексті даного документа термін "захищений документ" відноситься до документа, що має цінність, що робить його потенційно підданим спробам підробки або незаконного відтворення, та який зазвичай захищений від підробки або фальсифікації щонайменше однією захисною ознакою. Типові приклади захищених документів включають без обмеження банкноти, юридичні документи, квитки, чеки, ваучери, гербові марки й акцизні марки, угоди й т. п., документи, що засвідчують особу, такі як паспорти, посвідчення особи, візи, банківські карти, кредитні карти, транзакційні карти, документи для одержання доступу, вхідні квитки й т. п. Приклади Даний винахід буде далі описано більш докладно з посиланням на необмежувальні приклади. У прикладах і порівняльних прикладах далі більш докладно представлено одержання гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків згідно із даним винаходом. Фотосенсибілізатори Таблиця 1A Комерційна назва (постачальник)Структура,CAS № тамолекулярна масаS1Genopol* TX-2(Rahn) де A1=A2=A3 = ; та/або A1=A2 = та A3 = водень; та/або A1 = , таA2=A3 = водень; тасума n1+n2+n3 становить у діапазоні від 3 до 12.CAS №: 2055335-46918±12 г/моль екв. PSS2Speedcure 7010 (Lambson) де A1=A2=A3=A5 = ; та/або A1=A2=A3 = та A5 = водень; та/або A1=A2 = та A3=A5 = водень; та/або A1 = та A2=A3=A5 = водень; тасума n1+n2+n3+n5 становить у діапазоні від 3 до 12.CAS №: 1003567-83-61297±22 г/моль екв. PSS3OMNIPOL TX(IGM Resins) CAS №: 813452-37-8 761±17 г/моль екв. PSS4Genocure* ITX (Rahn) CAS №: 5495-84-1 254,35 [г/моль] a)S5Speedcure CPTX (Lambson) CAS №: 142770-42-1 304,79 [г/моль] a)S6Genocure* DETX (Rahn) CAS №: 82799-44-8 268,37 [г/моль] a)S7Тіоксантон (Sigma-Aldrich) CAS №: 492-22-8 212,27 [г/моль] a)S82-хлортіоксантон (Sigma-Aldrich) CAS №: 86-39-5 246,71 [г/моль] a)S9Anthracure® UVS-1331 (Kawasaki Kasei) CAS №: 76275-14-4 322,45 [г/моль] a) a) молекулярну масу розраховували за допомогою ChemDraw Professional (версія 20.0.0.41). Вимірювання середньомасової молекулярної маси Середньомасову молекулярну масу олігомерних фотосенсибілізаторів S1-S3 незалежно визначали за допомогою GPC (гель-проникаючої хроматографії) згідно з методом, описаним далі (на основі методу випробувань OECD 118): Використовували Malvern Viskotek GPCmax. Пристрій був оснащений ізократичним насосом, дегазатором, автосамплером і потрійним детектором TDA 302, що містить диференціальний рефрактометр, віскозиметр та детектор двокутового світлорозсіювання (7° та 90°). Для цього конкретного вимірювання використовували лише диференціальний рефрактометр. Калібровану криву (log(молекулярна маса) = f(утримуваний об'єм)) будували з використанням шести стандартів полістиролу (з молекулярними масами у діапазоні від 472 до 512000 г/моль). Дві колонки Viskotek TM4008L (довжина колонки 30,0 см, внутрішній діаметр 8,0 мм) послідовно з'єднували. Нерухлива фаза складалася зі співполімеру стиролу та дивінілбензолу з розміром частинок 6 мкм і максимальним розміром пор 3000 Å. Під час вимірювання температуру фіксували на рівні 35 °C. Аналізовані зразки містили 10 мг/мл досліджуваних сполук, розчинених у THF (Acros, 99,9 %, безводний), уводили при швидкості 1 мл/хв. Молекулярну масу сполук розраховували за хроматограмою як середньомасову молекулярну масу, еквівалентну полістиролу (PS екв. MW), з рівнем вірогідності 95 % і середнім значенням трьох вимірювань того самого розчину за наступною формулою: де Hi - це рівень сигналу детектора від базової лінії для утримуваного об'єму Vi, Mi - це молекулярна маса частки сполуки при утримуваному об'ємі Vi і n - це число точок даних. Omnisec 5.12, що поставляється із пристроєм, використовували як програмне забезпечення. PS екв. Mw, вимірювані для S1, S2 та S3, вказані у таблиці 1A вище. Молярна концентрація сірки у фотосенсибілізаторах на основі тіоксантону S1 - S8 Молярна концентрація сірки (ммоль сірки/г фотосенсибілізатора) відповідає молярній концентрації реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (ммоль реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону/г фотосенсибілізатора) та використовується для забезпечення того, щоб усі фотосенсибілізатори на основі тіоксантону використовувалися при еквівалентній молярній концентрації реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону. Молярну концентрацію сірки одержували або вимірюванням ED-XRF атома сірки (фотосенсибілізатори S1 - S3), або безпосереднім визначенням, використовуючи молекулярну масу відомої структури (фотосенсибілізатори S4-S8), як розраховано за допомогою ChemDraw Professional (версія 20.0.0.41). Визначення молярної концентрації сірки в олігомерних фотосенсибілізаторах S1-S3 за допомогою ED-XRF Молярну концентрацію сірки в олігомерних фотосенсибілізаторах S1-S3 визначали за допомогою ED-XRF (Spectro XEPOS) з використанням методу додавання внутрішнього стандарту та сигналу атома сірки. Для кожного з олігомерних фотосенсибілізаторів S1-S3 з таблиці 1A одержували три розчини по 50 мл з концентрацією 2 мг/мл відповідного фотосенсибілізатора в ацетонітрилі (Sigma-Aldrich, 99,9 %). З кожного розчину відбирали зразки по 5 мл і додавали зростаючі кількості розчину Genocure ITX (Rahn, 99,3 % згідно із сертифікатом аналізу) в ацетонітрилі з концентрацією 5 мг/мл. Кожен зразок доводили до 10 мл ацетонітрилом. Одержували наступні розчини, представлені у таблиці 1В. Таблиця 1B РівеньРозчин S1-S2 [мл]Розчин ITX [мл]Ацетонітрил [мл]0505151425323541 Кожен зразок незалежно піддавали вимірюванню ED-XRF (Spectro XEPOS) і записували спектр. Холосте вимірювання (чистий ацетонітрил) одержували із усіх спектрів. Для кожної серії зразків (потрійне вимірювання) вимірювану інтенсивність флуоресценції при 2,31 кеВ (пік S Kα1) відображали як функцію молярної концентрації (ммоль/мл) сірки, що міститься у доданому Genocure ITX, і здійснювали лінійну регресію. Абсолютне значення точки перетинання осі Х лінії регресії вказувало на молярну концентрацію сірки, присутню на рівні 0 у кожному зразку. Середні значення (середнє із трьох вимірювань) представлені у таблиці 1C. Відповідне середнє значення використовували для визначення молярної концентрації сірки у кожному з олігомерних фотосенсибілізаторів S1-S3 (ммоль сірки/г фотосенсибілізатора) і для розрахунку кількості (мас. %) олігомерних фотосенсибілізаторів S1-S3, яку потрібно додати для одержання прикладів і порівняльних прикладів. У таблиці 1C наведено визначену (фотосенсибілізатори S1-S3) та розраховану (фотосенсибілізатори S4-S8) молярну концентрацію сірки (ммоль сірки/г фотосенсибілізатора), що відповідає молярній концентрації реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (ммоль реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону/г фотосенсибілізатора). Таблиця 1C Фотосенсибіліза-торРеакційноздатний фрагмент на основі тіоксантонуМолярна концентрація сірки (ммоль сірки/г фотосенсибіліза-тора)Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (ммоль реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону / г фотосенсибіліза-тора)S1фрагмент 2-кето-тіоксантону1,701,70S2фрагмент 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону2,072,07S32,402,40S43,933,93S53,283,28S63,733,73S74,714,71S84,054,05 Катіонні фотоініціатори Таблиця 1D Комерційна назва (постачальник)Структура, хімічна назва таCAS №CP1Omnicat 440 (IGM Resins)4,4'-диметилдифенілйодонію гексафторфосфат(CAS №: 60565-88-0)CP2Speedcure 938 (Lambson)біс(4-трет-бутилфеніл)йодонію гексафторфосфат(CAS №: 61358-25-6)CP3Speedcure 992 (Lambson)50 мас. % пропіленкарбонату (CAS №: 108-32-7) + 50 мас. % суміші сульфонію, дифеніл[(фенілтіо)феніл]-, гексафторфосфат(1-) (1:1) (CAS №: 68156-13-8) та сульфонію, S, S'-(тіоди-4,1-фенілен)біс[S, S-дифеніл-, гексафторфосфат(1-) (1:2) (CAS №: 74227-35-3) Вільнорадикальні фотоініціатори Таблиця 1E Комерційна назва (постачальник)Структура, хімічна назваCAS № та молекулярна маса [г/моль] a)RP1Omnirad 2959 (IGM Resins) 2-гідрокси-4'-гідроксиетокси-2-метилпропіофенон (CAS №: 106797-53-9) 224,25RP2Omnirad 184(IGM Resins) 1-гідроксициклогексилфенілкетон (CAS №: 947-19-3) 204,26RP3Genocure MBF (Rahn) метилбензоїлформіат (CAS №: 15206-55-0) 164,16RP4Genocure BDK (Rahn) 2,2-диметокси-1,2-дифенілетан-1-он (CAS №: 24650-42-8) 256.30 a) Молекулярну масу вільнорадикальних фотоініціаторів RP1 - RP4 одержували від компанії SciFinder Інші інгредієнти Таблиця 1F ІнгредієнтКомерційна назва (постачальник)Хімічна назва та CAS №Циклоаліфатичний епоксидUvacure 1500 (Allnex)7-оксабіцикло[4.1.0]гепт-3-ілметилу 7-оксабіцикло[4.1.0]гептан-3-карбоксилат (CAS №: 2386-87-0)ОксетанCuralite™Ox (Perstorp)3-етилоксетан-3-метанол (CAS №: 3047-32-3)Радикальний олігомерEbecryl 2959 (Allnex)23 % пропоксильованого гліцеринтриакрилату (CAS №: 52408-84-1) + 77 % епоксиакрилатного олігомера на основі бісфенол-A (CAS №: 55818-57-0)Протиспінювальна речовинаTEGO® AIREX 900 (Evonik)Силоксани та силікони, ди-Ме, продукти реакції з діоксидом кремнію (CAS №: 67762-90-7)Поверхнево-активна речовинаBYK®-330 (BYK)50 % активного інгредієнта (модифікований поліетером полідиметилсилоксан; CAS №: не доступний) + 50 % 2-метокси-1-метилетилацетату CAS №: 108-65-6)Матуюча речовинаACEMATT® TS 100 (Evonik)Діоксид кремнію, аморфний, колоїдний, не містить кристалів (CAS №: 112945-52-5)Розчинникн-бутанол (BRENNTAG)Бутан-1-ол (CAS №: 71-36-3) Одержання гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E1 - E10 згідно із даним винаходом, порівняльних гібридних лаків, C1 - C5, C6a - C11a, C6b - C11b та C12 та захисних покриттів, одержуваних з їхньою допомогою A1. Одержання гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків (E1 - E3) згідно із даним винаходом і порівняльних лаків (C1 - C2) По 100 г кожного з гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків згідно із даним винаходом (E1 - E3) і порівняльних лаків C1 - C2 одержували шляхом первісного попереднього змішування трьох перших інгредієнтів (циклоаліфатичного епоксиду, оксетану та радикального олігомера) з таблиці 2A з використанням Dispermat (модель CV-3) (5 хвилин при 1500 об/хв), з наступним додаванням і диспергуванням матуючої речовини протягом приблизно 25 хвилин при 1500 об/хв і, нарешті, додаванням інших інгредієнтів і подальшим перемішуванням одержаної у такий спосіб суміші протягом приблизно 15 хвилин при 1500 об/хв. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки E1 - E3 та порівняльні лаки C1 - C2 мають властивості в'язкості, які роблять їх придатними для флексографічного друку та трафаретного друку. Таблиця 2AСклад гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E1 - E3 і порівняльних лаків C1 - C2ІнгредієнтКомерційна назваC1E1E2E3C2Циклоаліфатичний епоксидUvacure 150066,6266,3066,3065,9865,66ОксетанCuralite™Ox12,60Радикальний олігомерEbecryl 29598,00Протиспінювальна речовинаTEGO® AIREX 9000,30Поверхнево-активна речовинаBYK®-3300,50Матуюча речовинаACEMATT® TS 1003,50Розчинникн-бутанол4,00Диарилйодонієва сільOmnicat 440 (CP1)2,502,502,502,50Speedcure 938 (CP2)2,50Вільнорадикальний фотоініціаторOmnirad 2959 (RP1)1,50ФотосенсибілізаторSpeedcure 7010 (S2)0,480,800,801,121,44Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону [ммоль/100 г] a)0,991,661,662,312,98 a) Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону) у лаку (ммоль реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону)/100 г лаку). A2. Одержання захисних покриттів Порівняльні лаки E1 - E3 згідно із даним винаходом і порівняльні лаки C1 - C2 незалежно наносили вручну на шматочок фідуціарної полімерної підкладки (GuardianTM від компанії CCL Secure) з використанням блоку для ручного нанесення покриття зі штангою № 0 (RK-print) для одержання шару лаку розміром приблизно 5 см х 10 см і товщиною приблизно 4 мкм. Потім забезпечували твердіння кожного із шарів лаку при контрольованій відносній вологості шляхом двократного впливу УФ-випромінювання на вказаний шар лаку зі швидкістю 150 м/хв у УФ-світлодіодному блоці твердіння LUV20, що емітує при 385 нм, від компанії IST Metz GmbH (100 % потужності лампи з 70 % робочого циклу та номінальна відстань від лампи до зразка становить 20 мм, що приводить до приблизної загальної доставленої дози 220 мДж/см2. Дозу вимірювали, пропускаючи прилад Powerpuck II під УФ-світлодіодом в умовах, аналогічних умовам стверділих зразків (така ж швидкість і така ж відстань між лампою та зразком/детектором). Дози вказані для діапазону УФ-А2, вибраного спеціальним фільтром у приладі (370-415 нм). Умови, використовувані для твердіння підкладок з покриттям, аналогічні умовам твердіння, очікуваним у промислових умовах. A3. Оцінка ефективності твердіння гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання лаків E1 - E3 і порівняльних лаків C1 - C2 з використанням випробування на стирання MEK Захисні покриття, одержані, як описано вище у пункті A2, зберігали у темряві протягом 24 годин. Після закінчення цього періоду ефективність глибокого твердіння кожного захисного покриття, яка вказує на властивості твердіння лаку, використаного для одержання вказаного захисного лаку, оцінювали за допомогою наступної процедури: - ватяний тампон змочували у метилетилкетоні (MEK) 99,5 % (Brenntag); - кожне захисне покриття протирали 50 разів ватяним тампоном на площі пр. 0,5 см на 5 см, злегка натискаючи рукою, і через 30 секунд візуально оцінювали протерту область. Результати візуальної оцінки, узагальнені у таблиці 2B, класифікували у такий спосіб: "погано": у результаті випробування на стирання MEK одержують часткове або повне видалення захисного лаку, що вказує на недостатнє твердіння захисного покриття, і що лак має погані властивості твердіння, "прийнятно": випробування на стирання MEK можна візуально визначити, видалення захисного покриття відсутнє, що вказує на те, що твердіння захисного покриття є прийнятним, а лак має прийнятні властивості твердіння, "оптимально": випробування на стирання MEK не можна візуально виявити, що вказує на те, що твердіння захисного покриття є оптимальним, а лак має оптимальні властивості твердіння. Лаки з прийнятними й оптимальними властивостями твердіння при описаних у даному документі умовах твердіння є придатними для використання у промисловому виробництві захисних покриттів для захищених документів. Таблиця 2B Результати випробування на стирання MEKЛакC1E1E2E3C2Відносна вологість [%rH]4545474545Твердіння a)ПоганоОптимальноОптимальноОптимальноОптимально a) твердіння, як визначено випробуванням на стирання MEK після 24 год. A4. Оцінка флуоресценції, що проявляється захисними покриттями, що демонструють оптимальні властивості твердіння (лаки E1 - E3 і порівняльний лак C2), визначені випробуванням на стирання MEK. Флуоресценцію, що проявляється захисними покриттями, одержаними з лаків, що демонструють оптимальні властивості твердіння, як визначено випробуванням на стирання MEK, тобто захисними покриттями, одержаними з лаків E1 - E3 згідно із даним винаходом і порівняльного лаку C2, оцінювали з використанням методу, описаного у даному документі далі. У таблиці 2C представлено результати флуоресценції. Залишкову флуоресценцію захисних покриттів оцінювали за допомогою приладу Fluorolog II (Spex) при довжині хвилі 254 нм і 366 нм, використовуючи наступні параметри: Детектор: R928/0115/0381 Кут: 30° Положення: лицьова сторона Щілина збудження: 2 нм (254 нм) та 2 нм (366 нм) Час інтегрування: 0,1 сек Покрита довжина хвилі: 400-700 нм (крок 1 нм) Щілина виявлення: 1 нм (254 нм) та 1 нм (366 нм), УФ-фільтр (400 нм і нижче) для запобігання виявлення збуджуючого світла. З одержаного спектра визначали максимум інтенсивності флуоресценції й одержане значення повідомляли як абсолютне значення у фотонах/сек, як показано у таблиці 2D. Абсолютну інтенсивність при максимальній флуоресценції (у фотонах/сек), вимірювану для кожного захисного покриття, одержаного з гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E1 - E3 згідно із даним винаходом і порівняльного лаку C2, порівнювали з абсолютною інтенсивністю при максимальній флуоресценції стандартів порівняння (ST1 - ST2). Вказані стандарти порівняння одержували за допомогою гібридного лаку для твердіння під впливом стандартних ртутних ламп, зі сполуками, які, на думку фахівців у даній галузі техніки, мають низьку власну флуоресценцію та/або здатні генерувати лише мінімальну кількість флуоресцентних продуктів розкладання при твердінні. Стандарти порівняння ST1 та ST2 одержували одночасно із захисними покриттями, для яких вони служать стандартом порівняння. Залишкову флуоресценцію стандартів порівняння (ST1 - ST2) вимірювали одночасно із залишковою флуоресценцією захисного покриття, для якого вони служать стандартом порівняння. Таблиця 2C Склад стандартного гібридного захисного лаку, що здатний твердіти під впливом випромінювання в УФ і видимій області за допомогою Hg ламп (використовуваних для одержання стандартів порівняння ST1 - ST2)ІнгредієнтКомерційна назва[мас. %]Циклоаліфатичний епоксидUvacure® 150064,20ОксетанCuralite™Ox12,60Радикальний олігомерEbecryl 29598,00Протиспінювальна речовинаTEGO® AIREX 900 (Evonik)0,30Поверхнево-активна речовинаBYK®-3300,50Матуюча речовинаACEMATT® TS 1003,50Розчинникн-бутанол4,00Катіонний фотоініціаторSpeedcure 9925,40Радикальний фотоініціаторSpeedcure 29591,50 Стандартний гібридний захисний лак, описаний у таблиці 2C, наносили на шматочок фідуціарної полімерної підкладки (GuardianTM від компанії CCL Secure) з використанням блоку для ручного нанесення покриття зі штангою № 0 (RK-print) для утворення шару лаку розміром приблизно 5 см х 10 см і товщиною приблизно 4 мкм. Забезпечували твердіння шару лаку при контрольованій відносній вологості шляхом двократного впливу випромінювання в УФ і видимій області на вказаний шар лаку зі швидкістю 100 м/хв у ртутній лампі (IST Metz GmbH; дві лампи: легована залізом ртутна лампа + ртутна лампа), утворюючи стандарти порівняння ST1 - ST2. Після зберігання у темряві протягом 24 год. твердіння кожного незалежного стандарту порівняння ST1 - ST2 оцінювали з використанням випробування на стирання MEK, описаного у пункті A3 вище. Стандарти порівняння ST1 - ST2 демонстрували оптимальне твердіння. У таблиці 2D наведено абсолютну інтенсивність при максимальній флуоресценції захисних покриттів, одержаних з лаків E1 - E3 і порівняльного лаку C2, й абсолютну інтенсивність при максимальній флуоресценції (у фотонах/сек) відповідних стандартів порівняння (ST1 – ST2), а також співвідношення абсолютної інтенсивності при максимальній флуоресценції кожного із захисних покриттів і абсолютної інтенсивності при максимальній флуоресценції відповідного стандарту порівняння ST1 - ST2 (значення відносної флуоресценції). Таблиця 2D Результати вимірювань флуоресценціїЛакE1E2E3C2Стандарт порівнянняST1ST2ST1ST1Флуоресценція @366 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.1E+053.7E+053.1E+053.1E+05Захисне покриття3.5E+053.8E+054.5E+055.3E+05Значення відносної флуоресценції1,11,01,51,7Флуоресценція @254 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.0E+052.9E+053.0E+053.0E+05Захисне покриття4E+053.7E+054.9E+055.5E+05Значення відносної флуоресценції1,41,31,61,8 Флуоресценцію захисних покриттів, одержаних з гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E1 - E3 згідно із даним винаходом і порівняльного лаку C2, також оцінювали візуально з використанням УФ-шафи CAMAG 4 (оснащеної двома УФ-трубками на 254 нм і 366 нм, по 8 Вт кожна). Візуальне сприйняття корелювали з вимірюваним значенням відносної флуоресценції, визначеним, як описано вище. У таблиці 2E відображено кореляції між візуальним сприйняттям і вимірюваним значенням відносної флуоресценції. Таблиця 2E Значення відносної флуоресценції при 254/366 нм Візуальне сприйняття< 1,3Низька флуоресценція, близька до стандарту порівняння1,3-1,6Прийнятна флуоресценція>1,6Занадто висока флуоресценція Захисні лаки, як правило, наносять на всю поверхню та на обидві сторони захищеного документа. Отже, захисні покриття, що проявляють відносну флуоресценцію вище 1,6 (у порівнянні зі стандартами порівняння ST1 - ST2), мають тенденцію утрудняти або навіть унеможливлювати візуальне спостереження та/або машинне зчитування люмінесцентних захисних ознак, присутніх у вказаному захищеному документі. Виходячи з експериментів, проведених із захисними лаками E1 - E3 згідно із даним винаходом, гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки, що містять фотосенсибілізатор загальної формули (I) та концентрацію фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 2,6 ммоль на 100 г захисного лаку, проявляють як оптимальну ефективність твердіння, так і флуоресценцію від низької до прийнятної як при 254, так і при 366 нм. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки, що містять фотосенсибілізатор загальної формули (I) та концентрацію фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону менше приблизно 1,3 ммоль на 100 г захисного лаку, такі як порівняльний лак C1, демонструють погану ефективність твердіння. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки, що містять фотосенсибілізатор загальної формули (I) та концентрацію фрагмента 1-хлор-4-карбоксиметокситіоксантону більше 2,6 ммоль на 100 г захисного лаку, такі як порівняльний лак C2, мають гарну ефективність твердіння, але дають захисні покриття, що проявляють занадто високу флуоресценцію, що не є прийнятним для захисних лаків для захищених документів. B1. Одержання гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E4 - E7 згідно із даним винаходом і порівняльних лаків C3 - C5 100 г кожного з гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків згідно із даним винаходом (E4 - E7) і порівняльних лаків C3 - C5 одержували таким же чином, як описано у пункті A1 для лаків E1 - E3 і порівняльних лаків C1 - C2, з використанням інгредієнтів, показаних у таблиці 3A. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки E4 - E7 та порівняльні лаки C3 - C5 мають властивості в'язкості, які роблять їх придатними для флексографічного друку та трафаретного друку. Таблиця 3A Склад гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E4 - E7 і порівняльних лаків C3 - C5 ІнгредієнтКомерційна назваC3E4E5E6E7C4C5Циклоаліфатичний епоксидUvacure 150066,5266,1366,1365,7565,3665,1064,60ОксетанCuralite™Ox12,60Радикальний олігомерEbecryl 29598,00Протиспінювальна речовинаTEGO® AIREX 9000,30Поверхнево-активна речовинаBYK®-3300,50Матуюча речовинаACEMATT® TS 1003,50Розчинникн-бутанол4,00Диарилйодонієва сільOmnicat 440 (CP1)2,502,502,502,502,502,50Speedcure 938 (CP2)2,50Вільнорадикальний фотоініціаторOmnirad 2959 (RP1)1,50ФотосенсибілізаторGenopol TX-2 (S1)0,580,970,971,351,742,002,50Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону [ммоль/100 г] a)0,991,651,652,302,963,404,25 a) Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (фрагмента 2-кето-тіоксантону) у лаку (ммоль реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (2-кето-тіоксантону)/100 г лаку) B2. Одержання захисних покриттів Захисні покриття одержували з гібридних здатних до твердіння під впливом світлодіодного-УФ випромінювання захисних лаків E4 - E7 згідно із даним винаходом і порівняльних лаків C3 - C5 таким же чином, як описано у пункті A2. B3. Оцінка ефективності твердіння гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання лаків E4 - E7 і порівняльних лаків C3 - C5 з використанням випробування на стирання MEK Захисні покриття, одержані, як описано вище у пункті B2, зберігали у темряві протягом 24 годин. Після закінчення цього періоду ефективність глибокого твердіння кожного захисного покриття, яка вказує на властивості твердіння лаку, використаного для одержання вказаного захисного лаку, оцінювали так, як описано у пункті A3 вище. Результати випробування відображено у таблиці 3B. Таблиця 3B Результати випробування на стирання MEK ЛакC3E4E5E6E7C4C5Відносна вологість [% rH]45454745454545Твердіння a)ПоганоПрийнятноОптималь-ноОптималь-ноОптималь-ноОптималь-ноОптималь-но a) твердіння, як визначено випробуванням на стирання MEK після 24 год. B4. Оцінка флуоресценції, що проявляється захисними покриттями, що демонструють прийнятні/оптимальні властивості твердіння (лаки E4 - E7 згідно із даним винаходом і порівняльні лаки C4 - C5), визначені випробуванням на стирання MEK. Флуоресценцію, що проявляється захисними покриттями, одержаними з лаків, що демонструють властивості твердіння від прийнятних до оптимальних, як визначено випробуванням на стирання MEK, тобто захисними покриттями, одержаними з лаків E4 - E7 згідно із даним винаходом і порівняльних лаків C4 - C5, оцінювали з використанням методу, описаного у пункті A4 вище. У таблиці 3C представлено результати флуоресценції. Стандарти порівняння ST1 та ST2 одержували так, як описано у пункті A4, з використанням складу, описаного у таблиці 2C, одночасно із захисними покриттями, для яких вони служать стандартом порівняння. Залишкову флуоресценцію стандартів порівняння (ST1 - ST2) вимірювали одночасно із залишковою флуоресценцією захисного покриття, для якого вони служать стандартом порівняння. Таблиця 3C Результати вимірювань флуоресценції ЛакE4E5E6E7C4C5Стандарт порівнянняST1ST2ST1ST1ST1ST1Флуоресценція @366 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.1E+053.7E+053.1E+053.1E+053.1E+053.1E+05Захисне покриття3.1E+053.3E+053.8E+054.9E+055.7E+056.7E+05Значення відносної флуоресценції1,00,91,21,61,92,2Флуоресценція @254 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.0E+052.9E+053.0E+053.0E+053.0E+053.0E+05Захисне покриття2.6E+052.4E+053.2E+054.3E+054.8E+055.1E+05Значення відносної флуоресценції0,90,81,11,41,61,7 Флуоресценцію захисних покриттів, одержаних з порівняльних гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E4 - E7 і порівняльних лаків C4 - C5, також оцінювали візуально з використанням УФ-шафи CAMAG 4 (оснащеної двома УФ-трубками на 254 нм і 366 нм, по 8 Вт кожна). Візуальне сприйняття корелювали з вимірюваним значенням відносної флуоресценції, визначеним, як описано у пункті A4, таблиці 2E вище. Захисні лаки, як правило, наносять на всю поверхню та на обидві сторони захищеного документа. Отже, захисні покриття, що проявляють відносну флуоресценцію вище 1,6 (у порівнянні зі стандартами порівняння ST1 - ST2), мають тенденцію утрудняти або навіть унеможливлювати візуальне спостереження та/або машинне зчитування люмінесцентних захисних ознак, присутніх у вказаному захищеному документі. Виходячи з експериментів, проведених із захисними лаками E4 - E7 згідно із даним винаходом, гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки, що містять фотосенсибілізатор загальної формули (I) та концентрацію фрагмента 2-кето-тіоксантону від приблизно 1,3 ммоль до приблизно 3,2 ммоль на 100 г захисного лаку, проявляють як ефективність твердіння від прийнятної до оптимальної, так і флуоресценцію від низької до прийнятної як при 254, так і при 366 нм. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки, що містять фотосенсибілізатор загальної формули (I) та концентрацію фрагмента 2-кето-тіоксантону менше приблизно 1,3 ммоль на 100 г захисного лаку, такі як порівняльний лак C3, демонструють погану ефективність твердіння. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки, що містять фотосенсибілізатор загальної формули (I) та концентрацію фрагмента 2-кето-тіоксантону вище 3,2 ммоль на 100 г захисного лаку, такі як порівняльний лак C4 та C5, мають гарну ефективність твердіння, але дають захисні покриття, що проявляють занадто високу флуоресценцію. C1. Одержання гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E8 - E10 згідно із даним винаходом 100 г кожного з гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків згідно із даним винаходом (E8 - E10) одержували таким же чином, як описано у пункті A1 для лаків E1 - E3 і порівняльних лаків C1 - C2, з використанням інгредієнтів, показаних у таблиці 4A. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки E8 – E10 містять ту ж молярну концентрацію вільнорадикального фотоініціатора (ммолі вільнорадикального фотоініціатора/100 г лаку), що й гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки E4 та E5. Гібридні здатні до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисні лаки E8 - E10 мають властивості в'язкості, які роблять їх придатними для флексографічного друку та трафаретного друку. Таблиця 4A Склад гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E8 - E10 ІнгредієнтКомерційна назваE8E9E10Циклоаліфатичний епоксидUvacure 150066,2666,5365,92ОксетанCuralite™Ox12,60Радикальний олігомерEbecryl 29598,00Протиспінювальна речовинаTEGO® AIREX 9000,30Поверхнево-активна речовинаBYK®-3300,50Матуюча речовинаACEMATT® TS 1003,50Розчинникн-бутанол4,00Диарилйодонієва сільOmnicat 440 (CP1)2,50Вільнорадикальний фотоініціаторOmnirad 184 (RP2)1,37Genocure MBF (RP3)1,10Genocure BDK (RP4)1,71ФотосенсибілізаторGenopol TX-2 (S1)0,970,970,97Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону [ммоль/100 г] a)1,651,651,65 a) Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (2-кето-тіоксантону) у лаку (ммоль реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону (2-кето-тіоксантону)/100 г лаку) C2. Одержання захисних покриттів Захисні покриття одержували з гібридних здатних до твердіння під впливом світлодіодного-УФ випромінювання захисних лаків E8 - E10 згідно із даним винаходом таким же чином, як описано у пункті A2. C3. Оцінка ефективності твердіння гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання лаків E8 - E10 з використанням випробування на стирання MEK. Захисні покриття, одержані, як описано вище у пункті C2, зберігали у темряві протягом 24 годин. Після закінчення цього періоду ефективність глибокого твердіння кожного захисного покриття, яка вказує на властивості твердіння лаку, використаного для одержання вказаного захисного лаку, оцінювали так, як описано у пункті A3 вище. Результати випробування відображено у таблиці 4B. Таблиця 4B Результати випробування на стирання MEK ЛакE8E9E10Відносна вологість [%rH]454545Твердіння a)ОптимальноПрийнятноПрийнятно a) твердіння, як визначено випробуванням на стирання MEK після 24 год. C4. Оцінка флуоресценції, що проявляється захисними покриттями, що демонструють прийнятні/оптимальні властивості твердіння (лаки E8 – E10, як визначено випробуванням на стирання MEK) Флуоресценцію, що проявляється захисними покриттями, одержаними з лаків, що демонструють прийнятні/оптимальні властивості твердіння, як визначено випробуванням на стирання MEK, тобто захисними покриттями, одержаними з лаків E8 - E10, оцінювали з використанням методу, описаного у пункті A4 вище. У таблиці 4C представлено результати флуоресценції. Стандарт порівняння ST1 одержували так, як описано у пункті A4, з використанням складу, описаного у таблиці 2C, одночасно із захисними покриттями, для яких він слугує стандартом порівняння. Залишкову флуоресценцію стандарту порівняння ST1 вимірювали одночасно із залишковою флуоресценцією захисного покриття, для якого він слугує стандартом порівняння. Таблиця 4C Результати вимірювань флуоресценціїЛакE8E9E10Стандарт порівнянняST1ST1ST1Флуоресценція @366 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.1E+053.1E+053.1E+05Захисне покриття3.0E+053.2E+053.0E+05Значення відносної флуоресценції1,01,01,0Флуоресценція @254 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.0E+053.0E+053.0E+05Захисне покриття2.7E+053.1E+052.4E+05Значення відносної флуоресценції0,91,10,8 Флуоресценцію захисних покриттів, одержаних з гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків E8 - E10, також оцінювали візуально з використанням УФ-шафи CAMAG 4 (оснащеної двома УФ-трубками на 254 нм і 366 нм, по 8 Вт кожна). Візуальне сприйняття корелювали з вимірюваним значенням відносної флуоресценції, визначеним, як описано у пункті A4, таблиці 2E вище. Захисні лаки, як правило, наносять на всю поверхню та на обидві сторони захищеного документа. Отже, захисні покриття, що проявляють відносну флуоресценцію вище 1,6 (у порівнянні зі стандартом порівняння ST1), мають тенденцію утрудняти або навіть унеможливлювати візуальне спостереження та/або машинне зчитування люмінесцентних захисних ознак, присутніх у вказаному захищеному документі. Властивості твердіння та флуоресценції покриттів, одержаних за допомогою захисних лаків E8 - E10, E4 та E5 згідно із даним винаходом, які відрізняються структурою вільнорадикального фотоініціатора (Omnirad 2959 для E4 та E5; Omnirad 184 для E8; Genocure MBF для E9; Genocure BDK для E10) та/або структурою диарилйодонієвого фотоініціатора (Omnicat 440 для E4, E8, E9 та E10; Speedcure 938 для E5), є порівняними. D1. Одержання порівняльних лаків C6a - C11a, C6b - C11b та C12 100 г кожного з порівняльних гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків C6a - C11a, C6b - C11b та C12 одержували таким же чином, як описано у пункті A1 для лаків E1 - E3 і порівняльних лаків C1 - C2, з використанням інгредієнтів, показаних у таблиці 5A. Таблиця 5АСклад гібридних лаків С6а - С11а, С6b - С11b та С12ІнгредієнтКомерційна назваC6aC6bC7aC7bC8aC8bC9aC9bC10aС10bC11aC11bC12Циклоаліфатич-ний епоксидUvacure 150067,0066,4367,0066,6067,0066,6867,0066,6667,0066,7567,0066,6963,70ОксетанCuralite™Ox12,60Радикальний олігомерEbecryl 29598,00Протиспінюваль-на речовинаTEGOT A1REX 9000,30Поверхнево-активна речовинаBYKB-3300,50Матуюча речовинаACEMATTA TS 1003,50Розчинникн-бутанол4,00Диарилйодонієва сільOmnicat 440 (CP1)2,50 Триарилсульфо-нієва сільSpeedcure 992 (CP3)5,40Вільнорадикаль- ний фотоїніціаторOmnirad 2959 (RP1)1,50Фотосенсибіліза-тор на основі тіоксантонуOmnipol TX (S3)0,10,67 Speedcure СРТХ (S5)0,10,50 Genocure* 1TX (S4)0,10,42 Genocure* DETX (S6)0,10,44Тіоксантон (S7)0,10,35Speedcure CTX (S8)0,10,41Альтернативний фотосенсибілі-заторAnthracure® UVS-I33I (S9)0,50Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону [ммоль/100 г]а)0,241,610,331,640,391,650,371,640,471,650,411,66- a) Концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону у лаку (ммоль реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону/100 г лаку). D2. Одержання захисних покриттів Захисні покриття одержували з порівняльних гібридних лаків C6a - C11a, C6b - C11b та C12 згідно із даним винаходом таким же чином, як описано у пункті A2. D3. Оцінка ефективності твердіння порівняльних гібридних лаків C6a - C11a, C6b - C11b та C12 з використанням випробування на стирання MEK Захисні покриття, одержані, як описано вище у пункті D2, зберігали у темряві протягом 24 годин. Після закінчення цього періоду ефективність глибокого твердіння кожного захисного покриття, яка вказує на властивості твердіння лаку, використаного для одержання вказаного захисного лаку, оцінювали так, як описано у пункті A3 вище. Результати випробування відображено у таблиці 5B. Таблиця 5B Результати випробування на стирання MEKЛакC6aC6bC7aC7bC8aC8bC9aC9bC10aC10bC11aC11bC12Відносна вологість [%rH]37453745374537453757375757Твердіння a)Пога-ноПрий-нятноПога-ноОпти-маль-ноПога-ноПрий-нятноПога-ноОпти-маль-ноПога-ноПрий-нятноПога-ноОпти-маль-ноОпти-маль-но a) твердіння, як визначено випробуванням на стирання MEK після 24 год. D4. Оцінка флуоресценції, що проявляється захисними покриттями, що демонструють прийнятні/оптимальні властивості твердіння, визначені випробуванням на стирання MEK Флуоресценцію, що проявляється захисними покриттями, одержаними з лаків, що демонструють прийнятні або оптимальні властивості твердіння, як визначено випробуванням на стирання MEK, тобто захисними покриттями, одержаними з порівняльних гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків C6b, C7b, C8b, C9b, C10b, C11b та C12, оцінювали з використанням методу, описаного у даному документі далі. У таблиці 5C представлено результати флуоресценції. Стандарти порівняння ST1 та ST3 одержували так, як описано у пункті A4, з використанням складу, описаного у таблиці 2C, одночасно із захисними покриттями, для яких вони служать стандартом порівняння. Залишкову флуоресценцію стандартів порівняння ST1 та ST3 вимірювали одночасно із залишковою флуоресценцією захисного покриття, для якого вони служать стандартом порівняння. Таблиця 5C Результати вимірювань флуоресценціїЛакC6bC7bC8bC9bC10bC11bC12Стандарт порівнянняST1ST1ST1ST1ST3ST3ST3Флуоресценція @366 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.1E+053.1E+053.1E+053.1E+054.2E+054.2E+054.2E+05Захисне покриття8.4E+053.9E+055.7E+056.7E+056.7E+057.1E+053.7E+06Значення відносної флуоресценції2,71,31,92,21,61,78,8Флуоресценція @254 нм [фотони/сек]Стандарт порівняння3.0E+053.0E+053.0E+053.0E+054.0E+054.0E+054.0E+05Захисне покриття2.9E+067.0E+057.6E+059.7E+059.3E+051.0E+064.7E+06Значення відносної флуоресценції9,92,42,63,32,32,511,8 Флуоресценцію захисних покриттів, одержаних з порівняльних гібридних здатних до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисних лаків C6b, C7b, C8b, C9b, C10b, C11b та C12, також оцінювали візуально з використанням УФ-шафи CAMAG 4 (оснащеної двома УФ-трубками на 254 нм и 366 нм, по 8 Вт кожна). Візуальне сприйняття корелювали з вимірюваним значенням відносної флуоресценції, визначеним, як описано у пункті A4, таблиці 2E вище. Захисні лаки, як правило, наносять на всю поверхню та на обидві сторони захищеного документа. Отже, захисні покриття, що проявляють відносну флуоресценцію вище 1,6 (у порівнянні зі стандартами порівняння ST1 та ST3), мають тенденцію утрудняти або навіть унеможливлювати візуальне спостереження та/або машинне зчитування люмінесцентних захисних ознак, присутніх у вказаному захищеному документі. Виходячи з експериментів, проведених з порівняльними лаками C6a, C7a, C8a, C9a, C10a та C11a, гібридні лаки, що містять тіоксантон, що містить фотосенсибілізатор, відмінний від фотосенсибілізатора загальної формули (I), як описано у даному документі, у низьких кількостях, страждають від поганих властивостей твердіння та приводять до недостатньо стверділих покриттів з використанням умов твердіння, придатних для промислових процесів нанесення покриттів. Виходячи з експериментів, проведених з порівняльними лаками C6b, C7b, C8b, C9b, C10b та C11b, гібридні лаки, що містить реакційноздатний фрагмент на основі тіоксантону, що містить фотосенсибілізатор, відмінний від фотосенсибілізатора загальної формули (I), де концентрація реакційноздатного фрагмента на основі тіоксантону знаходиться у заявленому діапазоні, має гарну ефективність твердіння, але утворює захисне покриття, що проявляє занадто високу флуоресценцію, зокрема при 254 нм. Виходячи з експериментів, проведених з порівняльним лаком C12, гібридний здатний до твердіння під впливом УФ-світлодіодного випромінювання захисний лак, що містить сульфонієвий фотоініціатор замість диарилйодонієвого фотоініціатора та 9,10-дибутоксиантрацен як фотосенсибілізатор, має гарну ефективність твердіння, але дає захисні покриття, що демонструють надзвичайно високу флуоресценцію.