СПОСІБ ПОТЕНЦІОМЕТРИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ КЛОНІДИНУ

Спосіб потенціометричного визначення клонідину, що передбачає використання як електродоактивної речовини, що складає основу потенціалвизначаючої мембрани іонселективного електрода, сполуки типу іонного асоціату клонідину алізаринату S та як пластифікатора - діоктилфталату.

Корисна модель належить до аналітичної хімії, а саме стосується способу потенціометричного визначення органічних речовин. Клонідин - 2-(2,6-Дихлорфеніламіно-імідазоліну гідрохлорид); лікарський препарат групи агоністів альфа-2-адренергійних рецепторів та центральних імідазольних рецепторів, який в основному застосовується при лікуванні артеріальної гіпертензії та гіпертензивного кризу. Завдяки широкій поширеності є необхідність надійних та експресних методів визначення клонідину. Відомий спосіб потенціометричного визначення клонідину [H. AlRabiah, A. Al-Majed, M. Abounassif and G.A.E.Mostafa. Two Novel Potentiometric Sensors for Determination of Clonidine in Some Pharmaceutical Formulation. Int. J. Electrochem. Sci., 11 (2016) 6761-6774, doi: 10.20964/2016.08.14 [1]]. Описані методики з використанням мембранних потенціометричних сенсорів, в яких як електродоактивну речовину використовують тетрахлорфенілборат та циклодекстрини. Суттєвим недоліком методів є низька селективність та незначний термін можливої експлуатації. Задачею, на вирішення якої спрямована корисна модель, що заявляється, є розробка способу потенціометричного визначення клонідину у модельних розчинах та інших об'єктах, шляхом розробки та використання електрохімічного сенсора. Поставлена задача вирішується завдяки тому, що запропонований спосіб потенціометричного визначення клонідину, що передбачає використання як електродоактивної речовини, що складає основу потенціалвизначаючої мембрани іонселективного електрода, сполуки типу іонного асоціату клонідину алізаринату S та як пластифікатора - діоктилфталату. Синтез іонних асоціатів реалізують шляхом зливання розчинів алізаринату S та клонідину при рН 7. Утворений маточний розчин відстоювали протягом доби. Осад, що утворився, відділяють фільтруванням. Одержаний іонний асоціат промивають дистильованою водою, висушують до повітряно-сухого стану і використовують як електродоактивну речовину для виготовлення мембран для клонідинчутливих сенсорів. Пластифіковані полівінілхлоридні мембрани готують наступним чином: зважують ~0,1 г полівінілхлориду, відповідну кількість виділеного іонного асоціату (щоб його концентрація в мембрані складала 1-10 % від загальної маси мембрани), а потім суміш ретельно перемішують для гомогенізації. Після цього вводять необхідну кількість пластифікатора (діоктилфталату), 0,5 мл розчинника тетрагідрофурану. Отриманий розчин переносять у скляну круглу форму діаметром 1,7 см та висушують протягом 1-2 діб. Для виготовлення сенсора для визначення клонідину з одержаних плівок різцем для гумових корків вирізують диски діаметром 0,5-1,0 см і приклеюють їх до торця полівінілхлоридної трубки. Трубку заповнюють відповідним стандартним розчином клонідину на фоновому електроліті з рН 6 (5·10-3 моль/л) та занурюють в нього мідну дротину. Після цього електрод використовують для дослідження. Запропонований сенсор на основі іонного асоціату клонідину алізаринату S використовують для визначення клонідину в модельних розчинах та інших об'єктах. Оптимальні вмісти компонентів, що входять до складу мембрани, становлять: 32-45 % полівінілхлориду, 3-7 % іонного асоціату клонідину алізаринату S, 55-65 % пластифікатора. Для запропонованого сенсора лінійність електродної функції спостерігається в межах 1,0∙10-5-1,0∙10-2 моль/л клонідину, крутизна електродної функції становить 50 мВ/рС, нижня межа визначення клонідину - 8/10-6 моль/л. Час відгуку сенсора на зміну концентрації клонідину складає 15 с. Час життя електрода не менше 12 тижнів. Робочий діапазон кислотності функціонування сенсора лежить у межах кислотності рН 2-7. Порівняння хіміко-аналітичної характеристики відомого та розробленого сенсора наведено у таблицях 1, 2, що додаються. Він може успішно використовуватися як експрес-метод визначення клонідину в модельних розчинах, лікарських формах, технологічних розчинах та інших об'єктах. Таблиця 1Основні хіміко-аналітичні характеристики відомого [1] та розробленого сенсораПоказник[і]Розроблений сенсоррН2,0-7,02,0-7,0Крутизна, мВ/рС54,050,0Лінійність Нернстівської ф-ії, моль/л6,0·10-6-1,0·10-21,0·10-5-1,0·10-2Нижня межа визначення, моль/л3,5·10-68,0·10-6Час відгуку, с2015Час життя, тижнів612 Таблиця 2Порівняння коефіцієнтів потенціометричної селективності відомого [1] та розробленого сенсораІон, речовинаВід'ємний логарифмічний коефіцієнт селективності[і]Розроблений сенсорNa+1,93,9K+1,93,7Са2+1,93,6Mg2+3,04,0Глюкоза3,03,5Крохмаль3,03,5Целюлоза2,73,3