ПЕПТИДНІ ІНГІБІТОРИ РЕЦЕПТОРА ІНТЕРЛЕЙКІНУ-23 ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ

1. Пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23, де пептид являє собою: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104); де Pen являє собою L-пеніциламін, Lys(Ac) являє собою N-ε-ацетил-L-лізин, Phe[4-(2-аміноетокси) являє собою 4-(2-аміноетокси)-L-фенілаланін, 2-Nal являє собою L-2-нафтилаланін, THP являє собою 4-аміно-4-карбокситетрагідропіран, 3Pal являє собою L-3-піридилаланін, і Sarc являє собою саркозин; та де пептид циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. 2. Пептидний інгібітор за п. 1, де пептид являє собою: або його фармацевтично прийнятну сіль. 3. Пептидний інгібітор за п. 2, де пептид являє собою: . 4. Пептидний інгібітор за п. 2, де пептид являє собою фармацевтично прийнятну сіль: . 5. Фармацевтична композиція, яка містить пептид або його фармацевтично прийнятну сіль за п. 1, і фармацевтично прийнятний носій, наповнювач або розчинник. 6. Фармацевтична композиція за п. 5, де пептид являє собою: або його фармацевтично прийнятну сіль. 7. Фармацевтична композиція за п. 5, де пептид являє собою: . 8. Фармацевтична композиція за п. 5, де пептид являє собою фармацевтично прийнятну сіль: . 9. Фармацевтична композиція за будь-яким із пп. 5-8, яка додатково містить кишковорозчинну оболонку.

Перехресні посилання на споріднені заявки Для цієї заявки запитується пріоритет попередньої заявки на видачу патенту США № 62/961,624, поданої 15 січня 2020 р., зміст якої повністю включено в цей документ шляхом посилання. Перелік послідовностей Ця заявка подається в електронному вигляді через систему EFS-Web і включає в себе перелік послідовностей, поданий в електронному вигляді у форматі.txt. Файл у форматі.txt містить перелік послідовностей, має назву "056365_516001WO_Sequence_Listing_ST25.txt", був створений 11 січня 2021 року і має розмір приблизно 336 кілобайт. Перелік послідовностей, що міститься в цьому файлі у форматі.txt, є частиною опису, і його зміст в повному обсязі включено в цей документ шляхом посилання. Галузь техніки, до якої відноситься винахід Даний винахід відноситься до нових пептидних інгібіторів рецептора інтерлейкіну-23 (IL-23R) та їх використання для лікування або профілактики різних захворювань і розладів, включаючи запальні захворювання кишечника, хворобу Крона, виразковий коліт і псоріаз. Рівень техніки Є припущення, що інтерлейкін-23 (IL-23) грає найважливішу роль у патогенезі автоімунного запалення і пов'язаних з ним захворювань і розладів, таких як розсіяний склероз, астма, ревматоїдний артрит, псоріаз і запальні захворювання кишечника (ЗЗК), наприклад виразковий коліт і хвороба Крона. Дослідження на мишачих моделях гострих і хронічних ЗЗК виявили первинну роль IL-23R і нижчележачих ефекторних цитокінів у патогенезі захворювання. IL-23R експресується на різних адаптивних і вроджених імунних клітинах, включаючи Th17-клітини, γδ T-клітини, природні кілери (NK-клітини), дендритні клітини, макрофаги та вроджені лімфоїдні клітини, які удосталь зустрічаються в кишечнику. На поверхні слизової оболонки кишечника хворих на ЗЗК були виявлені підвищена експресія генів і рівень білка IL-23R. Вважається, що IL-23 опосередковує цей ефект, сприяючи розвитку патогенної популяції CD4+T-клітин, що виробляють IL-6, IL-17 і фактор некрозу пухлини (TNF). Виробництво IL-23 підвищується в кишечнику, де він, як вважається, відіграє ключову роль в регулюванні балансу між толерантністю та імунітетом через Т-клітинно-залежні та Т-клітинно-незалежні шляхи кишкового запалення шляхом впливу на Т-хелпер 1 (Тh1) та Тh17-асоційовані цитокіни, а також пригнічення відповіді регуляторних Т-клітин в кишечнику, що сприяє запаленню. Крім того, поліморфізми рецептора IL-23 (IL-23R) були пов'язані зі сприйнятливістю до запальних захворювань кишечника (ЗЗК), ще більше підтверджуючи критичну роль шляху IL-23 в гомеостазі кишечника. Було показано, що псоріаз, хронічне захворювання шкіри, яке вражає приблизно 2-3 % загальної популяції, опосередковується механізмами запальної реакції Т-клітин організму. Є припущення, що IL-23 є одним з декількох інтерлейкінів, які грають ключову роль у патогенезі псоріазу, імовірно шляхом підтримання хронічного автоімунного запалення внаслідок індукції інтерлейкіну-17, регуляції Т-клітин пам'яті та активації макрофагів. В тканинах хворих на псоріаз пацієнтів була показана підвищена експресія IL-23 та IL-23R, а антитіла, які нейтралізують IL-23, показали IL-23-залежне пригнічення розвитку псоріазу в тваринних моделях псоріазу. IL-23 являє собою гетеродимер, що складається з унікальної субодиниці p19 та спільної з IL-12 субодиниці p40, яка є цитокіном, що бере участь у розвитку інтерферон-γ (IFN-γ)-продукуючих Т-хелперних клітин 1-го типу (TH1). Хоча IL-23 і IL-12 обидва містять субодиницю p40, вони мають різні фенотипічні властивості. Наприклад, тварини з дефіцитом IL-12 схильні до запальних автоімунних захворювань, тоді як тварини з дефіцитом IL-23 є стійкими до них, імовірно через меншу кількість CD4+T-клітин, що виробляють IL-6, IL-17 та TNF у ЦНС тварин із дефіцитом IL-23. IL-23 зв'язується з IL-23R, який є гетеродимерним рецептором і складається із субодиниць IL-12Rβ1 та IL-23R. Зв'язування IL-23 з IL-23R активує сигнальні молекули JAK-STAT JAK2, TYK2, STAT1, STAT3, STAT4 і STAT5, хоча активація STAT4 є істотно слабшою і у відповідь на IL-23 утворюються інші порівняно з IL-12 ДНК-зв'язувальні комплекси STAT. IL-23R зв'язується конститутивно з JAK2 та ліганд-залежним чином зі STAT3. На відміну від IL-12, який діє в основному на наївні CD4(+) Т-клітини, IL-23 переважно діє на CD4(+) Т-клітини пам'яті. Були докладені зусилля з виявлення терапевтичних функціональних груп, які пригнічують шлях IL-23, з метою їх використання для лікування захворювань та розладів, пов'язаних з IL-23. Було виявлено ряд антитіл, що зв'язуються з IL-23 або IL-23R, в тому числі устекінумаб, яке являє собою антитіло, що зв'язує субодиницю p40 IL-23, і було схвалено для лікування помірного та важкого вульгарного псоріазу, активного псоріатичного артриту, помірної та тяжкої активної хвороби Крона і помірного та тяжкого активного виразкового коліту. Нещодавно було виявлено поліпептидні інгібітори, які зв'язуються з IL-23R та пригнічують зв'язування IL-23 з IL-23R (див., наприклад, заявку на патент США № US2013/0029907). Клінічні випробування лікування хвороби Крона або псоріазу за допомогою бріакінумабу (мішенню якого також є спільна субодиниця p40), тілдракізумабу, гуселькумабу, MEDI2070, та BI-655066 (мішенню яких є унікальна субодиниця p19 IL-23) підтверджують потенціал блокади сигнального шляху IL-23 при лікуванні запальних захворювань людини. Незважаючи на те, що ці результати є багатообіцяючими, залишаються проблеми, пов'язані з виявленням стійких і селективних агентів, мішенню яких переважно є шлях IL-23 в кишечнику, і які можуть бути використані для лікування кишкових запалень, наприклад захворювань кишечника, включаючи хворобу Крона, виразковий коліт і пов'язані з ними розлади. Очевидно, що в цій галузі техніки залишається потреба в нових терапевтичних засобах, мішенню яких є шлях IL-23, і які можуть бути використані для лікування та профілактики захворювань, пов'язаних з IL-23, у тому числі включаючи захворювання, пов'язані з автоімунним запаленням кишечника. Крім того, сполуки та способи специфічної взаємодії з мішенню IL-23R з внутрішньої сторони кишечника можуть забезпечити терапевтичну користь для хворих на ЗЗК, які страждають від місцевого запалення кишкових тканин. Даний винахід задовольняє ці потреби, пропонуючи нові пептидні інгібітори, які зв'язують IL-23R для пригнічення зв'язування з IL-23 та блокади його сигнального шляху і які є придатними для перорального введення. СТИСЛИЙ ОПИС ВИНАХОДУ Даний винахід пропонує, серед іншого, нові пептидні інгібітори IL-23R та відповідні способи їх застосування. У першому аспекті даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23 або його фармацевтично прийнятну сіль або сольват, де пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (I): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (I) де X3 відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту; X4 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X5 являє собою Cit, Glu, Gly, заміщену Gly, Leu, Ile, бета-Ala, Ala, Lys, Asn, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Gln або Asp; X6 являє собою Thr, Aib, Asp, Dab, Gly, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, альфа-MeThr, альфа-MeSer або Val; X7 являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильною групою; X8 являє собою Gln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, заміщену Phe, Tyr, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Lys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal, Lys(b-Ala), Lys(Gly), Lys(бензил, Ac), Lys(бутил, Ac), Lys(ізобутил, Ac), Lys(пропіл, Ac) або Trp; X9 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X10 являє собою Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси; та X11 являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою; X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib; X13 являє собою будь-яку амінокислоту; X14 являє собою будь-яку амінокислоту; та i) X15 являє собою будь-яку амінокислоту крім His, (D)His, заміщеної або незаміщеної His, 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)NMeTyr, His, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2; або ii) X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal, 4-триазол-Ala або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)aMeTyr, (D)NMeTyr або будь-яку амінокислоту крім THP, заміщеної або незаміщеної Phe, заміщеної або незаміщеної (D)Phe, заміщеної або незаміщеної His, заміщеної або незаміщеної (D)His, заміщеної або незаміщеної Trp, заміщеної або незаміщеної 2-Nal або N-заміщеної Asp; а сполука містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-NH2; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); та 5Pyal являє собою 5-піримідин заміщений аланін: ; та де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок; та де пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором IL-23. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту крім His, (D)His, заміщеної або незаміщеної His, 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)NMeTyr, His, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від: Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)aMeTyr, (D)NMeTyr або будь-яку амінокислоту крім THP, заміщеної або незаміщеної Phe, заміщеної або незаміщеної (D)Phe, заміщеної або незаміщеної His, заміщеної або незаміщеної (D)His, заміщеної або незаміщеної Trp, заміщеної або незаміщеної 2-Nal або N-заміщеної Asp. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою Sarc. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а Х16 відсутня. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Ia), (Ib), (Ic) або (Id): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (Ia), X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (Ib), X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (Ic) X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-[His']-X16 (Id) де Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 відсутня; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); His' являє собою His або 3-MeHis; X16 відсутня; а X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок; та де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Ia): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (Ia) де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Ib): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (Ib) де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Ic): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (Ic) де Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 відсутня; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); а X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Id): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-[His']-X16 (Id) де His' являє собою His або 3-MeHis; X16 відсутня; а X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення моноциклічний пептид являє собою пептид, в якому пептид циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen, або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X5 являє собою Cit, Glu, Gly, Leu, Ile, бета-Ala, Ala, Lys, Asn, Pro, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Gln або Asp. У деяких варіантах здійснення X6 являє собою Thr, Aib, Asp, Dab, Gly, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, альфа-MeThr, альфа-MeSer або Val. У деяких варіантах здійснення X6 являє собою (D)Asp, (D)Dap або (D)Lys. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Gln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Lys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal або Trp. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Lys(Gly) або Lys(bAla). У деяких варіантах здійснення X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala або циклогексил-Ala, Lys або Aib. У конкретному варіанті здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту, а X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro. У більш конкретному варіанті здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту, а X16 являє собою Sarc. У другому аспекті даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23 або його фармацевтично прийнятну сіль або сольват, де пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (IIIa), (IIIb), (IIIc) або (IIId): Pen-Asn-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIIa), Pen-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIIb), Abu-Asn-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIIc) або Abu-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIId), де X6-X8 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen; і де пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором IL-23. В іншому аспекті даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23 або його фармацевтично прийнятну сіль або сольват, де пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули ((IVa), (IVb), (IVc) або (IVd): Pen-Asn-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVa), Pen-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVb), Abu-Asn-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVc) або Abu-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVd), де X6-X8 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen; і де пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором IL-23. У деяких варіантах здійснення X5 являє собою Cit, Glu, Gly, Lys, Asn, Ser, Pro, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Gln або Asp. У деяких варіантах здійснення X5 являє собою Cit, Glu, Gly, Leu, Ile, бета-Ala, Ala, Lys, Asn, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Gln або Asp. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Gln, альфа-Me-Lys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal або Trp. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Gln, альфа-Me-Lys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Lys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal або Trp. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Lys(Gly) або Lys(bAla). У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Gln, альфа-Me-Lys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal, Trp або Lys(R'); де R' являє собою Aib, bAla, IVA, Ala, циклогексанову кислоту, октанову кислоту, -C(O)CH2Ph (-C(O)бензил), трифторпропіонову кислоту, Gly, ацетилову кислоту, валеріанову кислоту або трифторацетилову кислоту; і R' зв'язана з Nε Lys. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Asn, альфа-Me-Lys, альфа-MeLeu, Aib, Cit або Lys(R'). У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Lys(R'). У деяких варіантах здійснення R' являє собою ацетил. В іншому варіанті здійснення R' являє собою Gly, Aib, Ala або bAla. У деяких варіантах здійснення R' являє собою Gly або Aib. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Lys(Gly) або Lys(bAla). У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Abu, а X9 являє собою Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen або Pen. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen або Pen; а X9 являє собою Abu. У деяких варіантах здійснення кожні X4 та X9 незалежно являють собою Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen або Pen. У деяких варіантах здійснення кожні X4 та X9 являють собою Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen або Pen. В одному конкретному варіанті здійснення X3 відсутня. В іншому конкретному аспекті даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23 або його фармацевтично прийнятну сіль або сольват, де пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Z): R1-X-R2 (Z) або його фармацевтично прийнятної солі або сольвату, де R1 являє собою зв'язок, атом водню, C1-C6-алкільну групу, C6-C12-арильну групу, C6-C12-арильну-C1-C6-алкільну групу, C1-C20-алканоїльну групу, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище; X являє собою амінокислотну послідовність формули (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II)-(XVIIId) або амінокислотну послідовність, визначену в таблиці E1A, а R2 являє собою OH або NH2. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Z): R1-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z') або його фармацевтично прийнятну сіль, де R1 являє собою атом водню, Ac, C1-C6-алкільну групу, C6-C12-арильну групу, C6-C12-арильну-C1-C6-алкільну групу, C1-C20-алканоїльну групу, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище; і R2 являє собою H або NH2. У конкретних варіантах здійснення будь-якого з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, зокрема пептидних інгібіторів, що містять амінокислотну послідовність формули (II)-(XVIIId), X4 являє собою Pen, X9 являє собою Pen, а зв'язок являє собою дисульфідний зв'язок. У конкретних варіантах здійснення будь-який з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, містить одну або більше функціональну групу, яка продовжує період напіввиведення, та/або одну або більше зв'язувальну функціональну групу, кон'юговану з пептидним інгібітором. У конкретних варіантах здійснення функціональна група, яка продовжує період напіввиведення, кон'югована з пептидним інгібітором за допомогою однієї або більше зв'язувальних функціональних груп. У деяких варіантах здійснення будь-який з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, містить кон'югований хімічний замісник. У конкретних варіантах здійснення кон'югований хімічний замісник являє собою ліпофільний замісник або полімерну функціональну групу, наприклад Ac, Palm, gamaGlu-Palm, isoGlu-Palm, PEG2-Ac, PEG4-isoGlu-Palm, (PEG)5-Palm, бурштинову кислоту, глутарову кислоту, піроглутарову кислоту, бензойну кислоту, IVA, октанову кислоту, 1,4-діамінобутан, ізобутил, Alexa488, Alexa647 або біотин. У деяких варіантах здійснення кон'югований хімічний замісник являє собою поліетиленгліколь з молекулярною масою від 400 а.о.м. до 40 000 а.о.м. У конкретних варіантах здійснення пептид кон'югований в положенні X8. В іншому конкретному варіанті здійснення пептид кон'югований в положенні X9. У більш конкретному варіанті здійснення пептид кон'югований в положенні X10. У пов'язаному аспекті даний винахід пропонує димерний пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23, де димерний пептидний інгібітор містить дві пептидні мономерні субодиниці, зв'язані за допомогою однієї або більше зв'язувальних функціональних груп, в яких кожна пептидна мономерна субодиниця містить послідовність формули (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (II)-(XVIIId) або будь-яку іншу послідовність або структуру, визначену в цьому документі. У деяких варіантах здійснення одна або обидві пептидні мономерні субодиниці циклізуються за допомогою внутрішньомолекулярного зв'язку між X4 та X9. У деяких варіантах здійснення один або обидва внутрішньомолекулярні зв'язки являють собою дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення лінкер являє собою будь-який з лінкерів, вказаних в таблиці 2 або описаних у цьому документі. У деяких варіантах здійснення зв'язувальна функціональна група являє собою діетиленглікольний лінкер, імінодіоцтовий (IDA) лінкер, β-Ala-імінодіоцтовий (β-Ala-IDA) лінкер або PEG-лінкер. У конкретних варіантах здійснення N-кінець кожної пептидної мономерної субодиниці зв'язаний зв'язувальною функціональною групою. У конкретних варіантах здійснення C-кінець кожної пептидної мономерної субодиниці зв'язаний зв'язувальною функціональною групою. У деяких варіантах здійснення лінкер зв'язує внутрішній амінокислотний залишок щонайменше однієї з пептидних мономерних субодиниць з N-кінцем, C-кінцем або внутрішнім амінокислотним залишком іншої пептидної мономерної субодиниці. У подальшому пов'язаному аспекті даний винахід пропонує полінуклеотід, що містить послідовність кодування пептидного інгібітора даного винаходу або однієї або обох пептидних мономерних субодиниць димерного пептидного інгібітора даного винаходу. Даний винахід також включає вектор, що містить полінуклеотид. В іншому аспекті даний винахід пропонує фармацевтичну композицію, що містить пептидний інгібітор або димерний пептидний інгібітор даного винаходу і фармацевтично прийнятний носій, допоміжну речовину або розчинник. У конкретних варіантах здійснення фармацевтична композиція містить кишковорозчинну оболонку. У деяких варіантах здійснення кишковорозчинна оболонка захищає і звільняє фармацевтичну композицію у нижній частині шлунково-кишкового тракту суб'єкта. В іншому аспекті даний винахід пропонує спосіб лікування або профілактики захворювань, пов'язаних із сигнальним шляхом IL-23, включаючи, зокрема, запальні захворювання кишечника (ЗЗК), виразковий коліт, хворобу Крона, целіакію (Nontropical Sprue), ентеропатію, пов'язану із серонегативними артропатіями, мікроскопічний коліт, колагенозний коліт, еозинофільний гастроентерит, коліт, пов'язаний з радіо- або хіміотерапією, коліт, пов'язаний з порушеннями вродженого імунітету, як при дефіциті адгезії лейкоцитів-1, хронічну гранулематозну хворобу, хворобу зберігання глікогену типу 1b, синдром Германського-Пудлака, синдром Чедіака-Хігасі, синдром Віскотта-Олдріча, запалення тонкокишкового резервуару, що виникає після проктотектомії та ілеоанального анастомозу, рак шлунково-кишкового тракту, панкреатит, інсулінозалежний цукровий діабет, мастит, холецистит, холангіт, перихолангіт, хронічний бронхіт, хронічний синусит, астму, псоріаз або хворобу "трансплантат проти господаря" в суб'єкті, що передбачає введення суб'єкту ефективної кількості пептидного інгібітора або фармацевтичної композиції даного винаходу. У деяких варіантах здійснення запальне захворювання кишечника являє собою виразковий коліт або хворобу Крона. У конкретних варіантах здійснення пептидний інгібітор або димерний пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором інтерлейкіну-23 (IL-23R). У деяких варіантах здійснення фармацевтична композиція вводиться суб'єкту перорально, внутрішньовенно, перитонеально, інтрадермально, підшкірно, внутрішньом'язово, інтратекально, шляхом інгаляції, вапоризації, розпилення, сублінгвально, трансбукально, парентерально, ректально, інтраокулярно, інгаляційно, вагінально або місцево. У конкретних варіантах здійснення фармацевтична композиція вводиться перорально для лікування запального захворювання кишечника (ЗЗК), виразкового коліту, хвороби Крона. У деяких варіантах здійснення фармацевтична композиція вводиться суб'єкту місцево, парентерально, внутрішньовентально, підшкірно, перитонеально або внутрішньовенно для лікування псоріазу. ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ ВИЗНАЧЕННЯ Якщо не зазначено інше, технічні та наукові терміни, що використовуються в цій заявці, матимуть визначення, які зазвичай розуміються фахівцями у цій галузі. В цілому, описані в цьому документі номенклатура та методики, пов'язані з хімією, молекулярною біологією, клітинною та онкобіологією, імунологією, мікробіологією, фармакологією та хімією білків і нуклеїнових кислот, є добре відомими та широко використовуваними у цій галузі. Якщо не зазначено інше, в контексті цього документа, такі терміни матимуть загальновідомі визначення. У цьому описі під терміном "містить" і його варіантами, такими як "який містить" і "включає", слід розуміти, що вони означають включення вказаного елемента (або компонентів) або групи елементів (або компонентів), але не виключають будь-який інший елемент (або компоненти) або групу елементів (або компонентів). Форми однини також включають в себе форми множини, якщо з контексту явно не випливає інше. Термін "включає" використовується у значенні "включає, зокрема". Терміни "включає" та "включає, зокрема" використовуються як взаємозамінні. Терміни "пацієнт", "суб'єкт" та "індивід" можуть використовуватися як взаємозамінні та можуть відноситися як до людини, так і до тварини, що не є людиною. Ці терміни включають таких ссавців, як люди, примати, домашня худоба (наприклад бикові або свиневі), домашні тварини (наприклад псові або котові) та гризуни (наприклад миші або щури). Використовуваний у цьому документі термін "пептид" у широкому сенсі відноситься до послідовності двох або більше амінокислот, зв'язаних між собою пептидними зв'язками. Слід розуміти, що цей термін не передбачає конкретної довжини полімеру амінокислот і не передбачає або розрізняє, чи був поліпептид отриманий за допомогою рекомбінантних методик, хімічного або ферментативного синтезу або є природним. Термін пептид включає циклічні пептиди. Використовувані в цьому документі вирази "ідентичність послідовності", "відсоток ідентичності", "відсоток гомології", або, наприклад, які включають "послідовність, на 50 % ідентична", відносяться до ступеня ідентичності послідовностей з точки зору нуклеотидів або амінокислот на конкретній ділянці послідовності. Таким чином, "відсоток ідентичності послідовностей" може бути розрахований шляхом порівняння конкретної ділянки двох оптимально вирівняних послідовностей з отриманням кількості збіжних положень, в яких у обох послідовностях знаходяться ідентичні нуклеотидні основи (наприклад A, T, C, G, І) або амінокислотні залишки (наприклад Ala, Pro, Ser, Thr, Gly, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, Lys, Arg, His, Asp, Glu, Asn, Gln, Cys і Met), ділення кількості збіжних положень на загальну кількість положень на конкретній ділянці (тобто на розмір ділянки) і множення результату на 100 для одержання відсотка ідентичності послідовностей. Розрахунок схожості або ідентичності послідовностей (у цьому документі ці терміни використовуються як взаємозамінні) може бути виконаний наступним чином. Для визначення відсотка ідентичності двох амінокислотних послідовностей або двох послідовностей нуклеїнових кислот, вони можуть бути вирівняні для оптимального порівняння (наприклад, для оптимального вирівнювання в одну або обидві послідовності першої та другої амінокислот або нуклеїнових кислот можуть бути введені гепи, а негомологічні послідовності можуть бути проігноровані). У деяких варіантах здійснення довжина еталонної послідовності, вирівняної для порівняння, становить не менше 30 %, переважно не менше 40 %, більш переважно не менше 50 %, 60 % і ще більш переважно не менше 70 %, 80 %, 90 %, 100 % довжини еталонної послідовності. Потім у відповідних положеннях порівнюються амінокислотні залишки або нуклеотиди. Якщо положення в першій послідовності зайнята тим самим амінокислотним залишком або нуклеотидом, що і відповідне положення в другій послідовності, то молекули в цьому положенні є ідентичними. Відсоток ідентичності двох послідовностей залежить від кількості ідентичних положень, збіжних для обох послідовностей, з урахуванням кількості і довжин гепів, які необхідно ввести для оптимального вирівнювання двох послідовностей. Порівняння послідовностей і визначення відсотка ідентичності двох послідовностей може бути виконано за допомогою математичного алгоритму. У деяких варіантах здійснення відсоток ідентичності двох амінокислотних послідовностей можна визначити за допомогою алгоритму Нідлмана-Вунша (1970, J. Mol. Biol. 48: 444-453), включеного в програму GAP з пакета програмного забезпечення GCG, використовуючи матриці Blossum 62 або матриці PAM250, штраф за відкриття гепа 16, 14, 12, 10, 8, 6 або 4 і штраф за продовження гепа 1, 2, 3, 4, 5 або 6. У ще одному бажаному варіанті здійснення відсоток ідентичності двох нуклеотидних послідовностей визначають за допомогою програми GAP з пакета програмного забезпечення GCG, використовуючи матрицю NWSgapdna.CMP, штраф за відкриття гепа 40, 50, 60, 70 або 80 і штраф за продовження гепа 1, 2, 3, 4, 5 або 6. Інший можливий набір параметрів включає матрицю оцінювання Blossum 62 зі штрафом за відкриття гепа 12, штрафом за продовження гепа 4 і штрафом за зсув рамки гепа 5. Відсоток ідентичності двох амінокислотних послідовностей можна визначити за допомогою алгоритму Є. Майерса і В. Міллера (1989, Cabios, 4: 11-17), включеного в програму ALIGN (версія 2.0), використовуючи таблицю ваг замін залишків PAM120, штраф за продовження гепа 12 і штраф за відкриття гепа 4. Описані в цьому документі пептидні послідовності можуть бути використані в якості "шуканої послідовності" для виконання пошуку в загальнодоступних базах даних, наприклад, для визначення інших елементів сімейства або споріднених послідовностей. Такий пошук може бути виконаний за допомогою програм NBLAST та XBLAST (версія 2.0), як описано в роботі Altschul, et al. (1990, J. Mol. Biol, 215: 403-10). Пошук нуклеотидів BLAST може бути виконаний за допомогою програми NBLAST з показником подібності = 100 та розміром слова = 12 для отримання нуклеотидних послідовностей, гомологічних молекулам нуклеїнової кислоти винаходу. Пошук білків BLAST може бути виконаний за допомогою програми XBLAST з показником подібності = 50 та розміром слова = 3 для отримання амінокислотних послідовностей, гомологічних білковим молекулам винаходу. Для отримання вирівнювань з гепами з метою порівняння може бути використана програма Gapped BLAST, як описано в роботі Altschul et al. (Nucleic Acids Res. 25:3389-3402, 1997). При використанні програм BLAST та Gapped BLAST можуть використовуватися параметри за замовчуванням, встановлені для відповідних програм (наприклад XBLAST та NBLAST). Використовуваний у цьому документі термін "консервативне заміщення", означає, що одна або більше амінокислот заміщуються іншим, біологічно подібним залишком. Приклади включають заміщення амінокислотних залишків амінокислотами з подібними характеристиками, наприклад малими амінокислотами, кислими амінокислотами, полярними амінокислотами, основними амінокислотами, гідрофобними амінокислотами та ароматичними амінокислотами. Див., наприклад, таблицю нижче. У деяких варіантах здійснення винаходу один або більше залишків Met заміщений норлейцином (Nle), який є біоізостером Met, але який, на відміну від Met, є стійким до окиснення. Іншим прикладом консервативного заміщення залишком, що зазвичай не зустрічається в ендогенних пептидах і білках ссавців, є консервативне заміщення Arg або Lys на, наприклад, орнітин, канаванін, аміноетилцистеїн або іншу основну амінокислоту. У деяких варіантах здійснення один або більше цистеїнів пептидного аналога винаходу можуть бути заміщені іншим залишком, таким як серин. Більш детальну інформацію про фенотипічно німі заміщення в пептидах і білках див., наприклад, в роботі Bowie et al. (Science 247, 1306-1310, 1990). У наведеній нижче схемі консервативні заміщення амінокислот згруповані за їх фізико-хімічними властивостями. I: нейтральні, гідрофільні, II: кислі та аміди, III: основні, IV: гідрофобні, V: ароматичні, об'ємні амінокислоти. IIIIIIIVVВNHMFSDRLYTEKIWPQVGC У наведеній нижче схемі консервативні заміщення амінокислот згруповані за їх фізико-хімічними властивостями. VI: нейтральні або гідрофобні, VII: кислі, VIII: основні, IX: полярні, X: ароматичні. VIVIIVIIIIXXВEHMFLDRSYIKTWPCGNVQ Використовуваний у цьому документі термін "амінокислота" або "будь-яка амінокислота" відноситься до будь-яких і всіх амінокислот, включаючи природні амінокислоти (наприклад а-амінокислоти), неприродні амінокислоти, модифіковані амінокислоти та штучні амінокислоти. Він охоплює як D-, так і L-амінокислоти. До природних амінокислот належать амінокислоти, що зустрічаються в природі, наприклад 23 амінокислоти, які об'єднуються в пептидні ланцюжки та утворюють будівельні блоки величезної кількості білків. Насамперед це L-стереоізомери, хоча деякі D-амінокислоти зустрічаються в оболонках бактерій і деяких антибіотиках. 20 "стандартних" природних амінокислот вказані в наведених вище таблицях. "Нестандартні" природні амінокислоти включають піролізин (зустрічається в метаногенних організмах та інших еукаріотах), селеноцистеїн (присутній у багатьох організмах, що не відносяться до еукаріотів, а також у більшості еукаріотів) і N-формілметіонін (кодується стартовим кодоном AUG в бактеріях, мітохондріях і хлоропластах). "Неприродні" або "штучні" амінокислоти являють собою непротеїногенні амінокислоти (тобто ті, які не є природно закодованими в генетичному коді), які або зустрічаються в природі, або синтезуються хімічним шляхом. Відомо понад 140 неприродних амінокислот і можливі тисячі інших комбінацій. Приклади "неприродних" амінокислот включають β-амінокислоти (β3 та β2), гомоамінокислоти, похідні проліну та піровиноградної кислоти, похідні 3-заміщеного аланіну, похідні гліцину, похідні заміщеного в кільці фенілаланіну та тирозину, лінійні амінокислоти, діамінокислоти, D-амінокислоти, альфа-метилові амінокислоти та N-метилові амінокислоти. Неприродні або "штучні" амінокислоти також включають модифіковані амінокислоти. "Модифіковані" амінокислоти включають амінокислоти (наприклад природні амінокислоти), які були хімічно модифіковані з метою включення групи, груп або хімічної функціональної групи, не присутніх в амінокислоті в природі. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить внутрішньомолекулярний зв'язок між двома амінокислотними залишками, присутніми в пептидному інгібіторі. Слід розуміти, що зв'язані амінокислотні залишки дещо відрізняються від незв'язаних амінокислотних залишків. Посилання на конкретну амінокислоту охоплює як незв'язану, так і зв'язану форму цієї амінокислоти. Наприклад, незв'язаний амінокислотний залишок гомосерин (hSer) або гомосерин (Cl) може приймати форму 2-амінобутанової кислоти (Abu) внаслідок утворення внутрішньомолекулярного зв'язку згідно з даним винаходом. Даний винахід пропонує як пептидні інгібітори, що містять перехресні зв'язки між X4 та X9, так і пептидні інгібітори, що не містять перехресних зв'язків між X4 та X9, наприклад, до утворення перехресних зв'язків. Таким чином, назви hSer та Abu призначені для позначення тих самих амінокислот і використовуються як взаємозамінні. Як правило, назви природних і неприродних аміноацильних залишків, використовувані в цьому документі, відповідають назвам, запропонованим Комісією IUPAC з номенклатури органічних сполук і Комісією IUPAC-IUB з біохімічної номенклатури і викладених в публікації "Номенклатура α-амінокислот (Рекомендації, 1974)ʺ, Biochemistry, 14(2), (1975). Читачу буде пояснено, як назви та скорочення амінокислот та аміноацильних залишків, використовуваних в цьому описі та формулі винаходу, відрізняються від запропонованих. Визначення деяких скорочень, корисних для опису винаходу, надані нижче в таблиці 1. Таблиця 1Скорочення неприродних амінокислот і хімічних функціональних груп (всі похідні амінокислоти мають конфігурацію L, якщо не вказано інше)СкороченняВизначення(1-Me)His(1-метил)гістидин(D)2-NalD-2-нафтилаланін(D)aMePhe(D)-альфа-Me-фенілаланін(D)aMeTyr(D)-альфа-Me-тирозин(D)NMeTyrNMe(D)Tyr або N-Me-(D)-тирозин(D)OrnD-орнітин(D)Phe[3-NH2](D)-(3-аміно)фенілаланін(D)Phe[4-NH2](D)-(4-аміно)фенілаланін(N-(3-Pyz))AsnN-піразол-3-іл-аспарагін(N-(4-Pyz))AsnN-піразол-4-іл-аспарагін(N-(5-індол))AsnN-індол-5-іл-аспарагін(N-(імідазол-2-іл)метил)AsnN-(імідазол-2-іл)метил-аспарагін(N-(пропіламід))AsnN-CH2CH2CONH2-аспарагін(N-2-амінофеніл)AsnN-Ph(2-NH2)-аспарагін(N-3-амінофеніл)AsnN-Ph(3-NH2)-аспарагін(N-4-амінофеніл)AsnN-Ph(4-NH2)-аспарагін(N-бензил)AsnN-бензил-аспарагін(N-Ph)AsnN-Ph-аспарагін(N-pip)AsnN-піперидин-4-іл-аспарагін(N-Pyr)AsnN-піролідин-3-іл-аспарагін1,2,3,4-тетрагідронорхарманL-1,2,3,4-тетрагідронорхарман1-1-індан1-аміноіндан-1-карбонова кислота1-Nal(також використовується назва 1-Nap)L-1-нафтилаланін2,5,7-трет-бутил-Trp2,5,7-трис-трет-бутил-L-триптофан2-2-індан2-аміноіндан-2-карбонова кислота2-Nal(також використовується назва 2-Nap)L-2-нафтилаланін2-Pal або 2PalL-2-піридилаланін3-Pal або 3PalL-3-піридилаланін4-аміно-4-карбокси-піперидин4-аміно-4-карбокси-піперидин4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіранабо THP4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран4-Pal або 4PalL-4-піридилаланін4-піридилаланін4-L-піридилаланін4-триазол-Ala4-триазол-аланін5-гідрокси-Trp5-гідрокси-L-триптофан5Pyal5-піримідин-аланін6-хлор-Trp6-хлор-L-триптофанAbu2-амінобутанова кислотаAc-АцетилAcbc1-аміноциклобутанкарбонова кислотаAchc або Achx1-аміноциклогексанкарбонова кислотаAcpc або Acpx1-аміноциклопропілкарбонова кислотаAcvc1-аміноциклопентанкарбонова кислотаAEA(2-аміноетокси)оцтова кислотаAEP3-(2-аміноетокси)пропіонова кислотаAhx6-аміногексанова кислотаAib2-аміноізобутанова кислотаa-MeAsn, альфа-MeAsnα-метил-L-аспарагінa-MeGln, альфа-MeGlnα-метил-L-глутамінaMeGlu або αMeGluальфа-метилглутамінова кислотаaMePhe(4-F)а-метил-(4-фтор)фенілаланінaMeProальфа-метил-L-пролінAztL-азетидин-2-карбонова кислотаBipL-4,4'-дифенілаланінCavL-каванінChaЦиклогексил-L-аланінCitL-цитрулінCONH2КарбоксамідCOOHКарбонова кислотаКумаринCpaЦиклопентил-L-аланінЦиклобутилL-циклобутилаланінЦиклогексил-Ala(2- або бета-)-циклогексил-L-аланінDabL-диамінобутанова кислотаDabCOMe або Dab(Ac)N-ацетил-L-диамінобутанова кислотаDapL-диамінопропіонова кислотаDapCOMe або Dap(Ac)N-ацетил-L-диамінопропіонова кислотаDiethylGlyDMT2,6-диметилтирозинDTTДітіотрейтолFPrpTriazoleMe_ AcidGlaГамма-карбокси-L-глутамінова кислотаGly(N-алілметил)N-аліл-L-гліцинGly(N-циклогексилметил)N-циклогексилметил-L-гліцинGly(N-ізобутил)N-ізобутил-L-гліцинhArgL-гомоаргінінhChaL-гомоциклогексилаланінHis_3BomHis_3Me або 3MeHis(3-метил)гістидинHis_BzlhLeuL-гомолейцинhLys(Ac) або гомо-Lys(Ac)гомо-L-лізинHphГомофенілаланінhPhe(3,4-диметокси)3,4-диметокси-L-гомофенілаланінhSerL-гомосеринHyАтом водню (вільний N-кінець)Hyp4-гідрокси-L-пролінiPr або i-PrІзопропілLys(Ac)N-ε-ацетил-L-лізинLys(бензил, Ac)Nε-ацетил-Nε-бензил-L-лізин або Lys(N-ацетил-N-бензил)Lys(бутил, Ac)Nε-ацетил-Nε-бутил-L-лізин або Lys(N-ацетил-N-бутил)Lys(CO2-Allіл)N-(C(O)2-аліл)-лізинLys(COCF3)N-ε-трифторацетил-L-лізинLys(COCF3)N-трифторацетил-лізинLys(COcPr)Lys(CO-циклопропіл)Lys(COEt)N-(C(O)-Et)-лізинLys(COiBu)N-ε-[C(O)-i-Bu]-L-лізинLys(COiPr)N-(C(O)-i-Pr)-лізинLys(COPent)Lys(CO-пентил)Lys(COPr)N-(C(O)-n-Pr)-лізинLys(COtBu)N-ε-[C(O)-t-Bu]-L-лізинLys(COtBu)N-(C(O)-t-Bu)-лізинLys(ізобутил, Ac)Nε-ацетил-Nε-ізобутил-L-лізин або Lys(N-ацетил-N-ізобутил)Lys(пропіл, Ac)Nε-ацетил-Nε-пропіл-L-лізин або Lys(N-ацетил-N-пропіл)Lys(R')N-ε-[R']-L-лізин(приклади R'= Aib, bAla, IVA, Ala, циклогексанова кислота, октанова кислота, -C(O)CH2Ph, трифторпропіонова кислота, Gly, ацетилова кислота, трифторацетилова кислота, тощо)N(N2AmAnil)N-2-аміноанілініл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-2-аміноанілініл)N(N3AmAnil)N-3-аміноанілініл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-3-аміноанілініл)N(N4AmAnil)N-4-аміноанілініл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-4-аміноанілініл)N(NAlkіл)N-алкіл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-алкіл)(L) H2N-C(H)(CO2H)-CH2-C(O)-NH(алкіл)N(NAmbu)N-4-амінобутил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-4-амінобутил)N(NAnil)N-анілініл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-анілініл)N(NBu)N-бутил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-бутил)N(NBzl)N-бензил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-бензил)N(Nchx)N-циклогексил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-циклогексил)N(Ncpx)N-циклопропіл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-циклопропіл)N(net)N-етил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-етил)N(NiBu)N-ізобутил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-ізобутил)N(NiPr)N-ізопропіл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-ізопропіл)N(NMe)N-метил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-метил)N(Npip)N-піперидиніл-L-аспарагін (L-аспарагін, N-піперидиніл)N(NtBu)N-трет-бутил-L-аспарагін (L-аспарагін, N-трет-бутил)N3_AcidN3-CH2-COOHNle або nLL-норлейцинN-MeAlaN-метил-L-аланінN-MeArgN-метил-L-аргінінN-MeAsnN-метил-L-аспарагінN-MeGlnN-метил-L-глутамінN-MeLysN-метил-лізинN-Me-LysN-метил-L-ЛізинN-Me-Lys(Ac)N-ε-ацетил-N-метил-L-лізинN-MeTrpN-метил-L-триптофанNΜeβΑ або NMebAN-метил-бета-аланінOctglyL-октилгліцинOrnL-орнітинOrnCOMeN-ацетил-L-орнітинPenL-пеніциламінPen(сульфоксид)L-пеніциламін(сульфоксид)Phe((3,4-diOMe)4-(3,4-диметокси)фенілаланінPhe(2,4-Me2)2,4-диметил-L-фенілаланінPhe(3,4-Cl2)3,4-дихлор-L-фенілаланінPhe(3,4-диметокси)3,4-диметокси-L-фенілаланінPhe(3,5-F2)3,5-дифтор-L-фенілаланінPhe(4_2ae_Boc)4-(2-(N-t-Boc)-аміноетокси)фенілаланінPhe(4-Br)4-бром-L-фенілаланінPhe(4-CF3)4-трифторметил-L-фенілаланінPhe(4-CN)4-ціано-L-фенілаланінPhe(4-CO2H)4-карбокси-L-фенілаланінPhe(4-CONH2) або Phe(Cmd)4-карбамоїл-L-фенілаланінPhe(4-F)4-фтор-L-фенілаланінPhe-(4-гуанідин)4-гуанідин-L-фенілаланінPhe(4-Me)4-метил-L-фенілаланінPhe(4-N3)4-азидофенілаланінPhe(4-NH2), paf4-аміно-L-фенілаланінPhe(4-OAllіл)O-аліл-L-тирозинPhe(4-OBzl)О-бензил-L-тирозинPhe(4-OMe)4-метокси-L-фенілаланінPhe(4-фенокси)4-фенокси-L-фенілаланінPhe(пента-F)Пентафтор-L-фенілаланінPhe(t-Bu)t-бутил-L-фенілаланінPhe[(aMe)-4-(2-аміноетокси)]а-метил-4-(2-аміноетокси)фенілаланінPhe[4-(2-(N-пропіоніламіно)етоксиPhe[4-(2-ацетиламіноетокси)] або Phe[4-(2-аміноетокси)Ac]L-4-[(Ac-NH-CH2CH2-O)]-Ph-CH2-C(H)(NH2)CO2H або4-(2-ацетиламіноетокси)-L-фенілаланінPhe[4-(2-аміноетокси)] або F(4-2ae)4-(2-аміноетокси)-L-фенілаланінPhe[4-амінометил](4-амінометил)фенілаланінPhe_4AdPhe_4ae_BHPhe[4-(2-(N-(4-гідрокси-3-метилфеніл)пропіоніламіно)етокси)Phe_4ae_EthylPhe[4-(2-(N-пропіоніламіно)етокси)]-Phe_NH2_AcPhe[4-(2-ациламіноетокси)]-Pro(4,4diF)4,4-дифтор-L-пролін2-Quin(S)-2-аміно-3-(хінолін-2-іл)пропіонова кислота або 2-хінолінилаланінQuin або 3Quin або 3-Quin(S)-2-аміно-3-(хінолін-3-іл)пропіонова кислота або 3-хінолінилаланінSarc або NMeGlyСаркозин або N-метилгліцинSpiral_Pipt-бутил-Ala3-(трет-бутил)-L-аланін-OHt-бутил-Glyтрет-бутилгліцинTrp_4Aza4-Aza-триптофанTrp_7Aza7-Aza-триптофанTyr(3-t-Bu)3-t-бутил-L-тирозинTyr_CHF2абоL-(4-дифторметокси)фенілаланінW(4-F)4-фтор-L-триптофанW(5-Ca)(5-карбоксамід)-L-триптофанW(5-CN)5-ціано-L-триптофанW(5-Ph)5-феніл-триптофанW(6-Ph)6-феніл-триптофанW(7-(1-Nal)7-(нафтил-1-іл)-триптофанW(7-(2-FPh))7-(2-фторфеніл)триптофанW(7-(2-Nal)7-(нафтил-2-іл)-триптофанW(7-(3,5-t-Bu-Ph))7-(3,5-дитретбутилфеніл)-триптофанW(7-(3BiPh))7-(дифеніл-3-іл)-триптофанW(7-(3-карбоксамідфеніл))7-(3-карбоксамідфеніл)-триптофанW(7-(3-CF3Ph))7-(3-трифторметилфеніл)-триптофанW(7-(3-iPrPh))7-(3-ізопропілфеніл)-триптофанW(7-(3-MePh))7-(3-метилфеніл)-триптофанW(7-(3-OCF3Ph))7-(3-трифторметоксифеніл)-триптофанW(7-(3-OMePh))7-(3-метоксифеніл)-триптофанW(7-(3-піразол-1-іл))7-(3-піразол-1-іл)-триптофанW(7-(4-антрацен-5-іл))7-(4-антрацен-5-іл)триптофанW(7-(4BiPh))7-(дифеніл-4-іл)-триптофанW(7-(4-CONH2Ph))7-(4-карбоксамідфеніл)-триптофанW(7-(4-Quin))7-(хінолін-4-іл)-триптофанW(7-(фенантрен-5-іл))7-(фенантрен-5-іл)триптофанW(7-CN)7-ціано-L-триптофанW(7-імідазопіридиніл)7-(імідазопіридиніл)-триптофанW(7-індазол-5-іл)7-(індазол-5-іл)-триптофанW(7-Ph)7-феніл-триптофанW(7-піримідин-5-іл)7-(піримідин-5-іл)-триптофанW(7-тієніл)7-тієніл-триптофанβ-Ala або bAL-β-аланінβ-GluL-β-глутамінова кислотаβhGln або b-hGln, або b-гомо-GlnL-β-гомоглутамінβhGluL-β-гомоглутамінова кислотаβhPheL-β-гомофенілаланінβhProL-β-гомопролінβhTrpL-β-гомотриптофанα-MeArg, а-MeArg або альфа-MeArgальфа-метил-L-аргінінα-MeCys, альфа-MeCys або а-MeCysальфа-метил-L-цистеїнα-MeLeu, a-MeLeu або альфа-MeLeuальфа-метил-L-лейцинα-MeLys(Ac), a-MeLys(Ac) або альфа-MeLys(Ac)ε-ацетил-альфа-метил-L-лізинα-MeLys, а-MeLys або альфа-MeLysальфа-метил-L-лізинα-MeOrnальфа-метил-L-орнітинα-MePhe, а-MePhe або а-Ме-Pheальфа-метил-L-фенілаланінα-MeTrpальфа-метил-L-триптофанα-MeTyrальфа-метил-L-тирозинα-DiethylGlyα-диетилгліцинβAla, бета-Ala або bAбета-аланінβhAlaбета-гомо-L-аланінβhLeuбета-гомо-L-лейцинβhTrpбета-гомо-L-триптофанβhTyrбета-гомо-L-тирозинβhValбета-гомо-L-валін По всьому тексту цього опису, якщо природні амінокислоти не називаються їх повною назвою (наприклад аланін, аргінін тощо), вони позначаються їх загальноприйнятими три- або однолітерними абревіатурами (наприклад Ala або A для аланіну, Arg або R для аргініну тощо). Якщо не зазначено інше, три- та однолітерні абревіатури амінокислот відносяться до L-ізомерної форми відповідної амінокислоти. Термін "L-амінокислота", використовуваний у цьому документі, відноситься до ізомерної форми пептиду "L", і навпаки, термін "D-амінокислота" відноситься до ізомерної форми пептиду "D" (наприклад Dasp, (D)Asp або D-Asp; Dphe, (D)Phe або D-Phe). Амінокислотні залишки D-ізомерної форми можуть бути заміщені на будь-який L-амінокислотний залишок до тих пір, поки зберігається бажана функція пептиду. При використанні однолітерних абревіатур D-амінокислоти можуть бути позначені відповідними малими літерами. У випадку менш поширених або неприродних амінокислот, якщо вони не називаються їх повною назвою (наприклад саркозин, орнітин тощо), для їх залишків використовуються часто застосовувані три- або чотирисимвольні коди, включаючи Sar або Sarc (саркозин, тобто N-метилгліцин), Aib (α-аміноізобутанова кислота), Dab (2,4-диамінобутанова кислота), Dapa (2,3-диамінопропіонова кислота), γ-Glu (γ-глутамінова кислота), Gaba (γ-амінобутанова кислота), β-Pro (піролідин-3-карбонова кислота), 8Ado (8-аміно-3,6-диоксаоктанова кислота), Abu (2-амінобутанова кислота), βhPro (β-гомопролін), βhPhe (β-гомофенілаланін), Bip (β,β-дифенілаланін) та Ida (імінодіоцтова кислота). Як буде зрозуміло фахівцю в цій галузі, пептидні послідовності, описані в цьому документі, показані зліва направо, причому лівий кінець послідовності є N-кінцем пептиду, а правий кінець послідовності є C-кінцем пептиду. Серед описаних в цьому документі послідовностей є послідовності, що включають в себе функціональну групу ʺHy-ʺ на амінокінці (N-кінці) послідовності, і або функціональну групу ʺ-OHʺ або функціональну групу ʺ-NH2ʺ на карбоксильному кінці (C-кінці) послідовності. У таких випадках, якщо не зазначено інше, функціональна група ʺHy-ʺ на N-кінці відповідної послідовності позначає атом водню, що вказує на наявність вільної первинної або вторинної аміногрупи на N-кінці, тоді як функціональна група ʺ-OHʺ або ʺ-NH2ʺ на C-кінці послідовності позначає гідроксильну групу або аміногрупу, що відповідно вказує на наявність амідної (CONH2) групи на C-кінці. У кожній послідовності винаходу C-кінцева функціональна група ʺ-OHʺ може бути заміщена C-кінцевою функціональною групою ʺ-NH2ʺ і навпаки. Фахівець у цій галузі знає, що певні амінокислоти та інші хімічні функціональні групи модифікуються внаслідок зв'язування з іншою молекулою. Наприклад, бічний ланцюг амінокислоти може модифікуватися після утворення внутрішньомолекулярного містка з бічним ланцюгом іншої амінокислоти; так, один або більше атомів водню можуть бути видалені або заміщені внаслідок утворення зв'язку. Відповідно, використовувані в цьому документі посилання на амінокислоту або модифіковану амінокислоту, присутню в пептидному димері даного винаходу (наприклад в положенні X4 або положенні X9), включають в себе форму такої амінокислоти або модифікованої амінокислоти як до, так і після утворення внутрішньомолекулярного зв'язку. Термін "димер", використовуваний у цьому документі, у широкому сенсі відноситься до пептиду, що містить дві або більше мономерні субодиниці. Деякі димери мають дві мономерні субодиниці, що містять послідовність формули (I) або описані в цьому документі. Димери даного винаходу включають гомодимери та гетеродимери. Мономерна субодиниця димеру може бути зв'язана з його C- або N-кінцем або з внутрішніми амінокислотними залишками. Усі мономерні субодиниці димеру можуть бути зв'язані з одним сайтом, або кожна з них може бути зв'язана з окремим сайтом (наприклад з C-кінцем, N-кінцем або внутрішнім сайтом). Термін ʺNH2ʺ, використовуваний у цьому документі, може відноситися до вільної аміногрупи, присутньої на аміно-кінці поліпептиду. Термін "OH", використовуваний у цьому документі, може відноситися до вільної карбоксильної групи, присутньої на карбоксильному кінці пептиду. Крім того, термін "Ac", використовуваний у цьому документі, відноситься до захисту ацетильною групою шляхом ацилювання C- або N-кінця поліпептиду. У деяких пептидах, описаних у цьому документі, NH2 на C-кінці пептиду позначає аміногрупу. Термін "карбоксильний", використовуваний у цьому документі, відноситься до -CO2H. Термін "ізостеричне заміщення", використовуваний у цьому документі, відноситься до будь-якої амінокислоти або іншої аналогової функціональної групи з хімічними та/або структурними властивостями, аналогічними відповідній амінокислоті. У деяких варіантах здійснення ізостеричне заміщення являє собою консервативне заміщення або аналог відповідної амінокислоти. Термін "циклізований", використовуваний у цьому документі, відноситься до однієї частини поліпептидної молекули, зв'язуваної з іншою частиною поліпептидної молекули з метою утворення замкненого кільця, наприклад, шляхом утворення дисульфідного містка або тіоефірного зв'язку. Термін "субодиниця", використовуваний у цьому документі, відноситься до одного з поліпептидних мономерів, зв'язуваних з метою утворення димерної пептидної композиції. Термін "зв'язувальна функціональна група", використовуваний у цьому документі, у широкому сенсі відноситься до хімічної структури, здатної зв'язувати або приєднувати дві пептидні мономерні субодиниці з метою утворення димеру. Термін "фармацевтично прийнятна сіль", використовуваний у цьому документі, відноситься до водорозчинних, маслорозчинних або дисперсних солей або цвітер-іонних форм пептидів або сполук даного винаходу, придатних для лікування захворювань без спричинення надмірної токсичності, подразнення та алергічної відповіді; що мають прийняте співвідношення користь/ризик та ефективних для використання за їх призначенням. Солі можуть бути отримані в ході остаточного виділення та очищення сполук або окремо внаслідок реакції аміногрупи з відповідною кислотою. Репрезентативні солі приєднання кислоти ацетат, адипат, альгінат, цитрат, аспартат, бензоат, бензенсульфонат, бісульфат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, диглюконат, гліцерофосфат, гемісульфат, гептаноат, гексаноат, форміат, фумарат, гідрохлорид, гідробромід, гідройодид, 2-гідроксиетансульфонат (ізетіонат), лактат, малеат, мезитиленсульфонат, метансульфонат, нафтиленсульфонат, нікотинат, 2-нафталінсульфонат, оксалат, памоат, пектинат, персульфат, 3-фенілпропіонат, пікрат, півалат, пропіонат, сукцинат, тартрат, трихлорацетат, трифторацетат, фосфат, глутамат, бікарбонат, пара-толуенсульфонат та ундеканоат. Крім того, аміногрупи в сполуках даного винаходу можуть бути кватернізовані за допомогою метилу, етилу, пропілу та хлоридів, бромідів або йодидів бутилу; сульфатів диметилу, діетилу, дибутилу та диамілу; хлоридів, бромідів або йодидів децилу, лаурилу, міристилу та стерилу; або бромідів бензилу та фенетилу. Приклади кислот, які можуть бути використані для отримання терапевтично прийнятних солей приєднання включають неорганічні кислоти, наприклад соляну, гідробромну, сульфатну і фосфорна, а також органічні кислоти, наприклад оксалатну, малеїнову, бурштинову і лимонну. Фармацевтично прийнятна сіль може являти собою сіль, вибрану, наприклад, із солей приєднання кислоти та основних солей. Приклади солей приєднання кислоти включають солі хлоридної кислоти, солі цитратної кислоти та солі ацетатної кислоти. Приклади основних солей включають солі, в яких катіон обраний з катіонів лужних металів, наприклад іонів натрію або калію, катіонів лужноземельних металів, наприклад іонів кальцію або магнію, а також заміщених іонів амонію, наприклад іонів типу N(R1)(R2)(R3)(R4)+, де R1, R2, R3 та R4 зазвичай незалежно позначають атом водню, необов'язково заміщену C1-6-алкільну групу або необов'язково заміщену C2-6-алкенільну групу. Приклади відповідних C1-6-алкілньних груп включають метилові, етилові, 1-пропілові та 2-пропілові групи. Приклади можливо актуальних C2-6-алкенільних груп включають етенильні, 1-пропенільні та 2-пропенільні групи. Інші приклади фармацевтично прийнятних солей описані в "Remington's Pharmaceutical Sciences", 17th edition, Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, PA, USA, 1985 (і більш нових виданнях), в "Encyclopaedia of Pharmaceutical Technology", 3rd edition, James Swarbrick (Ed.), Informa Healthcare USA (Inc.), NY, USA, 2007 та в J. Pharm. Sci. 66: 2 (1977). Крім того, огляд придатних солей див. в Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use (Stahl and Wermuth, Wiley-VCH, 2002). Інші придатні основні солі отримуються з основ, які утворюють нетоксичні солі. Репрезентативні приклади включають солі алюмінію, аргініну, бензатину, кальцію, холіну, діетиламіну, діоламіну, гліцину, лізину, магнію, меглуміну, оламіну, калію, натрію, трометаміну та цинку. Також можуть утворюватися напівсолі кислот та основ, наприклад солі гемісульфату та гемікальцію. Термін "N(альфа)метилювання", використовуваний у цьому документі, описує метилювання альфа-аміну амінокислоти, яке також зазвичай називають N-метилюванням. Термін "сим-метилювання" або "Arg-Me-сим", використовуваний у цьому документі, описує симетричне метилювання двох атомів нітрогену гуанідинової групи аргініну. Термін "асим-метилювання" або "Arg-Me-асим" в свою чергу описує метилювання одного атому азоту гуанідинової групи аргініну. Термін "ацилюючі органічні сполуки", використовуваний у цьому документі, відноситься до різних сполук з функціональними властивостями карбонової кислоти, які використовуються для ацилювання N-кінця амінокислоти, мономера або димеру, наприклад мономерної субодиниці, до утворення C-кінцевого димеру. Необмежувальні приклади ацилюючих органічних сполук включають циклопропілоцтову кислоту, 4-фторбензойну кислоту, 4-фторфенілоцтову кислоту, 3-фенілпропіонову кислоту, бурштинову кислоту, глутарову кислоту, циклопентанкарбонову кислоту, 3,3,3-трифторпропіонову кислоту, 3-фторметилбутанову кислоту та тетрагідро-2Н-піран-4-карбонову кислоту. Термін "алкіл" включає алкіли з прямим або розгалуженим ланцюгом, нециклічні або циклічні алкіли, а також насичені аліфатичні вуглеводні, що містять від 1 до 24 атомів вуглецю. Репрезентативні насичені алкіли з прямим ланцюгом включають, зокрема, метил, етил, n-пропіл, n-бутил, n-пентил, n-гексил тощо, а насичені алкіли з розгалуженим ланцюгом включають, зокрема, ізопропіл, втор-бутил, ізобутил, трет-бутил, ізопентил тощо. Репрезентативні насичені циклічні алкіли включають, зокрема, циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, а ненасичені циклічні алкіли включають, зокрема, циклопентеніл, циклогексеніл тощо. Термін "гало" або "галоген" відноситься до бромо- (Br), хлоро- (Cl), фтор- (F) або йодо- (I) замісників. Термін "галоалкіл" включає алкільні структури, в яких щонайменше один атом водню заміщений атомом галогену. У деяких варіантах здійснення, в яких два або більше атомів водню заміщені атомами галогену, атоми галогену не відрізняються один від одного. В інших варіантах здійснення, в яких два або більше атомів водню заміщені атомами галогену, атоми галогену відрізняються один від одного. Термін "алкоксигрупа" відноситься до групи (алкіл)O-, в якій алкіл відповідає визначенню в цьому документі. Термін "арилоксигрупа" відноситься до групи (арил)O-, в якій арил відповідає визначенню в цьому документі. Термін "амінокарбоніл" або "карбоксамід" відноситься до радикалу -CONH2. Термін "2-аміноетокси" відноситься до радикалу -OCH2CH2-NH2. Термін "2-ацетиламіноетокси" відноситься до радикалу -OCH2CH2-N(H)C(O)Me. Термін "ссавець" відноситься до будь-якого виду ссавців, наприклад людей, мишей, щурів, собак, кішок, хом'яків, гвінейських свиней, кроликів, домашньої худоби тощо. Термін "терапевтично ефективна кількість" пептидного інгібітора винаходу, використовуваний у цьому документі, відноситься до достатньої кількості пептидного інгібітора для лікування захворювання, пов'язаного з IL-23/IL-23R, включаючи, зокрема, будь-які захворювання та розлади, описані в цьому документі (наприклад для зменшення запалення, пов'язаного із ЗЗК). У конкретних варіантах здійснення терапевтично ефективна кількість дозволяє досягти бажаного співвідношення користь/ризик, застосовного до будь-якого лікування. Термін "аналог" амінокислоти, наприклад "аналог Phe" або "аналог Tyr", відноситься до аналогу відповідної амінокислоти. У цій галузі відомі та доступні різні аналоги амінокислот, включаючи аналоги Phe та Tyr. У деяких варіантах здійснення аналог амінокислоти, наприклад аналог Phe або аналог Tyr, містить одне, два, три, чотири або п'ять заміщень порівняно з Phe або Tyr, відповідно. У деяких варіантах здійснення заміщення присутні в бічних ланцюгах амінокислот. У деяких варіантах здійснення аналог Phe має структуру Phe(R2), де R2 являє собою Hy, OH, CH3, CO2H, CONH2, CONH2OCH2CH2NH2, t-Bu, OCH2CH2NH2, фенокси, OCH3, OAllіл, Br, Cl, F, NH2, N3 або гуанідин. У деяких варіантах здійснення R2 являє собою CONH2OCH2CH2NH2, OCH3, CONH2, OCH3 або CO2H. Приклади аналогів Phe включають, зокрема, hPhe, Phe(4-OMe), α-Me-Phe, hPhe(3,4-диметокси), Phe(4-CONH2), Phe(4-фенокси), Phe(4-гуанідин), Phe(4-tBu), Phe(4-CN), Phe(4-Br), Phe(4-OBzl), Phe(4-NH2), ΒhPhe(4-F), Phe(4-F), Phe(3,5 DiF), Phe(CH2CO2H), Phe(пента-F), Phe(3,4-Cl2), Phe (3,4-F2), Phe(4-CF3), ββ-diPheAla, Phe(4-N3), Phe[4-(2-аміноетокси)], 4-фенілбензилаланін, Phe(4-CONH2), Phe(3,4-диметокси), Phe(4-CF3), Phe(2,3-Cl2) та Phe(2,3-F2). Приклади аналогів Tyr включають, зокрема, hTyr, N-Me-Tyr, Tyr(3-tBu), Tyr(4-N3) та βhTyr. ПЕПТИДНІ ІНГІБІТОРИ IL-23R Повногеномний пошук асоціацій (GWAS) продемонстрував значну асоціацію гена рецептора IL-23 (IL-23R) із запальними захворюваннями кишечника (ЗЗК), що дозволяє припустити, що порушення, пов'язані із сигнальним шляхом IL-23, можуть мати відношення до патогенезу цих та інших запальних захворювань та розладів. Даний винахід пропонує композиції та способи для модуляції сигнального шляху IL-23 шляхом антагонізму IL-23R. Даний винахід в цілому відноситься до пептидів, що мають антагоністичну активність по відношенню до IL-23R, включаючи як пептидні мономери, так і пептидні димери. У деяких варіантах здійснення даний винахід демонструє нову парадигму лікування ЗЗК та інших захворювань і розладів шляхом перорального введення антагоністів IL-23. ЗЗК являє собою локальне запалення тканин кишечника; з цієї причини, переважні терапевтичні засоби діють з внутрішньої сторони кишечника, забезпечуючи високі концентрації препарату в уражених тканинах, мінімізуючи системну доступність і приводячи до поліпшення ефективності та безпечності порівняно із системними підходами. Очікується, що пероральне введення сполук даного винаходу дозволить максимізувати рівень препарату в уражених тканинах кишечника, обмежуючи при цьому його концентрацію в крові й таким чином забезпечуючи ефективну, безпечну та довготривалу доставку для безперервного лікування ЗЗК та інших захворювань і розладів. У деяких варіантах здійснення даний винахід відноситься до різних пептидів або пептидних димерів, що містять гетеро- або гомо-мономерні субодиниці, які утворюють циклічні структури шляхом утворення дисульфідних або інших зв'язків. У деяких варіантах здійснення дисульфідні або інші зв'язки є внутрішньомолекулярними зв'язками. Було показано, що циклічна структура мономерних пептидних інгібіторів і мономерних субодиниць димерних пептидних інгібіторів підвищує активність та селективність пептидних інгібіторів. У деяких варіантах здійснення димерний пептидний інгібітор може містити один або більше міжмолекулярних зв'язків, що зв'язують дві пептидні мономерні субодиниці в димерному пептидному інгібіторі, наприклад міжмолекулярний місток між двома залишками Pen, по одному в кожній пептидній мономерній субодиниці. Даний винахід пропонує пептидні інгібітори, що зв'язуються з IL-23R, і які можуть бути мономерними або димерними. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори пригнічують зв'язування IL-23 з IL-23R. У деяких варіантах здійснення IL-23R являє собою IL-23R людини, а IL-23 являє собою IL-23 людини. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу знижує зв'язування IL-23 з IL-23R щонайменше на 20 %, щонайменше на 30 %, щонайменше на 40 %, щонайменше на 50 %, щонайменше на 60 %, щонайменше на 70 %, щонайменше на 80 % або щонайменше на 90 % порівняно з пептидом негативного контролю. Способи визначення ступені зв'язування відомі в цій галузі та включають аналізи ІФА, описані в наведених прикладах. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу має IC50 >1 мМ, <1 мМ, від 500 нМ до 1000 нМ, <500 нМ, <250 нМ, <100 нМ, <50 нМ, <25 нМ, <10 нМ, <5 нМ, <2 нМ, <1 нМ або <5 мМ, наприклад для пригнічення зв'язування IL-23 з IL-23R (наприклад IL-23 людини з IL-23R людини). Способи визначення активності відомі в цій галузі і включають будь-який з описаних у наведених прикладах. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу має підвищену стійкість, підвищену стійкість у шлунково-кишковому тракті, підвищену стійкість у штучному кишковому соку (SIF) або у штучному шлунковому соку (SGF) та/або в окисно-відновних умовах (наприклад за присутності DTT) порівняно з контрольним пептидом. У деяких варіантах здійснення контрольний пептид являє собою неспоріднений пептид однакової або схожої довжини. У конкретних варіантах здійснення контрольний пептид являє собою пептид, який має ідентичну або високоспоріднену пептидному інгібітору амінокислотну послідовність (наприклад >90 % ідентичності послідовності). У конкретних варіантах здійснення контрольний пептид являє собою пептид, який має ідентичну або високоспоріднену пептидному інгібітору амінокислотну послідовність (наприклад >90 % ідентичності послідовності), але не має циклічної структури, наприклад, через відсутність внутрішньомолекулярного зв'язку між двома амінокислотними залишками в контрольному пептиді, не є димерізованим або не містить кон'югат для стабілізації. У конкретних варіантах здійснення єдина відмінність між пептидним інгібітором і контрольним пептидом полягає в тому, що одна або більше амінокислот пептидного інгібітора заміщені одним або більше амінокислотним залишком, які утворюють внутрішньомолекулярний дисульфідний або тіоефірний зв'язок з іншим амінокислотним залишком у пептидному інгібіторі. Одним із прикладів контролю для димерного пептидного інгібітора є мономер, що має ту ж послідовність, що й одна з мономерних субодиниць, присутніх в димерному пептидному інгібіторі. Одним із прикладів контролю для пептидного інгібітора, що містить кон'югат, є пептид, що має ту ж послідовність, але не включає кон'югованої функціональної групи. У деяких варіантах здійснення контрольний пептид являє собою пептид (наприклад природний пептид), що відповідає ділянці IL-23, яка зв'язується з IL-23R. У цій галузі відомі способи визначення стійкості пептиду. У деяких варіантах здійснення стійкість пептидного інгібітора визначають за допомогою аналізу з SIF, наприклад як описано в прикладі 3. У деяких варіантах здійснення стійкість пептидного інгібітора визначають за допомогою аналізу з SGF, наприклад як описано в прикладі 3. У конкретних варіантах здійснення пептидний інгібітор має період напіввиведення (наприклад у SIF, SGF або DTT) за заданого набору умов (наприклад температури) більше 1 хвилини, більше 10 хвилин, більше 20 хвилин, більше 30 хвилин, більше 60 хвилин, більше 90 хвилин, більше 120 хвилин, більше 3 годин або більше чотирьох годин у разі впливу SIF, SGF або DTT. У деяких варіантах здійснення температура становить близько 25 °C, близько 4 °C або близько 37 °C, а pH являє собою фізіологічний pH або pH близько 7,4. У деяких варіантах здійснення напіввиведення вимірюють in vitro за допомогою будь-якого відповідного способу, відомого в цій галузі; наприклад, у деяких варіантах здійснення стійкість пептиду даного винаходу визначають шляхом інкубації пептиду з попередньо нагрітою людською сироваткою (Sigma) за 37 °C. Зразки відбирають у різних точках часу, зазвичай до 24 годин, а стійкість зразка аналізують шляхом відокремлення пептиду або пептидного димеру від білків сироватки та подальшого аналізу на наявність відповідного пептиду або пептидного димеру за допомогою РХ-МС. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу демонструє поліпшені характеристики розчинності або агрегації порівняно з контрольним пептидом. Розчинність може бути визначена за допомогою будь-якого відповідного способу, відомого в цій галузі. У деяких варіантах здійснення відомі в цій галузі відповідні способи визначення розчинності включають інкубування пептидів у різних буферах (ацетатному з pH 4,0, ацетатному з pH 5,0, фосфатно-цитратному з pH 5,0, фосфатно-цитратному з pH 6,0, фосфатному з pH 6,0, фосфатному з pH 7,0, фосфатному з pH 7,5, сильному натрій-фосфатному з pH 7,5, Tris з pH7,5, Tris з pH 8,0, гліциновому з pH 9,0, воді, оцтовій кислоті (з pH 5,0 та інших відомих у даній галузі) та тестування на агрегацію або розчинність з використанням загальноприйнятих способів. Вони включають, зокрема, видиме осадження, визначення динамічного світлорозсіювання, круговий дихроїзм і використання флюоресцентних барвників для вимірювання поверхневої гідрофобності та виявлення агрегації або фібриляції. У деяких варіантах здійснення поліпшення характеристик розчинності означає, що пептид є більш розчинним у цій рідині, ніж контрольний пептид. У деяких варіантах здійснення поліпшення характеристик агрегації означає, що пептид демонструє меншу агрегацію в даній рідині за заданого набору умов, ніж контрольний пептид. У деяких варіантах здійснення для досягнення високих концентрацій сполук у тканинах кишечника у разі перорального введення пептидні інгібітори даного винаходу переважно є стійкими у шлунково-кишковому (ШК) навколишньому середовищі. Протеолітичний метаболізм в у шлунково-кишковому тракті обумовлений ферментами (у тому числі пепсином, трипсином, хімотрипсином, еластазою, амінопептидазами, карбоксипептидазою A/B), які секретуються підшлунковою залозою в порожнину кишечника або виробляються в якості ферментів щіткової облямівки. Протеази зазвичай відщеплюють пептиди та білки, які перебувають у розгорнутій конформації. Дисульфідні зв'язки можуть руйнуватися у відновному середовищі кишкових рідин, призводячи до утворення лінійного пептиду та швидкого протеолізу. Таке окисно-відновне середовище порожнини кишечника переважно визначається окисно-відновним циклом Cys/CySS. В ентероцитах відповідні види активності включають активність численних травних ферментів, таких як CYP450 та UDP-глюкуронозилтрансфераза. Нарешті, бактерії, присутні в товстому кишечнику в концентрації від 1010 до 1012 КУО/мл, утворюють ще один метаболічний бар'єр. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори є стійкими до різних рівнів pH, що варіюються від сильно кислих у шлунку (pH 1,5-1,9), змінюючись ближче до основних у тонкому кишечнику (pH 6-7,5) і слабокислих у товстій кишці (pH 5-7). Такі пептидні інгібітори є стійкими під час їх проходження через різні відділи ШКТ, процесу, який за оцінками займає 3-4 години в кишечнику і 6-48 годин у товстій кишці. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу характеризуються меншим розщепленням, наприклад, протягом періоду часу (тобто більшою стійкістю до розщеплення), наприклад, більш ніж на або приблизно на 10 % меншим, більш ніж на або приблизно на 20 % меншим, більш ніж на або приблизно на 30 % меншим, більш ніж на або приблизно на 40 % меншим або більш ніж на або приблизно на 50 % меншим розщепленням, ніж контрольний пептид. У деяких варіантах здійснення стійкість до розщеплення визначають за допомогою будь-якого придатного способу, відомого в цій галузі. У деяких варіантах здійснення розщеплення являє собою ферментативне розщеплення. Наприклад, у деяких варіантах здійсненнях пептидні інгібітори характеризуються зниженою сприйнятливістю до розщеплення трипсином, хімотрипсином або еластазою. У деяких варіантах здійснення придатні способи визначення стійкості до розщеплення, відомі в цій галузі, включають спосіб, описаний Hawe et al. в J Pharm Sci, VOL. 101, No. 3, 2012, p 895-913 та включений в цей документ у повному обсязі. У деяких варіантах здійснення такі способи використовуються для відбору ефективних пептидних послідовностей з підвищеними термінами зберігання. У конкретних варіантах здійснення стійкість пептидів визначають за допомогою аналізу з SIF або аналізу з SGF, як описано в PCT Publication No. WO 2016/011208. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу пригнічують або зменшують IL-23-опосередковане запалення. У пов'язаних варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу пригнічують або зменшують IL-23-опосередковану секрецію одного або більше цитокінів, наприклад шляхом зв'язування з IL-23R на поверхні клітини, пригнічуючи таким чином зв'язування IL-23 з клітиною. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу пригнічують або зменшують активацію IL-23-опосередковану активацію JAK2, TYK2, STAT1, STAT3, STAT4 або STAT5. У цій галузі відомі способи визначення пригнічення секреції цитокінів і сигнальних молекул. Наприклад, пригнічення сигнального шляху IL-23/IL-23R може бути визначено шляхом вимірювання пригнічення рівнів фосфо-STAT3 у клітинних лізатах, як описано в PCT Publication No. WO 2016/011208. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори характеризуються підвищеною стійкістю до окисно-відновних реакцій порівняно з контрольним пептидом. У цій галузі відомий і доступний ряд аналізів, які можуть бути використані для визначення стійкості до окисно-відновних реакцій. Будь-який з них може бути використаний для визначення стійкості до окисно-відновних реакцій пептидних інгібіторів даного винаходу. У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує різні пептидні інгібітори, які зв'язуються або асоціюються з IL-23R in vitro або in vivo з метою порушення або блокування зв'язування між IL-23 та IL-23R. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори зв'язують та/або пригнічують IL-23R людини. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори зв'язують та/або пригнічують як IL-23R людини, так і IL-23R гризунів. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори зв'язують та/або пригнічують як IL-23R людини, так і IL-23R щурів. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори зв'язують та/або пригнічують IL-23R людини, IL-23R щурів та IL-23R яванських макак. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори пригнічують IL-23R щурів та/або IL-23R яванських макак щонайменше на 50 %, щонайменше на 60 %, щонайменше на 70 %, щонайменше на 80 %, щонайменше на 90 % або щонайменше на 95 %, а також зв'язують або пригнічують IL-23R людини, наприклад, як визначено за допомогою аналізу, описаним у цьому документі. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори переважно зв'язують і/або пригнічують IL-23R людини та/або IL-23R щурів і/або IL-23R яванських макак порівняно з IL-23R мишей. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори переважно зв'язуються з IL-23R щурів порівняно з IL-23R мишей. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори переважно зв'язуються з IL-23R людини порівняно з IL-23R мишей. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори переважно зв'язуються з IL-23R яванських макак порівняно з IL-23R мишей. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор зв'язується з IL-23R мишей на 75 % менше, на 50 % менше, на 40 % менше, на 30 % менше, на 20 % менше або на 10 % менше ніж з IL-23R людини та/або IL-23R щурів та/або IL-23R яванських макак. У деяких варіантах здійснення пептидних інгібіторів, які переважно зв'язують та/або пригнічують IL-23R людини та/або IL-23R щурів та/або IL-23R яванських макак порівняно з IL-23R мишей, пептидний інгібітор зв'язується з ділянкою IL-23R, порушеною внаслідок наявності додаткових амінокислот, присутніх в IL-23R мишей, але не в IL-23R людини, IL-23 щурів або IL-23R яванських макак. У деяких варіантах здійснення додаткові амінокислоти, присутні в IL-23R мишей, знаходяться в ділянці приблизно від амінокислотного залишку 315 до амінокислотного залишку 340 білка IL-23R мишей, тобто, наприклад, амінокислотній ділянці NWQPWSSPFVHQTSQETGKR (SEQ ID NO:447). У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори зв'язуються з ділянкою IL-23R людини приблизно від амінокислотного залишку 230 до амінокислотного залишку 370. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори демонструють локалізацію в шлунково-кишковому тракті після перорального введення. У конкретних варіантах здійснення більше 50 %, більше 60 %, більше 70 %, більше 80 % або більше 90 % перорально введеного пептидного інгібітора локалізується в органах і тканинах шлунково-кишкового тракту. У конкретних варіантах здійснення рівні перорально введеного пептидного інгібітора в плазмі крові становлять менше 20 %, менше 10 %, менше 5 %, менше 2 %, менше 1 % або менше 0,5 % від рівнів пептидного інгібітора в слизовій оболонці тонкого кишечника, слизовій оболонці товстої кишки або проксимальному відділі товстої кишки. Різні пептидні інгібітори винаходу можуть бути сконструйовані виключно з природних амінокислот. Альтернативно, пептидні інгібітори можуть містити неприродні амінокислоти, включаючи, зокрема, модифіковані амінокислоти. У деяких варіантах здійснення модифіковані амінокислоти містять природні амінокислоти, які були хімічно модифіковані для включення групи, груп або хімічної функціональної групи, не присутніх в амінокислоті в природі. Пептидні інгібітори винаходу можуть додатково включати одну або більше D-амінокислот. Крім того, пептидні інгібітори винаходу можуть включати аналоги амінокислот. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу включають одну або більше модифікованих або неприродних амінокислот. У деяких варіантах здійснення даного винаходу пептидний інгібітор включає одну або більше неприродних амінокислот, представлених у таблиці 1. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу включають будь-яку з описаних у цьому документі амінокислот, включаючи, зокрема, будь-яку з амінокислот, що містять амінокислотну послідовність або структуру пептидного інгібітора, представлену в будь-якій з таблиць. Даний винахід також включає будь-який з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, у вільній формі або у формі солі. Таким чином, варіанти здійснення будь-якого з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі (і пов'язаних способів його використання), включають фармацевтично прийнятну сіль пептидного інгібітора. Даний винахід також включає варіанти будь-якого з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, зокрема тих, що містять послідовність, представлену в будь-якій з таблиць, і де один або більше L-амінокислотних залишків заміщені D-ізомерною формою амінокислотного залишку, наприклад L-Ala заміщений D-Ala. Пептидні інгібітори, описані в цьому документі, включають ізотопно-мічені пептидні інгібітори. У конкретних варіантах здійснення винаходу пропонуються пептидні інгібітори, ідентичні будь-якому з тих, що були описані або згадані у різних формулах і структурах цього документа, за винятком того, що один або більше їх атомів заміщені атомом з атомною масою або масовим числом, відмінним від атомної маси або масового числа атомів, які зазвичай зустрічаються в природі. Приклади ізотопів, які можуть бути включені в ці сполуки, включають такі ізотопи водню, вуглецю, азоту, кисню, фосфору, фтору та хлору, як 2H, 3H, 13C, 14C, 15N, 18O, 17O, 35S, 18F та 36Cl відповідно. Деякі ізотопно-мічені сполуки, описані в цьому документі, наприклад ті, в які включені такі радіоактивні ізотопи, як 3H та 14C, корисні для аналізу доставки препарату та/або субстрату до тканин. Крім того, заміщення такими ізотопами, як дейтерій (тобто 2H), може надавати певні терапевтичні переваги внаслідок вищої метаболічної стійкості, наприклад збільшення періоду напіввиведення in vivo або зниження потрібного дозування. Даний винахід також включає будь-який з описаних у цьому документі мономерних пептидних інгібіторів, зв'язаних зі зв'язувальною функціональною групою, включаючи будь-яку зі зв'язувальних функціональних груп, описаних у цьому документі. У конкретних варіантах здійснення лінкер зв'язаний з N-кінцевою або C-кінцевою амінокислотою, в той час як в інших варіантах здійснення лінкер зв'язаний із внутрішньою амінокислотою. У конкретних варіантах здійснення лінкер зв'язаний з двома внутрішніми амінокислотами, наприклад з внутрішньою амінокислотою, в кожній з двох мономерних субодиниць, що утворюють димер. У деяких варіантах здійснення даного винаходу пептидний інгібітор зв'язаний з однією або більше з описаних зв'язувальних функціональних груп. Даний винахід також включає пептиди та пептидні димери, що містять пептид з послідовністю щонайменше на 90 %, щонайменше на 95 %, щонайменше на 98 % або щонайменше на 99 % ідентичною пептидній послідовності пептидного інгібітора, описаного в цьому документі. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу містять основну пептидну послідовність, одну або більше N-кінцеву та/або C-кінцеву модифікацію (наприклад Ac та NH2) та/або одну або більше кон'юговану зв'язувальну функціональну групу та/або функціональну групу, яка продовжує період напіввиведення. У контексті цього документа, основна пептидна послідовність являє собою амінокислотну послідовність пептиду без таких модифікацій і кон'югатів. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор або мономерна субодиниця пептидного інгібітора даного винаходу містить, складається по суті з або складається з 7-35 амінокислотних залишків, 8-35 амінокислотних залишків, 9-35 амінокислотних залишків, 10-35 амінокислотних залишків, 7-25 амінокислотних залишків, 8-25 амінокислотних залишків, 9-25 амінокислотних залишків, 10-25 амінокислотних залишків, 7-20 амінокислотних залишків, 8-20 амінокислотних залишків, 9-20 амінокислотних залишків, 10-20 амінокислотних залишків, 7-18 амінокислотних залишків, 8-18 амінокислотних залишків, 9-18 амінокислотних залишків або 10-18 амінокислотних залишків та, необов'язково, однієї або більше додаткових неамінокислотних функціональних груп, зокрема кон'югованої хімічної функціональної групи, наприклад PEG або зв'язувальної функціональної групи. У конкретних варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу (або його мономерна субодиниця), включаючи, зокрема, будь-які варіанти здійснення за формулою I, містить більше 10, більше 12, більше 15, більше 20, більше 25, більше 30 або більше 35 амінокислот, наприклад 35-50 амінокислот. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор (або його мономерна субодиниця) містить менше 50, менше 35, менше 30, менше 25, менше 20, менше 15, менше 12 або менше 10 амінокислот. У конкретних варіантах здійснення мономерна субодиниця пептидного інгібітора (або мономерний пептидний інгібітор) містить або складається з 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34 або 35 амінокислотних залишків. У конкретних варіантах здійснення мономерна субодиниця пептидного інгібітора даного винаходу містить або складається з 10-23 амінокислотних залишків та, необов'язково, однієї або більше додаткових неамінокислотних функціональних груп, зокрема кон'югованої хімічної функціональної групи, наприклад PEG або зв'язувальної функціональної групи. У різних варіантах здійснення мономерна субодиниця містить або складається з 7-35 амінокислотних залишків, 7-20 амінокислотних залишків, 8-20 амінокислотних залишків, 9-20 амінокислотних залишків, 10-20 амінокислотних залишків, 8-18 амінокислотних залишків, 8-19 амінокислотних залишків, 8-18 амінокислотних залишків, 9-18 амінокислотних залишків або 10-18 амінокислотних залишків. У конкретних варіантах здійснення будь-якої з різних формул, описаних у цьому документі. Деякі ілюстративні пептидні інгібітори, описані в цьому документі, містять 12 або більше амінокислотних залишків. Однак даний винахід також включає пептидні інгібітори, що містять фрагмент будь-якої з пептидних послідовностей, описаних у цьому документі, включаючи пептидні інгібітори, що містять 7, 8, 9, 10 або 11 амінокислотних залишків. Наприклад, пептидні інгібітори даного винаходу включають пептиди, що містять або складаються з X4-X9, X4-X10, X4-X11, X4-X12, X4-X13, X4-X14 або X4-X15. У конкретних варіантах здійснення даного винаходу, амінокислотні послідовності пептидних інгібіторів не присутні в антитілі або не присутні в VH або VL ділянках антитіл. Пептидні інгібітори Пептидні інгібітори даного винаходу включають пептиди, що містять або складаються з будь-якої амінокислотної послідовності, описаної в цьому документі, сполуки, що мають будь-яку із структур, описаних у цьому документі, включаючи сполуки, що містять будь-яку з пептидних послідовностей, описаних у цьому документі, та димери будь-яких з таких пептидів і сполук. Ілюстративні пептиди винаходу містять амінокислотну послідовність або структуру, описану в будь-якій із відповідних таблиць. У першому аспекті даний винахід пропонує моноциклічний пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23 або його фармацевтично прийнятну сіль, де пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (I): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (I) де X3 відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту; X4 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X5 являє собою Cit, Glu, Gly, заміщену Gly, Leu, Ile, бета-Ala, Ala, Lys, Asn, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Gln або Asp; X6 являє собою Thr, Aib, Asp, Dab, Gly, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, альфа-MeThr, альфа-MeSer або Val; X7 являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильною групою; X8 являє собою Gln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, заміщену Phe, Tyr, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Lys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal, Lys(b-Ala), Lys(Gly), Lys(бензил, Ac), Lys(бутил, Ac), Lys(ізобутил, Ac), Lys(пропіл, Ac) або Trp; X9 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X10 являє собою Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси; та X11 являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою; X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib; X13 являє собою будь-яку амінокислоту; X14 являє собою будь-яку амінокислоту; та i) X15 являє собою будь-яку амінокислоту крім His, (D)His, заміщеної або незаміщеної His, 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)NMeTyr, His, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2; або ii) X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal, 4-триазол-Ala або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)aMeTyr, (D)NMeTyr або будь-яку амінокислоту крім THP, заміщеної або незаміщеної Phe, заміщеної або незаміщеної (D)Phe, заміщеної або незаміщеної His, заміщеної або незаміщеної (D)His, заміщеної або незаміщеної Trp, заміщеної або незаміщеної 2-Nal або N-заміщеної Asp; а сполука містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-NH2; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); та 5Pyal являє собою 5-піримідин заміщений аланін: ; та де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок; та де пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором IL-23. У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує моноциклічний пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23 або його фармацевтично прийнятну сіль або сольват, де пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (I): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (I) де X3 відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту; X4 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X5 являє собою Cit, Glu, Gly, Leu, Ile, бета-Ala, Ala, Lys, Asn, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Gln або Asp; X6 являє собою Thr, Aib, Asp, Dab, Gly, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, альфа-MeThr, альфа-MeSer або Val; X7 являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильною групою; X8 являє собою Gln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Lys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal, Lys(b-Ala), Lys(Gly) або Trp; X9 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X10 являє собою незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси; та X11 являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою; X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib; X13 являє собою будь-яку амінокислоту; X14 являє собою будь-яку амінокислоту; та i) X15 являє собою будь-яку амінокислоту крім His, (D)His, заміщеної або незаміщеної His, 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)NMeTyr, His, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2; або ii) X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)aMeTyr, (D)NMeTyr або будь-яку амінокислоту крім THP, заміщеної або незаміщеної Phe, заміщеної або незаміщеної (D)Phe, заміщеної або незаміщеної His, заміщеної або незаміщеної (D)His, заміщеної або незаміщеної Trp, заміщеної або незаміщеної 2-Nal або N-заміщеної Asp; а сполука містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-NH2; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); та 5Pyal являє собою 5-піримідин заміщений аланін: ; та де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок; та де пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором IL-23. У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує моноциклічний пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23 або його фармацевтично прийнятну сіль або сольват, де пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (I): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (I) де X3 відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту; X4 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X5 являє собою будь-яку амінокислоту; X6 являє собою будь-яку амінокислоту; X7 являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильною групою; X8 являє собою будь-яку амінокислоту; X9 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X10 являє собою незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси; та X11 являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою; X12 являє собою будь-яку амінокислоту; кожна X13 та X14 незалежно являє собою будь-яку амінокислоту; та i) X15 являє собою будь-яку амінокислоту крім His, (D)His, заміщеної або незаміщеної His, 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)NMeTyr, His, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro; а сполука містить послідовність, відмінну від Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2; або ii) X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)aMeTyr, (D)NMeTyr або будь-яку амінокислоту крім THP, заміщеної або незаміщеної Phe, заміщеної або незаміщеної (D)Phe, заміщеної або незаміщеної His, заміщеної або незаміщеної (D)His, заміщеної або незаміщеної Trp, заміщеної або незаміщеної 2-Nal або N-заміщеної Asp; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-NH2; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); та 5Pyal являє собою 5-піримідин заміщений аланін: ; та де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок; та де пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором IL-23. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту крім His, (D)His, заміщеної або незаміщеної His, 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)NMeTyr, His, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)aMeTyr, (D)NMeTyr або будь-яку амінокислоту крім THP, заміщеної або незаміщеної Phe, заміщеної або незаміщеної (D)Phe, заміщеної або незаміщеної His, заміщеної або незаміщеної (D)His, заміщеної або незаміщеної Trp, заміщеної або незаміщеної 2-Nal або N-заміщеної Asp. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою Sarc. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а Х16 відсутня. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Ia): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (Ia) де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Ib): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (Ib) де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Ic): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (Ic) де Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 відсутня; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); а X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Id): X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-[His']-X16 (Id) де His' являє собою His або 3-MeHis; X16 відсутня; а X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту; X16 являє собою bA, aMe(D)Tyr, (D)NMeTyr, Sarc, Pro або (D)Pro; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту; X16 являє собою bA, aMe(D)Tyr, (D)NMeTyr, Sarc, Pro або (D)Pro, а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від: Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; або Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3-Quin, His, (D)His, 3-Pal або 4-Pal; а X16 являє собою (D)NMeTyr або Sarc. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3-Quin, His, (D)His, 3-Pal або 4-Pal; а X16 являє собою (D)NMeTyr. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3-Quin, His, (D)His, 3-Pal або 4-Pal; а X16 являє собою Sarc. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту; X16 являє собою (D)NMeTyr або Sarc; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; або Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3-Quin, Asn, His, (D)His, (D)Leu, (D)Lys, 3-Pal, 4-Pal, Phe, заміщену Phe, (D)Thr, заміщену Trp або (D)Val; X16 являє собою (D)NMeTyr або Sarc; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; або Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2. У деяких варіантах здійснення X16 являє собою (D)NMeTyr. У деяких варіантах здійснення X16 являє собою Sarc; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; У деяких варіантах здійснення X15 являє собою His, (D)Lys, 3-Pal або 4-Pal; X16 являє собою (D)NMeTyr або Sarc; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою Asn, His, (D)His, (D)Leu, (D)Lys, 3-Pal, заміщену або незаміщену Phe, (D)Thr або (D)Val; X16 являє собою (D)NMeTyr. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3-Quin, Asn, His, (D)His, (D)Leu, (D)Lys, 3-Pal, 4-Pal або заміщену Trp; X16 являє собою Sarc; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; або Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою (3-Me)His, 3-Pal або 4-Pal; а X16 відсутня або являє собою Sarc або (D)NMeTyr. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою (3-Me)His або 3-Pal; а X16 відсутня або являє собою Sarc. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3-Pal; а X16 являє собою Sarc. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою Asn, His, (D)Lys або 3-Pal; X16 являє собою (D)NMeTyr або Sarc; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; або Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 5-Pyal, (D)His, (1-Me)His, (3-Me)His, 2-Pal або 3-Pal; а Х16 відсутня; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-NH2. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 5-Pyal, (1-Me)His або (3-Me)His; а Х16 відсутня. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 5-Pyal або (3-Me)His; а Х16 відсутня. У деяких варіантах здійснення X4 або X9 являє собою Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen або Pen; а зв'язок між X4 та X9 являє собою дисульфідний зв'язок. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Cys, (D)Cys або альфа-MeCys. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид). У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Pen. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Abu. У деяких варіантах здійснення X9 являє собою Cys, (D)Cys або альфа-MeCys. У деяких варіантах здійснення X9 являє собою Pen або (D)Pen. У деяких варіантах здійснення X9 являє собою Pen. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Pen, X9 являє собою Pen, а зв'язок являє собою дисульфідний зв'язок. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Pen, X9 являє собою Cys, а зв'язок являє собою дисульфідний зв'язок. У деяких варіантах здійснення X4 або X9 являє собою Abu; а зв'язок між X4 та X9 являє собою тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Abu, а X9 являє собою Cys, (D)Cys або альфа-MeCys. У деяких варіантах здійснення X9 являє собою Pen або (D)Pen. У конкретному варіанті здійснення X9 являє собою Pen. У більш конкретному варіанті здійснення X9 являє собою Cys. У найбільш конкретному варіанті здійснення X4 являє собою Abu, а X9 являє собою Cys. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Abu, X9 являє собою Cys або Pen, а зв'язок являє собою тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення X4 являє собою Abu, X9 являє собою Cys, а зв'язок являє собою тіоефірний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (IIa), (IIb) або (IIc): Pen-X5-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (IIa), Abu-X5-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (IIb) або Abu-X5-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16 (IIc), де X5-X8 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal або 4Pal, X16 являє собою будь-яку амінокислоту; або X15 являє собою будь-яку амінокислоту, X16 являє собою Sarc; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або пептидний інгібітор циклізується за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal, а X16 являє собою будь-яку амінокислоту. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту, а X16 являє собою Sarc. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою будь-яку амінокислоту, а X16 являє собою (D)NMeTyr. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою His або 3MeHis; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту. У деяких варіантах здійснення X5 являє собою Asn, Ser, Gln або Glu. У деяких варіантах здійснення X5 являє собою Asn або Gln. У деяких варіантах здійснення X5 являє собою Asn. У деяких варіантах здійснення X5 являє собою Ser. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (IIIa), (IIIb), (IIIc) або (IIId): Pen-Asn-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIIa), Pen-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIIb), Abu-Asn-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIIc) або Abu-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IIId), де X6-X8 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (IVa), (IVb), (IVc), (IVd), (IVe), (IVf), (IVg) або (IVh): Pen-Asn-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVa), Pen-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVb), Abu-Asn-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVc), Abu-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (IVd), Pen-Asn-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (IVe), Pen-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (IVf), Abu-Asn-X6-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (IVg) або Abu-Gln-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (IVh), де X6-X8 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X6 являє собою Thr. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Va), (Vb), (Vc) або (Vd): Pen-Asn-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (Va), Pen-Gln-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (Vb), Abu-Asn-Thr-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (Vc) або Abu-Gln-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (Vd), де X7-X8 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (VIe), (VIf), (VIg) або (VIh): Pen-Asn-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VIa), Pen-Gln-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VIb), Abu-Asn-Thr-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VIc), Abu-Gln-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VId), Pen-Asn-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIe), Pen-Gln-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIf), Abu-Asn-Thr-X7-X8-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIg) або Abu-Gln-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIh), де X7-X8 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Gln, альфа-Me-Lys, альфа-MeLys(Ac), Lys(Ac) або Glu. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Gln. У деяких варіантах здійснення X8 являє собою Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (VIIa), (VIIb), (VIIc) або (VIId): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (VIIa), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (VIIb), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (VIIc) (SEQ ID NO:448) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (VIId), де X7 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (VIIIa), (VIIIb), (VIIIc), (VIIId), (VIIIe), (VIIIf), (VIIIg) або (VIIIh): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VIIIa), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VIIIb), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VIIIc) (SEQ ID NO:449), Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (VIIId), Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIIIe) (SEQ ID NO:450), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIIIf) (SEQ ID NO:451), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIIIg) (SEQ ID NO:452) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (VIIIh) (SEQ ID NO:453), де X7 та X10-X14 ідентичні описаним для формули (I); X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X10 являє собою Phe, Phe[4-(2-аміноетокси)], Phe[4-(2-ацетиламіноетокси)] або Phe(4-CONH2). У деяких варіантах здійснення X10 являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)] або Phe[4-(2-ацетиламіноетокси)]. У деяких варіантах здійснення X10 являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (IXa), (IXb), (IXc) або (IXd): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IXa) (SEQ ID NO:454), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IXb) (SEQ ID NO:455), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IXc) (SEQ ID NO:456) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-[Pal]-X16 (IXd) (SEQ ID NO:457), де X7 та X11-X14 ідентичні описаним для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (Xa), (Xb), (Xc), (Xd), (Xe), (Xf), (Xg) або (Xh): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (Xa) (SEQ ID NO:458), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (Xb) (SEQ ID NO:459), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (Xc) (SEQ ID NO:460), Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-Sarc (Xd) (SEQ ID NO:461), Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (Xe) (SEQ ID NO:462), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (Xf) (SEQ ID NO:463), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (Xg) (SEQ ID NO:464) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-(D)NMeTyr (Xh) (SEQ ID NO:465), де X7 та X11-X14 ідентичні описаним для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), альфа-MeLys, альфа-MeLeu, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib. У деяких варіантах здійснення X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), альфа-MeLys або альфа-MeLeu. У деяких варіантах здійснення X12 являє собою альфа-MeLeu. У деяких варіантах здійснення X12 являє собою THP. У деяких варіантах здійснення X13 являє собою Aib, Glu, Cit, Gln, Lys(Ac), альфа-MeArg, альфа-MeGlu, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-Me-Asn, альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Lys, пегільовану Lys, b-гомо-Glu або Lys(Y2-Ac); де Y2 являє собою будь-яку амінокислоту. У деяких варіантах здійснення X13 являє собою Aib, Glu, Cit, Gln, Lys(Ac), альфа-MeArg, альфа-MeGlu, альфа-MeLys, альфа-Me-Asn, альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Lys або b-гомо-Glu. У деяких варіантах здійснення X13 являє собою Glu, Gln, Lys(Ac) або Lys. У деяких варіантах здійснення X13 являє собою Lys(Ac) або Lys. У деяких варіантах здійснення X13 являє собою Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення X13 являє собою Glu. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XIa), (XIb), (XIc) або (XId): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-[Pal]-X16 (XIa) (SEQ ID NO:466), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-[Pal]-X16 (XIb) (SEQ ID NO:467), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-[Pal]-X16 (XIc) (SEQ ID NO:468) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-[Pal]-X16 (XId) (SEQ ID NO:469), де X7, X11 та X14 ідентичні описаним для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XIIa), (XIIb), (XIIc), (XIId), (XIIe), (XIIf), (XIIg) або (XIIh): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-Sarc (XIIa) (SEQ ID NO:470), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-Sarc (XIIb) (SEQ ID NO:471), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-Sarc (XIIc) (SEQ ID NO:472), Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-Sarc (XIId) (SEQ ID NO:473), Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-(D)NMeTyr (XIIe) (SEQ ID NO:474), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-(D)NMeTyr (XIIf) (SEQ ID NO:475), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-(D)NMeTyr (XIIg) (SEQ ID NO:476) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-X14-X15-(D)NMeTyr (XIIh) (SEQ ID NO:477), де X7, X11 та X14 ідентичні описаним для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X14 являє собою Asn, 2-Nap, Aib, Arg, Cit, Asp, Phe, Gly, Lys, Leu, Ala, (D)Ala, бета-Ala, His, Thr, n-Leu, Gln, Ser, (D)Ser, Tic, Trp, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac) або Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення X14 являє собою Asn, 2-Nap, Aib, Arg, Cit, Asp, Phe, Gly, Lys, Ala, (D)Ala, бета-Ala, His, Thr, Gln, Ser, (D)Ser, Tic, Trp, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac) або Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення X14 являє собою Asn. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XIIIa), (XIIIb), (XIIIc) або (XIIId): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XIIIa) (SEQ ID NO:478), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XIIIb) (SEQ ID NO:479), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XIIIc) (SEQ ID NO:480) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XIIId) (SEQ ID NO:481), де X7 та X11 ідентичні описаним для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XIVa), (XIVb), (XIVc), (XIVd), (XIVe), (XIVf), (XIVg) або (XIVh): Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XIVa) (SEQ ID NO:482), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XIVb) (SEQ ID NO:483), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XIVc) (SEQ ID NO:484), Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XIVd) (SEQ ID NO:485), Pen-Asn-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XIVe) (SEQ ID NO:486), Pen-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XIVf) (SEQ ID NO:487), Abu-Asn-Thr-X7-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XIVg) (SEQ ID NO:488) або Abu-Gln-Thr-X7-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XIVh) (SEQ ID NO:489), де X7 та X11 ідентичні описаним для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою незаміщену Trp. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою; а X11 ідентична описаній для формули (I). У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою; а заміщення знаходиться в 4, 5, 6 або 7 положенні. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену ціаногрупою, F, Cl, Br, I, Me, Et, i-Pr, n-Pr, n-Bu, t-Bu, CF3, гідроксильною групою, OMe або OEt; а заміщення знаходиться в 4, 5, 6 або 7 положенні. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену 5-F, 6-F, 7-F, 5-Cl, 6-Cl, 7-Cl, 5-Me, 6-Me, 7-Me, 5-OH, 6-OH, 7-OH, 5-OMe, 6-OMe або 7-OMe. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену 7-Me, 5-F, 7-F, 6-Cl, 6-Me, 4-Me, 5-Me або 5-Br. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену 7-Me, 6-Me, 4-OMe або 6-Cl. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену 7-Me. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену фенільною групою, заміщеною фенільною групою або тієнільною групою. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, фенільною групою, заміщеною фенільною групою або тієнільною групою. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену i) фенільною групою, незаміщеною або заміщеною ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, арильною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою або галоалкоксигрупою; або ii) тієнільною групою. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену фенільною групою, незаміщеною або заміщеною Me, Et, n-Pr, i-Pr, t-Bu, OMe, OEt, Cl, F, CF3, OCF3, фенільною групою, заміщеною фенільною групою або аміногрупою. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену 7-Me. У деяких варіантах здійснення X7 являє собою Trp, заміщену 7-Ph. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XVa), (XVb), (XVc) або (XVd): Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVa) (SEQ ID NO:490), Pen-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVb) (SEQ ID NO:491), Abu-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVc) (SEQ ID NO:492) або Abu-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVd) (SEQ ID NO:493), де X11 ідентична описаній для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XVIa), (XVIb), (XVIc), (XVId), (XVIe), (XVIf), (XVIg) або (XVIh): Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVIa) (SEQ ID NO:494), Pen-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVIb) (SEQ ID NO:495), Abu-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVIc) (SEQ ID NO:496), Abu-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVId) (SEQ ID NO:497), Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIe) (SEQ ID NO:498), Pen-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIf) (SEQ ID NO:499), Abu-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIg) (SEQ ID NO:500) або Abu-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-X11-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIh) (SEQ ID NO:501), де X11 ідентична описаній для формули (I); F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X11 являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси) або 1-Nal. У деяких варіантах здійснення X11 являє собою 2-Nal або 1-Nal. У деяких варіантах здійснення X11 являє собою 2-Nal. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XVIIa), (XVIIb), (XVIIc) або (XVIId): Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVIIa) (SEQ ID NO:502), Pen-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVIIb) (SEQ ID NO:503), Abu-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVIIc) (SEQ ID NO:504) або Abu-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-[Pal]-X16 (XVIId) (SEQ ID NO:505), де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; Pal являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal; а X16 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить амінокислотну послідовність формули (XVIIIa), (XVIIIb), (XVIIIc), (XVIIId), (XVIIIe), (XVIIIf), (XVIIIg) або (XVIIIh): Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVIIIa) (SEQ ID NO:506), Pen-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVIIIb) (SEQ ID NO:507), Abu-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVIIIc) (SEQ ID NO:508), Abu-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-Sarc (XVIIId) (SEQ ID NO:509), Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIIIe) (SEQ ID NO:510), Pen-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIIIf) (SEQ ID NO:511), Abu-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Cys-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIIIg) (SEQ ID NO:512) або Abu-Gln-Thr-[W(7-Me)]-Gln-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-Lys(Ac)-Asn-X15-(D)NMeTyr (XVIIIh) (SEQ ID NO:513), де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]; X15 являє собою будь-яку амінокислоту; а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys або Abu-Pen. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 2Pal, 3Pal, 4Pal, His, (D)His, Lys, (D)Lys, Leu, (D)Leu, 2-Quin або 3-Quin. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3Pal, 4Pal, His, (D)His, (D)Lys або (D)Leu. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3Pal, His, (D)Lys або (D)Leu. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою His. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою 3Pal. У деяких варіантах здійснення X16 відсутня. В одному конкретному варіанті здійснення X3 відсутня. У деяких варіантах здійснення W(7-Me) заміщена W(7-Ph) відносно формул (XVa)-(XVIIIh). У деяких варіантах здійснення W(7-Me) заміщена W або незаміщеною Trp відносно формул (XVa)-(XVIIIh). У деяких варіантах здійснення Gln заміщена Lys(Ac) відносно формул (VIIa)-(XVIIIh). У деяких варіантах здійснення aMeLeu заміщена THP відносно формул(XIa)-(XVIIIh). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить структуру формули (Z): R1-X-R2 (Z) або його фармацевтично прийнятну сіль, де R1 являє собою атом водню, Ac, C1-C6-алкільну групу, C6-C12-арильну групу, C6-C12-арильну-C1-C6-алкільну групу, C1-C20-алканоїльну групу, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище; X являє собою амінокислотну послідовність формули (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id) або будь-якої з формул (II)-(XVIIId); а R2 являє собою OH, NH2 або NHMe. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить структуру формули (Z): R1-X-R2 (Z) або його фармацевтично прийнятну сіль, де R1 являє собою атом водню, Ac, C1-C6-алкільну групу, C6-C12-арильну групу, C6-C12-арильну-C1-C6-алкільну групу, C1-C20-алканоїльну групу, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище; X являє собою амінокислотну послідовність формули (I), будь-яку з формули (II)-(XVIIId) або амінокислотну послідовність, визначену в таблиці E1; а R2 являє собою H або NH2. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Z): R1-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z') або його фармацевтично прийнятну сіль, де R1 являє собою атом водню, Ac, C1-C6-алкільну групу, C6-C12-арильну групу, C6-C12-арильну-C1-C6-алкільну групу, C1-C20-алканоїльну групу, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище; а R2 являє собою OH, NH2 або N(H)Me. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислоти формули (Z): R1-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z') або його фармацевтично прийнятну сіль, де R1 являє собою атом водню, Ac, C1-C6-алкільну групу, C6-C12-арильну групу, C6-C12-арильну-C1-C6-алкільну групу, C1-C20-алканоїльну групу, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище; а R2 являє собою H або NH2. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Z): R1-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z') або його фармацевтично прийнятну сіль, де X3 відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту; X4 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X5 являє собою Cit, Glu, Gly, заміщену Gly, Leu, Ile, бета-Ala, Ala, Lys, Asn, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, Lys(Ac), альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Gln або Asp; X6 являє собою Thr, Aib, Asp, Dab, Gly, Pro, Ser, альфа-MeGln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeAsn, альфа-MeThr, альфа-MeSer або Val; X7 являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильною групою; X8 являє собою Gln, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeLys(Ac), бета-гомо-Gln, Cit, Glu, Phe, заміщену Phe, Tyr, Asn, Thr, Val, Aib, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, Lys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), 1-Nal, 2-Nal, Lys(b-Ala), Lys(Gly), Lys(бензил, Ac), Lys(бутил, Ac), Lys(ізобутил, Ac), Lys(пропіл, Ac) або Trp; X9 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид); X10 являє собою Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси; та X11 являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою; X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib; X13 являє собою будь-яку амінокислоту; X14 являє собою будь-яку амінокислоту; та i) X15 являє собою будь-яку амінокислоту крім His, (D)His, заміщеної або незаміщеної His, 2Pal, 3Pal або 4Pal; X16 являє собою Sarc, aMeLeu, (D)NMeTyr, His, (D)Thr, bAla, Pro або (D)Pro; а пептидний інгібітор містить послідовність, відмінну від Ac-[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-NNPG-NH2; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-[Sarc]-NH2; Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2; або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[bA]-NH2; або ii) X15 являє собою His, (D)His, заміщену або незаміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal, 4-триазол-Ala або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)aMeTyr, (D)NMeTyr або будь-яку амінокислоту крім THP, заміщеної або незаміщеної Phe, заміщеної або незаміщеної (D)Phe, заміщеної або незаміщеної His, заміщеної або незаміщеної (D)His, заміщеної або незаміщеної Trp, заміщеної або незаміщеної 2-Nal або N-заміщеної Asp; а сполука містить послідовність, відмінну від Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-NH2; де 2Pal являє собою 2-піридил заміщений аланін, 3Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін, а 4Pal являє собою 4-піридил заміщений аланін (2Pal), (3Pal) або (4Pal); та 5Pyal являє собою 5-піримідин заміщений аланін: ; та де X4 та X9 утворюють дисульфідний або тіоефірний зв'язок; та де пептидний інгібітор пригнічує зв'язування інтерлейкіну-23 (IL-23) з рецептором IL-23. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формули (Z'), де X4 або X9 являє собою Cys, (D)Cys, альфа-MeCys, (D)Pen або Pen; а зв'язок між X4 та X9 являє собою дисульфідний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формули (Z'), де X4 являє собою (D)Pen, Pen або Pen(сульфоксид). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формули (Z'), де X4 являє собою Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формули (Z'), де X9 являє собою Pen або (D)Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формули (Z'), де X9 являє собою Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формули (Z'), де X4 являє собою Pen, X9 являє собою Pen, а зв'язок являє собою дисульфідний зв'язок. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формули (Z'), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-X5-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z'-A) де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-A), де X5 являє собою Asn, Ser, Gln або Glu. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-A), де X5 являє собою Asn. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-A), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-X6-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z'-B) де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-B), де X6 являє собою Asp або Tr. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-B), де X6 являє собою Thr. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-B), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-X7-X8-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z'-C) де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-C), де X8 являє собою Gln, альфа-Me-Lys, альфа-MeLys(Ac), Lys(Ac) або Glu. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-C), де X8 являє собою Cit, Lys(Ac), Lys(бензил, Ac), Lys(бутил, Ac), Lys(ізобутил, Ac), Lys(пропіл, Ac), Gln, 4-адамантил-Phe, (4-AcNH)Phe або Tyr. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-C), де X8 являє собою Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-C), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-X7-Lys(Ac)-Pen-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z'-D) де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-D), де X10 являє собою Phe або заміщену Phe, Tyr або заміщену Tyr. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-D), де X10 являє собою Phe або заміщену Phe. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-D), де X10 являє собою Phe, Phe[4-(2-аміноетокси)], Phe[4-(2-ацетиламіноетокси)] або Phe(4-CONH2). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-D), де X10 являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], або Phe[4-(2-ацетиламіноетокси)]. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-D), де X10 являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-D), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-X7-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-X11-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z'-E) (SEQ ID NO:514) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-E), де X11 являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси) або 1-Nal. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-E), де X11 являє собою 2-Nal або 1-Nal. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-E), де X11 являє собою 2-Nal. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-E), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-X7-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-X12-X13-X14-X15-X16-R2 (Z'-F) (SEQ ID NO:515) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-F), де X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), альфа-MeLys, альфа-MeLeu, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-F), де X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acpx, Acvc, альфа-MeLys або альфа-MeLeu. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-F), де X12 являє собою THP. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-F), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-X7-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-THP-X13-X14-X15-X16-R2 (Z'-G) (SEQ ID NO:516) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-G), де X13 являє собою Aib, Glu, Cit, Gln, Lys(Ac), альфа-MeArg, альфа-MeGlu, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-Me-Asn, альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Lys або b-гомо-Glu. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-G), де X13 являє собою Aib, Glu, Cit, Gln, Lys(Ac), альфа-MeArg, альфа-MeGlu, альфа-MeLys, альфа-Me-Asn, Альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac), Lys або b-гомо-Glu. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-G), де X13 являє собою Glu, Gln, Lys(Ac) або Lys. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-G), де X13 являє собою альфа-метил-Glu, Glu або Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-G), де X13 являє собою Glu. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-G), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-X7-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-THP-Glu-X14-X15-X16-R2 (Z'-H) (SEQ ID NO:517) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-H), де X14 являє собою Asn, 2-Nap, Aib, Arg, Cit, Asp, Phe, Gly, Lys, Leu, Ala, (D)Ala, бета-Ala, His, Thr, n-Leu, Gln, Ser, (D)Ser, Tic, Trp, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac) або Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-H), де X14 являє собою Asn, 2-Nap, Aib, Arg, Cit, Asp, Phe, Gly, Lys, Ala, (D)Ala, бета-Ala, His, Thr, Gln, Ser, (D)Ser, Tic, Trp, альфа-MeGln, альфа-MeAsn, альфа-MeLys(Ac), Dab(Ac), Dap(Ac), гомо-Lys(Ac) або Lys(Ac). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-H), де X14 являє собою Asn. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-H), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-X7-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-THP-Glu-Asn-X15-X16-R2 (Z'-I) (SEQ ID NO:518) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-I), де X7 являє собою Trp або Trp, заміщену алкільною групою або фенільною групою; а заміщення знаходиться в 4, 5, 6 або 7 положенні. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-I), де X7 являє собою Trp або Trp, заміщену Me, Et, i-Pr, n-Pr, n-Bu, t-Bu або фенільною групою; а заміщення знаходиться в 4, 5, 6 або 7 положенні. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-I), де X7 являє собою Trp або Trp, заміщену 5-Me, 6-Me, 7-Me, 5-феніл, 6-феніл або 7-Ph. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-I), де X7 являє собою Trp або Trp, заміщену 7-Me, 6-Me або 7-Ph. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-I), де X7 являє собою Trp або Trp, заміщену 7-Me або 7-Ph. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-I), де X7 являє собою Trp, заміщену 7-Me. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-I), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-X3-Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-THP-Glu-Asn-X15-X16-R2 (Z'-J) (SEQ ID NO:519) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-J), де X3 відсутня або являє собою (D)Arg. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-J), де X3 відсутня. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-J), де X3 являє собою (D)Arg. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-J), де пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): R1-Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-THP-Glu-Asn-X15-X16-R2 (Z'-K) (SEQ ID NO:520) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-J), де X3 відсутня або являє собою (D)Arg; X4 являє собою Abu, Cys, (D)Cys, альфа-MeCys або Pen; X5 являє собою Ala, (аліл)Gly, Ile, Leu, Asn, Nle або Gln; X6 являє собою Asp або Thr; X7 являє собою (7-метил)Trp, (4-F)-Trp або Trp; X8 являє собою Cit, Lys(Ac), Lys(бензил, Ac), Lys(бутил, Ac), Lys(ізобутил, Ac), Lys(пропіл, Ac), Gln, 4-адамантил-Phe, (4-AcNH)Phe або Tyr; X9 являє собою Cys, альфа-MeCys або Pen; X10 являє собою Phe або заміщену Phe, Tyr або заміщену Tyr; X11 являє собою 2-Nal; X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acpx, Acvc, альфа-MeLys або альфа-MeLeu; X13 являє собою альфа-метил-Glu, Glu або Lys(Ac); а X14 являє собою Asn. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де R1 являє собою H або C1-C20-алканоїльну групу. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де R1 являє собою H або Ac. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де R1 являє собою Ac. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де R2 являє собою NH2 або N(H)Me. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де R2 являє собою NH2. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де R1 являє собою Ac; X3 відсутня або являє собою (D)Arg; X4 являє собою Pen; X5 являє собою Asn; X6 являє собою Thr; X7 являє собою Trp, (7-Me)Trp або (7-Ph)Trp; X8 являє собою Lys(Ac); X9 являє собою Pen; X10 являє собою Phe(2-аміноетокси); X11 являє собою 2-Nal; X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP); X13 являє собою Gln; X14 являє собою Asn; а R2 являє собою NH2 або N(H)Me. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де R1 являє собою Ac; X3 відсутня; X4 являє собою Pen; X5 являє собою Asn; X6 являє собою Thr; X7 являє собою 7-метил-Trp; X8 являє собою Lys(Ac); X9 являє собою Pen; X10 являє собою Phe(2-аміноетокси); X11 являє собою 2-Nal; X12 являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP); X13 являє собою Glu; X14 являє собою Asn; а R2 являє собою NH2 або N(H)Me. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де X15 являє собою Aib, бета-Ala, (D)Phe, (D)Lys, (D)Leu, (D)Orn, заміщену (D)Phe, (D)Arg, (D)Val, (D)Tyr, Phe, Hph, Asn, 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), заміщену Tyr або Tyr; а X16 являє собою бета-Ala, (D)NMeTyr, (D)Pro, NMeTyr, Pro або Sarc. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де X15 являє собою 3Pal, заміщену 3Pal, 4Pal, 4-триазол-Ala, (D)His, His або заміщену His; а X16 відсутня або являє собою Aib, альфа-MePro, (D)Leu, (D)NMeTyr, (D)Pro, (D)Tyr, заміщену Gly, MeLeu, MeNLe, Pro, Paf, 4-дифтор-Pro, Sarc або Tyr. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де X15 являє собою (D)His, заміщену His, 2Pal, 3Pal, 4Pal, 4-триазол-Ala або 5Pyal; а X16 відсутня або являє собою (D)NMeTyr або Sarc. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де X15 являє собою (3-Me)His або 3Pal; а X16 відсутня або являє собою Sarc. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): Ac-Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-THP-Glu-Asn-[3-Pal]-X16-NH2 (Z'-L) (SEQ ID NO:521) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить структуру формули (Z'): Ac-Pen-Asn-Thr-[W(7-Me)]-Lys(Ac)-Pen-[F(4-2ae)]-[2-Nal]-THP-Glu-Asn-X15-Sarc-NH2 (Z'-M) (SEQ ID NO:522) де F(4-2-ae) являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)], а пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою пептидний інгібітор формул (Z')-(Z'-K), де X15 являє собою 3Pal; а X16 являє собою Sarc. В одному з аспектів даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23, де пептидний інгібітор містить або являє собою будь-яку з амінокислотних послідовностей, визначених у таблиці E1A і таблиці E1B; або його фармацевтично прийнятну сіль. В одному з аспектів даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23, де пептидний інгібітор містить або являє собою будь-яку з амінокислотних послідовностей, визначених у таблиці E1; або його фармацевтично прийнятну сіль. В одному з аспектів даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23, де пептидний інгібітор містить або являє собою будь-яку з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-dK-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:1); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:2); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:3); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:4); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:5); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Leu)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:6); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:7); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-W-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:8); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-Q-T-W-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:9); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-Q-T-W-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[aMeGlu]-N-F-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:10); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:11); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:12); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:13); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:14); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:15); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:16); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:17); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:18); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOS:20, 25); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:21); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:22); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:23); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:24); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:25); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:26); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:27); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:28); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:29); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(bAla)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:30); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(bAla)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:31); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Et)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:32); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Et)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:33); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-Et)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:34); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(4-Me)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:35); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Me)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:36); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(4-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:37); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-i-Pr)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:38); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-nPr)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:39); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:40); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Cl)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:41); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(5-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:42); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(3-MePh)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:43); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Ph)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:44); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Et)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:45); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-FPh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:46); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:47); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:48); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-OMePh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:49); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-Ph)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:50); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:51); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:52); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:53); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:54); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:55); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:56); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:57); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-F-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:58); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:59); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:60); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:61); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:62); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-[(D)Asn]-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:63); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-G-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:64); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-[h(Ser)]-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:65); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-P-NH2 (SEQ ID NO:66); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-Nal))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:67); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-3BiPh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:68); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(фенантрен-5-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:69); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4-антрацен-5-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:70); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(1-Nal))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:71); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4BiPh))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:72); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(3,5-t-Bu-Ph))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:73); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:74); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:75); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[2Pal]-NH2 (SEQ ID NO:78); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[2Pal]-NH2 (SEQ ID NO:79); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-NH2 (SEQ ID NO:80); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:81); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:82); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:83); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-Phe[4-амінометил]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:84); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-NH2 (SEQ ID NO:85); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-NH2 (SEQ ID NO:86); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:87); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:88); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:89); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Val]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:90); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Thr]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:91); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)His]-NH2 (SEQ ID NO:92); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:93); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:94); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:95); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:96); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:97); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:98); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2(SEQ ID NO:99); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-S-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:100); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:101); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:102); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:103); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:105); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:107); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:108); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:109); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:110); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:111); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:112); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:113); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:114); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:115); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:116); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:117); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Quin]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:118); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[7-Aza-триптофан]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:119); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:120); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:121); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:122); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:123); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:124); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:125); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:126); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:127); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:130); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:131); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:132); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:133, 141); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:134); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:135); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:136); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-ациламіноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:137); Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:138); Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:139); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:140); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:141); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(3-карбоксамідфеніл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:142); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-піримідин-5-іл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:143); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-імідазопіридиніл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:144); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[NMe(Lys)]-[Lys(Ac)]-N-[His_3Me]-NH2 (SEQ ID NO:145); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His_3Me]-NH2 (SEQ ID NO:146); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4-Quin))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2(SEQ ID NO:147); Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(3-піразол-1-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:148 151); Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(5-Et))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:149); Ac-[Pen]-N-T-[W(5-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:150); Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(3-піразол-1-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:151); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-індазол-5-іл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:152); Ac-[Pen]-N-T-[W(4-F)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:153); Ac-[Pen]-N-T-[W(5-CN)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:154); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-CN)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:155); Ac-[Pen]-N-T-[W(4-OMe)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:156); Ac-[Pen]-N-T-[W(4-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:157); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:158, 162, 284); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:159, 285); Ac-[Pen]-N-T-[W(5-Ca)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:160); Ac-[Pen]-N-T-[Trp_4Aza]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:161); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:162); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:163); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(5Pyal)]-NH2 (SEQ ID NO:164); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-Me-Lys]-[Lys(Ac)]-N-[(5Pyal)]-NH2 (SEQ ID NO:165); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(1-Me)His]-NH2 (SEQ ID NO:166); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(1-Me)His]-NH2 (SEQ ID NO:167); або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[A-Me-Lys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:168); де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-C; або його фармацевтично прийнятну сіль. В одному з аспектів даний винахід пропонує пептид, який містить або являє собою: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-NH2 (SEQ ID NO:80); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:108); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:110); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:112); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Quin]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:118); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:124); або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:125); де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys; або його фармацевтично прийнятну сіль. В одному з аспектів даний винахід пропонує пептид, який містить або являє собою: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:105); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:117); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:126); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:127); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:134); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:135); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:136); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-ациламіноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:137); або Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:139); де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-C; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або являє собою будь-яку з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:201), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:202), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Orn]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:203), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Ser]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:204), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Phe]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:205), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)Tyr]-NH2 (SEQ ID NO:206), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[(D)Tyr]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:207), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-P-NH2 (SEQ ID NO:208), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)Pro]-NH2 (SEQ ID NO:209), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Phe(4-CONH2)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:210), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-(D)Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:211), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-NH2 (SEQ ID NO:212), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-N(H)Me (SEQ ID NO:213), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Phe(4-NH(Ac))]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:214), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:215), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:216), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:217), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:218), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:219), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:220), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-E-N-H-N(H)Me (SEQ ID NO:221), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[THP]-P-NH2 (SEQ ID NO:222), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[THP]-[(D)Pro]-NH2 (SEQ ID NO:223), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[bAla]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:224), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Val]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:225), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Arg]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:226), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[Hph]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:227), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:228), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:229), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-F-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:230), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[THP]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:231), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:232), Ac-[(D)Arg]-[Cys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[aMeCys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:233), Ac-[(D)Arg]-[Cys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[aMeCys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:234), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:235), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:236), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Val]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:237), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Arg]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:238), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Hph]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:239), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:240), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:241), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-NH2 (SEQ ID NO:242), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Phe(4-CF3)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:243), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-Tyr_CHF2-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:244), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[THP]-P-NH2 (SEQ ID NO:245), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:246), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:247), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:248), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[Phe(2-амінометил)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:249), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Pro(4,4diF)]-NH2 (SEQ ID NO:250), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[aMePro]-NH2 (SEQ ID NO:251), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Aib]-NH2 (SEQ ID NO:252), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:253), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:261), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:262), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:266), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-N(H)Me (SEQ ID NO:267), [(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:270), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:271), Pr-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-(N-пропіоніламіно)етокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:272), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-(N-(4-гідрокси-3-метилфеніл)пропіоніламіно)етокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:273), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(5-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:276), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(5-NH2)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:277), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-N(H)Me (SEQ ID NO:278), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:279), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Gly(N-циклогексилметил)]-NH2 (SEQ ID NO:280), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Gly(N-ізобутил)]-NH2 (SEQ ID NO:281), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(3-Me)]-NH2 (SEQ ID NO:282), Ac-[(D)Arg]-[aMeCys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:283), Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:284), Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:159, 285), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:286), Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:287), Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-D-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:288), Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-T-(W(4-F)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:289), Ac-[Pen]-N-D-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:290), Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:291), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:299), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-F-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:308), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[(D)Tyr]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:309), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:310), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:311), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-пропіл)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:332), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бутил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:333), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-ізобутил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:334), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бензил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:335), Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:339), Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:347) або Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:373), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-C; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106), Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:158, 162, 284), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:247, 266), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:261) або Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-N(H)Me (SEQ ID NO:267), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:158, 162, 248), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:247, 266), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:261), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-N(H)Me (SEQ ID NO:267), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення пептид являє собою: [N3_Acid]-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:274) або [FPrpTriazoleMe_Acid]-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:275), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або його фармацевтично прийнятну сіль. У деяких варіантах здійснення X15 являє собою Arg, (D)Arg, aMeArg, His, (D)His, Sar, 2-Pal або 3-Pal; де 2-Pal являє собою 2-піридил, а 3-Pal являє собою 3-піридил заміщений аланін: (2-Pal) або (3-Pal). У деяких варіантах здійснення X11 являє собою 3-Quin, де 3-Quin являє собою Ph або Phe, заміщену 3-хінолін, або являє собою NH-C(3-хінолінилметил)(H)-C(O)- або: . В одному з аспектів даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23, де пептидний інгібітор містить або являє собою будь-яку з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: У деяких варіантах здійснення пептид є або являє собою фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:52) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-NH2; (SEQ ID NO:80) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:103) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:104) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:106) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:107) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:108) ; Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:109) ; Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:110) ; Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:111) ; Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:112) ; Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2; (SEQ ID NO:113) ; Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[bA]-NH2; (SEQ ID NO:114) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:116) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:117) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Quin]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:118) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:121) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:123) ; Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:124) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:125) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:127) ; Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:134) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:136) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMe(Lys)]-[Lys(Ac)]-N-[His_3Me]-NH2; (SEQ ID NO:145) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4-Quin))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:147) ; Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(3-піразол-1-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:148) ; Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(5-Et-Ph))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:149) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(4-F)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:153) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-CN)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:155) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(4-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:157) ; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:158) ; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:162) ; Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:163) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:286) ; Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:287) ; Ac-[Pen]-N-D-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:290) ; Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:291) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-F-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:308) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:311) ; або Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:339) . В одному з аспектів даний винахід пропонує пептидний інгібітор рецептора інтерлейкіну-23, де пептидний інгібітор містить або являє собою будь-яку з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:261) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:299) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:310) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-пропіл)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:332) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бутил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:333) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бензил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:335) ; Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:347) ; Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-L-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:351) ; Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:373) . Додаткові характеристики пептидних інгібіторів Будь-який з пептидних інгібіторів даного винаходу може бути додатково визначений, наприклад, як описано нижче. Слід розуміти, що кожна з додаткових особливих ознак, описаних у цьому документі, може бути застосована до будь-яких пептидних інгібіторів, в яких амінокислоти в конкретних положеннях допускають наявність додаткової особливої ознаки. У конкретних варіантах здійснення ці особливі ознаки можуть бути присутні у будь-якому з пептидів формул (I)-(XVIIId). У різних варіантах здійснення R1 являє собою зв'язок, водень, C1-C6-алкільну групу, C6-C12-арильну групу, C6-C12-арильну-C1-C6-алкільну групу, C1-C20-алканоїльну групу, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище, наприклад ацетил. Слід розуміти, що R1 може заміщувати типову аміногрупу, розташовану на амінокінці пептиду, або бути присутньою на додаток до неї. Також слід розуміти, що R1 може бути відсутньою. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить N-кінець, вибраний з атомів водню, C1-C6-алкільної групи, C6-C12-арильної групи, C6-C12-арильно-C1-C6-алкільної групи, C1-C20-алканоїльної групи, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище, наприклад ацетил. У конкретних варіантах здійснення будь-якого з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, R1 або N-кінцева функціональна група являють собою атом водню. У деяких варіантах здійснення R1 являє собою зв'язок, наприклад ковалентний зв'язок. У деяких варіантах здійснення будь-якого з пептидних інгібіторів різних формул, визначених у цьому документі, R1 або N-кінцева функціональна група обрана з метилу, ацетилу, формілу, бензоїлу, трифторацетилу, ізовалерилу, ізобутирилу, октанілу, а також кон'югованих амідів лауринової кислоти, гексадеканової кислоти та γ-Glu-гексадеканової кислоти. У деяких варіантах здійснення R1 або N-кінцева функціональна група являють собою pGlu. У деяких варіантах здійснення R1 являє собою атом водню. У конкретних варіантах здійснення R1 являє собою ацетил, причому пептидний інгібітор ацильований на своєму N-кінці, наприклад з метою кепування або захисту N-кінцевого амінокислотного залишку, наприклад N-кінцевого залишку Pen. У деяких варіантах здійснення будь-якого з пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, R1 або N-кінцева функціональна група являють собою кислоту. У деяких варіантах здійснення R1 або N-кінцева функціональна група являють собою кислоту, вибрану з оцтової кислоти, форміатної кислоти, бензойної кислоти, трифтороцтової кислоти, ізовалеріанової кислоти, ізобутанової кислоти, октанової кислоти, лауринової кислоти, гексадеканової кислоти, 4-дифенілоцтової кислоти, 4-фторфенілоцтової кислоти, галової кислоти, піроглутамінової кислоти, циклопентанпропіонової кислоти, гліколевої кислоти, оксалатної кислоти, піровиноградної кислоти, молочної кислоти, малонової кислоти, бурштинової кислоти, яблучної кислоти, малеїнової кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, лимонна кислоти, пальмітинової кислоти, бензойної кислоти, 3-(4-гідроксибензоїл)-бензойної кислоти, коричної кислоти, мигдалевої кислоти, 4-метилбіцикло(2,2,2)-окт-2-ен-1-карбонової кислоти, глюкогептонової кислоти, 3-фенілпропіонової кислоти, триметилоцтової кислоти, третинної бутилоцтової кислоти, лаурилсульфатної кислоти, глюконової кислоти, глутамінової кислоти, гідроксинафтойної кислоти, саліцилової кислоти, стеаринової кислоти, муконової кислоти, алкілсульфонової кислоти або арилсульфонової кислоти. У конкретних варіантах здійснення R1 або N-кінцева функціональна група являють собою алкілсульфонову кислоту, вибрану з метансульфонової кислоти, етансульфонової кислоти, 1,2-етан-дисульфонової кислоти або 2-гідроксиетансульфонової кислоти. У конкретних варіантах здійснення R1 або N-кінцева функціональна група являють собою алкілсульфонову кислоту, вибрану з бензенсульфонової кислоти, 4-хлорбензенсульфонової кислоти, 2-нафталенсульфонової кислоти, 4-толуенсульфонової кислоти або камфорсульфонової кислоти. Пептидні димери У деяких варіантах здійснення даний винахід містить димери мономерних пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, включаючи димери, описані у відповідних таблицях. Ці димери охоплюються загальним терміном "пептидні інгібітори", використовуваним у цьому документі. Ілюстративні димери даного винаходу також представлені в наведених таблицях, в яких у дужках після лінкера вказані субодиниці димеризованих мономерів. Якщо не зазначено інше, субодиниці зв'язуються своїми C-кінцями. Термін "димер", тобто пептидний димер, відноситься до сполук, що містять дві пептидні мономерні субодиниці. Димерний пептидний інгібітор даного винаходу може містити дві ідентичні мономерні субодиниці, що призводить до утворення гомодимеру, або дві неідентичні мономерні субодиниці, що призводить до утворення гетеродимеру. Цистеїновий димер містить дві пептидні мономерні субодиниці, зв'язані між собою за допомогою дисульфідного зв'язку цистеїновим залишком в одній мономерній субодиниці та цистеїновим залишком в іншій мономерній субодиниці. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу можуть бути активними в димерній конформації, зокрема за наявності в пептиді вільних залишків цистеїну. У деяких варіантах здійснення це відбувається або у формі синтезованого димеру, або, зокрема, у разі присутності вільного цистеїнового мономерного пептиду, яких димеризується в окиснювальних умовах. У деяких варіантах здійснення димер являє собою гомодимер. В інших варіантах здійснення димер являє собою гетеродимер. У деяких варіантах здійснення мономерні субодиниці даного винаходу можуть димеризуватися придатною зв'язувальною функціональною групою, наприклад дисульфідним містком між двома цистеїновими залишками, по одному в кожній пептидній мономерній субодиниці, або іншою придатною зв'язувальною функціональною групою, включаючи, зокрема, будь-якою з описаних у цьому документі. Деякі мономерні субодиниці показані з C- та N-кінцями, обидва з яких мають вільний амін. Таким чином, для синтезу димерного пептидного інгібітора можна модифікувати мономерну субодиницю з видаленням вільного C- або N-кінцевого аміну, тим самим забезпечуючи можливість димеризації іншого вільного аміну. Також у деяких випадках кінець однієї або більше мономерних субодиниць ацилюється ацилюючою органічною сполукою, обраною з групи, що складається з: трифторпентилу, ацетилу, октонілу, бутилу, пентилу, гексилу, пальмітилу, трифторметилбутанової кислоти, циклопентанкарбонової кислоти, циклопропілоцтової кислоти, 4-фторбензойної кислоти, 4-фторфенілоцтової кислоти, 3-фенілпропіонової кислоти, тетрагідро-2H-піран-4-карбонової кислоти, бурштинової кислоти або глутарової кислоти. У деяких випадках мономерні субодиниці містять як вільний карбоксильний кінець, так і вільний амінокінець, завдяки чому користувач може вибірково модифікувати субодиницю для досягнення димеризації на бажаному кінці. Таким чином, фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що мономерні субодиниці миттєвого винаходу можуть бути вибірково модифіковані з отриманням одного конкретного аміну для досягнення бажаної димеризації. Також слід розуміти, що C-кінцеві залишки мономерних субодиниць, описані в цьому документі, необов'язково можуть являти собою аміди. Крім того слід розуміти, що в деяких варіантах здійснення димеризація на C-кінці полегшується за допомогою використання придатної амінокислоти з бічним ланцюгом з функціональними властивостями аміногрупи, як загалом розуміється в цій галузі. Що стосується N-кінцевих залишків, то загалом зрозуміло, що димеризація може бути досягнута за допомогою вільного аміну кінцевого залишку, або може бути досягнута за допомогою придатного бічного ланцюга амінокислоти, що має вільний амін, як загалом розуміється в цій галузі. Функціональні групи, що зв'язують мономерні субодиниці, можуть мати будь-яку структуру, довжину та/або розмір, сумісні з ідеєю, описаною в цьому документі. Щонайменше в одному варіанті здійснення зв'язувальна функціональна група обрана з групи, що складається, зокрема, із цистеїну, лізину, DIG, PEG4, PEG4-біотину, PEG13, PEG25, PEG1K, PEG2K, PEG3.4K, PEG4K, PEG5K, IDA, ADA, Boc-IDA, глутарової кислоти, ізофталевої кислоти, 1,3-фенілендіоцтової кислоти, 1,4-фенілендіоцтової кислоти, 1,2-фенілендіоцтової кислоти, триазину, Boc-триазину, IDA-біотину, PEG4-біотину, AADA, придатних аліфатичних сполук, ароматичних сполук, гетероароматичних сполук та поліетиленгліколевихі лінкерів з молекулярною масою від приблизно 400 а.о.м. до приблизно 40 000 а.о.м. У деяких варіантах здійснення PEG2 являє собою HO2CCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2CO2H. Необмежувальні приклади придатних зв'язувальних функціональних груп надані в таблиці 2. Таблиця 2Ілюстративні зв'язувальні функціональні групиСкороченняОписСтруктураDIGДигліколева кислотаPEG4Біфункціональний PEG-лінкер із 4 поліетилегліколевими одиницямиPEG13Біфункціональний PEG-лінкер із 13 поліетилегліколевими одиницямиPEG25Біфункціональний PEG-лінкер із 25 поліетилегліколевими одиницямиPEG1KБіфункціональний PEG-лінкер з молекулярною масою поліетилгліколю 1000 а.о.м.PEG2KБіфункціональний PEG-лінкер з молекулярною масою поліетилгліколю 2000 а.о.м.PEG3.4KБіфункціональний PEG-лінкер з молекулярною масою поліетилгліколю 3400 а.о.м.PEG5KБіфункціональний PEG-лінкер з молекулярною масою поліетилгліколю 5000 а.о.м.DIGДигліколева кислотаβ-Ala-IDAβ-Ala-імінодіоцтова кислотаBoc-β-Ala-IDABoc- β-Ala-імінодіоцтова кислотаAc-β-Ala-IDAAc- β-Ala-імінодіоцтова кислотаIDA-β-Ala-PalmПальмітил- β-Ala-імінодіоцтова кислотаGTAГлутарова кислотаPMAПімелінова кислотаAZAАзелаїнова кислотаDDAДодекандіова кислотаIPAІзофталева кислота1,3-PDA1,3-фенілендіоцтова кислота1,4-PDA1,4-фенілендіоцтова кислота1,2-PDA1,2-фенілендіоцтова кислотаТриазинАмінопропілтриазинова дикислотаBoc-триазинBoc-триазинова дикислотаADAАмінодіоцтова кислота(яка також може позначатися як імінодіоцтова кислота)AADAn-ацетиламінооцтова кислота(яка також може позначатися як N-ацетилімінодіоцтова кислота)PEG4-біотинPEG4-біотин (номер виробу 10199, QuantaBioDesign)IDA-біотинN-Біотин- β-Ala-імінодіоцтова кислотаLysЛізин У деяких варіантах здійснення димерний пептидний інгібітор димеризується за допомогою зв'язувальної функціональної групи. У деяких варіантах здійснення димерний пептидний інгібітор димеризується за допомогою внутрішньомолекулярного дисульфідного зв'язку, утвореного між двома цистеїновими залишками, по одному в кожній мономерній субодиниці. У деяких варіантах здійснення димерний пептидний інгібітор димеризується за допомогою як зв'язувальної функціональної групи, так і внутрішньомолекулярного дисульфідного зв'язку, утвореного між двома цистеїновими залишками. У деяких варіантах здійснення внутрішньомолекулярний зв'язок є тіоефірним, лактамним, тріазольним, селеноефірним, диселенідним або олефінним замість дисульфідного. Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що зв'язувальні функціональні групи (наприклад, C- або N-кінцевий лінкер), описані в цьому документі, є необмежувальними прикладами придатних лінкерів, і що даний винахід може включати будь-яку придатну зв'язувальну функціональну групу. Таким чином, деякі варіанти здійснення даного винаходу включають гомо- або гетеродимерний пептидний інгібітор, що містить дві мономерні субодиниці, вибрані з пептидів, представлених у будь-якій з таблиць, або пептидів, що містять або складаються з послідовності, представленої у будь-якій з таблиць, де C- або N-кінці відповідних мономерних субодиниць (або внутрішніх амінокислотних залишків) зв'язані будь-якою придатною зв'язувальною функціональною групою за допомогою димерного пептидного інгібітора, що характеризується інгібіторною активністю по відношенню до IL-23. У деяких варіантах здійснення лінкер зв'язаний з N- або C-кінцем однієї мономерної субодиниці та внутрішнім амінокислотним залишком іншої мономерної субодиниці, утворюючи димер. У деяких варіантах здійснення лінкер зв'язаний із внутрішнім амінокислотним залишком однієї мономерної субодиниці та внутрішнім амінокислотним залишком іншої мономерної субодиниці, утворюючи димер. У додаткових варіантах здійснення лінкер зв'язаний з N-або C-кінцем обох субодиниць. У конкретних варіантах здійснення одна або обидві мономерні субодиниці містять послідовність або структуру будь-якої з формул (I)-(XVIIId), або представлену в таблиці E1A або таблиці E1B, або будь-який з пептидів, описаних у цьому документі. У деяких варіантах здійснення димерний пептидний інгібітор містить структуру формули XII: (R1-X-R2)2-L (XII) або його фармацевтично прийнятну сіль або сольват, де кожна R1 незалежно відсутня, являє собою зв'язок (наприклад ковалентний зв'язок) або обрана з атомів водню, C1-C6-алкільної групи, C6-C12-арильної групи, C6-C12-арильно-C1-C6-алкільної групи, C1-C20-алканоїльної групи, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище; де кожна R2 незалежно відсутня, являє собою зв'язок (наприклад ковалентний зв'язок) або обрана з OH або NH2; L являє собою зв'язувальну функціональну групу; а кожна X являє собою незалежно обрану пептидну мономерну субодиницю, що містить послідовність формул (I)-(XVIIId), описаних у цьому документі. У деяких варіантах здійснення одна або обидві пептидні мономерні субодиниці димерного пептидного інгібітора циклізовані, наприклад, за допомогою внутрішньомолекулярного зв'язку між X4 та X9. У деяких варіантах здійснення одна або обидві пептидні мономерні субодиниці є лінійними або нециклізованими. У конкретних варіантах здійснення кожна R1 незалежно являє собою зв'язок (наприклад ковалентний зв'язок) або обрана з атомів водню, C1-C6-алкільної групи, C6-C12-арильної групи, C6-C12-арильно-C1-C6-алкільної групи, C1-C20-алканоїльної групи, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище. У конкретних варіантах здійснення N-кінець кожної субодиниці містить функціональну групу, вибрану з атомів водню, C1-C6-алкільної групи, C6-C12-арильної групи, C6-C12-арильно-C1-C6-алкільної групи, C1-C20-алканоїльної групи, включаючи пегільовані варіанти окремо або в якості спейсерів між будь-чим з перерахованого вище. У деяких варіантах здійснення будь-якого з пептидних інгібіторів різних формул, визначених у цьому документі, кожна R1 (або N-кінцева функціональна група) обрана з метилу, ацетилу, формілу, бензоїлу, трифторацетилу, ізовалерилу, ізобутирилу, октанілу, а також кон'югованих амідів лауринової кислоти, гексадеканової кислоти та γ-Glu-гексадеканової кислоти. У конкретних варіантах здійснення кожна R2 (або C-кінцева функціональна група) незалежно являє собою зв'язок (наприклад ковалентний зв'язок) або обрана з OH або NH2. У конкретних варіантах здійснення будь-якого з димерних пептидних інгібіторів, описаних у цьому документі, одна або обидві R1 являють собою атом водню. У конкретних варіантах здійснення димерних пептидних інгібіторів даного винаходу, зв'язувальна функціональна група (L) являє собою будь-який з лінкерів, описаних у цьому документі представлених у таблиці 1 або 7. У деяких варіантах здійснення L являє собою лізиновий лінкер, діетиленглікольний лінкер, імінодіоцтовий (IDA) лінкер, β-Ala-імінодіоцтовий (β-Ala-IDA) лінкер або PEG-лінкер. У різних варіантах здійснення будь-якого з димерних пептидних інгібіторів, кожна із пептидних мономерних субодиниць зв'язана зі зв'язувальною функціональною групою її N-кінцем, C-кінцем або внутрішнім амінокислотним залишком. У деяких варіантах здійснення будь-якого з димерних пептидних інгібіторів, N-кінець кожної пептидної мономерної субодиниці зв'язаний зі зв'язувальною функціональною групою. У деяких варіантах здійснення будь-якого з димерних пептидних інгібіторів, C-кінець кожної пептидної мономерної субодиниці зв'язаний зі зв'язувальною функціональною групою. У деяких варіантах здійснення будь-якого з димерних пептидних інгібіторів, кожна пептидна мономерна субодиниця зв'язана зі зв'язувальною функціональною групою її внутрішньою амінокислотою. Кон'югати та біополімери пептидних інгібіторів У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу, включаючи як мономери, так і димери, містять один або більше кон'югованих хімічних замісників, наприклад ліпофільні замісники або полімерні функціональні групи, які в цьому документі можуть називатися функціональними групами, які продовжують період напіввиведення. Безвідносно до будь-якої конкретної теорії, вважається, що ліпофільні замісники зв'язуються з альбуміном у крові, тим самим захищаючи пептидний інгібітор від ферментативного розщеплення, і тим самим продовжуючи період його напіввиведення. Крім того, вважається, що полімерні функціональні групи продовжують період напіввиведення та знижують кліренс у крові. У додаткових варіантах здійснення будь-який з пептидних інгібіторів, наприклад, пептиди формул (I)-(XVIIId), також містять зв'язувальну функціональну групу, зв'язану з присутнім в інгібіторі амінокислотним залишком, наприклад зв'язувальна функціональна група може бути зв'язана з бічним ланцюгом будь-якої амінокислоти пептидного інгібітора, до N-кінцевої амінокислоти пептидного інгібітора або до C-кінцевої амінокислоти пептидного інгібітора. У додаткових варіантах здійснення будь-який з пептидних інгібіторів, наприклад, пептиди формул (I)-(XIV), також містять функціональну групу, яка продовжує період напіввиведення, зв'язану з присутнім в інгібіторі амінокислотним залишком, наприклад функціональна група, яка продовжує період напіввиведення, може бути зв'язана з бічним ланцюгом будь-якої амінокислоти пептидного інгібітора, до N-кінцевої амінокислоти пептидного інгібітора або до C-кінцевої амінокислоти пептидного інгібітора. У додаткових варіантах здійснення будь-який з пептидних інгібіторів, наприклад, пептиди формул (I)-(XIV), також містять функціональну групу, яка продовжує період напіввиведення, зв'язану зі зв'язувальною функціональною групою, зв'язаною з присутнім в інгібіторі амінокислотним залишком, наприклад функціональна група, яка продовжує період напіввиведення, може бути зв'язана зі зв'язувальною функціональною групою, зв'язаною з бічним ланцюгом будь-якої амінокислоти пептидного інгібітора, до N-кінцевої амінокислоти пептидного інгібітора або до C-кінцевої амінокислоти пептидного інгібітора. У конкретних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить функціональну групу, яка продовжує період напіввиведення, що має показану нижче структуру, де n=0-24 або n=14-24: . У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу містить функціональну групу, яка продовжує період напіввиведення, представлену в таблиці 8. Таблиця 8Ілюстративні функціональні групи, які продовжують період напіввиведення№Функціональні групи, які продовжують період напіввиведенняC1С12 (лауринова кислота)C2С14 (міристинова кислота)C3С16 (пальмова або пальмітинова кислота)C4С18 (стеаринова кислота)C5С20C6С12 дикислотаC7С14 дикислотаC8С16 дикислотаC9С18 дикислотаC10С20 дикислота У деяких варіантах здійснення функціональна група, яка продовжує період напіввиведення, зв'язана безпосередньо з пептидним інгібітором, в той час як в інших варіантах здійснення, функціональна група, яка продовжує період напіввиведення, зв'язана з пептидним інгібітором за допомогою зв'язувальної функціональної групи, наприклад, будь-якої з представлених у таблицях 1, 2 або 4. Таблиця 4Ілюстративні зв'язувальні функціональні групи№Зв'язувальна функціональна групаL1IsoGluL2DapaL3L4Ліпідні лінкери:L5L6L7PEG11 (40 атомів), також відомий як PEG12L8PEG-лінкериL9L10L11L12L13L14L15 У конкретних варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу містить будь-яку зі зв'язувальних функціональних груп, представлених у таблицях 2 або 4, і будь-яку з функціональних груп, які продовжують період напіввиведення, представлених у таблиці 3, включаючи будь-яку з комбінацій, представлених у таблиці 5. Таблиця 5Ілюстративні комбінації зв'язувальних функціональних груп і функціональних груп, які продовжують період напіввиведення в пептидних інгібіторахЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняL1C1L1C2L1C3L2C1L2C2L2C3L3C1L3C2L3C3L4C1L4C2L4C3L5C1L5C2L5C3L6C1L6C2L6C3L7C1L7C2L7C3L8C1L8C2L8C3L9C1L9C2L9C3L10C1L10C2L10C3L11C1L11C2L11C3L12C1L12C2L12C3L13C1L13C2L13C3L14C1L14C2L14C3L15C1L15C2L15C3 Зв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняL1C4L1C5L1C6L2C4L2C5L2C6L3C4L3C5L3C6L4C4L4C5L4C6L5C4L5C5L5C6L6C4L6C5L6C6L7C4L7C5L7C6L8C4L8C5L8C6L9C4L9C5L9C6L10C4L10C5L10C6L11C4L11C5L11C6L12C4L12C5L12C6L13C4L13C5L13C6L14C4L14C5L14C6L15C4L15C5L15C6 Зв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняL1C7L1C8L1C9L2C7L2C8L2C9L3C7L3C8L3C9L4C7L4C8L4C9L5C7L5C8L5C9L6C7L6C8L6C9L7C7L7C8L7C9L8C7L8C8L8C9L9C7L9C8L9C9L10C7L10C8L10C9L11C7L11C8L11C9L12C7L12C8L12C9L13C7L13C8L13C9L14C7L14C8L14C9L15C7L15C8L15C9 Зв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняL1C10L6C10L11C10L2C10L7C10L12C10L3C10L8C10L13C10L4C10L9C10L14C10L5C10L10C10L15C10 У деяких варіантах здійснення між пептидом і кон'югованою функціональною групою, наприклад функціональною групою, яка продовжує період напіввиведення, може бути декілька лінкерів, наприклад як показано в таблиці 6. Таблиця 6Ілюстративні комбінації зв'язувальних функціональних груп і функціональних груп, які продовжують період напіввиведення в пептидних інгібіторахЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняЗв'язувальна функціональна групаФункціональна група, яка продовжує період напіввиведенняL1-L2C10L1-L2C8L2-L5-L3C10L2-L5-L3C8L3-L8C10L3-L8C8L1-L2-L3C10L1-L2-L3C8L5-L3-L3-L3C10L5-L3-L3-L3C8 У деяких варіантах здійснення період напіввиведення пептиду, який містить кон'югований хімічний замісник, тобто функціональну групу, яка продовжує період напіввиведення, становить щонайменше 100 %, щонайменше 120 %, щонайменше 150 %, щонайменше 200 %, щонайменше 250 %, щонайменше 300 %, щонайменше 400 % або щонайменше 500 % від періоду напіввиведення того самого пептидного інгібітора, який не містить кон'югований хімічний замісник. У деяких варіантах здійснення ліпофільні замісники та/або полімерні функціональні групи покращують проникність пептидного інгібітора через епітелій та/або його утримання у власній пластинці. У деяких варіантах здійснення проникність через епітелій та/або утримання у власній пластинці пептидного інгібітора винаходу, який містить кон'югований хімічний замісник, становить щонайменше 100 %, щонайменше 120 %, щонайменше 150 %, щонайменше 200 %, щонайменше 250 %, щонайменше 300 %, щонайменше 400 % або щонайменше 500 % від періоду напіввиведення того самого пептидного інгібітора, який не містить кон'югований хімічний замісник. У деяких варіантах здійснення бічний ланцюг одного або більше амінокислотних залишків (наприклад залишків Lys) у пептидному інгібіторі винаходу кон'югований (наприклад ковалентно зв'язаний) з ліпофільним замісником. Ліпофільний замісник може бути ковалентно зв'язаним з атомом в бічному ланцюгу амінокислоти, або в альтернативному варіанті бути кон'югованим з бічним ланцюгом амінокислоти за допомогою одного або більше спейсерів. Спейсер, за наявності, може забезпечувати проміжок між пептидним аналогом і ліпофільним замісником. У конкретних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить будь-яку з кон'югованих функціональних груп пептидів, представлених в таблицях 2-6. У деяких варіантах здійснення ліпофільні замісники можуть містити вуглеводневий ланцюг, що має 4-30 атомів C, наприклад щонайменше 8 або 12 атомів C, і бажано 24 або менше атомів C або 20 або менше атомів C. Вуглеводневий ланцюг може бути лінійним або розгалуженим і може бути насиченим або ненасиченим. У деяких варіантах здійснення вуглеводневий ланцюг заміщений функціональною групою, яка утворює частину зв'язку з бічним ланцюгом амінокислоти або спейсером, наприклад ацильною групою, сульфонильною групою, атомом N, атомом O або атомом S. У деяких варіантах здійснення вуглеводневий ланцюг заміщений ацильною групою, і відповідно вуглеводневий ланцюг може утворювати частину алканоїльної групи, наприклад пальмітоїлу, капроїлу, лауроїлу, міристоїлу або стеароїлу. Ліпофільний заступник може бути кон'югований з бічним ланцюгом будь-якої амінокислоти пептидного інгібітора даного винаходу. У деяких варіантах здійснення бічний ланцюг амінокислоти включає карбоксильну групу, гідроксильну групу, тіольну групу, амідну групу або аміногрупу для утворення ефіру, сульфонілефіру, тіоефіру, аміду або сульфонаміду зі спейсером або ліпофільним замісником. Наприклад, ліпофільний замісник може кон'югований з Asn, Asp, Glu, Gln, His, Lys, Arg, Ser, Тр, Tyr, Trp, Cys або Dbu, Dpr або Orn. У деяких варіантах здійснення ліпофільний замісник кон'югований з Lys. Амінокислота, представлена у вигляді Lys у будь-якій з формул у цьому документі, може бути заміщена, наприклад, Dbu, Dpr або Orn у випадках, коли додається ліпофільний замісник. У деяких варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу можуть бути модифіковані, наприклад, з метою підвищення стійкості, підвищення проникності або підвищення лікоподібних характеристик шляхом кон'югації хімічної функціональної групи з бічним ланцюгом однієї або більше амінокислот в пептиді. Наприклад, N(епсілон) N(епсілон)-лізину, β-карбоксил аспарагінової або γ-карбоксил глутамінової кислоти можуть бути відповідним чином функціоналізовані. Таким чином, для отримання модифікованого пептиду амінокислота в пептиді може бути відповідним чином модифікована. Також у деяких випадках бічний ланцюг ацилюється ацилюючою органічною сполукою, обраною з групи, що складається з: трифторпентилу, ацетилу, октонілу, бутилу, пентилу, гексилу, пальмітилу, трифторметилбутанової кислоти, циклопентанкарбонової кислоти, циклопропілоцтової кислоти, 4-фторбензойної кислоти, 4-фторфенілоцтової кислоти, 3-фенілпропіонової кислоти, тетрагідро-2H-піран-4-карбонової кислоти, бурштинової кислоти, глутарової кислоти або жовчної кислоти. Фахівцю в цій галузі буде зрозуміло, що декілька кон'югатів можуть бути зв'язані між собою, наприклад PEG4, IsoGlu та їх комбінації. Фахівцю в цій галузі буде зрозуміло, що амінокислота в пептиді може бути ізостерично заміщена; наприклад Lys може бути заміщений Dap, Dab, α-MeLys або Orn. Приклади модифікованих залишків в пептиді представлені в таблиці 7. Таблиця 7Приклади модифікованого лізину, Asp та Asn у пептиді У додаткових варіантах здійснення даного винаходу, бічний ланцюг одного або більше амінокислотних залишків у пептидному інгібіторі винаходу альтернативно або додатково кон'югований з полімерною функціональною групою, наприклад з метою підвищення розчинності та/або продовження періоду напіввиведення in vivo (наприклад у плазмі) та/або підвищення біодоступності. Також відомо, що такі модифікації знижують кліренс (наприклад нирковий кліренс) терапевтичних білків і пептидів. У контексті цього документа, "поліетиленгліколь" або "PEG" являють собою поліефірну сполуку загальної формули H-(O-CH2-CH2)n-OH. PEG також відомі як поліетиленоксиди (PEO) або поліоксіетилени (POE), і в залежності від їхньої молекулярної маси терміни PEO, PEE або POG, використовувані в цьому документі, відносяться до олігомеру або полімеру етиленоксиду. Ці три назви в хімічному відношенні є синонімами, але PEG як правило відносяться до олігомерів і полімерів з молекулярною масою менше 20 000 а.о.м., PEO відносяться до полімерів з молекулярною масою більше 20 000 а.о.м., а POE відносяться до полімерів з будь-якою молекулярною масою. PEG та PEO являють собою рідини або легкоплавкі тверді речовини в залежності від їх молекулярних мас. У цьому документі ці 3 назви використовуються без розрізнення. PEG отримують шляхом полімеризації етиленоксиду і вони комерційно доступні в широкому діапазоні значень молекулярної ваги від 300 до 10 000 000 а.о.м. Незважаючи на те, що PEG та PEO з різними молекулярними масами знаходять застосування в різних областях і характеризуються різними фізичними властивостями (наприклад в'язкістю) внаслідок ефектів довжини ланцюгів, їх хімічні властивості практично ідентичні. Полімерна функціональна група бажано є водорозчинною (амфіфільною або гідрофільною), нетоксичною і фармацевтично інертною. Придатні полімерні функціональні групи включають поліетиленгліколі (PEG), гомо- або кополімери PEG, монометил-заміщений полімер PEG (mPEG) або поліоксіетиленгліцерин (POG). Див., наприклад, Int. J. Hematology 68:1 (1998); Bioconjugate Chem. 6:150 (1995); та Crit. Rev. Therap. Drug Carrier Sys. 9:249 (1992). Також придатними є PEG, які отримують з метою продовження періоду напіввиведення, наприклад моноактивовані поліалкіленоксиди з кінцевими алкоксигрупами (POA), такі як поліетиленгліколі з однією кінцевою метоксигуппою (mPEG); bis-активовані поліетиленоксиди (гліколі) або інші похідні PEG. Придатні полімери істотно різняться за вагою, що може становити від приблизно 200 а.о.м. до приблизно 40 000 а.о.м. або від приблизно 200 а.о.м. до приблизно 60 000 а.о.м., і їх зазвичай вибирають для цілей даного винаходу. У деяких варіантах здійснення використовують PEG, що мають значення молекулярної ваги від 200 до 2000 або від 200 до 500 а.о.м. Також можуть бути використані різні форми PEG залежно від ініціатора, який використовують для процесу полімеризації - поширеним ініціатором є монофункціональний метиленовий ефір PEG або метоксиполі(етиленгліколь), скорочено mPEG. Також доступні PEG з нижчою молекулярною вагою у формі чистих олігомерів, що називаються монодисперсними, однорідними або дискретними. Їх використовують у деяких варіантах здійснення даного винаходу. Також доступні PEG з різними геометричними параметрами: розгалужені PEG мають від трьох до десяти ланцюгів PEG, що виходять із центральної основної групи; зіркоподібні PEG мають від 10 до 100 ланцюгів PEG, що виходять із центральної основної групи; а гребінчасті PEG мають декілька ланцюгів PEG, зазвичай прищеплених на полімерний каркас. PEG також можуть бути лінійними. Числа, які часто включають до назв PEG, вказують на значення їх середньої молекулярної ваги (наприклад PEG з n=9) має середню молекулярну вагу приблизно 400 а.о.м. і позначається як PEG 400. У контексті цього документа, "пегілювання" являє собою процес ковалентного зв'язування структури PEG з пептидним інгібітором винаходу, який далі називається "пегільованим пептидним інгібітором". У деяких варіантах здійснення PEG пегільованого бічного ланцюга являє собою PEG з молекулярною вагою приблизно від 200 до приблизно 40 000 а.о.м. У деяких варіантах здійснення спейсер пептиду формули I, формули I або формули I" є пегільованим. У деяких варіантах здійснення PEG пегільованого спейсера являє собою PEG3, PEG4, PEG5, PEG6, PEG7, PEG8, PEG9, PEG10 або PEG11. У деяких варіантах здійснення PEG пегільованого спейсера являє собою PEG3 або PEG8. Інші придатні полімерні функціональні групи включають поліамінокислоти, такі як полілізин, поліаспарагінова кислота та поліглутамінова кислота (див., наприклад, Gombotz, et al. (1995), Bioconjugate Chem., vol. 6: 332-351; Hudecz, et al. (1992), Bioconjugate Chem., vol. 3, 49-57 та Tsukada, et al. (1984), J. Natl. Cancer Inst., vol. 73,: 721-729. Полімерна функціональна група може бути лінійною або розгалуженою. У деяких варіантах здійснення вона має молекулярну масу 500-40 000 а.о.м., наприклад 500-10 000 а.о.м., 1000-5000 а.о.м., 10 000-20 000 а.о.м. або 20 000-40 000 а.о.м. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор винаходу може містити дві або більше таких полімерних функціональних груп, у разі чого сумарна молекулярна вага всіх таких функціональних груп як правило буде перебувати в діапазонах, представлених вище. У деяких варіантах здійснення полімерна функціональна група зв'язана (ковалентним зв'язком) з аміно-, карбоксильною або тіольною групою бічного ланцюга амінокислоти. Деякими з прикладів є тіольна група залишків Cys та епсилон-аміногрупа залишків Lys, а також можуть бути залучені карбоксильні групи залишків Asp та Glu. Фахівцю будуть добре відомі відповідні методики, які можуть бути використані для виконання реакції зв'язування. Наприклад, функціональна група PEG, що містить метоксигрупу, може бути зв'язана з тіольною групою Cys малеімідним зв'язком за допомогою реагентів, комерційно доступних від Nektar Therapeutics AL. Для отримання більш детальної інформації про придатну хімічну структуру див. також WO 2008/101017 та посилання, згадані вище. Малеімід-функціоналізований PEG також може бути кон'югований із сульфгідрильною групою бічного ланцюга залишку Cys. У контексті цього документа, процес окиснення дисульфідного зв'язку може бути одностадійним або двостадійним. У контексті цього документа, для одностадійного окиснення під час складання часто використовують тритильну захисну групу, забезпечуючи можливість видалення захисних груп під час відщеплення з подальшим окисненням розчину. Якщо потрібен другий дисульфідний зв'язок, можна виконати природне або вибіркове окиснення. Для вибіркового окиснення, що вимагає ортогональних захисних груп, в якості захисних груп для цистеїну використовують Acm і тритил. Відщеплення призводить до видалення однієї захисної пари цистеїну, забезпечуючи окиснення цієї пари. Потім виконують другу стадію окисного видалення захищеної цистеїном групи Acm. Для природного окиснення для всіх цистеїнів використовують тритильну захисну групу, забезпечуючи можливість природного укладання пептиду. Фахівцю будуть добре відомі відповідні методики, які можуть бути використані для виконання стадії окиснення. Декілька хімічних функціональних груп, включаючи полі(етилен)гліколеву, реагують з функціональними групами, присутніми в двадцяти природних амінокислотах, такими як, наприклад, епсілон-аміногрупою в амінокислотних залишках лізину, тіольною групою, присутньою в амінокислотних залишках цистеїну, або бічними ланцюгами інших нуклеофільних амінокислот. Якщо в пептидному інгібіторі реагують декілька природних амінокислот, ці неспецифічні хімічні реакції призводять до утворення кінцевого пептидного інгібітора, який містить багато ізомерів пептидів, кон'югованих з одним або більше полі(етилен)гліколевими ланцюгами в різних положеннях в пептидному інгібіторі. Одна перевага деяких варіантів здійснення даного винаходу полягає в можливості додавання однієї або більше хімічних функціональних груп (таких як PEG) шляхом включення однієї або більше неприродних амінокислот, що містять унікальні функціональні групи, які реагують з активованим PEG через хімічну структуру, яка не вступає в реакцію із природними амінокислотами, присутніми в пептидному інгібіторі. Наприклад, азидні та алкінові групи не вступають в реакцію з усіма природними функціональними групами білка. Таким чином, неприродна амінокислота може бути включена в один або більше специфічних сайтів у пептидному інгібіторі, в яких PEG або інша модифікація є бажаною, без небажаних неспецифічних реакцій. У деяких варіантах здійснення певна хімічна структура, що бере участь у реакції, призводить до утворення стійкого ковалентного зв'язку між ланцюгом PEG та пептидним інгібітором. Крім того, такі реакції можуть бути виконані у м'яких водних умовах, які не є руйнівними для більшості пептидів. У деяких варіантах здійснення неприродний амінокислотний залишок являє собою AHA. Хімічні функціональні групи, зв'язані з природними амінокислотами, обмежені за кількістю й областю застосування. І навпаки, хімічні функціональні групи, зв'язані з неприродними амінокислотами, можуть дозволити використання значно ширшого спектру корисних хімічних структур для зв'язування хімічної функціональної групи з цільовою молекулою. По суті будь-яка цільова молекула, включаючи будь-який білок (або його частину), яка містить неприродну амінокислоту, наприклад неприродну амінокислоту, що містить реакційноздатний сайт або бічний ланцюг, з яким можна зв'язати хімічну функціональну групу, наприклад альдегід- або кето-похідну амінокислоту, може виконувати роль субстрату для зв'язування хімічної функціональної групи. Різні хімічні функціональні групи можуть бути зв'язані з конкретною молекулою за допомогою різних способів, відомих у цій галузі. Низка таких способів описана в патенті США № 8,568,706. В якості ілюстративного прикладу, азидні функціональні групи можуть бути застосовані при кон'югуванні хімічних функціональних груп, таких як PEG або інших з описаних у цьому документі. Азидна функціональна група виконує роль реакційноздатної групи та відсутня в більшості природних сполук (таким чином, вона не вступає в реакцію з нативними амінокислотами природних сполук). Азиди також піддаються вибірковому зв'язуванню з обмеженим числом учасників реакції, є невеликими та їх можна вводити в біологічні зразки без значної зміни розміру молекули. Однією з реакцій, яка забезпечує можливість включення або введення азидів у молекули, є опосередкована міддю реакція циклоприєднання [3+2] азиду за Х'юсгеном. Ця реакція може бути використана для вибіркового пегілювання пептидних інгібіторів (Tornoe et al., J. Org. Chem. 67: 3057, 2002; Rostovtsev et al., Angew. Chem., Int. Ed. 41: 596, 2002; та Wang et al., J. Am. Chem. Soc. 125: 3192, 2003, Speers et al., J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4686). Синтез пептидних інгібіторів Пептидні інгібітори даного винаходу можуть бути синтезовані за допомогою будь-яких методик, відомих фахівцям у цій галузі. У деяких варіантах здійснення мономерні субодиниці синтезують, очищають і димеризують за допомогою методик, описаних у наведених прикладах. У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує спосіб отримання пептидного інгібітора (або його мономерної субодиниці) даного винаходу, що передбачає хімічний синтез пептиду, що містить, складається з або по суті складається з пептиду, який містить амінокислотну послідовність, описану у цьому документі, включаючи, зокрема, будь-яку з амінокислотних послідовностей, визначених у будь-якій з формул I, II або таблиць. В інших варіантах здійснення пептид синтезують рекомбінантним шляхом, замість хімічного. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор являє собою димер, а спосіб передбачає синтез обох мономерних субодиниць димерного пептидного інгібітора і подальшу димеризацію двох мономерних субодиниць з отриманням димерного пептидного інгібітора. У різних варіантах здійснення димеризацію виконують будь-яким з різних способів, описаних у цьому документі. У конкретних варіантах здійснення способи отримання пептидного інгібітора (або його мономерної субодиниці) додатково передбачають циклізацію пептидного інгібітора (або його мономерної субодиниці) після його синтезу. У конкретних варіантах здійснення циклізацію виконують будь-яким з різних способів, описаних у цьому документі. У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує спосіб отримання пептидного інгібітора (або його мономерної субодиниці) даного винаходу, що передбачає утворення внутрішньомолекулярного зв'язку, наприклад дисульфідного, амідного або тіоефірного зв'язку, між двома амінокислотними залишками в пептиді, що містить, складається з або по суті складається з пептиду, який містить амінокислотну послідовність, описану у цьому документі, включаючи, зокрема, будь-яку з амінокислотних послідовностей, визначених у будь-якій з формул (I)-(IX) або наведених прикладах або таблицях. У пов'язаних варіантах здійснення даний винахід пропонує полінуклеотиди, які кодують поліпептид, що містить послідовність, визначену у будь-якій з формул (I)-(IX) або наведених прикладах або таблицях. Крім того, даний винахід пропонує вектори, наприклад вектори експресії, що містять полінуклеотид даного винаходу. СПОСОБИ ЛІКУВАННЯ У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує способи пригнічення зв'язування IL-23 з IL-23R на клітині, що передбачають контакт IL-23 з пептидним інгібітором даного винаходу. У певних варіантах здійснення клітина являє собою клітину ссавця. У конкретних варіантах здійснення, спосіб виконують in vitro або in vivo. Пригнічення зв'язування може бути визначено за допомогою ряду стандартних експериментальних методів та аналізів, відомих у цій галузі. У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує способи пригнічення сигнального шляху IL-23 клітиною, що передбачають контакт IL-23 з пептидним інгібітором даного винаходу. У певних варіантах здійснення клітина являє собою клітину ссавця. У конкретних варіантах здійснення, спосіб виконують in vitro або in vivo. У конкретних варіантах здійснення, пригнічення сигнального шляху IL-23 може бути визначено шляхом вимірювання рівнів фосфо-STAT3 у клітині. У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує способи лікування суб'єкта, що страждає станом або симптомом, пов'язаним із IL-21 або IL-23R (наприклад з активацією сигнального шляху IL-23/IL-23R), де спосіб передбачає введення суб'єкту пептидного інгібітора даного винаходу. У деяких варіантах здійснення пропонується спосіб лікування суб'єкта, що страждає станом або симптомом, що характеризуються невідповідною, слабо регульованою або підвищеною активністю або передачею сигналів IL-23 або IL-23R, що передбачає введення індивіду пептидного інгібітора даного винаходу у кількості, достатній для пригнічення (частково або повністю) зв'язування IL-23 з IL-23R у суб'єкта. У конкретних варіантах здійснення пригнічення зв'язування IL-23 з IL-23R відбувається в певних органах або тканинах суб'єкта, наприклад у шлунку, тонкому кишечнику, товстому кишечнику/товстій кишці, слизовій оболонці кишечнику, власній пластинці, Пейєрових бляшках, мезентеріальних лімфатичних вузлах або лімфатичних протоках. У деяких варіантах здійснення способи даного винаходу передбачають введення пептидного інгібітора даного винаходу суб'єкту, який потребує цього. У конкретних варіантах здійснення суб'єкту, який потребує цього, діагностовано або визначено ризик розвитку захворювання або розладу, пов'язаного із IL-23/IL-23R. У деяких варіантах здійснення суб'єкт являє собою ссавця. У деяких варіантах здійснення захворювання або розлад являє собою автоімунне запалення і пов'язані з ним захворювання та розлади, такі як розсіяний склероз, астма, ревматоїдний артрит, запалення кишечника, запальні захворювання кишечника (ЗЗК), ЗЗК у дітей, ЗЗК у підлітків, хвороба Крона, виразковий коліт, саркоїдоз, системний червоний вовчак, анкілозуючий спондиліт (аксіальний спондилоартрит), псоріатичний артрит або псоріаз. У конкретних варіантах здійснення захворювання або розлад являє собою псоріаз (наприклад, бляшковий псоріаз, краплеподібний псоріаз, зворотний псоріаз, пустульозний псоріаз, долонно-підошовний пустульоз, вульгарний псоріаз або еритродермічний псоріаз), атопічний дерматит, ектопічне акне, виразковий коліт, хворобу Крона, целіакію (Nontropical Sprue), ентеропатію, пов'язану із серонегативними артропатіями, мікроскопічний коліт, колагенозний коліт, еозинофільний гастроентерит, коліт, пов'язаний з радіо- або хіміотерапією, коліт, пов'язаний з порушеннями вродженого імунітету, як при дефіциті адгезії лейкоцитів-1, хронічну гранулематозну хворобу, хворобу зберігання глікогену типу 1b, синдром Германського-Пудлака, синдром Чедіака-Хігасі, синдром Віскотта-Олдріча, запалення тонкокишкового резервуару, запалення тонкокишкового резервуару, що виникає після проктотектомії та ілеоанального анастомозу, рак шлунково-кишкового тракту, панкреатит, інсулінозалежний цукровий діабет, мастит, холецистит, холангіт, первинний біліарний цироз, вірусну ентеропатію, перихолангіт, хронічний бронхіт, хронічний синусит, астму, увеїт або хворобу "трансплантат проти господаря". У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує способи лікування запального захворювання кишечника (ЗЗК) у суб'єкта, який потребує цього, включаючи введення суб'єкту пептидного інгібітора даного винаходу, де пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (I). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Z) або (Z'). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. У деяких пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Ia), (Ib), (Ic) або (Id). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (IIa), (IIb) або (IIc). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (IIIa), (IIIb), (IIIc) або (IIId). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних втілень пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (IVa), (IVb), (IVc), (IVd), (IVe), (IVf), (IVg) або (IVh). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Va), (Vb), (Vc) або (Vd). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення ЗЗК являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (VIa), (VIb), (VIc), (VId), (VIe), (VIf), (VIg) або (VIh). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (VIIa), (VIIb), (VIIc) або (VIId). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (VIIIa), (VIIIb), (VIIIc), (VIIId), (VIIIe), (VIIIf), (VIIIg) або (VIIIh). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (IXa), (IXb), (IXc) або (IXd). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Xa), (Xb), (Xc), (Xd), (Xe), (Xf), (Xg) або (Xh). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (XIa), (XIb), (XIc) або (XId). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (XIIa), (XIIb), (XIIc), (XIId), (XIIe), (XIIf), (XIIg) або (XIIh). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (XIIIa), (XIIIb), (XIIIc) або (XIIId). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (XIVa), (XIVb), (XIVc), (XIVd), (XIVe), (XIVf), (XIVg) або (XIVh). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (XVa), (XVb), (XVc) або (XVd). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (XVIa), (XVIb), (XVIc), (XVId), (XVIe), (XVIf), (XVIg) або (XVIh). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (XVIIa), (XVIIb), (XVIIc) або (XVIId). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. В інших пов'язаних варіантах здійснення пептидний інгібітор містить або складається з амінокислотної послідовності формули (Z'), (Z'-A), (Z'-B), (Z'-C), (Z'-D), (Z'-E), (Z'-F), (Z'-G), (Z'-H), (Z'-I), (Z'-J), (Z'-K), (Z'-L) або (Z'-M). У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою виразковий коліт. У деяких варіантах здійснення захворювання являє собою хворобу Крона. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-dK-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:1); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:2); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:3); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:4); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:5); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Leu)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:6); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:7); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-W-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:8); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-Q-T-W-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:9); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-Q-T-W-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[aMeGlu]-N-F-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:10); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:11); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:12); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:13); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:14); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:15); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:16); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:17); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:18); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:20, 25); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:21); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:22); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:23); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:24); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:25); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:26); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:27); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:28); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:29); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(bAla)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:30); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(bAla)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:31); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Et)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:32); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Et)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:33); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-Et)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:34); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(4-Me)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:35); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Me)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:36); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(4-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:37); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-i-Pr)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:38); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-nPr)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:39); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:40); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Cl)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:41); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(5-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:42); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(3-MePh)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:43); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Ph)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:44); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Et)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:45); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-FPh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:46); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:47); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:48); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-OMePh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:49); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-Ph)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:50); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:51); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:52); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:53); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:54); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:55); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:56); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:57); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-F-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:58); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:59); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:60); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:61); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:62); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-[(D)Asn]-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:63); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-G-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:64); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-[h(Ser)]-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:65); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-P-NH2 (SEQ ID NO:66); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-Nal))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:67); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-3BiPh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:68); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(фенантрен-5-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:69); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4-антрацен-5-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:70); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(1-Nal))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:71); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4BiPh))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:72); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(3,5-t-Bu-Ph))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:73); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:74); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:75); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[2Pal]-NH2 (SEQ ID NO:78); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[2Pal]-NH2 (SEQ ID NO:79); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-NH2 (SEQ ID NO:80); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:81); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:82); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:83); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-Phe[4-амінометил]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:84); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-NH2 (SEQ ID NO:85); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-NH2 (SEQ ID NO:86); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:87); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:88); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:89); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Val]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:90); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Thr]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:91); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)His]-NH2 (SEQ ID NO:92); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:93); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:94); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:95); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:96); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:97); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2; (SEQ ID NO:98); Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2(SEQ ID NO:99); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-S-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:100); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:101); Ac-[(D)Arg]-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:102); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:103); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:105); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:107); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:108); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:109); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:110); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:111); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:112); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:113); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:114); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:115); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:116); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:117); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Quin]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:118); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[7-Aza-триптофан]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:119); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)aMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:120); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)aMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:121); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)aMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:122); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)aMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:123); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:124); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:125); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:126); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:127); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:130); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2 (SEQ ID NO:131); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:132); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:133); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:134); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:135); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:136); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-ациламіноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:137); Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:138); Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:139); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:140); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:141); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(3-карбоксамідфеніл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:142); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-піримідин-5-іл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:143); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-імідазопіридиніл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:144); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMe(Lys)]-[Lys(Ac)]-N-[His_3Me]-NH2 (SEQ ID NO:145); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His_3Me]-NH2 (SEQ ID NO:146); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4-Quin))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:147); Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(3-піразол-1-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:148); Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(5-Et-Ph))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:149); Ac-[Pen]-N-T-[W(5-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:150); Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(3-піразол-1-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:151); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-індазол-5-іл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:152); Ac-[Pen]-N-T-[W(4-F)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:153); Ac-[Pen]-N-T-[W(5-CN)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:154); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-CN)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:155); Ac-[Pen]-N-T-[W(4-OMe)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:156); Ac-[Pen]-N-T-[W(4-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:157); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:158); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:159, 285); Ac-[Pen]-N-T-[W(5-Ca)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:160); Ac-[Pen]-N-T-[Trp_4Aza]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:161); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:162); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:163); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(5Pyal)]-NH2 (SEQ ID NO:164); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-Me-Lys]-[Lys(Ac)]-N-[(5Pyal)]-NH2 (SEQ ID NO:165); Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(1-Me)His]-NH2 (SEQ ID NO:166); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(1-Me)His]-NH2 (SEQ ID NO:167); або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[A-Me-Lys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:168); де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-C. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-NH2 (SEQ ID NO:80); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:108); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:110); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:112); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Quin]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:118); Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:124); або Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:125); де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-Cys. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:105); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:117); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:126); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:127); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:134); Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:135); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:136); Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-ациламіноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:137); або Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:139); де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-C. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:139); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:158, 162, 284); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:163); Ac-[Pen]-N-T-W-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:523); Ac-[Pen]-N-T-W-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:524); Ac-[Abu]-Q-T-W-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:525); Ac-[Abu]-Q-T-W-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:526); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:163); Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-ациламіноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:527); або Ac-[Pen]-E-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:528); де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-C. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:201), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:202), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Orn]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:203), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Ser]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:204), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Phe]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:205), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)Tyr]-NH2 (SEQ ID NO:206), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[(D)Tyr]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:207), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-P-NH2 (SEQ ID NO:208), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)Pro]-NH2 (SEQ ID NO:209), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Phe(4-CONH2)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:210), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-(D)Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:211), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-NH2 (SEQ ID NO:212), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-N(H)Me (SEQ ID NO:213), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Phe(4-NH(Ac))]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:214), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:215), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:216), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:217), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:218), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:219), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:220), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-E-N-H-N(H)Me (SEQ ID NO:221), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[THP]-P-NH2 (SEQ ID NO:222), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[THP]-[(D)Pro]-NH2 (SEQ ID NO:223), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[bAla]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:224), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Val]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:225), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Arg]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:226), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[Hph]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:227), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:228), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:229), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-F-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:230), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[THP]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:231), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:232), Ac-[(D)Arg]-[Cys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[aMeCys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-H-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:233), Ac-[(D)Arg]-[Cys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[aMeCys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:234), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:235), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:236), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Val]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:237), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Arg]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:238), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Hph]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:239), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:240), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:241), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-NH2 (SEQ ID NO:242), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Phe(4-CF3)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:243), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-Tyr_CHF2-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:244), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[THP]-P-NH2 (SEQ ID NO:245), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:246), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:247), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:248), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[Phe(2-амінометил)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:249), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Pro(4,4diF)]-NH2 (SEQ ID NO:250), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[aMePro]-NH2 (SEQ ID NO:251), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Aib]-NH2 (SEQ ID NO:252), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:253), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:261), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:262), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:266), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-N(H)Me (SEQ ID NO:267), [(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:270), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:271), Pr-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-(N-пропіоніламіно)етокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:272), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-(N-(4-гідрокси-3-метилфеніл)пропіоніламіно)етокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:273), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(5-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:276), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(5-NH2)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:277), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-N(H)Me (SEQ ID NO:278), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2 (SEQ ID NO:279), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Gly(N-циклогексилметил)]-NH2 (SEQ ID NO:280), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Gly(N-ізобутил)]-NH2 (SEQ ID NO:281), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(3-Me)]-NH2 (SEQ ID NO:282), Ac-[(D)Arg]-[aMeCys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:283), Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:284), Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:285, 159), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:286), Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:287), Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-D-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:288), Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-T-(W(4-F)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:289), Ac-[Pen]-N-D-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:290), Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:291), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:299), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-F-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:308), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[(D)Tyr]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:309), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:310), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:311), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-пропіл)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:332), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бутил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:333), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-ізобутил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:334), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бензил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:335), Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[a-MeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:339), Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:347) або Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:373), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen; або за допомогою тіоефірного зв'язку Abu-C. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104), Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106), Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:158, 162, 284), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NOs:247, 266), Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:261) або Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-N(H)Me (SEQ ID NO:267), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:104), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:106), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:158), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:247), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2 (SEQ ID NO:261), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких пов'язаних варіантах здійснення методів лікування ЗЗК, наприклад виразкового коліту або хвороби Крона, пептидний інгібітор містить або складається з будь-якої з амінокислотних послідовностей, перерахованих нижче; або його фармацевтично прийнятну сіль: Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-N(H)Me (SEQ ID NO:267), де пептидний інгібітор циклізується за допомогою дисульфідного зв'язку Pen-Pen. У деяких пов'язаних варіантах здійснення даний винахід пропонує спосіб вибіркового пригнічення сигнального шляху IL-23 або IL-23R (або зв'язування IL-23 з IL-23R) у суб'єкта, який потребує цього, що передбачає введення суб'єкту пептидного інгібітора даного винаходу. У конкретних варіантах здійснення даний винахід пропонує спосіб вибіркового пригнічення сигнального шляху IL-23 або IL-23R (або зв'язування IL-23 з IL-23R) у ШКТ суб'єкта, який потребує цього, що передбачає пероральне введення суб'єкту пептидного інгібітора даного винаходу. У конкретних варіантах здійснення концентрація введеного пептидного інгібітора в тканинах ШКТ (наприклад у тонкому кишечнику або товстій кишці) щонайменше в 10 разів, щонайменше в 20 разів, щонайменше в 50 разів або щонайменше в 100 разів більше за його концентрацію в крові. У конкретних варіантах здійснення даний винахід пропонує спосіб вибіркового пригнічення сигнального шляху IL23 або IL23R (або зв'язування IL23 з IL23R) у ШКТ суб'єкта, який потребує цього, що передбачає введення суб'єкту пептидного інгібітора, де пептидний інгібітор не блокує взаємодію між IL-6 та IL-6R або антагонізує сигнальний шлях IL-12. У додатковому пов'язаному варіанті здійснення даний винахід пропонує спосіб пригнічення запалення кишечника та/або інфільтрації нейтрофілів у кишечник, що передбачає введення суб'єкту, який потребує цього, пептидного інгібітора даного винаходу. У деяких варіантах здійснення способи даного винаходу передбачають введення пептидного інгібітора даного винаходу (наприклад першого терапевтичного засобу) суб'єкту, який потребує цього, у комбінації з другим терапевтичним засобом. У деяких варіантах здійснення другий терапевтичний засіб вводять суб'єкту до введення та/або одночасно з введенням та/або після введення пептидного інгібітора суб'єкту. У деяких варіантах здійснення другий терапевтичний засіб являє собою протизапальний засіб. У деяких варіантах здійснення другий терапевтичний засіб являє собою нестероїдний протизапальний, стероїдний або імуномодулюючий засіб. У деяких варіантах здійснення спосіб передбачає введення суб'єкту третього терапевтичного засобу. У деяких варіантах здійснення другий терапевтичний засіб являє собою антитіло, яке зв'язується з IL-23 або IL-23R. ФАРМАЦЕВТИЧНІ КОМПОЗИЦІЇ У конкретних варіантах здійснення пептидний інгібітор або фармацевтична композиція, що містить пептидний інгібітор, суспендовані в матриці з уповільненим вивільненням. У контексті цього документа, матриця з уповільненим вивільненням являє собою матрицю з матеріалів, зазвичай полімерів, які розщеплюються шляхом ферментативного або кислотно-основного гідролізу або розчинення. Після введення в організм, на матрицю починають діяти ферменти та рідини організму. Матриця з уповільненим вивільненням переважно обрана з біосумісних матеріалів, таких як ліпосоми, полілактиди (полімолочна кислота), полігліколід (полімер гліколевої кислоти), сополімери полілактиду та гліколіду (сополімери молочної кислоти та гліколевої кислоти), поліангідриди, полі(орто)ефіри, поліпептиди, гіалуронова кислота, колаген, хондроїтинсульфат, карбонові кислоти, жирні кислоти, фосфоліпіди, полісахариди, нуклеїнові кислоти, поліамінокислоти, амінокислоти, такі як фенілаланін, тирозин, ізолейцин, полінуклеотиди, полівінілпропілен, полівінілпіролідон і силікон. Один варіант здійснення біорозкладаної матриці являє собою матрицю, що містить один полілактид, полігліколід або сополімер полілактиду та гліколіду (сополімер молочної кислоти та гліколевої кислоти). У деяких варіантах здійснення даний винахід пропонує фармацевтичні композиції, що містять один або більше пептидних інгібіторів даного винаходу і фармацевтично прийнятний носій, розчинник або допоміжну речовину. Фармацевтично прийнятний носій, розчинник або допоміжна речовина відносяться до нетоксичного твердого, напівтвердого або рідкого наповнювача, розчинника, інкапсулюючого матеріалу або допоміжної речовини будь-якого типу. Впливу мікроорганізмів можна запобігти шляхом включення різних антибактеріальних та протигрибкових засобів, наприклад парабену, хлорбутанолу, фенолсорбінової кислоти тощо. Також може бути бажаним включення ізотонічних агентів, таких як цукор, хлорид натрію тощо. У деяких варіантах здійснення композиції вводять перорально, парентерально, інтрацистернально, інтравагінально, інтраперитонеально, ректально, місцево (у вигляді порошків, мазей, крапель, супозиторіїв або трансдермального пластиру), шляхом інгаляції (наприклад у вигляді інтраназального спрея), через очі (наприклад, внутрішньоочним способом) або буккально. Термін "парентерально", використовуваний у цьому документі, відноситься до способів введення, які включають внутрішньовенну, внутрішньом'язову, інтраперитонеальну, інтрастернальну, підшкірну, внутрішньошкірну та внутрішньосуглобову ін'єкцію та інфузію. Відповідно, у деяких варіантах здійснення композиції складають для доставки будь-яким із цих способів введення. У деяких варіантах здійснення фармацевтичні композиції для парентеральних ін'єкцій включають фармацевтично прийнятні стерильні водні або неводні розчини, дисперсії, суспензії або емульсії або стерильні порошки для розведення в стерильних ін'єкційних розчинах або дисперсіях безпосередньо перед застосуванням. Приклади придатних водних та неводних носіїв, розчинників, розріджувачів або несучих середовищ включають воду, етанол, поліоли (такі як гліцерин, пропіленгліколь, поліетиленгліколь тощо), карбоксиметилцелюлозу та їх відповідні суміші, β-циклодекстрин, рослинні олії (такі як оливкова олія) та ін'єкційні органічні ефіри, такі як етилолеат. Відповідну плинність можна забезпечити, наприклад, шляхом застосування матеріалів для покриття, таких як лецитин, збереження бажаного розміру частинок у випадку дисперсій та застосування поверхнево-активних речовин. Ці композиції також можуть містити ад'юванти, такі як консерванти, зволожуючі засоби, емульгуючі засоби та диспергуючі засоби. Довготривале всмоктування ін'єкційної фармацевтичної форми може бути досягнуто включенням засобів, що уповільнюють всмоктування, таких як алюміній моностеарат і желатин. Ін'єкційні депо-форми включають форми, отримані при утворенні мікроінкапсульованих матриць пептидного інгібітора в одному або більше біорозкладних полімерів, таких як полілактид-полігліколід, полі(ортоефіри), полі(ангідриди) та (полі)гліколі, такі як PEG. Залежно від співвідношення пептиду до полімеру та природи конкретного полімеру можна контролювати швидкість вивільнення пептидного інгібітора. Ін'єкційні депо-форми також отримують захопленням пептидного інгібітора в ліпосоми або мікроемульсії, сумісні з тканинами організму. Ін'єкційні форми можна стерилізувати, наприклад, шляхом фільтрації через бактеріальний фільтр або включення стерилізуючих засобів у формі твердих стерильних композицій, які можуть бути розчинені або дисперговані у стерильній воді або іншому стерильному ін'єкційному середовищі безпосередньо перед застосуванням. Місцеве введення включає введення на шкіру або слизові оболонки, у тому числі поверхні легень та ока. Композиції для місцевого легеневого введення, у тому числі композиції для інгаляції та інтраназальні композиції, можуть включати розчини та суспензії у водних і неводних формах й можуть бути отримані у вигляді сухого порошку, який може перебувати або не перебувати під тиском. У порошкових композиціях, що не перебувають під тиском, активний інгредієнт може являти собою дрібнодисперсну форму і може застосовуватися в суміші з великорозмірним фармацевтично прийнятним інертним носієм, що містить частинки розміру, наприклад, до 100 мікрометрів у діаметрі. Придатні інертні носії включають цукри, такі як лактоза. В альтернативному варіанті здійснення композиція може перебувати під тиском і містити стислий газ, такий як азот або зріджений газ-пропелент. Середовище зрідженого пропеленту та фактично вся композиція може бути такою, що активний інгредієнт не розчиняється в якому-небудь суттєвому відношенні. Композиція, що перебуває під тиском, може також містити поверхнево-активну речовину, таку як рідку або тверду неіоногенну поверхнево-активну речовину, або може являти собою тверду аніонну поверхнево-активну речовину. Бажано використовувати тверду аніонну поверхнево-активну речовину у формі натрієвої солі. Додатковою формою місцевого введення є введення в око. Пептидний інгібітор винаходу може бути доставлений фармацевтично прийнятним офтальмологічним несучим середовищем таким чином, що пептидний інгібітор залишатиметься в контакті з поверхнею ока протягом періоду часу, достатнього для забезпечення проникнення пептидного інгібітора в рогівкові та внутрішні області ока, наприклад передню камеру, задню камеру, склоподібне тіло, водянисту вологу, склоподібну вологу, рогівку, райдужку/циліарне тіло, кришталик, судинну оболонку/сітківку або склеру. Фармацевтично прийнятним офтальмологічним несучим середовищем може бути, наприклад, мазь, олія або інкапсулюючий матеріал. В альтернативному варіанті здійснення пептидні інгібітори винаходу можна вводити безпосередньо в склоподібну або водянисту вологу. Композиції для ректального або вагінального введення включають супозиторії, які можуть бути отримані змішуванням пептидних інгібіторів даного винаходу з відповідними наповнювачами або носіями, такими як масло какао, поліетиленгліколь або супозиторний віск, які є твердими при кімнатній температурі, але рідкими за температури тіла і, таким чином, розчиняються в порожнині прямої кишки або піхви та вивільняють активну сполуку. Пептидні інгібітори даного винаходу також можна вводити в ліпосомах або інших носіях на основі ліпідів. Як відомо в цій галузі, ліпосоми як правило отримують з фосфоліпідів або інших ліпідних речовин. Ліпосоми утворюються із одно- або багатошарових рідких гідратованих кристалів, диспергованих у водному середовищі. Може бути використаний будь-який нетоксичний, фізіологічно прийнятний та метаболізований ліпід, здатний утворювати ліпосоми. Присутні композиції в ліпосомній формі можуть містити крім пептидного інгібітору даного винаходу, стабілізатори, консерванти, наповнювачі тощо. У деяких варіантах здійснення ліпіди містять фосфоліпіди, у тому числі фосфатидилхоліни (лецитини) та серини, як природні, так і синтетичні. У цій галузі відомі способи утворення ліпосом. Фармацевтичні композиції, що підлягають застосуванню у винаході, придатні для парентерального введення, можуть містити стерильні водні розчини та/або суспензії пептидних інгібіторів, отримані ізотонічними по відношенню до крові реципієнта, як правило, за допомогою хлориду натрію, гліцерину, глюкози, манітолу, сорбітолу тощо. У деяких аспектах винахід пропонує фармацевтичний композицію для пероральної доставки. Композиції та пептидні інгібітори даного винаходу можуть бути отримані для перорального введення відповідно до будь-якого зі способів, методик та/або за допомогою засобів доставки, описаних у цьому документі. Крім того, фахівцю в цій галузі буде зрозуміло, що пептидні інгібітори даного винаходу можуть бути модифіковані або інтегровані в систему або середовище доставки, не описані в цьому документі, незважаючи на те, що вони є добре відомими у цій галузі та сумісними для застосування у пероральній доставці пептидів. У деяких варіантах здійснення форми для перорального введення можуть містити ад'юванти (наприклад резорцини та/або неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як поліоксиетиленолеїловий ефір та n-гексадецилполіетиленовий ефір) для штучного підвищення проникності стінок кишечника та/або ферментативні інгібітори (наприклад інгібітори трипсину підшлункової залози, диізопропілфторфосфат (DFF) або тразилол) для пригнічення ферментативного розщеплення. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор у твердій лікарській дозованій формі для перорального введення може бути змішаний щонайменше з однією добавкою, такою як сахароза, лактоза, целюлоза, манітол, трегалоза, рафіноза, мальтитол, декстран, крохмалі, агар, альгінати, хітини, хітозани, пектини, трагакантова камедь, аравійська камедь, желатин, колаген, казеїн, альбумін, синтетичний або напівсинтетичний полімер або гліцерид. Ці лікарські дозовані форми також можуть містити інші типи добавок, наприклад, неактивний розчинник, мастильний засіб, такий як стеарат магнію, парабен, консервант, такий як сорбінова кислота, аскорбінова кислота, альфа-токоферол, антиоксиданти, такі як цистеїн, розпушувачі, зв'язувальні речовини, загусники, буферні агенти, регулятори кислотності, підсолоджувачі, смакоароматичні агенти та ароматизатори. У конкретних варіантах здійснення лікарські дозовані форми або одноразові дози для перорального застосування, сумісні з пептидними інгібіторами даного винаходу і можуть містити суміш з пептидного інгібітору та нелікарських компонентів або наповнювачів, а також інші непридатні для повторного використання матеріали, які можна розглядати або як інгредієнт, або як оболонку. Композиції для перорального застосування можуть включати щонайменше одну з рідких, твердих і напівтвердих лікарських дозованих форм. У деяких варіантах здійснення пропонується лікарська дозована форма для перорального застосування, що містить ефективну кількість пептидного інгібітора, де лікарська форма містить щонайменше одне із пігулки, таблетки, капсули, гелю, пасти, напою, сиропу, мазі або супозиторію. У деяких випадках пропонується лікарська дозована форма для перорального застосування, яка розроблена та спрямована на досягнення уповільненого вивільнення пептидного інгібітора у тонкому кишечнику та/або товстій кишці суб'єкта. У деяких варіантах здійснення фармацевтична композиція для перорального застосування, що містить пептидний інгібітор даного винаходу, містить кишковорозчинну оболонку, розроблену з метою сповільнення вивільнення пептидного інгібітора в тонкому кишечнику. У деяких варіантах здійснення пропонується фармацевтична композиція, яка у лікарській формі з уповільненим вивільненням містить пептидний інгібітор даного винаходу та інгібітор протеази, такий як апротинін. У деяких варіантах здійснення фармацевтичні композиції даного винаходу містять кишковорозчинну оболонку, розчинна у шлунковому соку при pH приблизно 5,0 або вище. У щонайменше одному варіанті здійснення пропонується фармацевтична композиція, що містить кишковорозчинну оболонку, що містить полімер, що містить дисоційовані карбоксильні групи, такі як похідні целюлози, включаючи гідроксипропілметилцелюлози фталат, целюлози ацетатфталат і целюлози ацетаттримелітат та подібні похідні целюлози, а також інші вуглеводні полімери. У деяких варіантах здійснення пропонується фармацевтична композиція, що містить пептидний інгібітор даного винаходу в кишковорозчинній оболонці, де кишковорозчинна оболонка розроблена з метою захисту та вивільнення фармацевтичної композиції контрольованим чином у нижньому відділі шлунково-кишкового тракту і для уникнення системних побічних ефектів. Крім кишковорозчинних оболонок, пептидні інгібітори даного винаходу можуть бути інкапсульовані, покриті, укладені або іншим чином пов'язані з будь-якою сумісною системою або компонентом для пероральної доставки лікарських препаратів. Наприклад, у деяких варіантах здійснення пропонується пептидний інгібітор даного винаходу, включений у систему-носій на основі ліпіду, що містить щонайменше одне із полімерних гідрогелів, наночастинок, мікросфер, міцел та інших ліпідних систем. Для запобігання розщепленню пептиду в тонкому кишечнику, деякі варіанти здійснення даного винаходу містять систему-носій на основі гідрогелевого полімеру, в яку включений пептидний інгібітор даного винаходу, де гідрогелевий полімер захищає пептидний інгібітор від протеолізу в тонкому кишечнику та/або товстій кишці. Композиція пептидних інгібіторів даного винаходу може бути додатково змінена для можливості сумісного застосування із системою-носієм, розробленою з метою підвищення кінетики розчинення і посилення всмоктування пептиду в кишечнику. Ці способи включають застосування ліпосом, міцел і наночастинок для підвищення проникності пептидів у ШКТ. Для отримання перорального фармацевтичного засобу з одним або більше пептидним інгібіторами даного винаходу також можуть бути поєднані різні біосприйнятливі системи. Для отримання терапевтичного засобу для перорального введення у деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу використовують у комбінації з біосприйнятливою системою, такою як гідрогелі та мукоадгезивні полімери з групами, що забезпечують утворення водневих зв'язків (наприклад PEG, полі(метакрилова)кислота [PMAA], целюлоза, Еудрагіт (Eudragit®), хітозан та альгінат). Інші варіанти здійснення пропонують спосіб оптимізації або збільшення часу утримання препарату пептидного інгібітора, описаного в цьому документі, де поверхню пептидного інгібітора модифікують з включенням мукоадгезивних властивостей за допомогою водневих зв'язків, полімерів зі зв'язаними муцинами та/або гідрофобних взаємодій. Ці модифіковані пептидні молекули можуть демонструвати збільшення часу утримання препарату в суб'єкті згідно з бажаною ознакою цього винаходу. Крім того, цільові мукоадгезивні системи можуть специфічно зв'язуватися з рецепторами на поверхнях ентероцитів та M-клітин, додатково підвищуючи поглинання частинок, що містять пептидний інгібітор. Інші варіанти здійснення пропонують спосіб пероральної доставки пептидного інгібітору даного винаходу, де пептидний інгібітор вводять суб'єкту в комбінації з підсилювачами проникності, які сприяють транспорту пептидів через слизову оболонку кишечника шляхом посилення парацелюлярної або трансцелюлярної проникності. Різні підсилювачі проникності та способи пероральної доставки терапевтичних засобів описані в Brayden, D.J., Mrsny, R.J., 2011. Oral peptide delivery: prioritizing the leading technologies. Ther. Delivery 2 (12), 1567-1573. У деяких варіантах здійснення фармацевтичні композиції та лікарські форми даного винаходу містять пептидний інгібітор даного винаходу та один або більше підсилювач проникності. Приклади підсилювачів абсорбції можуть включати, наприклад, жовчні солі, жирні кислоти, поверхнево-активні речовини (аніонні, катіонні та неаніонні) хелатори, токсини ZOT, ефіри, циклодекстрин, декстран сульфат, азон, краун-етери, етилендіамінтетраоцтову кислоту (EDTA), ефіри сахарози та фосфотидилхолін. Хоча підсилювачі абсорбції самі по собі зазвичай не є носіями, вони широко використовуються у поєднанні з іншими носіями для покращення пероральної біодоступності шляхом транспорту пептидів і білків через слизову оболонку кишечника. Такі речовини можуть бути додані до лікарської форми в якості допоміжних речовин або для забезпечення неспецифічних взаємодій з відповідним пептидним інгібітором. Дієтичні компоненти та/або інші речовини природного походження, підтверджені як такі, що посилюють проникність через щільні контакти та визнані в цілому безпечними (GRAS), включають, наприклад, гліцериди, ацилкарнітини, жовчні солі та середньоланцюгові жирні кислоти. Солі натрію середньоланцюгових жирних кислот (MCFAS) також були запропоновані в якості підсилювачів проникності. Найбільш широко вивченим MCFAS є капрат натрію, сіль капринової кислоти, яка містить 2-3 % жирних кислот у молочному жирі. На сьогоднішній день капрат натрію в основному використовується як допоміжна речовина у складі супозиторіїв (Doktacillin™) для покращення ректальної абсорбції ампіциліну. Проникні властивості іншого дієтичного MCFAS, каприлату натрію (8-вуглецевого), були нижчими in vitro порівняно з капратом натрію. Каприлат натрію та пептидний препарат були приготовані у формі суміші з іншими допоміжними речовинами в маслі для отримання маслянистої суспензії (МС), що посилювала проникність (Tuvia, S. et al., Pharmaceutical Research, Vol. 31, No. 8, pp. 2010-2021 (2014). Наприклад, у деяких варіантах здійснення підсилювач проникності поєднують із пептидним інгібітором, де підсилювач проникності містить щонайменше одне із середньоланцюгової жирної кислоти, довголанцюгової жирної кислоти, жовчної солі, амфіфільної поверхнево-активної речовини та хелатуючого агента. У деяких варіантах здійснення солі середньоланцюгових жирних кислот сприяють всмоктуванню шляхом посилення парацелюлярної проникності кишкового епітелію. У деяких варіантах здійснення підсилювач проникності, що містить N-[гідроксибензоїл)аміно]каприлат натрію, застосовують для утворення слабкої нековалентної асоціації з пептидним інгібітором даного винаходу, де підсилювач проникності сприяє мембранному транспорту та додатковій дисоціації при досягненні кровотоку. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор даного винаходу кон'югований з олігоаргініном, тим самим підвищуючи клітинну проникність пептиду в різні типи клітин. Крім того, щонайменше один варіант здійснення пропонує нековалентний зв'язок між пептидним інгібітором даного винаходу та підсилювачем проникності, вибраним з групи, що включає циклодекстрин (CD) та дендримери, де підсилювач проникності зменшує агрегацію пептидів і підвищує стійкість й розчинність молекул пептидного інгібітора. У деяких варіантах здійснення фармацевтична композиція або лікарська форма містить пептидний інгібітор даного винаходу та підсилювачі транзиторної проникності (TPE). Для підвищення пероральної біодоступності пептидного інгібітора можуть бути використані підсилювачі проникності та TPE. Одним із прикладів TPE, який може бути використаний, є масляниста суспензія, яка диспергує порошок, що містить каприлат натрію і терапевтичний засіб (Tuvia, S. et al., Pharmaceutical Research, Vol. 31, No. 8, pp. 2010-2021 (2014). У деяких варіантах здійснення фармацевтична композиція та форма можуть включати пептидний інгібітор даного винаходу та один або більше підсилювачів абсорбції, ферментативних інгібіторів або мукоадгезивних полімерів. У конкретних варіантах здійснення пептидні інгібітори даного винаходу включені у середовище доставки, що являє собою, наприклад, емульсію, ліпосому, мікросферу або наночастинки. Інші варіанти здійснення винаходу пропонують спосіб лікування суб'єкта пептидним інгібітором даного винаходу, що має подовжений період напіввиведення. В одному з аспектів даний винахід пропонує пептидний інгібітор з періодом напіввиведення, що становить щонайменше від декількох годин до однієї доби in vitro або in vivo (наприклад при введенні людині), і є достатнім для введення терапевтично ефективної дози щодня (q.d.) або двічі на день (b.i.d.). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор має період напіввиведення, що становить три дні або довше, і є достатнім для введення терапевтично ефективної дози раз на тиждень (q.w.). У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор має період напіввиведення, що становить вісім днів або довше, і є достатнім для введення терапевтично ефективної дози двічі на тиждень (b.i.w.) або раз на місяць. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор дериватизований або модифікований таким чином, що він має більш тривалий період напівжиття порівняно з недериватизованим або немодифікованим пептидним інгібітором. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор містить одну або більше хімічних модифікацій для подовження періоду напіввиведення сироватки. У разі використання щонайменше в одному із способів лікування або систем доставки, описаних у цьому документі, пептидний інгібітор даного винаходу можна використовувати в очищеній формі або, якщо такі форми існують, у фармацевтично прийнятній сольовій формі. Загальна добова доза пептидних інгібіторів і композицій даного винаходу може бути визначена лікарем за результатом медичної оцінки. Конкретний рівень терапевтично ефективної дози для будь-якого конкретного суб'єкта залежатиме від декількох факторів, включаючи: a) розлад, що підлягає лікуванню, та його тяжкість; b) активність використовуваної сполуки; c) склад використовуваної композиції, вік, масу тіла, загальний стану здоров'я, стать та раціон пацієнта; d) час введення, шлях введення та швидкість екскреції використовуваного пептидного інгібітора; е) тривалість лікування; f) лікарські засоби, що застосовуються в комбінації або спільно із використовуваним пептидним інгібітором, і подібні фактори, добре відомі в галузі медицини. У конкретних варіантах здійснення загальна добова доза пептидних інгібіторів винаходу, призначена для введення людині або іншому ссавцю у вигляді одноразових або розділених доз, може становити, наприклад, від 0,0001 до 300 мг/кг маси тіла або від 1 до 300 мг/кг маси тіла щодня. НЕІНВАЗИВНЕ ВИЯВЛЕННЯ КИШКОВОГО ЗАПАЛЕННЯ Пептидні інгібітори винаходу можна використовувати для виявлення, оцінки та діагностики запалення кишечника шляхом мікро-ПЕТ візуалізації, де пептидний інгібітор мітять хелатуючою групою або міткою, яку можливо виявити, в рамках неінвазивної діагностичної процедури. У деяких варіантах здійснення пептидний інгібітор кон'югований з біфункціональним хелатором. У деяких варіантах здійснення пептид помічають радіоактивним ізотопом. Мічений пептидний інгібітор потім вводять суб'єкту перорально або ректально. У деяких варіантах здійснення мічений пептидний інгібітор додають у питну воду. Після поглинання пептидного інгібітора, мікро-PET візуалізацію можна використовувати для візуалізації запалення по всьому кишечнику і травному тракті суб'єкта. ПРИКЛАДИ СИНТЕЗ ЗАМІЩЕНИХ ТРИПТОФАНІВ Синтез 7-метилтриптофану 7-метилтриптофан було придбано у комерційного джерела. Крім того, сполука може бути синтезована відповідно до одного зі способів, описаних нижче. Синтез 7-етилтриптофану 7-етилтриптофан було синтезовано за методом, зображеним на схемі 1: Схема 1 Синтез 7-ізопропілриптофану 7-ізопропілриптофан було синтезовано за методом, зображеним на схемі 2: Схема 2 Порядок дій для 7-ізопропілу: Реакція сполучення Судзукі: До розчину (S)-метил-3-(7-бром-1H-індол-3-іл)-2-((трет-бутоксикарбоніл)аміно)пропаноату (5,0 г, 12,6 ммоль) в н-пропанолі у герметичній колбі додають ізопренілтрифторборат калію (2,2 г, 15,1 ммоль) і продувають азотом. До вищезгаданої суміші додають триетиламін (3,5 мл, 25,5 ммоль), а потім каталізатор [1,1'-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладій (II), комплекс з дихлорметаном (0,72 г, 0,88 ммоль), продувають азотом протягом 10 хвилин і нагрівають до 100 °C протягом ночі. Розчин концентрують до отримання залишку, який розчиняють в етилацетаті (150 мл), промивають водою та соляним розчином. Органічний шар концентрують і неочищений продукт очищають у випарній колоні (3,2 г, 71 %) до отримання густої пінистої твердої речовини. Трансферна гідрогенізація: До розчину (S)-метил-2-((трет-бутоксикарбоніл)аміно)-3-(7-(prop-1-en-2-іл)-1H-індол-3-іл)пропаноату (3,1 г, 8,6 ммоль) в етанолі (40 мл) додають 10 % Pd/C (100 мг, вологість каталізатора 50 %), а потім додають формат амонію (1,6 г, 25,3 ммоль) і нагрівають отриману суміш до 65-70 °C протягом 2 годин. Реакційну суміш концентрують, до залишку додають воду та екстрагують етилацетатом (2 × 100 мл). Органічний шар промивають водою та соляним розчином. Отриманий продукт (3,1 г, кількісний) використовують без додаткового очищення для наступної реакції. Гідроліз: До розчину (S)-метил 2-((трет-бутоксикарбоніл)аміно)-3-(7-ізопропіл-1H-індол-3-іл)пропаноату (3,6 г, 10,0 ммоль) в ТГФ/MeOH/воді (4:1:1) додають гідроксид літію (1,26 г, 30,0 ммоль) і перемішують протягом ночі. Розчин концентрують для видалення розчинників, розводять водою та окислюють 10 % водною лимонною кислотою. Водний шар з продуктом екстрагують етилацетатом (2 × 100 мл). Органічний шар промивають водою та соляним розчином, сушать над Na2SO4 і концентрують до отримання бажаного продукту (2,8 г, 94 %) у вигляді густого масла. Неочищений продукт використовують на наступному етапі без подальшого очищення. Видалення захисної Boc-групи: До холодного розчину (S)-2-((трет-бутоксикарбоніл)аміно)-3-(7-ізопропіл-1H-індол-3-іл)пропіонової кислоти (2,8 г, 8,0 ммоль) в дихлорметані (12 мл) додають трифтороцтову кислоту (6 мл) і перемішують отриманий розчин протягом 5 годин за кімнатної температури. Розчин випаровують насухо, повторно розчиняють в дихлорметані (10 мл), обробляють HCl/ефіром і концентрують. Неочищену гідрохлоридну сіль суспендують в MTBE (25 мл), перемішують протягом 30 хвилин і фільтрують до отримання гідрохлориду (S)-2-аміно-3-(7-ізопропіл-1H-індол-3-іл)пропіонової кислоти (1,3 г, 68 %) у вигляді твердої речовини майже білого кольору (гігроскопічної). Захист Fmoc-групою: До розчину гідрохлориду (S)-2-аміно-3-(7-ізопропіл-1H-індол-3-іл)пропіонової кислоти (1,3 г, 4,6 ммоль) в ТГФ/воді (33 мл: 10 мл) додають бікарбонат натрію (1,55 г, 18,4 ммоль), а потім частинами N-(9-флуоренілметоксикарбонілокси)сукцинімід (1,55 г, 4,6 ммоль). Отриману суміш перемішують протягом ночі та концентрують для видалення ТГФ. Залишок розводять водою, окислюють 2N HCl та екстрагують етилацетатом (2 × 75 мл). Органічний шар промивають водою та соляним розчином, сушать над Na2SO4 та концентрують до отримання продукту у вигляді пінистої низькоплавкої твердої речовини (1,85 г, 86 %). Синтез 7-феніл-заміщених триптофанів 7-феніл-заміщений триптофан було або можна синтезувати за методом, зображеним на схемі 3: Схема 3. 7-феніл-заміщені триптофани Реакція сполучення Судзукі з використанням арилборонової кислоти (S)-метил-3-(7-бром-1H-індол-3-іл)-2-((трет-бутоксикарбоніл)аміно)пропаноат (4,0 г, 10,0 ммоль) в сухому толуолі (30 мл) продувають азотом протягом 10 хв. Додають K2CO3 (2,0 г, 15,0 ммоль) в 10 мл води, потім фенілборонову кислоту (1,47 г, 12,0 ммоль) і продувають реакційну суміш азотом протягом 10 хв. Додають Pd(dppf)Cl2, ДХМ (0,58 г, 0,71 ммоль), етанол (10 мл) і ТГФ (20 мл) і нагрівають реакційну суміш до 100 °C, постійно перемішуючи, протягом 8 годин. Реакційну суміш концентрують у вакуумі, а залишок розчиняють у ДХМ (200 мл). Органічний шар промивають водою та соляним розчином, сушать над сульфатом натрію і концентрують. Неочищений продукт очищують колонковою хроматографією на силікагелі за допомогою сітки з комірками розміром 60-120 меш до отримання продукту (3,6 г, 90 %) у вигляді твердої пінистої речовини. Гідроліз: До розчину (S)-метил-2-((трет-бутоксикарбоніл)аміно)-3-(7-феніл-1H-індол-3-іл)пропаноату (3,6 г, 9,1 ммоль) в ТГФ/MeOH/воді (4:1:1) додають гідроксид літію (1,15 г, 27,3 ммоль) і перемішують протягом ночі. Розчин концентрують для видалення розчинників, розводять достатньою кількістю води та окислюють 10 % лимонною кислотою. Водний шар з продуктом екстрагують етилацетатом (2 × 10 мл). Органічний шар промивають водою та соляним розчином, сушать над Na2SO4 і концентрують до отримання бажаного продукту (3,3 г, 95 %). Видалення захисної Boc-групи: До охолодженого льодом (S)-2-((трет-бутоксикарбоніл)аміно)-3-(7-феніл-1H-індол-3-іл)пропіонової кислоти (3,3 г, 8,6 ммоль) в дихлорметані (13 мл) додають трифтороцтову кислоту (6,6 мл) і перемішують отриманий розчин протягом 6 годин за кімнатної температури. Розчин випаровують насухо, повторно розчиняють в дихлорметані (10 мл), обробляють HCl/ефіром і концентрують. Сиру гідрохлоридну сіль суспендують в MTBE (25 мл), перемішують протягом 30 хвилин і фільтрують для отримання гідрохлориду (S)-2-аміно-3-(7-феніл-1H-індол-3-іл)пропіонової кислоти (1,8 г, 66 %). Захист Fmoc-групою: До розчину гідрохлориду (S)-2-аміно-3-(7-феніл-1H-індол-3-іл)пропіонової кислоти (1,8 г, 5,7 ммоль) в ТГФ/воді (45 мл: 13 мл) додають бікарбонат натрію (1,92 г, 22,8 ммоль), а потім частинами N-(9-флуоренілметоксикарбонілокси)сукцинімід (1,92 г, 5,7 ммоль). Отриману суміш перемішують протягом ночі та концентрують для видалення ТГФ. Залишок розводять достатньою кількістю води, окислюють 2N HCl та екстрагують етилацетатом (2 × 100 мл). Органічний шар промивають водою та соляним розчином, сушать над Na2SO4 і концентрують, а залишок суспендують в 20 % MTBE/гексанах до отримання бажаного продукту (2,6 г, 92 %). Синтез 7-гетероарил-заміщених триптофанів 7-гетероарил-заміщені триптофани було або можна синтезувати за методом, зображеним на схемі 4: Схема 4. 7-гетероарил-заміщені триптофани . де R являє собою гетероарил, незаміщений або замінений галогрупою, алкільною групою, ціаногрупою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою. Конкретні репрезентативні R-групи вибирають із тієнільної групи, піридильної групи, піперидинільної групи та морфолінільної групи. Синтез 7-тіеніл (тіофеніл)-заміщених триптофанів 7-тіеніл (тіофеніл)-заміщені триптофани було або можна синтезувати за методом, зображеним на схемі 5: Схема 5. 7-тіофеніл-заміщені триптофани Реакцію крос-сполучення Судзукі-Міяури виконували з використанням модифікованого підходу, описаного Frese et al. (ChemCatChem 2016, 8, 1799-1803), використовуючи Na2PdCl4 в якості джерела Pd у поєднанні з SPhos-лігандом Бухвальда. Ця система відома тим, що відмінно каталізує складні комбінації субстратів навіть за низьких температур. У нашому випадку крос-сполучення Судзукі-Міяури 7-бром-Trp та боронової кислоти дозволила отримати бажаний продукт, який ми згодом захистили групою Fmoc-OSu. L-7-(тіофен-3-іл)-триптофан: 7-бром-L-триптофан (0,283 г, 1 ммоль), тіофен-3-боронова кислота (0,383 г, 3,00 ммоль, 3 екв.) і K2CO3 (10 екв.) помістили у колбу і продули N2. Дегазована вода: 1-бутанол (9:1, 30 мл) додають шприцом і перемішують при 95 °C. Для ініціювання реакції у суміш додають SPhos (6,2 мг, молярна частка 15 %) і Na2Cl4Pd (15,2 мг, молярна частка 5 %) після попереднього нагрівання солі Pd та ліганду протягом 10 хвилин за температури 40 °C. Після завершення реакції водний розчин розводять H2O (20 мл) та окислюють до pH 1,0 шляхом краплинного додавання 1 М HCl. Осаджену паладієву чернь видаляють шляхом фільтрації (фільтром Ватмана, розмір пор 20 мкм) та ліофілізують фільтрат. Нарешті, отриманий неочищений продукт очищують за допомогою препаративної зворотно-фазової високоефективної рідинної хроматографії (ЗФ-ВЕРХ) з колонкою C18 (5 мкм, 250 × 50 мм) та швидкістю потоку 50 мл/хв. Розділення досягали за допомогою лінійних градієнтів буферів B в A (буфер A: 0,05 % водна ТФК; буфер B: 0,043 % ТФК, 90 % ацетонітрил у воді). Аналіз проводили під контролем із використанням колонки C18 (3 мкм, 50 × 2 мм) та швидкістю потоку 1 мл/хв. Фракції, що містять чистий продукт, потім висушували сублімацією на ліофілізаторі. Вихід становить 104 мг (36 %). Мас-спектр (ІЕР) m/z 287,08 [M+H] + (розрах. для C15H15O2NS 287,12). Fmoc-L-7-(тіофен-3-іл)-триптофан: Амінокислоту, L-7-(тіофен-3-іл)-триптофан (31,5 мг, 0,11 ммоль), розчинили у воді та бікарбонаті натрію (2 екв.), одночасно перемішуючи. Отриманий розчин охолодили до 5 °C і повільно додали Fmoc-Osu (44,53 мг, 1,05 екв.) у вигляді розчину в діоксані. Отриману суміш перемішують за температури 0° протягом 1 години і залишають на ніч нагріватися до кімнатної температури. Потім додають воду, а водний шар 2 рази екстрагують EtOAc. Органічний шар двічі екстрагують насиченим розчином бікарбонату натрію. Змішані водні шари окислюють до рН 1,0 за допомогою 10 % HCl, а потім 3 рази екстрагують EtOAc. Змішані органічні шари сушать (над сульфатом натрію), фільтрують і випаровують in vacuo. Отриманий залишок очищують за допомогою флеш-хроматографії (SiO2) з використанням толуолу, етилактеату (1:1) та 1 % оцтової кислоти. Вихід становить 50 мг (89 %). Мас-спектр (ІЕР) m/z 509,10 [M+H] + (розрах. для C15H15O2NS 508,59). Синтез додаткових 7-заміщених триптофанів Додаткові 7-заміщені триптофани було або можна синтезувати за методом, зображеним на схемі 3: ПРИКЛАД 1: СИНТЕЗ ПЕПТИДНИХ МОНОМЕРІВ Пептидні мономери даного винаходу синтезували за допомогою методик твердофазного синтезу Мерріфілда на багатоканальному синтезаторі Symphony виробництва Protein Technology. Пептиди складали за допомогою HBTU (O-бензотриазол-N,N,N',N'-тетраметилуронійгексафторфосфату) в умовах зв'язування з диізопропілетиламіном (DIEA). Зв'язування деяких амінокислот виконували в умовах з PyAOP (гексафторфосфату (7-азабензотриазол-1-ілокси)трипіролідинофосфонію) та DIEA. Амідну смолу MBHA Рінка (100-200 меш, 0,57 ммоль/г) використовували для пептидів з C-кінцевими амідами, а попередньо завантажену смолу Ванга з N-α-Fmoc-захищеною амінокислотою використовували для пептиду з C-кінцевими кислотами. Зв'язувальні реагенти (попередньо змішані HBTU та DIEA) отримували в концентрації, що становить 100 ммоль. Аналогічним чином отримували розчини амінокислот у концентрації, що становить 100 ммоль. Пептидні інгібітори даного винаходу ідентифікували на підставі результатів оптимізації клінічної біохімії та/або фагового відображення і піддавали скринінгу з метою ідентифікації інгібіторів з кращими зв'язувальними та/або пригнічувальними властивостями. Складання Пептиди складали з використанням загальноприйнятих протоколів для Symphony. Пептидні послідовності складали наступним чином: смолу (250 мг, 0,14 ммоль) у кожній реакційній колбі двічі промивали за допомогою 4 мл ДМФА та обробляли 2,5 мл 20 % 4-метилпіперидину (видалення захисної Fmoc-групи захисту) протягом 10 хв. Потім смолу фільтрували і двічі промивали за допомогою ДМФА (4 мл) та обробляли N-метилпіперидином протягом ще 30 хвилин. Смолу повторно тричі промивали за допомогою ДМФА (4 мл) і додавали 2,5 мл амінокислоти та 2,5 мл суміші HBTU-DIEA. Через 45 хв частих струшувань смолу тричі фільтрували і промивали за допомогою ДМФА (по 4 мл кожного разу). Для типового пептиду даного винаходу проводили подвійне зв'язування. Після завершення реакції зв'язування смолу тричі промивали за допомогою ДМФА (по 4 мл кожного разу) перш ніж приступити до зв'язування наступної амінокислоти. Реакція метатези із замиканням кільця для отримання олефінів Смолу (100 мкмоль) промивали за допомогою 2 мл ДХМ (3 × 1 хв) і потім за допомогою 2 мл ДХЕ (3 × 1 хв) перед обробкою 2 мл розчином 6 мМ розчину каталізатора Граббса першого покоління ДХЕ (4,94 мг мл−1; молярна частка 20 % по відношенню до замісника смоли). Перед зливанням розчин нагрівали зі зворотним холодильником протягом ночі (12 год.) в азотній атмосфері. Перед сушінням та відщепленням смолу тричі промивали за допомогою ДМФА (по 4 мл кожного разу) та ДХМ (4 мл). Відщеплення Після завершення складання пептиду його відщеплювали від смоли шляхом обробки відщеплювальним реагентом, таким як реагент K (82,5 % трифтороцтової кислоти, 5 % води, 5 % тіоанізолу, 5 % фенолу та 2,5 % 1,2-етандитіолу). Відщеплювальний реагент міг успішно відщепити пептид від смоли, а також від решти захисних груп бічного ланцюга. Відщеплені пептиди осаджували в холодному діетиловому ефірі та двічі промивали етиловим ефіром. Фільтрат зливали, додавали другу аліквоту холодного ефіру і повторювали процедуру. Неочищений пептид розчиняли в розчині ацетонітрил:вода (7:3 з 1 % ТФК) і фільтрували. Перед очищенням якість лінійного пептиду потім перевіряли за допомогою мас-спектрометрії з іонізацією електророзпиленням (ІЕР-МС) (Micromass/Waters ZQ). Утворення дисульфідного зв'язку шляхом окиснення Пептид, що містить вільний тіол (наприклад diPen), складали на амідній смолі MBHA Рінка після загальної процедури Fmoc-SPPS. Пептид відщеплювали від смоли шляхом обробки відщеплювальним реагентом (90 % трифтороцтової кислоти, 5 % води, 2,5 % 1,2-етандитіолу та 2,5 % триізопропілсилану). Відщеплені пептиди осаджували в холодному діетиловому ефірі та двічі промивали етиловим ефіром. Фільтрат зливали, додавали другу аліквоту холодного ефіру і повторювали процедуру. Неочищений пептид розчиняли в розчині ацетонітрил:вода (7:3 з 1 % ТФК) і фільтрували до отримання необхідного неокисленого неочищеного пептиду. Неочищений відщеплений пептид з X4 та X9, що містить Cys, Pen, hCys, (D)Pen, (D)Cys або (D)hCys, розчиняли в 20 мл суміші вода:ацентонітрил. Потім по краплях, одночасно перемішуючи, додавали насичений йод в оцтовій кислоті до отримання жовтого кольору. Розчин перемішували протягом 15 хв та контролювали реакцію за допомогою аналітичної ВЕРХ та РХ-МС. По завершенні реакції додавали тверду аскорбінову кислоту, поки розчин не ставав прозорим. Потім суміш розчинників очищали спочатку за допомогою розведення водою, а потім завантаження в апарат для зворотно-фазової ВЕРХ (колонка Luna C18, 10 мкм, 100 A, рухома фаза A: вода, що містить 0,1 % ТФК, рухома фаза B: ацетонітрил (ACN), що містить 0,1 % ТФК, градієнт починався з 5 % B і змінювався до 50 % B протягом 60 хвилин за швидкості потоку 15 мл/хв). Фракції, що містять чистий продукт, потім висушували сублімацією на ліофілізаторі. Утворення тіоефірного зв'язку Пептид, що містить вільний тіол (наприклад Cys) та hSer(OTBDMS), складали на амідній смолі MBHA Рінка після загальної процедури Fmoc-SPPS. Хлорування виконували шляхом обробки смоли за допомогою PPh3 (10 екв.) і Cl3CCN (10 екв.) в ДХМ протягом 2 год. Пептид відщеплювали від смоли шляхом обробки відщеплювальним реагентом (90 % трифтороцтової кислоти, 5 % води, 2,5 % 1,2-етандитіолу та 2,5 % триізопропілсилану). Відщеплені пептиди осаджували в холодному діетиловому ефірі та двічі промивали етиловим ефіром. Фільтрат зливали, додавали другу аліквоту холодного ефіру і повторювали процедуру. Неочищений пептид розчиняли в розчині ацетонітрил:вода (7:3 з 1 % ТФК) та фільтрували до отримання необхідного нециклізованого неочищеного пептиду. Неочищений пептид, що містить вільний тіол (наприклад Cys, Pen, hCys, (D)Pen, (D)Cys або (D)hCys) та алкілгалогенід (hSer(Cl)) або в положеннях X4 і X9, або в положеннях X9 і X4, розчиняли в 0,1 M Tris-буфері з pH 8,5. Забезпечували можливість RT-циклізації протягом ночі. Потім суміш розчинників очищали спочатку за допомогою дворазового розведення водою, а потім завантаження в апарат для зворотно-фазової ВЕРХ (колонка Luna C18, 10 мкм, 100 A, рухома фаза A: вода, що містить 0,1 % ТФК, рухома фаза B: ацетонітрил (ACN), що містить 0,1 % ТФК, градієнт починався з 5 % B і змінювався до 50 % B протягом 60 хвилин за швидкості потоку 15 мл/хв). Фракції, що містять чистий продукт, потім висушували сублімацією на ліофілізаторі. Очищення Аналітичну зворотно-фазову високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ) виконували на колонці Gemini C18 (4,6 мм × 250 мм) (Phenomenex). Напівпрепаративну зворотно-фазову ВЕРХ виконували на колонці Gemini 10 мкм C18 (22 мм × 250 мм) (Phenomenex) або на колонці Jupiter 10 мкм, 300 A C18 (21,2 мм × 250 мм) (Phenomenex). Розділення досягали за допомогою лінійних градієнтів буфера B в A (рухома фаза A: вода, що містить 0,15 % ТФК, рухома фаза B: ацетонітрил (ACN), що містить 0,1 % ТФК), швидкість потоку 1 мл/хв (аналітична) та 15 мл/хв (препаративна). Розділення досягали за допомогою лінійних градієнтів буфера B в A (рухома фаза A: вода, що містить 0,15 % ТФК, рухома фаза B: ацетонітрил (ACN), що містить 0,1 % ТФК), швидкість потоку 1 мл/хв (аналітична) та 15 мл/хв (препаративна). ПРИКЛАД 1A: ДОДАТКОВИЙ РЕПРЕЗЕНТАТИВНИЙ СИНТЕЗ ПЕПТИДНИХ МОНОМЕРІВ Пептидні мономери даного винаходу синтезували за допомогою методик твердофазного синтезу Fmoc на мікрохвильовому пептидному синтезаторі CEM Liberty Blue™ виробництва Protein Technology. Пептиди складали з використанням Oxyma/DIC (етил ціаногідроксиіміноацетат/диізопропілкарбодиімід) в умовах мікрохвильового нагрівання. Амідну смолу Рінка (100-200 меш, 0,66 ммоль/г) використовували для пептидів з C-кінцевими амідами, а попередньо завантажену смолу Ванга з N-α- MBHA-Fmoc-захищеною амінокислотою використовували для пептиду з C-кінцевими кислотами. Oxyma приготували у вигляді 1 М розчину в ДМФА з 0,1 М DIEA. DIC приготували у вигляді 0,5 М розчину в ДМФА. Амінокислоти приготували в концентрації 200 мМ. Пептидні інгібітори даного винаходу ідентифікували на підставі результатів оптимізації клінічної біохімії та/або фагового відображення і піддавали скринінгу з метою ідентифікації інгібіторів з кращими зв'язувальними та/або пригнічувальними властивостями. Складання Пептиди складали з використанням загальноприйнятих протоколів для CEM Liberty Blue™. Пептидні послідовності складали наступним чином: Смолу (400 мг, 0,25 ммоль) суспендували в 10 мл 50/50 розчині ДМФА/ДХМ. Смолу потім переносили в реакційну колбу в мікрохвильовій камері. Пептид складали з використанням повторюваних циклів видалення захисної Fmoc-групи та зв'язування Oxyma/DIC. Для видалення захисних груп в реакційну колбу додавали 20 % 4-метилпіперидину в ДМФА та нагрівали до 90 °C протягом 65 секунд. Розчин для видалення захисних груп зливали, а смолу тричі промивали за допомогою ДМФА. Для більшості амінокислот, в реакційну колбу потім додавали 5 еквівалентів амінокислоти, Oxyma та DIC та за допомогою мікрохвильового опромінення швидко нагрівали реакцію змішування до 90 °C протягом 4 хв. Для залишків аргініну та гістидину використовувалися м'якіші умови за температур 75 та 50 °C відповідно протягом 10 хв для запобігання рацемізації. Рідкісні та дорогі амінокислоти часто зв'язували вручну протягом ночі за кімнатної температури, використовуючи лише 1,5-2 екв. реагентів. Для складних зв'язувань процедуру часто повторювали протягом 2 × 4 хв при 90 °C. Після зв'язування смолу промивали за допомогою ДМФА і повторювали весь цикл до отримання бажаного пептиду. Реакція метатези із замиканням кільця для отримання олефінів Смолу (100 мкмоль) промивали за допомогою 2 мл ДХМ (3 × 1 хв) і потім за допомогою 2 мл ДХЕ (3 × 1 хв) перед обробкою 2 мл розчином 6 мМ розчину каталізатора Граббса (Grubbs Catalyst®) першого покоління ДХЕ (4,94 мг мл-1; молярна частка 20 % по відношенню до замісника смоли). Перед зливанням розчин нагрівали зі зворотним холодильником протягом ночі (12 г) в азотній атмосфері. Перед сушінням та відщепленням смолу тричі промивали за допомогою ДМФА (по 4 мл кожного разу) та ДХМ (4 мл). Відщеплення Після завершення складання пептиду його відщеплювали від смоли шляхом обробки стандартним відщеплювальним розчином 91:5:2:2 ТФК/H2O/TIPS/DODT протягом 2 годин. У випадку присутності більше одного залишку Arg(pbf), відщеплення продовжували протягом ще однієї години. Відщеплені пептиди осаджували в холодному діетиловому ефірі. Фільтрат зливали, додавали другу аліквоту холодного ефіру і повторювали процедуру. Перед очищенням якість лінійного пептиду потім перевіряли за допомогою мас-спектрометрії з іонізацією електророзпиленням (ІЕР-МС) (Waters® Micromass® ZQ™). Утворення дисульфідного зв'язку шляхом окиснення Пептид, що містить вільний тіол (наприклад diPen), складали на амідній смолі MBHA Рінка після загального твердофазного синтезу Fmoc-SPPS, відщеплення та ізоляції, як описано вище. Неочищений, відщеплений пептид, що містить тіол та Cys, Pen, hCys, (D)Pen, (D)Cys або (D)hCys, розчиняли у ~2 мг/мл 50/50 суміші ацентонітрил/вода. Потім по краплях, одночасно перемішуючи, додавали насичений йод в оцтовій кислоті до отримання жовтого кольору. Розчин перемішували протягом декількох хвилин та контролювали реакцію за допомогою аналітичної ВЕРХ та РХ-МС. По завершенні реакції додавали тверду аскорбінову кислоту, поки розчин не ставав прозорим. Потім суміш розчинників очищали спочатку за допомогою дворазового розведення водою, а потім завантаження в колонку для зворотно-фазової ВЕРХ (колонка Luna® C18, 10 мкм, 100 A, рухома фаза A: вода, що містить 0,1 % ТФК, рухома фаза B: ацетонітрил (ACN), що містить 0,1 % ТФК, градієнт починався з 15 % B і змінювався до 50 % B протягом 60 хвилин за швидкості потоку 15 мл/хв). Фракції, що містять чистий продукт, потім висушували сублімацією на ліофілізаторі. Утворення тіоефірного зв'язку Пептид, що містить вільний тіол (наприклад Cys) та hSer(OTBDMS), складали на амідній смолі MBHA Рінка після загальної процедури Fmoc-SPPS. Хлорування виконували шляхом обробки смоли дихлортрифенілфосфораном (5 екв., 0,5 М) з піненом (0,875 М) та тіоанізолом (0,375 М) за кімнатної температури протягом 2 годин. Хлор-пептиди відщеплювали від смоли та осаджували, як описано вище. Неочищений пептид, що містить вільний тіол (наприклад Cys, Pen, hCys, (D)Pen, (D)Cys або (D)hCys) та алкілгалогенід (hSer(Cl)), розчиняли в 1:1 розчині ACN/води і розводили за допомогою 0,2 М Tris-буферу з pH 8,4. Циклізацію виконували протягом ночі за кімнатної температури. Потім реакційну суміш очищали спочатку за допомогою розведення водою, а потім завантаження в колонку для зворотно-фазової ВЕРХ (колонка Luna® C18, 10 мкм, 100 A, рухома фаза A: вода, що містить 0,1 % ТФК, рухома фаза B: ацетонітрил (ACN), що містить 0,1 % ТФК, градієнт починався з 15 % B і змінювався до 50 % B протягом 60 хвилин за швидкості потоку 20 мл/хв). Фракції, що містять чистий за результатами ЗФ-ВЕРХ продукт, потім висушували сублімацією на ліофілізаторі. Очищення Аналітичну зворотно-фазову високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ) виконували на колонці Gemini® C18 (4,6 мм × 250 мм) (Phenomenex). Напівпрепаративну зворотно-фазову ВЕРХ виконували на колонці Gemini® 10 мкм C18 (22 мм × 250 мм) (Phenomenex) або на колонці Jupiter® 10 мкм, 300 A C18 (21,2 мм × 250 мм) (Phenomenex). Розділення досягали за допомогою лінійних градієнтів буфера B в A (рухома фаза A: вода, що містить 0,15 % ТФК, рухома фаза B: ацетонітрил (ACN), що містить 0,1 % ТФК), швидкість потоку 1 мл/хв (аналітична) та 20 мл/хв (препаративна). ПРИКЛАД 1B: ДОДАТКОВИЙ РЕПРЕЗЕНТАТИВНИЙ СИНТЕЗ ПЕПТИДНИХ МОНОМЕРІВ - СИНТЕЗ ПЕПТИДУ Ac-[Pen]*-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]*-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Pal]-Sarc-NH2 (*Pen-Pen УТВОРЮЮТЬ ДИСУЛЬФІДНИЙ ЗВ'ЯЗОК) (SEQ. ID. No. 104) (ПЕПТИД № 104) Пептид № 104 синтезують за допомогою методик твердофазного синтезу Fmoc. Пептид № 104 конструюють на амідній смолі MBHA Рінка за допомогою стандартного синтезу Fmoc в умовах, описаних у літературі. Сконструйований пептид ізолюють від смоли та груп захисту шляхом відщеплення сильною кислотою та подальшого осадження. Окиснення з утворенням дисульфідного зв'язку виконують з подальшим очищенням шляхом ЗФ-ВЕРХ та обміном протиіонів. За допомогою ліофілізації очищених фракцій отримують кінцевий продукт, пептид № 67. Набухання смоли: 10 г твердофазної смоли MBHA Рінка (навантаження 0,66 ммоль/г) переносять у 250 мл пептидну колбу із фільтрувальним фрітом, з'єднанням зі шліфованого скла та вакуумним бічним важелем. Смолу промивають три рази за допомогою ДМФА. Етап 1. Зв'язування Fmoc-Sarc-OH: видалення зв'язаної смолою захисної Fmoc-групи виконують шляхом додавання 2 об'ємів шару смоли 20 % розчину 4-метилпіперидину в ДМФА до набряклої смоли, одночасно струшуючи протягом 3-5 хв перед зливанням, і повторного додавання 2 об'ємів шару смоли розчину 4-метилпіперидину, одночасно струшуючи протягом ще 20-30 хв. Після видалення смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА, одночасно струшуючи. Fmoc-Sarc-OH (3 екв., 6,2 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). Перед додаванням до незахищеної смоли виконують попередню активацію кислоти шляхом додавання DIC (3,9 екв., 4 мл), одночасно струшуючи протягом 15 хв. Через ~15 хв після початку реакції до неї додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Хід реакції зв'язування контролюють за допомогою колориметричного тесту Кайзера. Після завершення реакції і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА, одночасно струшуючи. Етап 2. Зв'язування Fmoc-3Pal-OH: видалення захисної Fmoc-групи знову виконується шляхом послідовного додавання 2 об'ємів шару смоли 20 % розчину 4-метилпіперидину в ДМФА, один раз на 3-5 хвилин і другий раз на 20-30 хвилин, зливаючи розчин між операціями. Потім смолу промивають 3 рази перед зв'язуванням із захищеним 3-піридил-аланіном (3Pal). Fmoc-3Pal-OH (3 екв., 7,8 г) розчиняють у ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). Перед додаванням до Sarc-амідної смоли виконують попередню активацію за допомогою DIC (3,9 екв., 4 мл) протягом 15 хвилин. Через 15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 3. Зв'язування Fmoc-Asn(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою 3Pal і промивають, як описано раніше. Fmoc-Asn(Trt)-OH (2 екв., 8 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до 3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 4. Зв'язування Fmoc-Glu(OtBu)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою аспарагіну і промивають смолу за допомогою ДМФА, як описано раніше. Fmoc-Glu(OtBu)-OH (2 екв., 5,91 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 5. Зв'язування Fmoc-THP-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-THP-OH (3 екв., 7,36 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 6. Зв'язування Fmoc-L-Ala(2-нафтил)-OH (Nal): Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-L-Ala(2-нафтил)-OH (3 екв., 8,66 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 7. Зв'язування Fmoc-4-[2-(Boc-аміно-етокси)]-L-фенілаланін (Fmoc-AEF): Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-4-[2-(Boc-аміно-етокси)]-L-фенілаланін(3 екв., 10,8 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 8. Зв'язування Fmoc-Pen(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Pen(Trt)-OH (3 екв., 12,14 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 9. Зв'язування Fmoc-Lys(Ac)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Lys(Ac)-OH (2 екв., 5,4 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 10. Зв'язування Fmoc-7-Me-Trp-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-7-Me-Trp-OH (2 екв., 5,81 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 11. Зв'язування Fmoc-Thr(tBu)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Thr(tBu)-OH (4 екв., 10,5 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (6 екв., 5,62 г). За ~15 хвилин перед додаванням до 7-Me-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли (SEQ ID NO:529) до реакції додають DIC (5,2 екв., 5,3 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 12. Зв'язування Fmoc-Asn(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Asn(Trt)-OH (4 екв., 15,8 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (6 екв., 5,62 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Thr(tBu)-7-Me-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли (SEQ ID NO:530) до реакції додають DIC (5,2 екв., 5,3 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 13. Зв'язування Fmoc-Pen(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Pen(Trt)-OH (2 екв., 8,1 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Asn(Trt)-Thr(tBu)-7-Me-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли (SEQ ID NO:531) до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку остаточного видалення захисної групи та кепування сконструйованого пептиду оцтовою кислотою смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 14. Кепування ацетильною групою: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. 150 мл реагенту для кепування А (ТГФ/оцтовий ангідрид/піридин, 80:10:10) додають до сконструйованої Pen(Trt)-Asn(Trt)-Thr(tBu)-7-Me-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли (SEQ ID NO: 532) і струшують протягом 30 хв. Смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА, потім 5 разів за допомогою ДХМ. Смолу розділяють між 5-50 мл центрифужними пробірками та поміщають у вакуум на 1,5 години перед розщепленням за допомогою ТФК. Етап 15. Розщеплення ТФК та осадження ефіром: готують 200 мл відщеплювального розчину ТФК (90/5/2,5/2,5 ТФК/води/Tips/DODT). 40 мл розчину додають до кожної із 5 пробірок, що містять захищений зв'язаний смолою пептид, і струшують протягом двох годин. Використану смолу відфільтровують, а фільтрат рівномірно розділяють між 18-50 мл центрифужними пробірками для осадження. У кожну пробірку додають холодний діетиловий ефір, що утворює білий осад, який потім центрифугують. Ефір зливають та виконують ще 2 промивання осаду за допомогою ефіру. Отриманий білий осад сушать протягом ночі у витяжній шафі для отримання неочищеного відновленого пептиду. Етап 16. Окиснення з утворенням дисульфідного зв'язку: неочищений пептид окиснюють та очищують чотирма партіями по 1 л. ~2,5 г неочищеного пептиду розчиняють в 1 л 20 % розчину ACN/води. До 1 л пептидного розчину по краплях, одночасно перемішуючи, додають насичений розчин йоду в оцтовій кислоті/метанолі до тих пір, поки не отримають жовтий/коричневий колір I2, що не буде зникати. Світло-жовтому розчину дають відстоятися протягом 5 хв, після чого надлишок I2 гасять за допомогою щіпки аскорбінової кислоти. Етап 17. Очищення за допомогою ЗФ-ВЕРХ: Очищення за допомогою ЗФ-ВЕРХ виконують одразу після кожного окиснення I2. Препаративну колонку для очищення (Phenomenex, Luna, C18(2), 100 A, 250 × 50 мм) урівноважують на швидкості потоку 70 мл/хв та використовуючи 20 % MPB в MPA (MPA=0,1 % ТФК/вода, MPB=0,1 % ТФК в ACN). 1 л погашеного окисненого пептиду завантажують в урівноважену колонку зі швидкістю потоку 70 мл/хв. Після елюювання фронту розчинника протягом 60 хвилин виконують програму градієнта 25-45 % MPB при 70 мл/хв. Бажаний матеріал ізолюють у фракціях, кожну з яких аналізують за допомогою аналітичної ЗФ-ВЕРХ. Чисті фракції усіх чотирьох очищень об'єднують та ліофілізують для отримання очищеної солі ТФК, готової для обміну протиіонів. Етап 18. Обмін протиіонів на протиіони ацетату: Ту саму препаративну колонку ЗФ-ВЕРХ урівноважують використовуючи 5 % MPB в MPA на швидкості потоку 70 мл/хв (MPA=0,3 % AcOH у воді, MPB=0,3 % AcOH в ACN, MPC=0,5 М NH4OAc у воді). Очищену сіль ТФК пептиду розчиняють у 50/50 розчині ACN/води та розводять до 15 % ACN. Розчин завантажують в урівноважену колонку зі швидкістю 70 мл/хв та елююють фронт розчинника. Захоплений пептид промивають 5 % MPB в MPA протягом 5 хв. Потім захоплений пептид промивають 5 % MPB в MPC протягом 40 хв при 70 мл/хв для обміну протиіонів на протиіони ацетату. Захоплений пептид промивають 5 % MPB в MPA при 70 мл/хв протягом 10 хв, щоб видалити всі залишки NH4OAc із системи. Нарешті, пептид елююють із градієнтом 5-70 % MPB в MPA протягом 60 хвилин і збирають у фракції. Етап 19. Остаточна ліофілізація та аналіз: Зібрані фракції аналізують за допомогою аналітичної ЗФ-ВЕРХ, а всі фракції з чистотою >95 % об'єднують. За допомогою ліофілізації очищених фракцій отримують пептид № 104 у вигляді білого порошку з чистотою >95 %, визначеною за допомогою ЗФ-ВЕРХ. Ідентичність пептиду підтверджують за допомогою РХ-МС очищеного пептиду № 104 з отриманням 2 заряджених станів пептиду, M+2/2 з атомною масою, що становить 950 а.о.м. та молекулярного іону з атомною масою, що становить 1899 а.о.м. ПРИКЛАД 1C: ДОДАТКОВИЙ РЕПРЕЗЕНТАТИВНИЙ СИНТЕЗ ПЕПТИДНИХ МОНОМЕРІВ - СИНТЕЗ ПЕПТИДУ Ac-[Pen]*-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]*-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Pal]-Sarc-NH2 (*Pen-Pen УТВОРЮЮТЬ ДИСУЛЬФІДНИЙ ЗВ'ЯЗОК) (SEQ. ID. No. 106) (ПЕПТИД № 106) Пептид № 106 синтезують за допомогою методик твердофазного синтезу Fmoc. Пептид № 106 конструюють на амідній смолі MBHA Рінка за допомогою стандартного синтезу Fmoc в умовах, описаних у літературі. Сконструйований пептид ізолюють від смоли та груп захисту шляхом відщеплення сильною кислотою та подальшого осадження. Окиснення з утворенням дисульфідного зв'язку виконують з подальшим очищенням шляхом ЗФ-ВЕРХ та обміном протиіонів. За допомогою ліофілізації очищених фракцій отримують кінцевий продукт, пептид № 433. Набухання смоли: 10 г твердофазної смоли MBHA Рінка (навантаження 0,66 ммоль/г) переносять у 250 мл пептидну колбу із фільтрувальним фрітом, з'єднанням зі шліфованого скла та вакуумним бічним важелем. Смолу промивають три рази за допомогою ДМФА. Етап 1. Зв'язування Fmoc-Sarc-OH: видалення зв'язаної смолою захисної Fmoc-групи виконують шляхом додавання 2 об'ємів шару смоли 20 % розчину 4-метилпіперидину в ДМФА до набряклої смоли, одночасно струшуючи протягом 3-5 хв перед зливанням, і повторного додавання 2 об'ємів шару смоли розчину 4-метилпіперидину, одночасно струшуючи протягом ще 20-30 хв. Після видалення смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА, одночасно струшуючи. Fmoc-Sarc-OH (3 екв., 6,2 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). Перед додаванням до незахищеної смоли виконують попередню активацію кислоти шляхом додавання DIC (3,9 екв., 4 мл), одночасно струшуючи протягом 15 хв. Через ~15 хв після початку реакції до неї додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Хід реакції зв'язування контролюють за допомогою колориметричного тесту Кайзера. Після завершення реакції і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА, одночасно струшуючи. Етап 2. Зв'язування Fmoc-3Pal-OH: видалення захисної Fmoc-групи знову виконується шляхом послідовного додавання 2 об'ємів шару смоли 20 % розчину 4-метилпіперидину в ДМФА, один раз на 3-5 хвилин і другий раз на 20-30 хвилин, зливаючи розчин між операціями. Потім смолу промивають 3 рази перед зв'язуванням із захищеним 3-піридил-аланіном (3Pal). Fmoc-3Pal-OH (3 екв., 7,8 г) розчиняють у ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). Перед додаванням до Sarc-амідної смоли виконують попередню активацію за допомогою DIC (3,9 екв., 4 мл) протягом 15 хвилин. Через 15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 3. Зв'язування Fmoc-Asn(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою 3Pal і промивають, як описано раніше. Fmoc-Asn(Trt)-OH (2 екв., 8 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до 3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 4. Зв'язування Fmoc-Glu(OtBu)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою аспарагіну і промивають смолу за допомогою ДМФА, як описано раніше. Fmoc-Glu(OtBu)-OH (2 екв., 5,91 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 5. Зв'язування Fmoc-THP-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-THP-OH (3 екв., 7,36 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 6. Зв'язування Fmoc-L-Ala(2-нафтил)-OH (Nal): Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-L-Ala(2-нафтил)-OH (3 екв., 8,66 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 7. Зв'язування Fmoc-4-[2-(Boc-аміно-етокси)]-L-фенілаланін (Fmoc-AEF): Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-4-[2-(Boc-аміно-етокси)]-L-фенілаланін(3 екв., 10,8 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 8. Зв'язування Fmoc-Pen(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Pen(Trt)-OH (3 екв., 12,14 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (4,5 екв., 4,22 г). За ~15 хвилин перед додаванням до AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (3,9 екв., 4 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 9. Зв'язування Fmoc-Lys(Ac)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Lys(Ac)-OH (2 екв., 5,4 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 10. Зв'язування Fmoc-7-Phe-Trp-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-7-Ph-Trp-OH (2 екв., 5,81 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (1,4 екв., 1,43 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 11. Зв'язування Fmoc-Thr(tBu)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Thr(tBu)-OH (4 екв., 10,5 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (6 екв., 5,62 г). За ~15 хвилин перед додаванням до 7-Ph-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли до реакції додають DIC (5,2 екв., 5,3 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 12. Зв'язування Fmoc-Asn(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Asn(Trt)-OH (4 екв., 15,8 г) розчиняють у 100 мл разом з Oxyma (6 екв., 5,62 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Thr(tBu)-7-Ph-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли (SEQ ID NO:533) до реакції додають DIC (5,2 екв., 5,3 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку наступного циклу видалення захисної групи/зв'язування смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 13. Зв'язування Fmoc-Pen(Trt)-OH: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. Fmoc-Pen(Trt)-OH (2 екв., 8,1 г) розчиняють у 100 мл ДМФА разом з Oxyma (3 екв., 2,81 г). За ~15 хвилин перед додаванням до Asn(Trt)-Thr(tBu)-7-Ph-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли (SEQ ID NO:534) до реакції додають DIC (2,6 екв., 2,65 мл) для попередньої активації кислоти. Через ~15 хвилин до реакції додають додаткову аліквоту DIC (2,6 екв., 2,65 мл). Після завершення реакції, що визначають за допомогою тесту Кайзера, і до початку остаточного видалення захисної групи та кепування сконструйованого пептиду оцтовою кислотою смолу знову промивають 3 рази за допомогою ДМФА. Етап 14. Кепування ацетильною групою: Fmoc видаляють з N-кінця зв'язаного смолою пептиду і промивають смолу, як описано раніше. 150 мл реагенту для кепування А (ТГФ/оцтовий ангідрид/піридин, 80:10:10) додають до сконструйованої Pen(Trt)-Asn(Trt)-Thr(tBu)-7-Ph-Trp-Lys(Ac)-Pen(Trt)-AEF-Nal-THP-Glu(OtBu)-Asn(Trt)-3Pal-Sarc-амідної смоли (SEQ ID NO: 535) і струшують протягом 30 хв. Смолу промивають 3 рази за допомогою ДМФА, потім 5 разів за допомогою ДХМ. Смолу розділяють між 5-50 мл центрифужними пробірками та поміщають у вакуум на 1,5 години перед розщепленням за допомогою ТФК. Етап 15. Розщеплення ТФК та осадження ефіром: готують 200 мл відщеплювального розчину ТФК (90/5/2,5/2,5 ТФК/води/Tips/DODT). 40 мл розчину додають до кожної із 5 пробірок, що містять захищений зв'язаний смолою пептид, і струшують протягом двох годин. Використану смолу відфільтровують, а фільтрат рівномірно розділяють між 18-50 мл центрифужними пробірками для осадження. У кожну пробірку додають холодний діетиловий ефір, що утворює білий осад, який потім центрифугують. Ефір зливають та виконують ще 2 промивання осаду за допомогою ефіру. Отриманий білий осад сушать протягом ночі у витяжній шафі для отримання неочищеного відновленого пептиду. Етап 16. Окиснення з утворенням дисульфідного зв'язку: неочищений пептид окиснюють та очищують чотирма партіями по 1 л. ~2,5 г неочищеного пептиду розчиняють в 1 л 20 % розчину ACN/води. До 1 л пептидного розчину по краплях, одночасно перемішуючи, додають насичений розчин йоду в оцтовій кислоті/метанолі до тих пір, поки не отримають жовтий/коричневий колір I2, що не буде зникати. Світло-жовтому розчину дають відстоятися протягом 5 хв, після чого надлишок I2 гасять за допомогою щіпки аскорбінової кислоти. Етап 17. Очищення за допомогою ЗФ-ВЕРХ: Очищення за допомогою ЗФ-ВЕРХ виконують одразу після кожного окиснення I2. Препаративну колонку для очищення (Phenomenex, Luna, C18(2), 100 A, 250 × 50 мм) урівноважують на швидкості потоку 70 мл/хв та використовуючи 20 % MPB в MPA (MPA=0,1 % ТФК/вода, MPB=0,1 % ТФК в ACN). 1 л погашеного окисненого пептиду завантажують в урівноважену колонку зі швидкістю потоку 70 мл/хв. Після елюювання фронту розчинника протягом 60 хвилин виконують програму градієнта 25-45 % MPB при 70 мл/хв. Бажаний матеріал ізолюють у фракціях, кожну з яких аналізують за допомогою аналітичної ЗФ-ВЕРХ. Чисті фракції усіх чотирьох очищень об'єднують та ліофілізують для отримання очищеної солі ТФК, готової для обміну протиіонів. Етап 18. Обмін протиіонів на протиіони ацетату: Ту саму препаративну колонку ЗФ-ВЕРХ урівноважують використовуючи 5 % MPB в MPA на швидкості потоку 70 мл/хв (MPA=0,3 % AcOH у воді, MPB=0,3 % AcOH в ACN, MPC=0,5 М NH4OAc у воді). Очищену сіль ТФК пептиду розчиняють у 50/50 розчині ACN/води та розводять до 15 % ACN. Розчин завантажують в урівноважену колонку зі швидкістю 70 мл/хв та елююють фронт розчинника. Захоплений пептид промивають 5 % MPB в MPA протягом 5 хв. Потім захоплений пептид промивають 5 % MPB в MPC протягом 40 хв при 70 мл/хв для обміну протиіонів на протиіони ацетату. Захоплений пептид промивають 5 % MPB в MPA при 70 мл/хв протягом 10 хв, щоб видалити всі залишки NH4OAc із системи. Нарешті, пептид елююють із градієнтом 5-70 % MPB в MPA протягом 60 хвилин і збирають у фракції. Етап 19. Остаточна ліофілізація та аналіз: Зібрані фракції аналізують за допомогою аналітичної ЗФ-ВЕРХ, а всі фракції з чистотою >95 % об'єднують. За допомогою ліофілізації очищених фракцій отримують пептид № 106 у вигляді білого порошку з чистотою >95 %, визначеною за допомогою ЗФ-ВЕРХ. Ідентичність пептиду підтверджують за допомогою РХ-МС очищеного пептиду № 106 з отриманням 2 заряджених станів пептиду, M+2/2 з атомною масою, що становить 981 а.о.м. та молекулярного іону з атомною масою, що становить 1961 а.о.м. ПРИКЛАД 2: ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИГНІЧЕННЯ ПЕПТИДОМ ЗВ'ЯЗУВАННЯ ІНТЕРЛЕЙКІНУ-23 З РЕЦЕПТОРОМ ІНТЕРЛЕЙКІНУ-23 Була виконана оптимізація пептидів для ідентифікації пептидних інгібіторів сигнального шляху IL-23, активних за низьких концентрацій (наприклад IC50 <10 нМ). Пептиди були протестовані для ідентифікації пептидів, які пригнічують зв'язування IL-23 з IL-23R людини та пригнічують функціональну активність IL-23/IL-23R, як описано нижче. Були проведені аналізи для визначення активності пептидів, як описано нижче, і результати цих аналізів представлені в таблиці E1A і таблиці E1B. ІФА людини відноситься до аналізу методом конкурентного зв'язування IL23 з IL23R, описаного нижче, ІФА щурів відноситься до аналізу методом конкурентного зв'язування IL-23R щурів, описаного нижче, а HTRF-аналіз pSTAT3 відноситься до клітинного аналізу IL-23R-pSTAT3 у DB-клітинах, описаного нижче. Пептиди, описані в таблиці E1A і таблиці E1B, циклізовані за допомогою дисульфідного містка, утвореного між двома цистеїновими залишками в цих пептидах. Пептиди, описані в таблиці E2, циклізовані за допомогою тіоефірного зв'язку, утвореного між вказаними амінокислотними залишками. У таблиці E2 представлена ілюстративна структура, що описує циклізацію за допомогою тіоефірного зв'язку, яку в таблиці називають терміном "цикло" і яка позначає циклічну ділянку в дужках безпосередньо після терміну. У деяких пептидів залишок Abu присутній у вказаному положенні, тоді як в інших варіантах здійснення, наприклад пов'язаних із нециклізованою формою, залишок Abu може бути позначений як Ser(Cl) або homoSer. ІФА методом конкурентного зв'язування IL23 з IL23R Планшет Immulon® 4HBX покривали 50 нг IL23R_huFC на лунку та інкубували протягом ночі за температури 4 °C. Лунки промивали чотири рази за допомогою PBST, блокували за допомогою PBS, що містить 3 % знежиреного молока, протягом 1 години за кімнатної температури та повторно промивали чотири рази за допомогою PBST. У кожну лунку додавали серійні розведення тестованих пептидів разом з IL-23 в кінцевій концентрації 2 нМ, розведені в аналітичному буфері (PBS, що містить 1 % знежиреного молока), та інкубували протягом 2 годин за кімнатної температури. Після промивання лунок зв'язаний IL-23 виявляли шляхом інкубування за допомогою 50 нг поліклональних антитіл кози до p40 (R&D Systems, № AF309), розведених в аналітичному буфері у кожній лунці, протягом 1 години за кімнатної температури. Лунки повторно промивали чотири рази за допомогою PBST. Потім додавали вторинні антитіла, кон'юговані з HRP антитіла осла до IgG кози (Jackson ImmunoResearch Laboratories, № 705-035-147), розведені у співвідношенні 1:5000 в аналітичному буфері, та інкубували протягом 30 хвилин за кімнатної температури. В кінці планшет промивали, як описано вище. Сигнали візуалізували за допомогою однокомпонентного мембранного субстрату HRP на основі TMB, гасили 2 M сірчаною кислотою та спектрофотометрично зчитували за 450 нм. Значення IC50 для різних тестованих пептидів, визначені на підставі цих даних, представлені в таблиці E1A і таблиці E1B. ІФА методом конкурентного зв'язування IL-23R щурів Планшет для аналізу покривали 300 нг IL-23R_huFC щурів на лунку та інкубували протягом ночі за температури 4 °C. Лунки промивали, блокували та промивали повторно. У кожну лунку додавали серійні розведення тестованих пептидів разом з IL-23 в кінцевій концентрації 7 нМ та інкубували протягом 2 годин за кімнатної температури. Після промивання лунок зв'язаний IL-23 виявляли за допомогою поліклональних антитіл кози до p40 із застосуванням кон'югованих з HRP антитіл осла до IgG кози. Сигнали візуалізували за допомогою однокомпонентного мембранного субстрату HRP на основі TMB, гасили 2 M сірчаною кислотою. Значення IC50 для різних тестованих пептидів, визначені на підставі цих даних, представлені в таблиці E1A-E3B. Клітинний аналіз IL23R-pSTAT3 у DB-клітинах IL-23 відіграє головну роль у підтримці та збереженні диференціювання Th17 in vivo. Вважається, що цей процес опосередкований переважно передавачем сигналу та активатором транскрипції 3 (STAT3), при цьому фосфорилювання STAT3 (з утворенням pSTAT3) призводить до підвищення експресії RORC та прозапального IL-17. Даним клітинним аналізом перевіряються рівні pSTAT3 в IL-23R-експресуючих DB-клітинах у разі стимуляції IL-23 в присутності тестованих сполук. У кожну лунку 96-лункового планшету для тканинних культур (Corning, № CLS3894) додавали серійні розведення тестованих пептидів разом з IL-23 (Humanzyme, № HZ-1261) в кінцевій концентрації 0,5 нМ. DB-клітини (ATCC, № CRL-2289), культивовані в середовищі RPMI-1640 (Thermo Scientific, № 11875093), доповненому 10 % FBS, висівали у кількості 5 × 10E5 клітин у кожну лунку та інкубували протягом 30 хвилин за температури 37 °C у зволоженому інкубаторі в середовищі 5 % CO2. Зміни рівнів фосфо-STAT3 у клітинних лізатах виявляли за допомогою набору для клітинного аналізу pSTAT3 (Tyr705) шляхом HTRF виробництва Cisbio (Cisbio, № 62AT3PEH) відповідно до протоколу виробника двопланшетного аналізу. Значення IC50, визначені на підставі цих даних, представлені в таблиці E1A і таблиці E1B. "Н/З" або "0" означає, що дані ще не визначено. PBMC-аналіз pSTAT3 Кріоконсервовані мононуклеарні клітини периферичної крові (PBMC) від здорових донорів розморожували та двічі промивали в середовищі для розмноження Т-клітин ImmunoCult-XF (XF-TCEM), доповненому антиагрегатним розчином CTL. Клітини підраховували, повторно суспендували в кількості 2 × 105 клітин на мл середовища XF-TCEM, доповненого пеніциліном/стрептоміцином і 100 нг/мл IL-1β (BioLegend, 579404), та культивували в колбах для тканинних культур, покритих анти-CD3 антитілами (eBioscience, 16-0037-85 або BD Pharmingen, 555329) за температури 37 °C в середовищі 5 % CO2. На 4 день культури PBMC збирали, двічі промивали в середовищі RPMI-1640, доповненому 0,1 % BSA (RPMI-BSA), та інкубували в середовищі RPMI-BSA у вертикальних колбах для тканинних культур протягом 4 годин за температури 37 °C в середовищі 5 % CO2. Після цього "голодування" 6 × 104 клітин у 30 мкл RPMI-BSA переносили в кожну лунку 384-лункового планшета з попередньо нанесеним пептидом або ДМСО. Клітини інкубували протягом 30 хвилин перед додаванням IL-23 в кінцевій концентрації 5 нг/мл. Клітини стимулювали цитокіном протягом 30 хвилин за температури 37 °C в середовищі 5 % CO2, переносили на лід на 10 хвилин та лізували. Лізати клітин зберігали за температури -80 °C до вимірювання фосфорильованого STAT3 за допомогою панельного набору для визначення фосфо-STAT (Meso Scale Discovery, K15202D). Таблиця E1AIC50с додаткових ілюстративних пептидів даного винаходуSEQ ID NO. / № пептидуПослідовність*HTRF-аналіз pSTAT3(нМ)PBMC-аналіз pSTAT3(нМ)1Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-dK-[Sarc]-NH212,32Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu)]-[Sarc]-NH20,7423Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH20,4564Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-[Sarc]-NH20,7225Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH20,2092,66Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Leu)]-[Sarc]-NH20,4054,47Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH20,8778Ac-[(D)Arg]-[Abu]-Q-T-W-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2;19Ac-[(D)Arg]-[Pen]-Q-T-W-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2;2410Ac-[(D)Arg]-[Pen]-Q-T-W-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[aMeGlu]-N-F-[(D)NMeTyr]-NH2;4,311Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2;0,4335,412Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2;0,5191013Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,31914Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,57315Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,2642,216Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,1561,917Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2;0,79118Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2;1,119Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[NMeLeu]-NH2;3,2420Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,39121Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[Sarc]-NH2;0,54222Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,1660,5123Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,2340,7824Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,44625Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,48726Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,2240,9527Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,33428Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,35829Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Gly)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,97430Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(bAla)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,20731Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(bAla)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,4232Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Et)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,1711,433Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Et)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,2512,234Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-Et)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;6,9235Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(4-Me)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;51,336Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Me)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;1,137Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(4-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;19638Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-i-Pr)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;21,739Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-nPr)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;40Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;3,841Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Cl)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,30442Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(5-OMe)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;5,8243Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(3-MePh)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;5,3944Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Ph)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;9,2645Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(6-Et)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;2,4346Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-FPh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,37347Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Leu]-[(D)NMeTyr]-NH2;0,4971,948Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2;0,6791,749Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-OMePh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,85350Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[W(7-Ph)]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;2,9751Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,1140,8752Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,0760,3453Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,1751,854Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2;0,35855Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,20356Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2;0,67457Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2;0,2658Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-F-[(D)NMeTyr]-NH2;1959Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2;0,35960Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,26461Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-H-[Sarc]-NH2;0,39162Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2;0,15163Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-[(D)Asn]-H-[Sarc]-NH2;3,2364Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-G-H-[Sarc]-NH2;0,60465Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-[h(Ser)]-H-[Sarc]-NH2;0,28866Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-P-NH2;0,20567Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(2-Nal))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,19968Ac-[Pen]-N-T-[W(7-3BiPh)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,79869Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(фенантрен-5-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;3,1970Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4-антрацен-5-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;78,371Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(1-Nal))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,53372Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4BiPh))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,59473Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(3,5-t-Bu-Ph))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;6,2474Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;1,4275Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,29178Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[2Pal]-NH2;73,679Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[2Pal]-NH2;1,9180Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-NH2;0,068881Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,12382Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2;0,9883Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-E-N-H-[(D)NMeTyr]-NH2;1,784Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-Phe[4-амінометил]-[(D)NMeTyr]-NH2;1385Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-NH2;386Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-NH2;7,287Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2;200088Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2;>200089Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-N-[(D)NMeTyr]-NH2;6,990Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Val]-[(D)NMeTyr]-NH2;7,191Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Thr]-[(D)NMeTyr]-NH2;1492Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)His]-NH2;2,893Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,41894Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[3-Quin]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,91795Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;0,081896Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,14397Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-[Sarc]-NH2;98Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,13499Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,684100Ac-[(D)Arg]-[Abu]-S-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;1,51101Ac-[(D)Arg]-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH2;0,238102Ac-[(D)Arg]-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[Sarc]-NH2;0,155103Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,04420,00775104Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,0220,00515105Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,1460,019106Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,0440,0087107Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,029108Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,022109Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,041110Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,018111Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,014112Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2;0,025113Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2;0,057114Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[bA]-NH2;0,035115Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-[Sarc]-NH20,023116Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH20,029117Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,02118Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3-Quin]-[Sarc]-NH20,057119Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[7-Aza-триптофан]-[Sarc]-NH20,672120Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH20,066121Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH20,043122Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH20,144123Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH20,019124Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH20,023125Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-S-[3Pal]-[Sarc]-NH20,04126Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,054127Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-Q-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0324130Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[bA]-NH20,066131Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[bA]-NH2132Ac-[Pen]-S-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,054133Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,06134Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,038135Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Ph)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,169136Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,011137Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-ациламіноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,060,012138Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,054139Ac-[Pen]-E-T-[W(7-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,077140Ac-[Abu]-Q-T-[W(7-Me)]-Q-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,791141Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,889142Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(3-карбоксамідфеніл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,09143Ac-[Pen]-N-T-[W(7-піримідин-5-іл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,94144Ac-[Pen]-N-T-[W(7-імідазопіридиніл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,316145Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[NMe(Lys)]-[Lys(Ac)]-N-[His_3Me]-NH2;0,0290,12146Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His_3Me]-NH2;0,036147Ac-[Pen]-N-T-[W(7-(4-Quin))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0429148Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(3-піразол-1-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0682149Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(5-Et)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0239150Ac-[Pen]-N-T-[W(5-Ph)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2>10151Ac-[Pen]-N-T-[(W(7-(3-піразол-1-іл))]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0615152Ac-[Pen]-N-T-[W(7-індазол-5-іл)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0766153Ac-[Pen]-N-T-[W(4-F)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0402154Ac-[Pen]-N-T-[W(5-CN)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2>10155Ac-[Pen]-N-T-[W(7-CN)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0405156Ac-[Pen]-N-T-[W(4-OMe)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0852157Ac-[Pen]-N-T-[W(4-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0432158Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,04910,011159Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,170,017160Ac-[Pen]-N-T-[W(5-Ca)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2>10161Ac-[Pen]-N-T-[Trp_4Aza]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,222162Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0436163Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,017164Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(5Pyal)]-NH20,011165Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-Me-Lys]-[Lys(Ac)]-N-[(5Pyal)]-NH20,0053166Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[(1-Me)His]-NH28,9167Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(1-Me)His]-NH214168Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-Me-Lys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH20,019169Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Aib]-[(D)Thr]-NH2;0,534170Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)Pro]-NH2;0,388* де Cys і Cys, або Pen і Pen утворюють дисульфідний зв'язок; а Abu і Cys або Abu і Pen утворюють тіоефірний зв'язок. Таблиця E1BIC50с додаткових ілюстративних пептидів даного винаходуSEQ ID NO. / № пептидуПослідовність*HTRF-аналіз pSTAT3(нМ)PBMC-аналіз pSTAT3(нМ)201Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH2202Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH2203Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Orn]-[(D)NMeTyr]-NH22,9204Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Ser]-[(D)NMeTyr]-NH26,4205Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Phe]-[(D)NMeTyr]-NH2206Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)Tyr]-NH20,78207Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[(D)Tyr]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH23,3208Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-P-NH2209Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-[(D)Pro]-NH20,97210Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Phe(4-CONH2)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH26,8211Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-(D)Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH23,2212Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-H-NH21,2213Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-H-N(H)Me214Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Phe(4-NH(Ac))]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH25,7215Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[(D)NMeTyr]-NH27,3216Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Cit]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Lys]-[(D)NMeTyr]-NH21,8217Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)His]-[(D)NMeTyr]-NH24,2218Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH215219Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH214220Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[(D)NMeTyr]-NH28,4221Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-E-N-H-N(H)Me0,49222Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[THP]-P-NH28,1223Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[THP]-[(D)Pro]-NH213224Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[bAla]-[Sarc]-NH28,7225Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Val]-[Sarc]-NH212226Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Arg]-[Sarc]-NH21,7227Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[Hph]-[Sarc]-NH28,2228Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH217229Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-Phe[4-NH2]-[Sarc]-NH25,1230Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-F-[Sarc]-NH29,8231Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[THP]-[Sarc]-NH29,9232Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH27,7233Ac-[(D)Arg]-[Cys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[aMeCys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-H-[Sarc]-NH24,3234Ac-[(D)Arg]-[Cys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[aMeCys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[(D)Leu]-[Sarc]-NH216235Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,01236Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[bAla]-[Sarc]-NH217237Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Val]-[Sarc]-NH249238Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Arg]-[Sarc]-NH28,9239Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Hph]-[Sarc]-NH276240Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[Sarc]-NH240241Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[(D)Tyr]-[Sarc]-NH213242Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-NH2243Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[Phe(4-CF3)]-[Sarc]-NH2244Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-Tyr_CHF2-[Sarc]-NH2245Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[THP]-P-NH2246Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH20,33247Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0043248Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[4Pal]-[Sarc]-NH2249Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[Phe(2-амінометил)]-[Sarc]-NH2250Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Pro(4,4diF)]-NH20,024251Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[aMePro]-NH20,0055252Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Aib]-NH20,046253Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH2261Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH20,0460,084262Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-[Sarc]-NH20,29266Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,81267Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-N(H)Me0,027270[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2271Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2272Pr-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-(N-пропіоніламіно)етокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2273Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-(N-(4-гідрокси-3-метилфеніл)пропіоніламіно)етокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2274[N3_Acid]-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2275[FPrpTriazoleMe_Acid]-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2276Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(5-Me)]-[Sarc]-NH2277Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(5-NH2)]-[Sarc]-NH2278Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[His(3-Me)]-N(H)Me279Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[(D)NMeTyr]-NH2280Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Gly(N-циклогексилметил)]-NH2281Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Gly(N-ізобутил)]-NH2282Ac-[(D)Arg]-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal(3-Me)]-NH2283Ac-[(D)Arg]-[aMeCys]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Cys]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2284Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2285Ac-[Pen]-N-T-W-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[Acvc]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH2286Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0274287Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0285288Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-D-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,062289Ac-[Pen]-[Gly(аліл)]-T-(W(4-F)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Tyr(O-аліл)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,059290Ac-[Pen]-N-D-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,033291Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0318299Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[a-MeLys]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0442308Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-F-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0298309Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[(D)Tyr]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0618310Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0438311Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[THP]-[Lys(Ac)]-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0319332Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-пропіл)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0449333Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бутил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0494334Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-ізобутил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0516335Ac-[Pen]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(N-ацетил-N-бензил)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0447339Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0399347Ac-[Pen]-L-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[aMeLeu]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0459373Ac-[Abu]-N-T-[W(7-Me)]-[Lys(Ac)]-[Pen]-Phe[4-(2-аміноетокси)]-[2-Nal]-[THP]-E-N-[3Pal]-[Sarc]-NH20,0412 ПРИКЛАД 3: АНАЛІЗ НА ОСНОВІ NK-КЛІТИН Природні кілерні (NK-клітини), очищені з периферичної крові здорових донорів людини шляхом негативної селекції (Miltenyi Biotech, Cat № 130-092-657), культивували у повному середовищі (RPMI 1640, що містить 10 % FBS, L-глутамін та стрептоміцин) в присутності IL-2 (RnD, Cat № 202-IL-010/CF) у концентрації 25 нг/мл. Через 7 днів клітини центрифугували та повторно суспендували у повному середовищі в концентрації 1E6 клітин/мл. Рекомбінантний IL-23 із заздалегідь визначеними EC50 - EC75 та IL-18 (RnD, Cat № B003-5) у концентрації 10 нг/мл змішували з різними концентраціями пептидів і додавали до NK-клітин, посіяних у кількості 1E5 клітин на лунку. Через 20-24 годин визначали кількість IFNγ у супернатанті за допомогою наборів для ІФА Quantikine (RnD, Cat № DIF50). Значення IC50, визначені на підставі цих даних, представлені в таблиці E2A і таблиці E2B. "Н/З" означає, що дані ще не визначено. Таблиця E2C50 ілюстративних пептидних інгібіторів у первинній клітинній лінії (аналіз NK-клітин)SEQ ID NO. / № пептидуАналіз NK-клітин (нМ)1Н/З22,1132,0545,8150,78562,4672,628Н/З9Н/З10Н/З111,73121,91132,37142,8150,963160,779172,63186,5219Н/З202,88212,04220,774230,70624Н/З25Н/З260,58727Н/З28Н/З29Н/З300,89631Н/З321,3331,3234Н/З35Н/З36Н/З37Н/З38Н/З3934,140Н/З411,5142Н/З43Н/З44Н/З45Н/З461,39471,7481,0149Н/З50Н/З510,627520,46530,812541,64551,14564,33571,6858Н/З591,68600,973612,23622,16328,1641,42651,8660,878670,771681,07699,9970Н/З712,88721,81738,1741,82751,8478256792,68800,051581Н/З82Н/З83Н/З84Н/З85Н/З86Н/З87Н/З88Н/З89Н/З90Н/З91Н/З92Н/З93Н/З94Н/З95Н/З96Н/З97Н/З98Н/З99Н/З100Н/З101Н/З102Н/З1030,02771040,01921050,05231060,0325107Н/З108Н/З109Н/З110Н/З111Н/З112Н/З113Н/З114Н/З115Н/З116Н/З1170,0281118Н/З119Н/З1200,05121210,041220,0791230,0421240,08741250,1126Н/З127Н/З130Н/З131Н/З1320,0456133Н/З134Н/З135Н/З136Н/З1370,0177138Н/З139Н/З140Н/З141Н/З142Н/З143Н/З144Н/З145Н/З146Н/З147Н/З1480,025149Н/З150Н/З151Н/З152Н/З153Н/З154Н/З1550,049156Н/З157Н/З1580,02581590,0416160Н/З161Н/З1620,029163Н/З ПРИКЛАД 4: СТІЙКІСТЬ ПЕПТИДНИХ ІНГІБІТОРІВ У ШТУЧНОМУ КИШКОВОМУ СОКУ (SIF), ШТУЧНОМУ ШЛУНКОВОМУ СОКУ (SGF) ТА В ОКИСНО-ВІДНОВНИХ УМОВАХ Для оцінки стійкості в шлунку пептидних інгібіторів даного винаходу були проведені дослідження у штучному кишковому соку (SIF) та штучному шлунковому соку (SGF). Крім того, були проведені дослідження для оцінки стійкості пептидних інгібіторів даного винаходу до окисно-відновних реакцій. SIF отримували додаванням 6,8 г монобазового фосфату калію та 10,0 г панкреатину до 1,0 л води. Після розчинення pH доводили до 6,8 за допомогою NaOH. Для тестованих сполук спочатку готували робочі розчини ДМСО (2 мМ). Аліквоти розчинів ДМСО додавали дозами у 6 окремих пробірок, кожна з яких містила 0,5 мл попередньо нагрітого до 37 °C SIF. Кінцева концентрація тестованої сполуки становила 20 мкМ. Протягом експерименту пробірки зберігали у настільному приладі Thermomixer®. У кожній часовій точці (0, 5, 10, 20, 40, 60, 360 хвилин або 24 години) для завершення реакції в один флакон додавали 1,0 мл ацетонітрилу, що містить 1 % мурашиної кислоти. До кінця експерименту зразки зберігали за температури 4 °C. Після відбору зразка у кінцевій часовій точці пробірки перемішували та центрифугували при 3000 об./хв протягом 10 хв. Аліквоти супернатанту видаляли, розбавляли у співвідношенні 1:1 у дистильованій воді, що містить внутрішній стандарт, та аналізували за допомогою РХ-МС/МС. Відсоток, що залишався у кожній часовій точці, розраховували на підставі відношення значень площі піка тестованої сполуки до внутрішнього стандарту. Значення в нульовій точці прирівнювали до 100 %, а значення у всіх інших часових точках розраховували відносно значення в нульовій точці. Періоди напіввиведення розраховували, підганяючи рівняння експоненційного спаду першого порядку за допомогою GraphPad. Значення стійкості за результатами аналізів у SIF представлені в таблицях E9 і E10. SGF отримували додаванням 20 мг NaCl, 32 мг пепсину зі слизової оболонки шлунка свиней (MP Biochemicals, № 02102599) та 70 мкл HCl до 10 мл води (кінцевий рівень pH=2). Аліквоти SGF (0,5 мл кожна) попередньо нагрівали за температури 37 °C. Для початку реакції 1 мкл пептидного робочого розчину (10 мМ ДМСО) додавали до 0,5 мл SGF і ретельно змішували таким чином, що кінцева концентрація пептиду становила 20 мкМ. Реакційні суміші інкубували за температури 37 °C, одночасно обережно струшуючи. Для гасіння реакції у кожній часовій точці (0, 15, 30, 60 хв) видаляли 50 мкл аліквот і додавали до 200 мкл ацетонітрилу, що містить 0,1 % мурашиної кислоти. До кінця експерименту зразки зберігали за температури 4 °C і центрифугували за 10 000 об./хв протягом 5 хвилин. Аліквоти супернатанту видаляли, розбавляли у співвідношенні 1:1 у дистильованій воді, що містить внутрішній стандарт, та аналізували за допомогою РХ-МС/МС. Відсоток, що залишався у кожній часовій точці, розраховували на підставі відношення значень площі піка тестованої сполуки до внутрішнього стандарту. Значення в нульовій точці прирівнювали до 100 %, а значення у всіх інших часових точках розраховували відносно значення в нульовій точці. Періоди напіввиведення розраховували, підганяючи рівняння експоненційного спаду першого порядку за допомогою GraphPad. Значення стійкості за результатами аналізів у SGF представлені в таблиці E3. Таблиця E3Стійкість пептидних інгібіторів у штучному кишковому соку (SIF) та штучному шлунковому соку (SGF)SEQ ID NO. / № пептидуSGF t1/2(год.) §SIF t1/2(год.) §1Н/З22,42Н/З>24,03Н/З>24,04Н/З>24,05>24,0>24,06Н/З>24,07Н/З>24,08Н/ЗН/З9Н/ЗН/З10Н/ЗН/З11Н/З>24,012Н/З>24,013Н/З>24,014Н/З>24,015>24,0>24,016>24,0>24,017Н/З6,418Н/З15,119Н/ЗН/З20Н/З>24,021Н/З>24,022>24,0>24,023>24,0>24,024Н/З>24,025Н/З>24,026>24,020,327Н/З>24,028Н/З>24,029Н/З>24,030>24,0>24,031Н/З>24,032Н/З>24,033Н/З>24,034Н/З>24,035Н/З>24,036Н/З>24,037Н/З>24,038Н/З>24,039Н/З>24,040Н/З>24,041Н/З>24,042Н/З>24,043Н/З>24,044Н/З>24,045Н/З>24,046Н/З>24,047>24,020,148>24,013,949Н/З23,850Н/З>24,051>24,0>24,052>24,0>24,053>24,021,654>24,0>24,055Н/З21,456Н/З24,157Н/З>24,058Н/ЗН/З59Н/З>24,060>24,0>24,061Н/З>24,062Н/З>24,063Н/З>24,064Н/З>24,065Н/З>24,066>24,021,867>24,0>24,068Н/З>24,069Н/З>24,070Н/З>24,071Н/З>24,072Н/З>24,073Н/З>24,074Н/З14,675Н/З15,478Н/ЗН/З79Н/З0,380>24,00,181Н/З11,982Н/ЗН/З83Н/ЗН/З84Н/ЗН/З85Н/ЗН/З86Н/ЗН/З87Н/ЗН/З88Н/ЗН/З89Н/ЗН/З90Н/ЗН/З91Н/ЗН/З92Н/ЗН/З93Н/З>24,094Н/З>24,095Н/З>24,096Н/З>24,097Н/З6,698Н/З>24,099Н/З10,8100Н/З>24,0101Н/З>24,0102Н/З17,9103>24,0>24,0104>24,0>24,0105>24,0>24,0106>24,0>23,0107Н/З20,9108Н/З>24,01091714,1110Н/З15111Н/З8,5112Н/З10113Н/З10114Н/З10,7115Н/З>24,0116Н/З22,5117>24,0>24,0118Н/З>24,0119Н/З19,6120Н/З>24,0121Н/З>24,0122Н/З>24,0123Н/З>24,0124Н/З18,5125Н/З24,5126Н/З>24,0127Н/З>24,0130Н/З0,2131Н/ЗН/З132Н/З>24,0133>24,013,8134>24,0>24,0135>24,011,7136Н/ЗН/З137>24,022,7138>24,09139>24,016,4140Н/ЗН/З141Н/ЗН/З142>24,0>24,0143>24,0>24,0144>24,0>24,0145>24,0>24,0146>24,0>24,0147Н/З>24,0148Н/З>24,0149Н/З>24,0150Н/З>24,0151Н/З>24,0152Н/З>24,0§ використовувана матриця являє собою 100-кратне розведення стандартної концентрації SIF. ПРИКЛАД 5: СТІЙКІСТЬ ПЕПТИДНИХ ІНГІБІТОРІВ У ФЕКАЛІЯХ ЛЮДИНИ ТА ЯВАНСЬКИХ МАКАК Для оцінки стійкості пептидних інгібіторів даного винаходу у шлунково-кишковому тракті були проведені дослідження в гомогенаті фекалій людини та яванських макак. Гомогенат фекалій (20 %) готували додаванням 4 мл середовища для вирощування (1 літр містить 2 г порошку пептонної води, 2 г дріжджового екстракту, 0,1 г NaCl, 0,04 г KH2PO4, 0,01 г CaCl2·6H2O, 0,01 г MgSO4·7H2O, 2 мл Tween 80, 0,5 г жовчних солей, 0,5 г L-цистеїн HCl, 2 г NaHCO3 та 10 мкл вітаміну K, з рН 6,8 і стерилізоване фільтруванням через фільтр 0,22 мкм) на кожний грам фекалій (об'єднані свіжозібрані фекалії людини або яванської макаки). Суспензію перемішували вихровим способом, щоб розбити великі грудки, і гомогенізували за допомогою гомогенізатора з бісерним млином. Гомогенат центрифугували при 2800 об./хв протягом 15 хв. Супернатант відбирають і використовують для інкубації. Для тестованих сполук спочатку готували робочі розчини ДМСО (10 мМ). Інкубації виконували в анаеробній камері за температури 37 °C. Аліквоти розчинів ДМСО розділяли на 1,0 мл аліквоти 20 % гомогенату фекалій, попередньо підігрітого до 37 °C. Кінцева концентрація тестованої сполуки становила 20 мкМ. У кожній часовій точці (0, 20 хв, 1, 3, 6 або 24 години) відбирали 100 мкл аліквоти кожної інкубаційної суміші і додавали в окремі пробірки, що містять 300 мкл 50 % ацетонітрилу/50 % метанолу і внутрішній стандарт для завершення реакції. Зразки виймали з анаеробної камери і зберігали за температури 4 °C до закінчення експерименту. Після відбору зразка у кінцевій часовій точці пробірки перемішували та центрифугували при 3000 об/хв протягом 10 хв. Аліквоти супернатанту видаляли, розбавляли у співвідношенні 1:1 у дистильованій воді, що містить 0,1 % мурашиної кислоти, та аналізували за допомогою РХ-МС/МС. Відсоток, що залишався у кожній часовій точці, розраховували на підставі відношення значень площі піка тестованої сполуки до внутрішнього стандарту. Значення в нульовій точці прирівнювали до 100 %, а значення у всіх інших часових точках розраховували відносно значення в нульовій точці. Періоди напіввиведення розраховували, підганяючи рівняння експоненційного спаду першого порядку за допомогою GraphPad або Excel. Значення стійкості за результатами аналізів у гомогенаті фекалій представлені в таблицях. ПРИКЛАД 6: СТІЙКІСТЬ ПЕПТИДНИХ ІНГІБІТОРІВ У ПЛАЗМІ ЩУРІВ Пептиди (20 мкМ), що становлять інтерес, інкубували з попередньо підігрітою плазмою щурів (щури лінії Спрег-Доулі, змішаної статі, EDTA, фільтрована через 0,22 мкм фільтр, BioreclamationIVT) за температури 37 °C. Аліквоти відбирали у різні часові точки до 24 годин (наприклад у 0, 0,25, 1, 3, 6 і 24 години) та відразу гасилися 4 об'ємами органічного розчинника (ацетонітрил/метанол (1:1) та 0,1 % мурашина кислота, що містить 1 мкМ внутрішнього стандарту). Загашені зразки зберігали за температури 4 °C до кінця експерименту і центрифугували при 4 000 об./хв протягом 10 хвилин. Супернатант розбавляли у співвідношенні 1:1 деіонізованою водою та аналізували за допомогою РХ-МС. Відсоток, що залишався у кожній часовій точці, розраховували на підставі значень площі піка (аналіту порівняно з внутрішнім стандартом) відносно вихідного рівня в нульовій часовій точці. Періоди напіввиведення розраховували, підганяючи рівняння експоненційного спаду першого порядку за допомогою GraphPad. Таблиця E4Стійкість пептидних інгібіторів у фекаліях людини, фекаліях яванських макак та плазмі щурівSEQ ID NO. / № пептидуt1/2: фекалії людини в анаеробній камері (год.)t1/2: фекалії макак в анаеробній камері (год.)t1/2: плазма щурів в EDTA (год.)1>24,0>24,0>24,02>24,0>24,0>24,03>24,0>24,010,94>24,0>24,0>24,05>24,015,8>24,06>24,0>24,013,97>24,0>24,0>24,08Н/ЗН/ЗН/З9Н/ЗН/ЗН/З10Н/ЗН/ЗН/З11>24,0>24,012,512>24,0>24,0>24,013>24,0>24,07,614>24,0>24,0>24,015>24,0>24,0>24,016>24,020,8>24,01724,511,1>24,018>24,019,6>24,019Н/ЗН/ЗН/З20>24,0>24,020,621>24,022,7>24,022>24,07,6>24,023>24,015,8>24,024>24,0>24,0125>24,0>24,0>24,0264,45,3>24,0274,411,6>24,0285,619,21295,717,522,2307,79,6>24,0315,417>24,03221,110,2>24,03325,718,1>24,034>24,0>24,0>24,035>24,0>24,0>24,036>24,014,8>24,037>24,023,5>24,038>24,0>24,0>24,03923,424>24,040>24,019,9>24,04121,515,4>24,042>24,015,7>24,04323,924>24,04422,723,2>24,045>24,018,4>24,046>24,0>24,0>24,047>24,0>24,0>24,048>24,0>24,0>24,049>24,0>24,0>24,050>24,024,1>24,051>24,024,6>24,052>24,019,5>24,05317,7>24,0>24,0549,414,5>24,0551319,5>24,0567,912,6>24,057>24,0>24,0>24,058Н/ЗН/ЗН/З5920,719,9>24,060>24,021,4>24,06119,515,7>24,062>24,0>24,0>24,063>24,0>24,0>24,06413,314>24,06514,712,5>24,06644,7>24,067>24,0>24,0>24,068>24,0>24,0>24,069>24,0>24,0>24,070>24,0>24,0>24,071>24,0>24,0>24,072>24,0>24,0>24,073>24,023,2>24,0746,117,5>24,0757,21716,178Н/ЗН/ЗН/З7922,919Н/З80>18,114,8>24,08117,518,3>24,082Н/ЗН/ЗН/З83Н/ЗН/ЗН/З84Н/ЗН/ЗН/З85Н/ЗН/ЗН/З86Н/ЗН/ЗН/З87Н/ЗН/ЗН/З88Н/ЗН/ЗН/З89Н/ЗН/ЗН/З90Н/ЗН/ЗН/З91Н/ЗН/ЗН/З92Н/ЗН/ЗН/З931,38,4Н/З941,29,9Н/З9513,317,3>24,0961,58,6Н/З975,18Н/З986,814,1Н/З992,38,8Н/З1001,65,4Н/З1011,88,1Н/З1021,24,2Н/З103>24,0>24,0>24,0104>24,0>24,0>24,0105>24,0>24,0>24,0106>24,0>24,0>24,010719,79>24,010817,312,9>24,0109312,6>24,011010,620,1>24,0111212,8Н/З11210,917>24,01131,13,4Н/З1140,82,7Н/З115Н/ЗН/З>24,0116Н/ЗН/З>24,0117Н/ЗН/З>24,0118Н/ЗН/З>24,0119Н/ЗН/З>24,0120Н/ЗН/З>24,0121Н/ЗН/З>24,0122Н/ЗН/З>24,0123Н/ЗН/З>24,0124Н/ЗН/З>24,0125Н/ЗН/З>24,0126Н/ЗН/З>24,0127Н/ЗН/З>24,0130Н/ЗН/З>24,0131Н/ЗН/ЗН/З132Н/ЗН/З>24,0133Н/ЗН/З>24,0134Н/ЗН/З>24,0135Н/ЗН/З>24,0136Н/ЗН/ЗН/З137>24,0>24,0>24,0138>24,0>24,0>24,0139>24,0>24,0>24,0140Н/ЗН/ЗН/З141Н/ЗН/ЗН/З142>24,0>24,0>24,0143>24,0>24,0>24,0144>24,0>24,0>24,0145>24,019,3Н/З14610,314,2Н/З147>24,0>24,0Н/З148>24,0>24,0Н/З149>24,0>24,0Н/З150>24,0>24,0Н/З151>24,0>24,0Н/З152>24,0>24,0Н/З Усі вищезгадані патенти США, опубліковані заявки на видачу патентів США, заявки на видачу патентів США, іноземні патенти, іноземні заявки на видачу патентів та публікації, що не стосуються патентів, згадані у даному описі та/або наведені в інформаційному листку заявки, включені в даний документ в повному обсязі шляхом посилання. З вищевикладеного слід розуміти, що хоча конкретні варіанти здійснення винаходу були описані у цьому документі з метою ілюстрації, можуть бути виконані різні модифікації без відхилення від сутності та обсягу винаходу. Відповідно, винахід не обмежений нічим, окрім формули винаходу, що додається.ПЕРЕЛІК ПОСЛІДОВНОСТЕЙ<110> Protagonist Therapeutics, Inc. Janssen Biotech, Inc. <120> Пептидні інгібітори рецептора інтерлейкіну-23 та їх використання для лікування запальних захворювань<130> 056365-516001WO<140> Дата настоящего документа<141> Дата настоящего документа<150> US 62/961,624<151> 2020-01-15<160> 536 <170> PatentIn, версія 3.5<210> 1<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)-аргінін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою dK<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 1Arg Xaa Gln Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 2<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою пеніциламін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою 7-метилтриптофан<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 2Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 3<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою D(Lys)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 3Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Lys Xaa 1 5 10 <210> 4<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою (D)His<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 4Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 5<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 5Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 6<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 6Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 7<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 7Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Xaa 1 5 10 <210> 8<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 8Arg Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn Tyr 1 5 10 <210> 9<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr]<400> 9Arg Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn Tyr 1 5 10 <210> 10<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Glu являє собою aMeGlu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 10Arg Xaa Gln Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Phe Tyr 1 5 10 <210> 11<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою [W(7-Ph)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 11Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Lys Xaa 1 5 10 <210> 12<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 12Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Xaa 1 5 10 <210> 13<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 13Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 14<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 14Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 15<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 15Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 16<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 16Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 17<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 17Xaa Gln Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Xaa 1 5 10 <210> 18<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 18Xaa Gln Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Xaa 1 5 10 <210> 19<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою NMeLeu<400> 19Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Leu Leu 1 5 10 <210> 20<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 20Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 21<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 21Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Xaa 1 5 10 <210> 22<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 22Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 23<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 23Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 24<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 24Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 25<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 25Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 26<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Gly)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 26Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 27<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Gly)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 27Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 28<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Gly)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою SARC<400> 28Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 29<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Gly)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 29Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 30<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(bAla)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 30Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 31<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(bAla)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 31Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 32<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Et)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 32Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 33<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Et)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 33Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 34<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(7-Et)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 34Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 35<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(4-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 35Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 36<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(6-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 36Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 37<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(4-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 37Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 38<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(7-i-Pr)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 38Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 39<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(7-nPr)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 39Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 40<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Хаа може являти собою будь-яку природну амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(7-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 40Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 41<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(6-Cl)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 41Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 42<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(5-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 42Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 43<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(3-MePh)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 43Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 44<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(6-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 44Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 45<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(6-Et)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 45Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 46<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(2-FPh)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 46Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 47<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 47Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Leu Tyr 1 5 10 <210> 48<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 48Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Tyr 1 5 10 <210> 49<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(2-OMePh)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 49Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 50<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 50Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 51<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 51Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 52<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]-<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 52Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 53<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 53Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 54<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 54Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 55<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 55Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 56<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 56Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 57<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 57Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Tyr 1 5 10 <210> 58<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 58Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Phe Tyr 1 5 10 <210> 59<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 59Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 60<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 60Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 61<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 61Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 62<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 62Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Tyr 1 5 10 <210> 63<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Asn являє собою (D)Asn<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 63Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 64<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 64Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Gly His Xaa 1 5 10 <210> 65<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою [W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Ser являє собою h(Ser)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 65Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Ser His Xaa 1 5 10 <210> 66<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<400> 66Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Pro 1 5 10 <210> 67<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(2-Nal))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 67Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 68<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-3BiPh)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 68Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 69<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(фенантрен-5-yl))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 69Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 70<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(4-антрацен-5-yl))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 70Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 71<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(1-Nal))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 71Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 72<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(4BiPh))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 72Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 73<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(3,5-t-Bu-Ph))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 73Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 74<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 74Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 75<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 75Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 76<400> 76000<210> 77<400> 77000<210> 78<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2-Pal<400> 78Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa 1 5 10 <210> 79<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2-Pal<400> 79Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa 1 5 10 <210> 80<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<400> 80Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa 1 5 10 <210> 81<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 81Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 82<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 82Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Tyr 1 5 10 <210> 83<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 83Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Glu Asn His Tyr 1 5 10 <210> 84<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Phe являє собою Phe[4-амінометил]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 84Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Phe Tyr 1 5 10 <210> 85<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою (D)His<400> 85Xaa Asn Thr Xaa Xaa Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn His 1 5 10 <210> 86<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою (D)His<400> 86Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His 1 5 10 <210> 87<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> His являє собою (D)His<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> His являє собою (D)NMeTyr<400> 87Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Tyr 1 5 10 <210> 88<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 88Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Asn Tyr 1 5 10 <210> 89<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 89Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Asn Tyr 1 5 10 <210> 90<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Val являє собою (D)Val<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 90Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Val Tyr 1 5 10 <210> 91<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Thr являє собою (D)Thr<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 91Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Thr Tyr 1 5 10 <210> 92<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> His являє собою (D)His<400> 92Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His 1 5 10 <210> 93<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 93Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 94<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 94Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 95<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 95Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 96<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 96Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 97<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 97Xaa Asn Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 98<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 98Xaa Asn Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 99<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 99Xaa Asn Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 100<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Хаа може являти собою будь-яку природну амінокислоту<400> 100Arg Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 101<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 101Arg Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 102<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 102Arg Xaa Asn Thr Xaa Xaa Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 103<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 103Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 104<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 104Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 105<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 105Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 106<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 106Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 107<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 107Xaa Asn Thr Xaa Xaa Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 108<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 108Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 109<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 109Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 110<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 110Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 111<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 111Xaa Gln Thr Xaa Xaa Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 112<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 112Xaa Gln Thr Xaa Xaa Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 113<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою бета-аланін<400> 113Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 114<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою бета-аланін<400> 114Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 115<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 4-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 115Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 116<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою бета-аланін<400> 116Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 117<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 117Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 118<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Quin<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 118Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 119<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ace)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 7-Aza-триптофан<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 119Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 120<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою NMeTyr<400> 120Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 121<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою NMeTyr<400> 121Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 122<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою NMeTyr<400> 122Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 123<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою NMeTyr<400> 123Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 124<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 124Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 125<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 125Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 126<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 126Xaa Asn Thr Xaa Xaa Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 127<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 127Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 128<400> 128000<210> 129<400> 129000<210> 130<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою бета-аланін<400> 130Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 131<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою бета-аланін<400> 131Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 132<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 132Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 133<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 133Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 134<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 134Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 135<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(2)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Хаа може являти собою будь-яку природну амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 135Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 136<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 136Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 137<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 137Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 138<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 138Xaa Glu Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 139<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 139Xaa Glu Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 140<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 140Xaa Gln Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 141<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 141Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 142<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(3-карбоксамідофенил))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 142Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 143<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-піримідин-5-yl)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 143Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 144<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-імідазопіридиніл)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 144Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 145<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою NMe(Lys)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою 3MeHis<400> 145Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His 1 5 10 <210> 146<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> His являє собою 3MeHis<400> 146Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His 1 5 10 <210> 147<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(4Quin))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 147Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 148<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(3-піразол-1-yl))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 148Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 149<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(5-Et))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 149Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 150<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(5-Ph)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 150Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 151<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-(3-піразол-1-yl))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 151Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 152<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-індазол-5-yl)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 152Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 153<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(4-F)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 153Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 154<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(5-CN)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 154Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 155<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-CN)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 155Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 156<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(4-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 156Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 157<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(4-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 157Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 158<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 158Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 159<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 159Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 160<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(5-Ca)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 160Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 161<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою Trp_4Aza<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 161Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 162<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 162Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 163<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 163Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 164<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 5Pyal<400> 164Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa 1 5 10 <210> 165<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-Me-Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 5Pyal<400> 165Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa 1 5 10 <210> 166<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> His являє собою (1-Me)His<400> 166Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His 1 5 10 <210> 167<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою aMeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою (1-Me)His<400> 167Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His 1 5 10 <210> 168<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-Me-Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 168Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 169<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою (D)Thr<400> 169Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Thr 1 5 10 <210> 170<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Pro являє собою (D)Pro<400> 170Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Pro 1 5 10 <210> 171<400> 171000<210> 172<400> 172000<210> 173<400> 173000<210> 174<400> 174000<210> 175<400> 175000<210> 176<400> 176000<210> 177<400> 177000<210> 178<400> 178000<210> 179<400> 179000<210> 180<400> 180000<210> 181<400> 181000<210> 182<400> 182000<210> 183<400> 183000<210> 184<400> 184000<210> 185<400> 185000<210> 186<400> 186000<210> 187<400> 187000<210> 188<400> 188000<210> 189<400> 189000<210> 190<400> 190000<210> 191<400> 191000<210> 192<400> 192000<210> 193<400> 193000<210> 194<400> 194000<210> 195<400> 195000<210> 196<400> 196000<210> 197<400> 197000<210> 198<400> 198000<210> 199<400> 199000<210> 200<400> 200000<210> 201<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Leu являє собою aMeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 201Arg Xaa Asn Thr Xaa Xaa Xaa Phe Xaa Leu Glu Asn Lys Tyr 1 5 10 <210> 202<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Leu являє собою aMeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> His являє собою (D)His<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 202Arg Xaa Asn Thr Xaa Xaa Xaa Phe Xaa Leu Glu Asn His Tyr 1 5 10 <210> 203<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою а MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою (D)Orn<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 203Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 204<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою а MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Ser являє собою (D)Ser<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 204Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Ser Tyr 1 5 10 <210> 205<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою а MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Phe являє собою (D)Phe<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 205Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Phe Tyr 1 5 10 <210> 206<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)Tyr<400> 206Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Tyr 1 5 10 <210> 207<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Tyr являє собою (D)Tyr<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 207Xaa Asn Thr Xaa Tyr Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Tyr 1 5 10 <210> 208<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Хаа може являти собою будь-яку природну амінокислоту<400> 208Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Pro 1 5 10 <210> 209<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Pro являє собою (D)Pro<400> 209Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Pro 1 5 10 <210> 210<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 210Xaa Asn Thr Xaa Phe Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Tyr 1 5 10 <210> 211<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 211Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Phe Xaa 1 5 10 <210> 212<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<400> 212Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His 1 5 10 <210> 213<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою N(H)Me<400> 213Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 214<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Phe являє собою Phe(4-NH(Ac))<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 214Xaa Asn Thr Xaa Phe Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Lys Tyr 1 5 10 <210> 215<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 215Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Tyr Tyr 1 5 10 <210> 216<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr]<400> 216Xaa Asn Thr Xaa Xaa Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Lys Tyr 1 5 10 <210> 217<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою [a-MeLys]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Lys являє собою (D)Lys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою (D)His<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 217Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Tyr 1 5 10 <210> 218<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Ala являє собою бета-аланін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 218Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Ala Tyr 1 5 10 <210> 219<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Ala являє собою бета-аланін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 219Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Ala Tyr 1 5 10 <210> 220<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Ala являє собою бета-аланін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 220Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Ala Tyr 1 5 10 <210> 221<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою N(H)Me<400> 221Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 222<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою THP<400> 222Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Pro 1 5 10 <210> 223<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Pro являє собою (D)Pro<400> 223Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Pro 1 5 10 <210> 224<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Ala являє собою бета-аланін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 224Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Ala Xaa 1 5 10 <210> 225<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Val являє собою (D)Val<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 225Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Val Xaa 1 5 10 <210> 226<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 226Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Arg Xaa 1 5 10 <210> 227<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(3)<223> Xaa являє собою 3,4-диметокси-L-гомофенілаланін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Хаа може являти собою будь-яку природну амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 227Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 228<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Phe являє собою Phe[4-NH2]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 228Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Phe Xaa 1 5 10 <210> 229<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Phe[4-NH2]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 229Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Phe Xaa 1 5 10 <210> 230<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 230Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Phe Xaa 1 5 10 <210> 231<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 231Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 232<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 232Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 233<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Cys являє собою a-MeCys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 233Arg Cys Asn Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 234<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Cys являє собою a-MeCys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою (D)Leu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 234Arg Cys Asn Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Leu Xaa 1 5 10 <210> 235<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 235Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 236<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Ala являє собою бета-аланін<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 236Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Ala Xaa 1 5 10 <210> 237<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Val являє собою (D)Val<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 237Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Val Xaa 1 5 10 <210> 238<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 238Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Arg Xaa 1 5 10 <210> 239<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою Hph<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 239Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 240<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 240Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Tyr Xaa 1 5 10 <210> 241<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 241Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Tyr Xaa 1 5 10 <210> 242<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa isTHP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 4-Pal<400> 242Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa 1 5 10 <210> 243<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Phe являє собою Phe(4-CF3)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 243Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Phe Xaa 1 5 10 <210> 244<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Tyr являє собою Tyr_CHF2<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 244Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Tyr Xaa 1 5 10 <210> 245<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою THP<400> 245Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Pro 1 5 10 <210> 246<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 246Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 247<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 247Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 248<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 4-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 248Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 249<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Phe являє собою Phe(2-амінометил)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 249Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Phe Xaa 1 5 10 <210> 250<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Pro являє собою Pro(4,4diF)<400> 250Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Pro 1 5 10 <210> 251<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Pro являє собою a-MePro<400> 251Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Pro 1 5 10 <210> 252<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Pro являє собою Aib<400> 252Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 253<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою His(3-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 253Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn His Xaa 1 5 10 <210> 254<400> 254000<210> 255<400> 255000<210> 256<400> 256000<210> 257<400> 257000<210> 258<400> 258000<210> 259<400> 259000<210> 260<400> 260000<210> 261<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою His(3-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 261Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 262<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> His являє собою His(3-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 262Arg Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 263<400> 263000<210> 264<400> 264000<210> 265<400> 265000<210> 266<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 266Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 267<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою N(H)Me<400> 267Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 268<400> 268000<210> 269<400> 269000<210> 270<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Хаа може являти собою будь-яку природну амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 270Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 271<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 271Arg Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 272<211> 15<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою пропіл<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-(N-пропіоніламіно)етокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (15)..(15)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 272Xaa Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 15 <210> 273<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-(N-(4-гідроксі-3-метилфенил)-пропіоніламіно)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 273Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 274<211> 15<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою N3_Acid<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (15)..(15)<223> Хаа може являти собою будь-яку природну амінокислоту<400> 274Xaa Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 15 <210> 275<211> 15<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою FPrpTriazoleMe_Acid<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (15)..(15)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 275Xaa Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 15 <210> 276<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3Pal(5-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 276Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 277<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3Pal(5)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 277Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 278<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> His являє собою His(3-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою N(H)Me<400> 278Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn His Xaa 1 5 10 <210> 279<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 279Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 280<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Gly(N-циклогексилметил)<400> 280Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Gly 1 5 10 <210> 281<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Gly являє собою Gly(N-ізобутил)<400> 281Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Gly 1 5 10 <210> 282<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3Pal(3-Me)<400> 282Arg Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa 1 5 10 <210> 283<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Arg являє собою (D)Arg<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою a-MeCys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (14)..(14)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 283Arg Cys Asn Thr Xaa Lys Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 284<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 284Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 285<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 1-аміноциклопентанкарбонова кислота<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 285Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 286<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 286Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 287<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Gly являє собою Gly(аліл)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr являє собою Tyr(O-аліл)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 287Xaa Gly Thr Xaa Lys Xaa Tyr Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 288<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Glys являє собою Gly(аліл)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr являє собою Tyr(O-аліл)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 288Xaa Gly Asp Xaa Lys Xaa Tyr Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 289<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Glys являє собою Gly(аліл)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(4-F)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr являє собою Tyr(O-аліл)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 289Xaa Gly Thr Xaa Lys Xaa Tyr Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 290<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 290Xaa Asn Asp Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 291<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 291Xaa Leu Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 292<400> 292000<210> 293<400> 293000<210> 294<400> 294000<210> 295<400> 295000<210> 296<400> 296000<210> 297<400> 297000<210> 298<400> 298000<210> 299<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 299Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 300<400> 300000<210> 301<400> 301000<210> 302<400> 302000<210> 303<400> 303000<210> 304<400> 304000<210> 305<400> 305000<210> 306<400> 306000<210> 307<400> 307000<210> 308<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 308Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 309<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 309Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Tyr Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 310<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 310Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 311<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 311Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 312<400> 312000<210> 313<400> 313000<210> 314<400> 314000<210> 315<400> 315000<210> 316<400> 316000<210> 317<400> 317000<210> 318<400> 318000<210> 319<400> 319000<210> 320<400> 320000<210> 321<400> 321000<210> 322<400> 322000<210> 323<400> 323000<210> 324<400> 324000<210> 325<400> 325000<210> 326<400> 326000<210> 327<400> 327000<210> 328<400> 328000<210> 329<400> 329000<210> 330<400> 330000<210> 331<400> 331000<210> 332<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(N-acetyl-N-propyl)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 332Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 333<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(N-ацетил-N-бутил)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 333Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 334<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(N-ацетил-N-ізобутил)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 334Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 335<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(N-ацетил-N-бензил)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 335Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 336<400> 336000<210> 337<400> 337000<210> 338<400> 338000<210> 339<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 339Xaa Leu Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Leu Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 340<400> 340000<210> 341<400> 341000<210> 342<400> 342000<210> 343<400> 343000<210> 344<400> 344000<210> 345<400> 345000<210> 346<400> 346000<210> 347<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 347Xaa Leu Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Leu Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 348<400> 348000<210> 349<400> 349000<210> 350<400> 350000<210> 351<400> 351000<210> 352<400> 352000<210> 353<400> 353000<210> 354<400> 354000<210> 355<400> 355000<210> 356<400> 356000<210> 357<400> 357000<210> 358<400> 358000<210> 359<400> 359000<210> 360<400> 360000<210> 361<400> 361000<210> 362<400> 362000<210> 363<400> 363000<210> 364<400> 364000<210> 365<400> 365000<210> 366<400> 366000<210> 367<400> 367000<210> 368<400> 368000<210> 369<400> 369000<210> 370<400> 370000<210> 371<400> 371000<210> 372<400> 372000<210> 373<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 373Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 374<400> 374000<210> 375<400> 375000<210> 376<400> 376000<210> 377<400> 377000<210> 378<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 378Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Ile Xaa Xaa 1 5 10 <210> 379<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою (D)Leu<400> 379Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Ile Xaa Leu 1 5 10 <210> 380<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою a-MeLeu<400> 380Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Ile Xaa Leu 1 5 10 <210> 381<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою aMe-Nle<400> 381Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Ile Xaa Xaa 1 5 10 <210> 382<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 382Xaa Ile Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Ile Xaa Xaa 1 5 10 <210> 383<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою (D)Leu<400> 383Xaa Ile Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Ile Xaa Leu 1 5 10 <210> 384<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Leu являє собою a-Me-Leu<400> 384Xaa Ile Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Ile Xaa Leu 1 5 10 <210> 385<400> 385000<210> 386<400> 386000<210> 387<400> 387000<210> 388<400> 388000<210> 389<400> 389000<210> 390<400> 390000<210> 391<400> 391000<210> 392<400> 392000<210> 393<400> 393000<210> 394<400> 394000<210> 395<400> 395000<210> 396<400> 396000<210> 397<400> 397000<210> 398<400> 398000<210> 399<400> 399000<210> 400<400> 400000<210> 401<400> 401000<210> 402<400> 402000<210> 403<400> 403000<210> 404<400> 404000<210> 405<400> 405000<210> 406<400> 406000<210> 407<400> 407000<210> 408<400> 408000<210> 409<400> 409000<210> 410<400> 410000<210> 411<400> 411000<210> 412<400> 412000<210> 413<400> 413000<210> 414<400> 414000<210> 415<400> 415000<210> 416<400> 416000<210> 417<400> 417000<210> 418<400> 418000<210> 419<400> 419000<210> 420<400> 420000<210> 421<400> 421000<210> 422<400> 422000<210> 423<400> 423000<210> 424<400> 424000<210> 425<400> 425000<210> 426<400> 426000<210> 427<400> 427000<210> 428<400> 428000<210> 429<400> 429000<210> 430<400> 430000<210> 431<400> 431000<210> 432<400> 432000<210> 433<400> 433000<210> 434<400> 434000<210> 435<400> 435000<210> 436<400> 436000<210> 437<400> 437000<210> 438<400> 438000<210> 439<400> 439000<210> 440<400> 440000<210> 441<400> 441000<210> 442<400> 442000<210> 443<400> 443000<210> 444<400> 444000<210> 445<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 445Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Ala Xaa Xaa 1 5 10 <210> 446<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe(4-OMe)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 446Xaa Ala Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Lys Lys Ala Xaa Xaa 1 5 10 <210> 447<211> 20<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<400> 447Asn Trp Gln Pro Trp Ser Ser Pro Phe Val His Gln Thr Ser Gln Glu 1 5 10 15 Thr Gly Lys Arg 20 <210> 448<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 448Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 449<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 449Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 450<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 450Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 451<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 451Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 452<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 452Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 453<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Tyr або заміщену Tyr, незаміщену Phe або Phe, заміщену галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, ціаногрупою, циклоалкільною групою, карбоксильною групою, карбоксамідною групою, 2-аміноетокси або 2-ацетиламіноетокси<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 453Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 454<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2-Pal, 3-Pal, or 4-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 454Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 455<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 455Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 456<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 456Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 457<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 457Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 458<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 458Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 459<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 459Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 460<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 460Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 461<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 461Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 462<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 462Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 463<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 463Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 464<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 464Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 465<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 4-аміно-4-карбокси-тетрагідропіран (THP), Acvc, альфа-MeLys, альфа-MeLeu, альфа-MeArg, альфа-MePhe, альфа-MeLeu, альфа-MeLys, альфа-MeAsn, альфа-MeTyr, Ala, циклогексил-Ala, Lys або Aib<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 465Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 466<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 466Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 467<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 467Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 468<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 468Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 469<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 469Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 470<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 470Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 471<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 471Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 472<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 472Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 473<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 473Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 474<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 474Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 475<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 475Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 476<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 476Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 477<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 477Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Xaa Xaa Tyr 1 5 10 <210> 478<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 478Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 479<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 479Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 480<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 480Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 481<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 481Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 482<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 482Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 483<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 483Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 484<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 484Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 485<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 485Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 486<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 486Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 487<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)MeTyr<400> 487Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 488<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)MeTyr<400> 488Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 489<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 489Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 490<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 490Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 491<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 491Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 492<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 492Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 493<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 493Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 494<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 494Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 495<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 495Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 496<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 496Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 497<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 497Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 498<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 498Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 499<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 499Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 500<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 500Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 501<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal, Phe(2-Me), Phe(3-Me), Phe(4-Me), Phe(3,4-диметокси), 2-Quin, 3-Quin, 1-Nal, незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою або алкоксигрупою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 501Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 502<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 502Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 503<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 503Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 504<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 504Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 505<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 2Pal, 3Pal або 4Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 505Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 506<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 506Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 507<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 507Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 508<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 508Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 509<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 509Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 510<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 510Xaa Asn Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 511<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 511Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 512<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 512Xaa Asn Thr Xaa Gln Cys Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 513<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Leu являє собою a-MeLeu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 513Xaa Gln Thr Xaa Gln Xaa Phe Xaa Leu Lys Asn Xaa Tyr 1 5 10 <210> 514<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(14)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<400> 514Xaa Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 515<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(14)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<400> 515Xaa Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 516<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(14)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<400> 516Xaa Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 517<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(14)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<400> 517Xaa Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Xaa Xaa Xaa 1 5 10 <210> 518<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою незаміщену Trp або Trp, заміщену ціаногрупою, галогрупою, алкільною групою, галоалкільною групою, гідроксильною групою, алкоксигрупою, заміщеною або незаміщеною арильною групою або заміщеною або незаміщеною гетероарильну групою<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(14)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<400> 518Xaa Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 519<211> 14<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa відсутня або являє собою будь-яку амінокислоту<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(14)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<400> 519Xaa Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 520<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<400> 520Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 521<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту<400> 521Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 522<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою W(7-Me)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 522Xaa Asn Thr Xaa Lys Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 523<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Cit<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 523Xaa Asn Thr Trp Xaa Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 524<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 524Xaa Asn Thr Trp Gln Xaa Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 525<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 525Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 526<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Lys являє собою a-MeLys<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 526Xaa Gln Thr Trp Gln Cys Phe Xaa Lys Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 527<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 527Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 528<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Phe являє собою Phe[4-(2-аміноетокси)]<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою 2-Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 528Xaa Glu Thr Trp Lys Xaa Phe Xaa Xaa Lys Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 529<211> 10<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Trp являє собою 7MeTrp<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Xaa являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою AEF<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Glu являє собою Glu(OtBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 529Trp Lys Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 530<211> 11<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Thr являє собою Thr(tBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Trp являє собою 7MeTrp<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою AEF<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Glu являє собою Glu(OtBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 530Thr Trp Lys Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 531<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Thr являє собою Thr(tBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Trp являє собою 7MeTrp<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Pen являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою AEF<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Glu являє собою Glu(OtBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 531Asn Thr Trp Lys Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 532<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Thr являє собою Thr(tBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Trp являє собою 7MeTrp<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen(trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою AEF<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Glu являє собою Glu(OtBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 532Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 533<211> 11<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Thr являє собою Thr(tBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Trp являє собою 7PhTrp<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Xaa являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою AEF<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Glu являє собою Glu(OtBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 533Thr Trp Lys Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 534<211> 12<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Thr являє собою Thr(tBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Trp являє собою 7PhTrp<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Xaa являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою AEF<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Glu являє собою Glu(OtBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 534Asn Thr Trp Lys Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 535<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (2)..(2)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (3)..(3)<223> Thr являє собою Thr(tBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(4)<223> Trp являє собою 7PhTrp<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (5)..(5)<223> Lys являє собою Lys(Ac)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (6)..(6)<223> Xaa являє собою Pen(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(7)<223> Xaa являє собою AEF<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (8)..(8)<223> Xaa являє собою Nal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (9)..(9)<223> Xaa являє собою THP<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (10)..(10)<223> Glu являє собою Glu(OtBu)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (11)..(11)<223> Asn являє собою Asn(Trt)<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (12)..(12)<223> Xaa являє собою 3-Pal<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Xaa являє собою Sarc<400> 535Xaa Asn Thr Trp Lys Xaa Xaa Xaa Xaa Glu Asn Xaa Xaa 1 5 10 <210> 536<211> 13<212> PRT<213> Штучна послідовність<220><223> Синтетична конструкція<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (1)..(1)<223> Xaa являє собою Abu<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (4)..(5)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (7)..(12)<223> Xaa являє собою будь-яку амінокислоту як визначено у пункті 1<220><221> ОСОБЛИВА ОЗНАКА<222> (13)..(13)<223> Tyr являє собою (D)NMeTyr<400> 536Xaa Asn Thr Xaa Xaa Cys Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Tyr 1 5 10