МОЛЕКУЛА РЕКОМБІНАНТНОЇ НУКЛЕЇНОВОЇ КИСЛОТИ ДЛЯ ОДЕРЖАННЯ ІНСЕКТИЦИДНОГО БІЛКА, ЩО МАЄ АКТИВНІСТЬ ЩОДО ЛУСКОКРИЛИХ КОМАХ-ШКІДНИКІВ

1. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти для одержання інсектицидного білка, що має активність щодо лускокрилих комах-шкідників, де молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти містить гетерологічний промотор, функціонально пов'язаний з ділянкою полінуклеотиду, що кодує інсектицидний білок, причому: a) зазначений інсектицидний білок містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12 або SEQ ID NO: 14; або b) зазначений інсектицидний білок містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 95 % ідентичність амінокислотної послідовності з повною послідовністю SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12 або SEQ ID NO: 14; або c) зазначена ділянка полінуклеотиду має нуклеотидну послідовність SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 5; SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11 або SEQ ID NO: 13. 2. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 1, яка відрізняється тим, що: a) зазначена молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти містить послідовність, яка функціонує для експресії інсектицидного білка в рослині; або b) зазначена молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти експресується в рослинній клітині з отриманням інсектицидно ефективної кількості інсектицидного білка; або c) зазначена молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти перебуває у функціональному зв'язку з вектором, і вказаний вектор вибраний з групи, що складається з плазміди, фагміди, бакміди, косміди і бактеріальної або дріжджової штучної хромосоми. 3. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 1, визначена як присутня в клітині-хазяїні, причому зазначена клітина-хазяїн вибрана з групи, що складається з бактеріальної клітини і рослинної клітини. 4. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 3, причому зазначена бактеріальна клітина-хазяїн належить до роду бактерій, вибраних з групи, що складається з: Agrobacterium, Rhizobium, Bacillus, Brevibacillus, Escherichia, Pseudomonas, Klebsiella, Pantoea і Erwinia. 5. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 4, причому зазначений вид Bacillus являє собою Bacillus cereus або Bacillus thuringiensis, зазначений вид Brevibacillus являє собою Brevibacillus laterosperous і зазначений вид Escherichia являє собою Escherichia coli. 6. Рекомбінантна нуклеїнова кислота за п. 2, причому зазначена рослинна клітина являє собою клітину дводольної або однодольної рослини. 7. Рекомбінантна нуклеїнова кислота за п. 6, причому зазначена рослинна клітина вибрана з групи, що складається з клітин люцерни, банана, ячменю, квасолі, броколі, капусти качанної, капусти, моркви, маніоку, рицини, цвітної капусти, селери, нуту, китайської капусти, цитрусових, кокоса, кави, кукурудзи, конюшини, бавовнику, кабачка, огірка, псевдотсуги, баклажана, евкаліпта, льону, часнику, винограду, хмелю, цибулі порею, салату, сосни ладанної, проса, дині, горіха, вівса, оливки, цибулі, декоративних рослин, пальми, пасовищної трави, гороху, арахісу, перцю, голубиного гороху, сосни, картоплі, тополі, гарбуза, сосни променистої, редису, ріпаку, рису, кореневища, жита, сафлору, чагарнику, сорго, південної сосни, сої, шпинату, гарбуза великоплідного, полуниці, цукрових буряків, цукрової тростини, соняшника, солодкої кукурудзи, амбрового дерева, солодкої картоплі, проса стрижнеподібного, чаю, тютюну, помідора, тритикале, дереноутворюючої трави, кавуна і пшениці. 8. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 1, причому вказаний білок проявляє активність щодо лускокрилих комах. 9. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 8, причому вказану лускокрилу комаху вибрано з групи, що складається з: гусениці оксамитових бобів, точильника цукрової тростини, малого кукурудзяного точильника, совки бавовняної, тютюнової листовійки, соєвої совки, чорної совки лугової, південної совки лугової, совки трав'яної, совки малої, совки бавовняної, східної гусениці, рожевого коробкового хробака, совки-іпсилон, вогнівки кукурудзяної південно-західної, совки бавовняної американської, молі капустяної, совки плямистої, азіатської бавовняної совки, західної бобової совки і метелика кукурудзяного. 10. Рослина, яка стійка до зараження лускокрилими комахами-шкідниками, або її частина, що містить молекулу рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 1. 11. Рослина або її частина за п. 10, причому вказана рослина являє собою однодольну рослину або дводольну рослину. 12. Рослина за п. 10, причому вказана рослина вибрана з групи, що складається з люцерни, банана, ячменю, квасолі, броколі, капусти качанної, капусти, моркви, маніоку, рицини, цвітної капусти, селери, нуту, китайської капусти, цитрусових, кокоса, кави, кукурудзи, конюшини, бавовнику, кабачка, огірка, псевдотсуги, баклажана, евкаліпта, льону, часнику, винограду, хмелю, цибулі порею, салату, сосни ладанної, проса, дині, горіха, вівса, оливки, цибулі, декоративних рослин, пальми, пасовищної трави, гороху, арахісу, перцю, голубиного гороху, сосни, картоплі, тополі, гарбуза, сосни променистої, редису, ріпаку, рису, кореневища, жита, сафлору, чагарнику, сорго, південної сосни, сої, шпинату, гарбуза великоплідного, полуниці, цукрових буряків, цукрової тростини, соняшника, солодкої кукурудзи, амбрового дерева, солодкої картоплі, проса стрижнеподібного, чаю, тютюну, помідора, тритикале, дереноутворюючої трави, кавуна і пшениці. 13. Насіння для одержання рослини за п. 10, причому вказане насіння містить молекулу рекомбінантної нуклеїнової кислоти. 14. Композиція, що інгібує активність комах, що має інсектицидну активність щодо лускокрилих комах-шкідників, яка містить молекулу рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 1 та сількогосподарськоприйнятний носій. 15. Композиція, що інгібує активність комах, за п. 14, яка додатково містить нуклеотидну послідовність, що кодує щонайменше одну іншу інсектицидну речовину, яка відрізняється від зазначеного інсектицидного білка. 16. Композиція, що інгібує активність комах, за п. 15, причому вказана щонайменше одна інша інсектицидна речовина вибрана з групи, що складається з білка, інгібуючого активність комах, молекули длРНК, інгібуючої активність комах, і допоміжного білка. 17. Композиція, що інгібує активність комах, за п. 15, причому вказана щонайменше одна інша інсектицидна речовина проявляє активність проти одного або декількох видів шкідників із рядів Lepidoptera, Coleoptera або Hemiptera. 18. Композиція, що інгібує активність комах, за п. 15, причому вказаний щонайменше один інший інсектицидний білок вибраний з групи, що складається з Cry1A, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1A.105, Cry1Ae, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1E, Cry1F, Cry1A/F, Cry1G, Cry1H, Cry1I, Cry1J, Cry1K, Cry1L, Cry2A, Cry2Ab, Cry2Ae, Cry3, Cry3A, Cry3B, Cry4B, Cry6, Cry7, Cry8, Cry9, Cry15, Cry34, Cry35, Cry43A, Cry43B, Cry51Aa1, ET29, ET33, ET34, ET35, ET66, ET70, TIC400, TIC407, TIC417, TIC431, TIC800, TIC807, TIC834, TIC853, TIC900, TIC901, TIC1201, TIC1415, TIC3131, TIC2160, VIP3A, VIP3B, VIP3Ab, AXMI-001, AXMI-002, AXMI-030, AXMI-035, AXMI-036, AXMI-045, Axmi52, Axmi58, Axmi88, Axmi97, Axmi102, Axmi112, Axmi117, Axmi100, AXMI-115, AXMI-113, AXMI-005, AXMI134, AXMI-150, Axmi171, AXMI-184, axmi196, axmi204, axmi207, axmi209, Axmi205, AXMI218, AXMI220, AXMI221z, AXMI222z, AXMI223z, AXMI224z, AXMI225z, AXMI238, AXMI270, AXMI279, AXMI335, AXMI345, AXMI-R1, IP3, DIG-3, DIG-5, DIG-10, DIG-11, DIG-657, PHI-4, PIP-72, PIP-45, PIP-64, PIP-74, PIP-77, DIG-305, PIP-47, DIG-17, DIG-90, DIG-79 і DIG-303. 19. Композиція, що інгібує активність комах, за п. 14, яка визначається як така, що містить рослинну клітину, яка експресує зазначену молекулу рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 1. 20. Продовольчий товарний продукт, отриманий з рослини або її частини, за п. 10, причому зазначений товарний продукт містить визначену кількість зазначеної молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти або кодованого нею інсектицидного білка, причому товарний продукт є переробленим продуктом, вибраним із групи, що складається з пластівців, борошна грубого помелу, борошна, олії та клітковини. 21. Спосіб боротьби зі шкідниками видів лускокрилих або із зараженням шкідниками, при цьому вказаний спосіб включає: a) приведення в контакт шкідника з інсектицидно ефективною кількістю інсектицидного білка, зазначеного в SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12 або SEQ ID NO: 14; або b) приведення в контакт шкідника з інсектицидно ефективною кількістю одного або декількох білків, що містять амінокислотну послідовність, що має щонайменше 95 % ідентичність амінокислотної послідовності з повною послідовністю SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12 або SEQ ID NO: 14. 22. Спосіб виявлення присутності молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти за п. 1 у зразку, що містить геномну ДНК рослини, що включає: a) гібридизацію зазначеного зразка з зондом нуклеїнової кислоти, що містить або комплементарний до SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 11 або SEQ ID NO: 13, або послідовності, яка кодує інсектицидний білок, що містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 95 % ідентичність амінокислотної послідовності з повною послідовністю SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 12 або SEQ ID NO: 14; b) гібридизацію зазначеного зразка та зазначеного зонду; та c) виявлення гібридизації зазначеного зонда нуклеїнової кислоти з вказаною геномною ДНК рослини зазначеного зразка. 23. Спосіб виявлення присутності інсектицидного білка в зразку, що містить білок, причому вказаний інсектицидний білок містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12 або SEQ ID NO: 14; або вказаний інсектицидний білок містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 95 % ідентичність амінокислотної послідовності з повною послідовністю SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6; SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12 або SEQ ID NO: 14, що включає: a) приведення в контакт зазначеного зразка з імунореактивним антитілом; і b) виявлення присутності зазначеного інсектицидного білка. 24. Спосіб за п. 23, за яким стадія виявлення включає ІФА або вестерн-блот. 25. Молекула рекомбінантної ДНК, вибрана з групи, що складається з SEQ ID NO: 25 і SEQ ID NO: 26. 26. Інсектицидний білок, що містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO: 4. Помилка! Невідоме ім'я властивості документа. Помилка! Невідоме ім'я властивості документа.

ПОСИЛАННЯ НА СПОРІДНЕНУ ЗАЯВКУ У цій заявці витребовується перевага за попередньою заявкою США № 62/795066, поданою 22 січня 2019 р., яка повністю включена в цей документ шляхом посилання. ВКЛЮЧЕННЯ СПИСКУ ПОСЛІДОВНОСТЕЙ Файл під назвою "MONS469WO_ST25.txt", що містить машинозчитувану форму списку послідовностей, було створено 21 січня 2020 р. Цей файл має розмір 82,7 кілобайт (вимірюється в MS-Windows®), одночасно поданий в електронному вигляді (з використанням системи зберігання EFS-Web Патентного відомства США) і повністю включений за допомогою посилання. ОБЛАСТЬ ТЕХНІКИ Винахід в цілому відноситься до області білків, що інгібують активність комах. Розкрито новий клас білків, що проявляють інгібуючу активність проти значущих з точки зору сільського господарства комах-шкідників сільськогосподарських культур і насіння. Зокрема, описаний клас білків є інсектицидно активним відносно значущих з точки зору сільського господарства шкідників сільськогосподарських культур і насіння, особливо видів лускокрилих комах-шкідників. Надані рослини, частини рослин і насіння, що містять рекомбінантну полінуклеотидну конструкцію, що кодує один або кілька розкритих токсинових білків. РІВЕНЬ ТЕХНІКИ Підвищення врожайності сільськогосподарських значущих культур, включаючи, серед іншого, кукурудзу, сою, цукрову тростину, рис, пшеницю, овочі і бавовну, стає все більш важливим. На додаток до зростаючої потреби в сільськогосподарських продуктах для харчування, одягу і забезпечення енергією зростаючого населення, очікується, що вплив клімату й інтенсивна експлуатація землі не для сільськогосподарських цілей з боку зростаючого населення зменшать кількість доступних орних земель для сільського господарства. Ці фактори призвели до негативних прогнозів продовольчої безпеки, особливо за відсутності значимих поліпшень в біотехнології рослин і агрономічній практиці. Через цю інтенсивну експлуатацію екологічно стійкі поліпшення в технологіях, методах ведення сільського господарства і боротьбі зі шкідниками є життєво важливими інструментами для розширення виробництва сільськогосподарських культур на обмеженій кількості орних земель, доступних для ведення сільського господарства. Комахи, зокрема, комахи із загону Lepidoptera і Coleoptera, вважаються основною причиною пошкодження польових культур, що знижує врожайність на заражених територіях. Види лускокрилих шкідників, які негативно впливають на сільське господарство, включають, але не обмежуються ними, чорну совку лугову (Spodoptera exempta), совку-іпсилон (Agrotis ipsilon), совку бавовняну (Helicoverpa zea), совку бавовняну американську (Alabama argillacea), моль капустяну (Plutella xylostella), метелика кукурудзяного (Ostrinia nubilalis), совку трав'яну (Spodoptera frugiperda), стійку до Cry1Fa1 совку трав'яну (Spodoptera frugiperda), древнього коробкового хробака (OWB, Helicoverpa armigera), південну совку лугову (Spodoptera eridania), соєву совку (Chrysodeixis includens), совку плямисту (Earias vittella), вогнівку кукурудзяну південно-західну (Diatraea grandiosella), тютюнову листовійку (Heliothis virescens), азіатську бавовняну совку (Spodoptera litura, також відому як гусінь гронова), західну бобову совку (Striacosta albicosta) і гусеницю оксамитових бобів (Anticarsia gemmatalis). Історично склалося так, що інтенсивне застосування синтетичних хімічних інсектицидів вважалося засобом боротьби зі шкідниками в сільському господарстві. Турбота про навколишнє середовище і здоров'я людини, на додаток до виникаючих проблем стійкості, сприяла дослідженням і розробці біологічних пестицидів. Ці дослідні роботи призвели до прогресивного відкриття та використання різних ентомопатогенних видів мікробів, включаючи бактерії. Парадигма біологічного контролю змінилася, коли потенціал ентомопатогенних бактерій, зокрема, бактерій, що належать до роду Bacillus, був виявлений і розроблений як біологічний засіб боротьби зі шкідниками. Штами бактерій Bacillus thuringiensis (Bt) були використані в якості джерела пестицидних білків, оскільки було виявлено, що штами Bt проявляють високу токсичність по відношенню до певних комах. Відомо, що штами Bt продукують дельта-ендотоксини, які локалізуються всередині параспоральних кристалічних тілець включення на початку утворення спор і під час стаціонарної фази росту (наприклад, білки Cry), і також відомо, що вони продукують інсектицидний білок, що секретується. При потраплянні в організм чутливої комахи дельта-ендотоксини, а також токсини, що секретуються, чинять свою дію на поверхню епітелію середньої кишки, руйнуючи клітинну мембрану, що призводить до руйнування і загибелі клітин. Гени, що кодують інсектицидні білки, також були ідентифіковані у інших видів бактерій, крім Bt, включаючи інші Bacillus і безліч додаткових видів бактерій, як-от Brevibacillus laterosporus, Lysinibacillus sphaericus ("Ls", раніше відома як Bacillus sphaericus), Paenibacillus popilliae і Paenibacillus lentimorbus. Кристалічні і секретовані розчинні інсектицидні токсини високоспецифічні для своїх господарів і отримали всесвітнє визнання в якості альтернативи хімічним інсектицидам. Наприклад, інсектицидні токсинові білки застосовувалися в різних сільськогосподарських цілях для захисту важливих з точки зору сільського господарства рослин від зараження комахами, зменшення потреби в хімічних пестицидах і підвищення врожайності. Інсектицидні токсинові білки використовуються для боротьби зі значущими з точки зору сільського господарства шкідниками сільськогосподарських культур за допомогою механічних методів, як-от розпорошення для поширення мікробних композицій, що містять різні штами бактерій, на поверхні рослин, а також з використанням методів генетичної трансформації для отримання трансгенних рослин і насіння, що експресують інсектицидний токсиновий білок. Використання трансгенних рослин, які експресують інсектицидні токсинові білки, пристосовано у всьому світі. Наприклад, в 2016 році 23,1 мільйона гектарів були засіяні трансгенними культурами, експресуючими токсини Bt, і 75,4 мільйона гектарів були засіяні трансгенними культурами, експресуючими токсини Bt, що мають ознаки стійкості до гербіцидів (ISAAA. 2016. Global Status of Commercialized Biotech/GM Crops: 2016. ISAAA Brief No. 52. ISAAA: Ithaca, NY). Всесвітнє використання трансгенних культур, захищених від комах, і обмеженої кількості інсектицидних токсинових білків, які використовуються в цих культурах, забезпечило еволюційний тиск для існуючих алелей комах, які надають стійкість до використовуваних в даний час інсектицидних білків. Розвиток стійкості у цільових шкідників до інсектицидних токсинових білків створює постійну потребу у виявленні та розробці нових форм інсектицидних токсинових білків, які придатні для контролю підвищення стійкості комах до трансгенних культур, експресуючих інсектицидні токсинові білки. Нові білкові токсини з поліпшеною ефективністю, які демонструють контроль над більш широким спектром чутливих видів комах, зменшать кількість виживших комах, у яких можуть розвинутися алелі стійкості. Крім того, використання в одній рослині двох або більше трансгенних інсектицидних токсинових білків, що токсичні для однієї і тієї ж комахи-шкідника і проявляють різні способи дії, знижує ймовірність стійкості у будь-якого окремого виду цільових шкідників. Таким чином, автори винаходу розкривають в цьому документі нове сімейство білкових токсинів з Paenibacillus lentimorbus, поряд з аналогічними токсиновими білками, варіантними білками і ілюстративними рекомбінантними білками, які проявляють інсектицидну активність проти цільових видів лускокрилих. СУТНІСТЬ ВИНАХОДУ В цьому документі розкрита нова група пестицидних білків з інгібуючою активністю щодо комах (токсинові білки), які називаються в цьому документі TIC7941, що належать до класу білкових токсинів TIC7941, які, як показано, проявляють інгібуючу активність проти одного або більше шкідників сільськогосподарських культур. Білок TIC7941 і білки з класу білкових токсинів TIC7941 можуть використовуватися окремо або в комбінації з іншими інсектицидними білками і токсичними речовинами в композиціях і in planta, забезпечуючи тим самим альтернативу інсектицидним білкам і інсектицидним хімічним композиціям, які в даний час використовуються в сільськогосподарських системах. В одному варіанті здійснення в цій заявці розкрита молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти, яка містить фрагмент гетерологічного промотора, функціонально пов'язаний з ділянкою полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його фрагмент, де (а) зазначений пестицидний білок містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:6; SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (b) зазначений пестицидний білок містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 80 %, або 85 %, або 90 %, або 95 %, або 98 %, або 99 %, або приблизно 100 % ідентичність амінокислотної послідовності з SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:6; SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (с) зазначена ділянка полінуклеотида гібридизується з полінуклеотидом, що має нуклеотидну послідовність SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:5; SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11 або SEQ ID NO:13; або (d) зазначена ділянка полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його фрагмент, містить полінуклеотидну послідовність, що має щонайменше 65 %, або 70 %, або 75 %, або 80 %, або 85 %, або 90 %, або 95 %, або 98 %, або 99 %, або приблизно 100 % ідентичність послідовності з нуклеотидною послідовністю SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:5; SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11 або SEQ ID NO:13; або (e) зазначена молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти перебуває у функціональному зв'язку з вектором, і вказаний вектор вибраний з групи, що складається з плазміди, фагміди, бакміди, косміди і бактеріальної або дріжджової штучної хромосоми. Молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти може містити послідовність, яка функціонує для експресії пестицидного білка в рослині; або експресується в рослинній клітині з утворенням пестицидно ефективної кількості пестицидного білка. В іншому варіанті здійснення цієї заявки представлені клітини-господарі, що містять молекулу рекомбінантної нуклеїнової кислоти за цією заявкою, де клітина-господар вибрана з групи, що складається з бактеріальної та рослинної клітини. Передбачувані бактеріальні клітини-господарі включають Agrobacterium, Rhizobium, Bacillus, Brevibacillus, Escherichia, Pseudomonas, Klebsiella, Pantoec і Erwinia. В окремих варіантах здійснення вказаний вид Bacillus являє собою Bacillus cereus або Bacillus thuringiensis, зазначений вид Brevibacillus являє собою Brevibacillus laterosperous, або вид Escherichia являє собою Escherichia coli. Передбачувані клітини-господарі рослини включають клітину дводольної рослини і клітину однодольної рослини. Передбачувані рослинні клітини додатково включають клітини люцерни, банана, ячменю, квасолі, броколі, капусти качанної, капусти, моркви, маніока, рицини, цвітної капусти, селери, нуту, китайської капусти, цитрусових, кокоса, кави, кукурудзи, конюшини, бавовник (Gossypium sp.), кабачок, огірка, псевдотсуги, баклажана, евкаліпта, льону, часнику, винограду, хмелю, цибулі-порею, салату, сосни ладанної, проса, дині, горіха, вівса, оливки, цибулі, декоративних рослин, пальми, пасовищної трави, гороху, арахісу, перцю, голубиного гороху, сосни, картоплі, тополі, гарбуза, сосни променистої, редису, ріпаку, рису, кореневища, жита, сафлору, чагарнику, сорго, південної сосни, сої, шпинату, гарбуза великоплідного, полуниці, цукрового буряка, цукрової тростини, соняшнику, солодкої кукурудзи, амбрового дерева, солодкої картоплі, проса стрижнеподібного, чаю, тютюну, помідору, тритикале, дереноутворюючої трави, кавуна і пшениці. В іншому варіанті здійснення пестицидний білок проявляє активність відносно лускокрилих комах, включаючи гусеницю оксамитових бобів, точильника цукрової тростини, малого кукурудзяного точильника, совку бавовняну, тютюнову листовійку, соєву совку, чорну совку лугову, південну совку лугову, совку трав'яну, совку малу, древнього коробкового хробака, східну гусеницю, рожевого коробкового хробака, совку-іпсилон, вогнівку кукурудзяну південно-західну, совку бавовняну американську, моль капустяну, совку плямисту, азіатську бавовняну совку, західну бобову совку і метелика кукурудзяного. У цій заявці також розглядаються рослини, що містять молекулу рекомбінантної нуклеїнової кислоти, яка містить фрагмент гетерологічного промотора, функціонально пов'язаний з ділянкою полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його фрагмент, де: (а) зазначений пестицидний білок містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (b) зазначений пестицидний білок містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 80 %, або 85 %, або 90 %, або 95 %, або 98 %, або 99 %, або приблизно 100 % ідентичність амінокислотної послідовності з SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (c) зазначену ділянку полінуклеотида гібридизують в жорстких умовах гібридизації з комплементом нуклеотидної послідовності SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11 або SEQ ID NO:13; або (d) вказана рослина демонструє визначену кількість зазначеного пестицидного білка. У деяких варіантах здійснення пестицидний білок містить SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14. В одному варіанті здійснення рослина є або дводольною, або однодольною рослиною. В іншому варіанті здійснення рослина додатково вибрана з групи, що складається з люцерни, банана, ячменю, квасолі, броколі, капусти качанної, капусти, моркви, маніока, рицини, цвітної капусти, селери, нуту, китайської капусти, цитрусових, кокоса, кави, кукурудзи, конюшини, бавовник, кабачок, огірка, псевдотсуги, баклажана, евкаліпта, льону, часнику, винограду, хмелю, цибулі-порею, салату, сосни ладанної, проса, дині, горіха, вівса, оливки, цибулі, декоративних рослин, пальми, пасовищної трави, гороху, арахісу, перцю, голубиного гороху, сосни, картоплі, тополі, гарбуза, сосни променистої, редису, ріпаку, рису, кореневища, жита, сафлору, чагарнику, сорго, південної сосни, сої, шпинату, гарбуза великоплідного, полуниці, цукрових буряків, цукрової тростини, соняшнику, солодкої кукурудзи, амбрового дерева, солодкої картоплі, проса стрижнеподібного, чаю, тютюну, помідору, тритикале, дереноутворюючої трави, кавуна і пшениці. У додаткових варіантах здійснення розкрите насіння, що містить молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти. В іншому варіанті здійснення розглянута композиція, що інгібує активність комах, яка містить молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти, розкриті в цій заявці. Композиція, що інгібує активність комах, може додатково містити нуклеотидну послідовність, що кодує щонайменше один інший пестицидний засіб, який відрізняється від зазначеного пестицидного білка. У деяких варіантах здійснення щонайменше один інший пестицидний засіб вибрано з групи, що складається з білка, що інгібує активність комах, молекули длРНК, що інгібує активність комах, і допоміжного білка. Також передбачається, що щонайменше один інший пестицидний засіб в композиції, що інгібує активність комах, проявляє активність проти одного або декількох видів шкідників загонів Lepidoptera, Coleoptera або Hemiptera. Щонайменше один інший пестицидний засіб в композиції, що інгібує активність комах, в одному варіанті здійснення вибрано з групи, що складається з Cry1A, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1A.105, Cry1Ae, Cry1B, Cry1C, варіантів Cry1C, Cry1D, Cry1E, Cry1F, химер Cry1A/F, Cry1G, Cry1H, Cry1I, Cry1J, Cry1K, Cry1L, Cry2A, Cry2Ab, Cry2Ae, Cry3, варіантів Cry3A, Cry3B, Cry4B, Cry6, Cry7, Cry8, Cry9, Cry15, Cry34, Cry35, Cry43A, Cry43B, Cry51Aa1, ET29, ET33, ET34, ET35, ET66, ET70, TIC400, TIC407, TIC417, TIC431, TIC800, TIC807, TIC834, TIC853, TIC900, TIC901, TIC1201, TIC1415, TIC3131, TIC2160, VIP3A, VIP3B, VIP3Ab, AXMI-001, AXMI-002, AXMI-030, AXMI-035, AXMI-036, AXMI-045, Axmi52, Axmi58, Axmi88, Axmi97, Axmi102, Axmi112, Axmi117, Axmi100, AXMI-115, AXMI-113 і AXMI-005, AXMI134, AXMI-150, Axmi171, AXMI-184, axmi196, axmi204, axmi207, axmi209, Axmi205, AXMI218, AXMI220, AXMI221z, AXMI222z, AXMI223z, AXMI224z і AXMI225z, AXMI238, AXMI270, AXMI279, AXMI335, AXMI345, AXMI-R1 і його варіантів, IP 3 і його варіантів, DIG-3, DIG-5, DIG-10, DIG-11, білка DIG-657, варіантів PHI-4, варіантів PIP-72, варіантів PIP-45, варіантів PIP-64, варіантів PIP-74, варіантів PIP-77, DIG-305, варіантів PIP-47, DIG-17, DIG-90, DIG-79 і DIG-303. Також розглядаються товарні продукти, що містять визначену кількість молекул рекомбінантної нуклеїнової кислоти, розкритих в цій заявці. Такі товарні продукти включають товарну кукурудзу, упаковану в мішки зернопереробником, кукурудзяні пластівці, кукурудзяні млинці, кукурудзяне борошно, кукурудзяне борошно непросіяне, кукурудзяний сироп, кукурудзяну олію, кукурудзяний силос, кукурудзяний крохмаль, кукурудзяну крупу тощо, а також відповідні товарні продукти, отримані з соєвих бобів, рису, пшениці, сорго, голубиного гороху, арахісу, фруктів, дині і овочів, включаючи, де це може бути застосовано, соки, концентрати, джеми, желе, мармелад та інші харчові форми таких товарних продуктів, що містять визначену кількість таких полінуклеотидів і/або поліпептидів за цією заявкою, ціле або перероблене насіння бавовни, бавовняну олію, пух, насіння і частини рослин, перероблені для корму або їжі, волокна, папір, біомаси і паливні продукти, як-от паливо, отримане з бавовняної олії, або гранули, отримані з відходів бавовноочищення, ціле або перероблене насіння сої, соєву олію, соєвий білок, соєвий шрот, соєве борошно, соєві пластівці, соєві висівки, соєве молоко, соєвий сир, соєве вино, корм для тварин, що містить сою, папір, що містить сою, вершки, що містять сою, біомасу сої і паливні продукти, отримані з використанням рослин сої і частин рослин сої. У цій заявці також розглядається спосіб отримання насіння, що містить молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти, розкриті в цій заявці. Спосіб включає висадку щонайменше одного з насіння, що містить молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти, розкриті в цій заявці; вирощування рослини з насіння; і збір насіння рослин, при цьому зібране насіння містить молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти в цій заявці. В іншому ілюстративному варіанті здійснення надано рослину, стійку до зараження комахами, де клітини зазначеної рослини містять: (а) молекулу рекомбінантної нуклеїнової кислоти, що кодує інсектицидно ефективну кількість пестицидного білка, як зазначено в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (b) інсектицидно ефективну кількість білка, що містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 80 %, або 85 %, або 90 %, або 95 %, або приблизно 100 % ідентичність амінокислотної послідовності з SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14. У цій заявці також розкриті способи боротьби зі шкідниками виду лускокрилих комах і боротьби із зараженням рослин видами лускокрилих, зокрема, сільськогосподарських рослин. В одному варіанті здійснення спосіб включає (а) приведення в контакт шкідника з інсектицидно ефективною кількістю пестицидних білків, як зазначено в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (b) приведення в контакт шкідника з інсектицидно ефективною кількістю одного або декількох пестицидних білків, що містять амінокислотну послідовність, що має щонайменше 80 %, 85 %, або 90 %, або 95 %, або приблизно 100 % ідентичність амінокислотної послідовності з SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14. Крім того, в цьому документі запропоновано спосіб виявлення присутності молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти, що містить ділянку полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його фрагмент, де: (а) зазначений пестицидний білок містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:6; SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (b) зазначений пестицидний білок містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 80 %, або 85 %, або 90 %, або 95 %, або 98 %, або 99 %, або приблизно 100 % ідентичність амінокислотної послідовності з SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:6; SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або (c) зазначена ділянка полінуклеотида гібридизується з полінуклеотидом, що має нуклеотидну послідовність SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:5; SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11 або SEQ ID NO:13. В одному варіанті здійснення винаходу спосіб включає приведення в контакт зразка нуклеїнових кислот із зондом для нуклеїнових кислот, який гібридизується в жорстких умовах гібридизації з геномною ДНК рослини, що містить ділянку полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його фрагмент, представлений в цьому документі, і не гібридизується в таких умовах гібридизації з геномною ДНК іншої ізогенної рослини, що не містить ділянку, де зонд гомологічний або комплементарний SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11 або SEQ ID NO:13, або послідовністю, яка кодує пестицидний білок, що містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 80 %, або 85 %, або 90 %, або 95 %, або 98 %, або 99 %, або приблизно 100 % ідентичність амінокислотної послідовності з SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14. Спосіб може додатково включати (а) вплив на зразок і пробу жорстких умов гібридизації; і (b) виявлення гібридизації проби з ДНК зразка. Винахід також відноситься до способів виявлення присутності пестицидного білка або його фрагмента в зразку, що містить білок, де вказаний пестицидний білок містить амінокислотну послідовність SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:6; SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14; або вказаний пестицидний білок містить амінокислотну послідовність, що має щонайменше 80 %, або 85 %, або 90 %, або 95 %, або 98 %, або 99 %, або приблизно 100 % ідентичність амінокислотної послідовності з SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:6; SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 або SEQ ID NO:14. В одному варіанті здійснення спосіб включає: (а) приведення зразка в контакт з імунореактивним антитілом; і (b) виявлення присутності білка. У деяких варіантах здійснення стадія виявлення включає ІФА або вестерн-блот. У цій заявці також розкрито спосіб поліпшення інсектицидної активності нативного інсектицидного білка проти видів комах-шкідників, що включає: конструювання варіанта інсектицидного білка шляхом вставки фрагмента ДНК, що кодує пептид, що зв'язує рецептор в кишечнику комахи, в кодуючу послідовність, яка кодує інсектицидний білок; де інсектицидна активність сконструйованого інсектицидного білка більше, ніж інсектицидна активність нативного інсектицидного білка по відношенню до зазначених видів комах-шкідників. В одному варіанті здійснення винаходу рецептор в кишечнику комах може являти собою кадгерин-подібний білок (CADR), GPI-заякоренну амінопептидазу-N (APN), GPI-заякоренну лужну фосфатазу, трансмембранний переносник ABC або ADAM-металопротеїназу. В іншому варіанті здійснення винаходу фрагмент ДНК, що кодує пептид, що зв'язує рецептор в кишечнику комах, вибраний з групи, що складається з SEQ ID NO:15 і SEQ ID NO:16, і кодує пептид, що зв'язує рецептор, представлений як SEQ ID NO:17. В одному варіанті здійснення винаходу представлена молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти, яка містить гетерологічний промотор, функціонально пов'язаний з ділянкою полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його пестицидний фрагмент, функціонально пов'язаний з послідовністю ДНК, що містить елемент сайту зв'язування мішені мікроРНК, специфічною для тканини органів розмноження, при цьому зазначений елемент сайту зв'язування мішені мікроРНК є гетерологічним по відношенню до зазначеної ділянки полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його пестицидний фрагмент. Елементи сайту зв'язування мішені мікроРНК обрані з групи, що складається з SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22 і SEQ ID NO:23. У ще одному варіанті здійснення винаходу запропоновано спосіб зниження експресії пестицидного білка в тканині органів розмноження трансгенної рослини, що включає експресію в зазначеній трансгенній рослині молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти, що містить гетерологічний промотор, функціонально пов'язаний з ділянкою полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його пестицидний фрагмент, функціонально пов'язаний з послідовністю ДНК, що містить елемент сайту зв'язування мішені мікроРНК, специфічною для тканини органів розмноження, причому зазначений елемент сайту зв'язування мішені мікроРНК є гетерологічним по відношенню до зазначеної ділянки полінуклеотида, що кодує пестицидний білок або його пестицидний фрагмент. Елементи сайту зв'язування мішені мікроРНК обрані з групи, що складається з SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22 і SEQ ID NO:23. Ще один варіант здійснення винаходу являє собою молекулу рекомбінантної ДНК, обрану з групи, що складається з SEQ ID NO:25 і SEQ ID NO:26. КОРОТКИЙ ОПИС ПОСЛІДОВНОСТЕЙ SEQ ID NO:1 являє собою послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941, отриманий з Paenibacillus lentimorbus, виду DSC020651. SEQ ID NO:2 являє собою амінокислотну послідовність пестицидного білка TIC7941. SEQ ID NO:3 являє собою синтетичну кодуючу послідовність, яка кодує пестицидний білок TIC7941PL_1, призначений для експресії в рослинній клітині. SEQ ID NO:4 являє собою амінокислотну послідовність білка TIC7941PL_1, в яку додаткова амінокислота аланін вставлена відразу після ініціюючого метіоніну. SEQ ID NO:5 являє собою послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941_His, де послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує гістидинову мітку, функціонально пов'язана на 5'-кінці і в рамці з кодуючою послідовністю TIC7941. SEQ ID NO:6 являє собою амінокислотну послідовність пестицидного білка TIC7941_His. SEQ ID NO:7 являє собою послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941_2His, де послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує гістидинову мітку, функціонально пов'язана на 5'-кінці і в рамці. SEQ ID NO:8 являє собою амінокислотну послідовність пестицидного білка TIC7941_2His. SEQ ID NO:9 являє собою послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941_3His, де послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує гістидинову мітку, функціонально пов'язана на 5'-кінці і в рамці. SEQ ID NO:10 являє собою амінокислотну послідовність пестицидного білка TIC7941_3His. SEQ ID NO:11 являє собою синтетичну кодуючу послідовність, яка кодує пестицидний білок TIC7941PL_2, призначений для експресії в рослинній клітині. SEQ ID NO:12 являє собою амінокислотну послідовність TIC7941PL_2, в яку додаткова амінокислота аланін вставлена відразу після ініціюючого метіоніну. SEQ ID NO:13 являє собою синтетичну кодуючу послідовність, яка кодує пестицидний білок TIC7941PL_3, призначений для експресії в рослинній клітині. SEQ ID NO:14 являє собою амінокислотну послідовність TIC7941PL_3, в яку додаткова амінокислота аланін вставлена відразу після ініціюючого метіоніну. SEQ ID NO:15 являє собою синтетичну кодуючу послідовність (FAWPEPBIN_Bac), яка кодує послідовність FAWPEPBIN пептиду, що зв'язує рецептор FAW ABCc4, для експресії в бактеріях. Синтетична послідовність знаходиться в положеннях нуклеотидів 2413-2448 TIC7941_2His і в положеннях нуклеотидів 2410-2445 TIC7941_3His. SEQ ID NO:16 являє собою синтетичну кодуючу послідовність (FAWPEPBIN_PL), яка кодує послідовність FAWPEPBIN пептиду, що зв'язує рецептор FAW ABCc4, для експресії в рослинній клітині. Синтетична послідовність знаходиться в положеннях нуклеотидів 2386-2421 TIC7941PL_2 і в положеннях нуклеотидів 2383-2418 TIC7941PL_3. SEQ ID NO:17 являє собою послідовність (FAWPEPBIN) пептиду, що зв'язує рецептор FAW ABCc4, яка кодується SEQ ID NO:15 і SEQ ID NO:16, і розташована в положеннях амінокислот 805-816 TIC7941_2His, 804-815 TIC7941_3His, 796-807 TIC7941PL_2 і 795-806 TIC7941PL_3. SEQ ID NO:18 являє собою послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені мікроРНК Gm.miR395_1. SEQ ID NO:19 являє собою послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені мікроРНК Gm.miR395_2. SEQ ID NO:20 являє собою послідовність ДНК (SUP-miR395), де сайти зв'язування мішені мікроРНК Gm.miR395_1 і Gm.miR395_2 пов'язані з використанням послідовності ДНК SP-ART.8a-1. SEQ ID NO:21 являє собою послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені мікроРНК Gm.miR4392_1. SEQ ID NO:22 являє собою послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені мікроРНК Gm.miR4392_2. SEQ ID NO:23 являє собою послідовність ДНК (SUP-miR4392), де сайти зв'язування мішені мікроРНК Gm.miR4392_1 і Gm.miR4392_2 пов'язані з використанням послідовності ДНК SP-ART.8a-1. SEQ ID NO:24 являє собою послідовність ДНК лінкера SP-ART.8a-1. SEQ ID NO:25 являє собою послідовність ДНК (TIC7941PL_1-mi395), що кодує TIC7941PL_1, функціонально пов'язаний з SUP-miR395. SEQ ID NO:26 являє собою послідовність ДНК (TIC7941PL_1-mi4392), що кодує TIC7941PL_1, функціонально пов'язаний з SUP-miR4392. ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС СУТНОСТІ ВИНАХОДУ Проблему в області боротьби із сільськогосподарськими шкідниками можна охарактеризувати як потребу в нових токсинових білках, які ефективні проти цільових шкідників, проявляють токсичність широкого спектра проти видів цільових шкідників, здатні експресуватися в рослинах, не викликаючи небажаних агрономічних проблем, і забезпечують альтернативний спосіб дії в порівнянні з існуючими токсинами, які комерційно використовуються в рослинах. Нові пестицидні білки, представлені TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3, розкриті в цьому документі і призначені для задоволення кожної з цих потреб, зокрема, боротьби з широким спектром лускокрилих комах-шкідників і, зокрема, совкою-іпсилон (Agrotis ipsilon), совкою бавовняною (Helicoverpa zea), метеликом кукурудзяним (Ostrinia nubilalis), совкою трав'яною (Spodoptera frugiperda), південною совкою луговою (Spodoptera eridania), соєвою совкою (Chrysodeixis includens), вогнівкою кукурудзяною південно-західною (Diatraea grandiosella). Посилання в цій заявці на TIC7941, "білок TIC7941", "білковий токсин TIC7941", "токсиновий білок TIC7941", "пестицидний білок TIC7941", "токсини, пов'язані з TIC7941", "токсинові білки, пов'язані з TIC7941", TIC7941PL_1, "білок TIC7941PL_1", "білковий токсин TIC7941PL_1", "токсиновий білок TIC7941PL_1", "пестицидний білок TIC7941PL_1", "токсини, пов'язані з TIC7941PL_1", "токсинові білки, пов'язані з TIC7941PL_1" тощо відносяться до будь-якого нового пестицидного білка або білка, інгібуючого активність комах, який містить, який складається з, який по суті гомологічний, який подібний до або який отриманий з будь-якого пестицидного білка або послідовності білка, інгібуючого активність комах, TIC7941 (SEQ ID NO:2), TIC7941PL_1 (SEQ ID NO:4), TIC7941PL_2 (SEQ ID NO:12) і TIC7941PL_3 (SEQ ID NO:14) і їх пестицидних або інгібуючих активність комах ділянок або їх комбінацій, які надають активність проти лускокрилих шкідників, включаючи будь-який білок, що проявляє пестицидну активність або інгібуючу активність комах, якщо вирівнювання такого білка з TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3 призводить до ідентичності амінокислотної послідовності будь-відсоткової частки від близько 80 % до близько 100 % відсотків. Білки TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 включають як націлені на пластиди форми білків, так і ненацілені на пластиди форми білків. Термін "ділянка" або "фрагмент" використовується в цій заявці для опису послідовних послідовностей амінокислот або нуклеїнових кислот, які коротше, ніж повна послідовність амінокислот або нуклеїнових кислот, що описують білок TIC7941. Ділянку або фрагмент, що демонструє інгібуючу активність щодо комах, також розкрито в цій заявці, якщо вирівнювання такої ділянки або фрагмента з відповідною ділянкою білка TIC7941, зазначеного в SEQ ID NO:2, або білка TIC7941PL_1, зазначеного в SEQ ID NO:4, або білка TIC7941PL_2, зазначеного в SEQ ID NO:12, або білка TIC7941PL_3, зазначеного в SEQ ID NO:14, призводить до ідентичності амінокислотної послідовності будь-якої частки відсотка від близько 80 до близько 100 відсотків між ділянкою або фрагментом і відповідною ділянкою білка TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3. В інших конкретних варіантах здійснення фрагмент білка TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3 може бути визначений як проявляючий пестицидну активність, яку має вихідна молекула білка, з якої він отриманий. Фрагмент послідовності нуклеїнової кислоти, що кодує білок TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3, може бути визначений як кодуючий білок, що проявляє пестицидну активність, яку має молекула білка, що кодується вихідною послідовністю нуклеїнової кислоти, з якої вона отримана. Описаний в цьому документі фрагмент або варіант може додатково містити ідентифікований в цьому документі домен, який відповідає за пестицидну активність білка. У конкретних варіантах здійснення запропоновані фрагменти білка TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3, що містять щонайменше близько 50, щонайменше близько 75, щонайменше близько 95, щонайменше близько 100, щонайменше близько 125, щонайменше близько 150, щонайменше близько 175, щонайменше близько 200, щонайменше близько 225, щонайменше близько 250, щонайменше близько 275, щонайменше близько 300, щонайменше близько 500, щонайменше близько 600, щонайменше близько 700, щонайменше близько 750, щонайменше близько 800, щонайменше близько 900, щонайменше близько 1000, щонайменше близько 1100, щонайменше близько 1150 або щонайменше близько 1175 суміжних амінокислот або більше білка TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3, що має пестицидну активність, як розкрито в цьому документі. В окремих варіантах здійснення у винаході передбачені фрагменти будь-якої з SEQ ID NO:2, 4, 12 або 14, що мають активність повнорозмірної послідовності. Способи отримання таких фрагментів з вихідної молекули добре відомі в цій області техніки. Посилання в цій заявці на терміни "активний" або "активність", "пестицидна активність" або "пестицидний", або "інсектицидна активність", "інгібуючий активність комах" або "інсектицидний" відносяться до ефективності токсичної речовини, як-от білковий токсин, в інгібуванні (інгібуванні зростання, харчування, плодючості або життєздатності), пригніченні (пригніченні зростання, харчування, плодючості або життєздатності), боротьбі (боротьбі із зараженням шкідниками, боротьбі з активністю харчування шкідників на конкретній культурі, що містить ефективну кількість білка TIC7941) або знищенні (викликанні захворюваності, смертності або зниження плодючості) шкідника. Ці терміни призначені для включення результату забезпечення пестицидно ефективної кількості токсинового білка для шкідника, коли вплив токсинового білка на шкідника призводить до захворюваності, смертності, зниження плодючості або затримки росту. Ці терміни також включають відштовхування шкідника від рослини, тканини рослини, частини рослини, насіння, рослинних клітин або від конкретного географічного місця, де рослина може рости, в результаті забезпечення пестицидно ефективної кількості токсичного білка в рослині або на ній. Загалом, пестицидна активність відноситься до здатності токсинового білка ефективно інгібувати ріст, розвиток, життєздатність, харчову поведінку, поведінку при розмноженні, плодючість, або будь-якого вимірюваного зменшення несприятливих ефектів, що викликаються комахами, що харчуються цим білком, фрагментом білка, ділянкою білка або полінуклеотидом конкретного шкідника-мішені, включаючи, крім іншого, комах загону Lepidoptera. Токсичний білок може вироблятися рослиною або може бути внесений в рослину або в навколишнє середовище в тому місці, де знаходиться рослина. Терміни "біоактивність", "ефективний", "дієвий" або їх варіанти також є взаємозамінними термінами, які використовуються в цій заявці для опису ефектів білків за цим винаходом на цільових комах-шкідників. Пестицидно ефективна кількість токсичної речовини, коли вона міститься в раціоні шкідника-мішені, проявляє пестицидну активність, коли токсична речовина контактує зі шкідником. Токсичною речовиною може бути пестицидний білок або один або кілька хімічних засобів, відомих в цій області техніки. Пестицидні або інсектицидні хімічні засоби і пестицидні або інсектицидні білкові засоби можна використовувати окремо або в комбінації один з одним. Хімічні засоби включають, крім іншого, молекули длРНК, націлені на конкретні гени для пригнічення у шкідника-мішені, хлорорганічні сполуки, органофосфати, карбамати, піретроїди, неонікотиноїди і ріаноїди. Пестицидні або інсектицидні білкові засоби включають білкові токсини, зазначені у цій заявці, а також інші білковоподібні токсичні речовини, в тому числі ті, які націлені на лускокрилих, а також білкові токсини, які використовуються для боротьби з іншими шкідниками рослин, як-от білки Cry і Cyt, доступні в області техніки для використання в боротьбі з видами жорсткокрилих, напівжорсткокрилих і рівнокрилих. Мається на увазі, що посилання на шкідника, зокрема шкідника сільськогосподарських культур, означає комах-шкідників сільськогосподарських культур, зокрема, тих комах-шкідників Lepidoptera, які контролюються класом білкових токсинів TIC7941. Однак посилання на шкідника може також включати комах-шкідників рослин, жорсткокрилих, напівжорсткокрилих і рівнокрилих, а також нематод і грибків, коли токсичні речовини, націлені на цих шкідників, локалізовані або присутні разом з білком TIC7941 або білком, який має від 80 до близько 100 відсотків ідентичності з білком TIC7941. Білки TIC7941 пов'язані спільною функцією і проявляють інсектицидну активність щодо комах-шкідників з видів комах Lepidoptera, включаючи дорослих особин, лялечок, личинок і новонароджених особин. Комахи із загону Lepidoptera включають, але без обмеження, гусениць, совок, п'ядунів і геліотинових в сімействі Noctuidae, наприклад, совку трав'яну (Spodoptera frugiperda), совку малу (Spodoptera exigua), чорну совку лугову (Spodoptera exempta), південну совку лугову (Spodoptera eridania), гусінь берта (Mamestra configurata), совку-іпсилон (Agrotis ipsilon), совку капустяну (Trichoplusia ni), соєву совку (Pseudoplusia includens), гусеницю оксамитових бобів (Anticarsia gemmatalis), совку конюшинову (Hypena scabra), тютюнову листовійку (Heliothis virescens), совку бавовняну (Agrotis subterranea), совку лугову (Pseudaletia unipuncta), совку прямокутну (Agrotis orthogonia); бурильників, чехлоносок, гусениць, що випускають павутину, конусних хробаків, гусениць-капусниць і шкідників, що скелетують листя, із сімейства Pyralidae, наприклад, метелика кукурудзяного (Ostrinia nubilalis), хробака пупкового апельсина (Amyelois transitella), злакового кореневого хробака, що випускає павутину (Crambus caliginosellus), лугового метелика (Herpetogramma licarsisalis), вогнівку соняшникову (Homoeosoma electellum), малого кукурудзяного точильника (Elasmopalpus lignosellus); листовійок, листовійок-брунькоїдів, плодожерок і гусениць-шкідників плодів з сімейства Tortricidae, наприклад, плодожерку яблуневу (Cydia pomonella), листовійку виноградну (Endopiza viteana), плодожерку східну персикову (Grapholita molesta), листовійку брунькову соняшникову (Suleima helianthana); і багатьох інших економічно важливих видів Lepidoptera, наприклад, моль капустяну (Plutella xylostella), рожевого коробкового хробака (Pectinophora gossypiella) і шовкопряда непарного (Lymantria dispar). Інші комахи-шкідники з загону Lepidoptera включають, наприклад, совку бавовняну американську (Alabama argillacea), листовійку плодових дерев (Archips argyrospila), європейську листовійку (Archips rosana) та інші види Archips, (Chilo suppressalis, вогнівка азіатська стеблова або свердлувальник рисовий стебловий), листовійку рисову (Cnaphalocrocis medinalis), злакового кореневого хробака, що випускає павутину (Crambus caliginosellus), гусеницю мятлика лугового, що випускає павутину (Crambus teterrellus), вогнівку кукурудзяну південно-західну (Diatraea grandiosella), точильника цукрової тростини (Diatraea saccharalis), совку бавовняну єгипетську (Earias insulana), совку плямисту (Earias vittella), совку бавовняну (Helicoverpa armigera), совку бавовняну (Helicoverpa zea, також відому як соєвий коробковий хробак і бавовняний коробковий хробак), тютюнову листовійку (Heliothis virescens), лугового метелика (Herpetogramma licarsisalis), західну бобову совку (Striacosta albicosta), листовійку гронову винного винограду (Lobesia botrana), цитрусового листового мінера (Phyllocnistis citrella), капусницю(Pieris brassicae), білану ріпову (Pieris rapae, також відому як ріпниця), совку малу (Spodoptera exigua), азіатську бавовняну совку (Spodoptera litura, також відому як гусінь гронова) і томатного мінера (Tuta absoluta). Посилання в цій заявці на "виділену молекулу ДНК" або еквівалентний термін або фразу призначено для позначення того, що молекула ДНК являє собою молекулу, яка присутня сама по собі або в комбінації з іншими композиціями, але не в її природному середовищі. Наприклад, елементи нуклеїнової кислоти, як-то кодуюча послідовність, інтронна послідовність, нетрансльована лідерна послідовність, промоторна послідовність, послідовність термінації транскрипції і їм подібні, які в природі виявляються в ДНК генома організму, не вважаються "виділеними" доти, доки елемент знаходиться в геномі організму і в тому місці всередині генома, в якому він виявлений в природі. Однак кожен із цих елементів і підчастини цих елементів будуть "виділені" в рамках винаходу, поки елемент не знаходиться в геномі організму і в тому місці в геномі, в якому він виявлений в природі. Так само нуклеотидна послідовність, що кодує інсектицидний білок або будь-який інсектицидний варіант цього білка, що зустрічається в природі, буде виділеною нуклеотидною послідовністю за умови, що нуклеотидна послідовність не перебуває у ДНК бактерії, в якій в природних умовах знаходиться послідовність, що кодує білок. Синтетична нуклеотидна послідовність, яка кодує амінокислотну послідовність інсектицидного білка, що зустрічається в природі, буде вважатися виділеною для цілей цього винаходу. Для цілей цього винаходу будь-яка трансгенна нуклеотидна послідовність тобто, нуклеотидна послідовність ДНК, вставлена в геном клітин рослини чи бактерії або присутня у позахромосомному векторі, буде вважатися виділеною нуклеотидною послідовністю незалежно від того чи, присутня вона в плазміді або аналогічній структурі, що використовується для трансформації клітин, в геномі рослини або бактерії, або присутня в кількостях, що можуть бути виявлені, в тканинах, потомстві, біологічних зразках або товарних продуктах, отриманих з рослини або бактерії. Як використовується в цьому документі, "молекула рекомбінантної ДНК" являє собою молекулу ДНК, що містить комбінацію молекул ДНК, які не могли б виникнути в природі в такій комбінації без втручання людини. Наприклад, молекула рекомбінантної ДНК може являти собою молекулу ДНК, яка складається щонайменше з двох молекул ДНК, гетерологічних стосовно одна одної, молекулу ДНК, яка містить послідовність ДНК, що відрізняється від послідовностей ДНК, що існують в природі, або молекулу ДНК, яка вставлена в ДНК клітини-господаря шляхом генетичної трансформації або редагування гена. Так само "молекула рекомбінантного білка" являє собою молекулу білка, що містить комбінацію амінокислот, які не могли б виникнути в природі в такій комбінації без втручання людини. Наприклад, молекула рекомбінантного білка може являти собою молекулу білка, яка складається з щонайменше двох гетерологічних по відношенню одна до одної молекул амінокислоти, молекулу білка, яка містить амінокислотну послідовність, що відрізняється від амінокислотних послідовностей, що існують в природі, або молекулу білка, яка експресується в клітині-господарі в результаті генетичної трансформації клітини-господаря або шляхом редагування гена в геномі клітини-господаря. Як описано далі в цій заявці, відкрита рамка зчитування (ORF), що кодує TIC7941 (SEQ ID NO:2), була виявлена в ДНК, отриманій зі штаму Paenibacillus lentimorbus DSC020651. Кодуючу послідовність клонували і експресували в мікробних клітинах-господарях для отримання рекомбінантних білків, які використовуються в біоаналізах. Біологічний аналіз з використанням білків TIC7941, отриманих з мікробних клітин-господарів, продемонстрував активність проти видів лускокрилих, совки-іпсилон (Agrotis ipsilon), совки бавовняної (Helicoverpa zea), метелика кукурудзяного (Ostrinia nubilalis), південної совки лугової (Spodoptera eridania), соєвої совки (Chrysodeixis includens) і вогнівки кукурудзяної південно-західної (Diatraea grandiosella). Синтетичні послідовності, що кодують TIC7941 і варіанти TIC7941, були розроблені для експресії в рослинній клітині. Кодуюча послідовність TIC7941PL_1 (SEQ ID NO:3) кодує інсектицидний білок TIC7941PL_1, який ідентичний послідовності білка TIC7941, за винятком додаткової амінокислоти аланіну, вставленої після ініціюючого метіоніну для поліпшення експресії. При експресії в трансгенній кукурудзі TIC7941PL_1 продемонстрував інсектицидну активність проти совки-іпсилон (BCW, Agrotis ipsilon), совки бавовняної (CEW, Helicoverpa zea) і вогнівки кукурудзяної південно-західної (SWCB, Diatraea grandiosella) в аналізах листового диска. При експресії в трансгенних рослинах сої TIC7941PL_1 демонструє інсектицидну активність проти південної совки лугової (SAW, Spodoptera eridania), соєвої совки (SBL, Chrysodeixis includens) і соєвого коробкового хробака (SPW, Helicoverpa zea) в аналізах листового диска. Кодуюча послідовність TIC7941PL_2 (SEQ ID NO:11) і кодуюча послідовність TIC7941PL_3 (SEQ ID NO:13) кодують інсектицидні білки TIC7941PL_2 (SEQ ID NO:12) і TIC7941PL_3 (SEQ ID NO:14) відповідно. Вони містять додаткову амінокислоту аланін, вставлену після ініціюючого метіоніну для поліпшення експресії. І TIC7941PL_2, і TIC7941PL_3 також містять фрагмент пептиду, що зв'язує білок трансмембранного переносника ABC (ABCc4) совки трав'яної, вставлений в петлю домену 2 TIC7941. У TIC7941PL_2 фрагмент, що зв'язує білок ABCc4, розташований в положеннях 796-807 амінокислоти. У TIC7941PL_3 фрагмент, що зв'язує білок ABCc4, розташований в положеннях 795-806 амінокислоти. Для експресії в рослинних клітинах білок TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3 може експресуватися, щоб перебувати в цитоплазмі, або націлюватися на різні органели рослинної клітини. Наприклад, націлювання білка на хлоропласт може призвести до підвищених рівнів білка, що експресується, в трансгенній рослині, в той же час запобігаючи виникненню другорядних фенотипів. Націлювання також може призвести до підвищення ефективності стійкості до шкідників в трансгенному об'єкті. Пептид-мішень або транзитний пептид являє собою короткий (довжиною від 3 до 70 амінокислот) пептидний ланцюг, який направляє транспортування білка в конкретну область клітини, включаючи ядро, мітохондрії, ендоплазматичний ретикулум (ER), хлоропласт, апопласт, пероксисому і плазматичну мембрану. Деякі пептиди-мішені відщеплюються від білка сигнальними пептидазами після транспортування білків. Для націлювання на хлоропласт білки містять транзитні пептиди, що складаються з близько 40-50 амінокислот. Опис використання транзитних пептидів хлоропластів див. в патентах США №№ 5188642 і 5728925. Численні локалізовані в хлоропласті білки експресуються з ядерних генів в якості попередників і націлені на хлоропласт за допомогою транзитного пептида хлоропласта (CTP). Приклади таких виділених білків хлоропластів включають, крім іншого, білки, пов'язані з малою субодиницею (SSU) рибулоза-1,5,-бісфосфаткарбоксилази, фередоксину, фередоксину оксидоредуктази, світлозбирального комплексу білка I і білка II, тіоредоксину F, енолпірувілшикімат-фосфатсинтази (EPSPS) і транзитних пептидів, описаних в патенті США № 7193133. Було продемонстровано in vivo і in vitro, що білки, які не відносяться до хлоропластів, можуть бути націлені на хлоропласт за допомогою злиття білків з гетерологічним CTP, і що CTP достатньо для націлювання білка на хлоропласт. Включення відповідного транзитного пептиду хлоропласта, як-от Arabidopsis thaliana EPSPS CTP (CTP2) (див. Klee et al., Mol. Gen. Genet. 210:437-442, 1987) або Petunia hybrida EPSPS CTP (CTP4) (див. della-Cioppa et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83:6873-6877, 1986), продемонструвало націлювання гетерологічних білкових послідовностей EPSPS на хлоропласти трансгенних рослин (див. патент США №№ 5627061; 5633435 і 5312910; і EP 0218571; EP 189707; EP 508909 і EP 924299). Для націлювання токсинового білка TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3 на хлоропласт послідовність, що кодує транзитний пептид хлоропласта, поміщається в 5'-положенні у функціональному зв'язку і в рамці з синтетичною кодуючою послідовністю, яка кодує токсиновий білок TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3, розроблений для оптимальної експресії в рослинних клітинах. Передбачається, що додаткові послідовності токсинового білка, що відносяться до TIC7941, можуть бути створені з використанням амінокислотної послідовності TIC7941 для створення нових білків з новими властивостями. Токсинові білки TIC7941 можуть бути вирівняні для об'єднання відмінностей на рівні амінокислотної послідовності в нові варіанти амінокислотної послідовності і внесення відповідних змін до послідовність рекомбінантної нуклеїнової кислоти, що кодує варіанти. Це розкриття додатково передбачає, що поліпшені варіанти класу білкових токсинів TIC7941 можуть бути створені in planta з використанням різних способів редагування генів, відомих в цій області техніки. Такі технології, використовувані для редагування генома, включають, крім іншого, ZFN (нуклеазу білкового домену "цинкові пальці"), мегануклеази, TALEN (ефекторні нуклеази, подібні активаторам транскрипції) і CRISPR (короткі паліндромні повтори, регулярно розташовані групами) / Cas-системи (пов'язані з CRISPR). Ці методи редагування генома можна використовувати для зміни кодуючої послідовності токсинового білка, трансформованої в рослинній клітині, в іншу кодуючу послідовність токсину. Зокрема, за допомогою цих методів один або кілька кодонів в кодуючій послідовності токсину змінюються для створення нової амінокислотної послідовності білка. Альтернативно фрагмент в кодуючій послідовності замінюється або видаляється, або додаткові фрагменти ДНК вставляються в кодуючу послідовність для створення нової кодуючої послідовності токсину. Нова кодуюча послідовність може кодувати токсиновий білок з новими властивостями, як-от підвищена активність чи спектр проти комах-шкідників, а також забезпечувати активність проти видів комах-шкідників, у яких розвинулася стійкість до вихідного токсинового білка комах. Рослинна клітина, яка містить відредаговану геном кодуючу послідовність токсину, може бути використана способами, відомими в цій галузі техніки, для створення цілих рослин, які експресують новий токсиновий білок. Також передбачається, що фрагменти TIC7941 або його варіантів білка можуть бути усіченими формами, в яких одна або кілька амінокислот видалені з N-кінцевої області, C-кінцевої області, середини білка, або їх комбінаціями, де фрагменти і варіанти зберігають інгібуючу активність щодо комах. Ці фрагменти можуть зустрічатися в природі або бути синтетичними варіантами TIC7941 або похідними варіантами білка, але повинні зберігати інгібуючу активність щодо комах щонайменше TIC7941. Описаний в цьому документі фрагмент або варіант може додатково містити ідентифікований в цьому документі домен, який відповідає за пестицидну активність білка. Білки, які подібні до білків з класу білкових токсинів TIC7941, можна ідентифікувати і порівнювати один з одним з використанням різних комп'ютерних алгоритмів, відомих в цій області техніки (див. таблицю 1). Ідентичність амінокислотних послідовностей, представлена в цій заявці, є результатом вирівнювання за допомогою Clustal W з використанням наступних параметрів за замовчуванням: матриця порівняння: blosum, штраф на внесення делеції у вирівнювання: 10,0, штраф на продовження делеції: 0,05, гідрофільні залишки: включені, гідрофільні залишки: GPSNDQERK, штрафи за залишок конкретного гепа: включені (Thompson, et al (1994) Nucleic Acids Research, 22:4673-4680). Відсоток ідентичності амінокислот додатково розраховують як добуток 100 %-го множення на (ідентичність амінокислот/довжина досліджуваного білка). Інші алгоритми вирівнювання також доступні в цій області техніки і забезпечують результати, аналогічні результатам, отриманим з використанням вирівнювання Clustal W, і розглядаються в цьому документі. Передбачається, що білок, що проявляє інгібуючу активність проти видів комах-лускокрилих, пов'язаний з членом класу білкових токсинів TIC7941, якщо білок використовується в запиті, наприклад, у вирівнюванні Clustal W, і білки за цим винаходом, як зазначено в SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:8 або SEQ ID NO:10, ідентифіковані як збіги в такому вирівнюванні, в якому запитуваний білок демонструє від щонайменше 80 % до близько 100 % ідентичність амінокислотної послідовності по довжині запитуваного білка, яка становить близько 80 %, 81 %, 82 %, 83 %, 84 %, 85 %, 86 %, 87 %, 88 %, 89 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 %, 100 % або будь-який відсоток в цьому діапазоні. Крім відсотка ідентичності білки TIC7941 також можуть бути пов'язані за первинною структурою (консервативні амінокислотні мотиви), за довжиною (близько 807 амінокислот) і за іншими характеристиками. Характеристики білкових токсинів TIC7941 наведені в таблиці 1. Таблиця 1 Вибрані характеристики класу білкових токсинів TIC7941БілокМолеку-лярна маса (в Дальто-нах)Довжина амінокис-лотиІзоелект-рична точкаЗаряд при PH 7,0Кількість сильноос-новних (-) амінокислотКількість сильнокислих амінокис-лотКількість гідрофо-бних амінокис-лот Кількість полярних амінокис-лотTIC794191187,488074,4561-35,587118394413TIC7941PL_191258,568084,4561-35,587118395413TIC7941PL_292245,748174,4414-36,587119402415TIC7941PL_392203,708174,4544-35,587118402415 Як описано далі в прикладах, послідовності молекул синтетичних нуклеїнових кислот, що кодують варіанти TIC7941, були розроблені для використання в рослинах. Типові послідовності молекул рекомбінантних нуклеїнових кислот, які були розроблені для використання в рослинах, що кодують білки TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3, представлені SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11 і SEQ ID NO:13 відповідно. Білки TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 мають додаткову амінокислоту аланін відразу після ініціюючого метіоніну в порівнянні з білком TIC7941. Вважається, що цей додатковий залишок аланін покращує експресію білка in planta. Білки TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 також містять фрагмент, що зв'язує пептид ABCc4, для підвищення ефективності білків проти совки трав'яної (Spodoptera frugiperda). Касети експресії і вектори, що містять послідовність молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти, можуть бути сконструйовані і введені в клітини рослин кукурудзи, сої або бавовни у відповідності зі способами і методами трансформації, відомими в цій галузі техніки. Наприклад, Agrobacterium-опосередкована трансформація описана в публікаціях заявок на патент США 2009/0138985A1 (соя), 2008/0280361A1 (соя), 2009/0142837A1 (кукурудза), 2008/0282432 (бавовна), 2008/0256667 (бавовна), 2003/0110531 (пшениця), 2001/0042257 A1 (цукрові буряки), в патентах США №№ 5750871 (канола), 7026528 (пшениця) і 6365807 (рис), і у Arencibia et al. (1998) Transgenic Res. 7:213-222 (цукрова тростина), всі з яких повністю включені в цей документ шляхом посилання. Трансформовані клітини можна регенерувати в трансформовані рослини, які експресують білок TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3 і демонструють пестицидну активність за допомогою біологічних аналізів, проведених в присутності личинок лускокрилих шкідників з використанням листових дисків рослин, отриманих з трансформованих рослин. Рослини можуть бути отримані з рослинних клітин методами регенерації, посіву, пилку або трансформації меристеми. Способи трансформації рослин відомі в цій галузі техніки. В якості альтернативи традиційним методам трансформації послідовність ДНК, як-от трансген, касета(-и) експресії тощо, може бути вставлена або інтегрована в конкретний сайт або локус в геномі рослини або рослинної клітини за допомогою сайт-спрямованої інтеграції. Конструкція(-ї) і молекула(-и) рекомбінантної ДНК за цим винаходом можуть, таким чином, включати донорську матричну послідовність, що містить щонайменше один трансген, касету експресії або іншу послідовність ДНК для вставки в геном рослини або рослинної клітини. Така донорна матриця для сайт-спрямованої інтеграції може додатково включати одне або два плеча гомології, що фланкують послідовність вставки (тобто послідовність, трансген, касету тощо, які повинні бути вставлені в геном рослини). Конструкція(-ї) рекомбінантної ДНК за цим винаходом може додатково містити касету(-и) експресії, що кодує сайт-специфічну нуклеазу і/або будь-який пов'язаний(-і) білок(-ки) для здійснення сайт-спрямованої інтеграції. Ці касети, які експресують нуклеазу, можуть бути присутніми в тій же молекулі або векторі, що й донорна матриця (в цис), або в окремій молекулі або векторі (в транс). В цьому рівні техніки відомо декілька способів сайт-спрямованої інтеграції, що включають різні білки (або комплекси білків і/або направляючу РНК), які розрізають геномну ДНК з утворенням дволанцюгового розриву (DSB) або одноланцюгового розриву в бажаному сайті або локусі генома. Якщо коротко, як відомо в цій області техніки, в процесі репарації DSB або одноланцюгового розриву, введеного ферментом нуклеазою, донорна матрична ДНК може інтегруватися в геном сайта DSB або одноланцюгового розриву. Присутність плечей гомології в донорній матриці може сприяти засвоєнню і націлюванню послідовності вставки в геном рослини під час процесу репарації за допомогою гомологічної рекомбінації, хоча подія вставки може відбуватися через негомологічне з'єднання кінців (NHEJ). Приклади сайт-специфічних нуклеаз, які можна використовувати, включають нуклеази цинкових пальців, сконструйовані або нативні мегануклеази, TALE-ендонуклеази і РНК-направлені ендонуклеази (наприклад, Cas9 або Cpf1). Для способів з використанням РНК-направлених сайт-специфічних нуклеаз (наприклад, Cas9 або Cpf1) рекомбінантна ДНК-конструкція(-ї) також буде містити послідовність, що кодує одну або кілька напрямних РНК, щоб направляти нуклеазу в необхідний сайт в геномі рослини. Передбачені композиції молекул рекомбінантних нуклеїнових кислот, які кодують білки TIC7941. Наприклад, білки TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 можуть експресуватися за допомогою конструкцій рекомбінантних ДНК, в яких молекула полінуклеотида з ORF, що кодує білок, функціонально пов'язана з елементами експресії гена, як-от промотор і будь-який інший регуляторний елемент, необхідний для експресії в системі, для якої призначена конструкція. Необмежуючі приклади включають функціональний промотор рослини, функціонально пов'язаний з послідовністю, що кодує білок TIC7941, для експресії білка в рослинах, або функціональний промотор Bt, функціонально пов'язаний з послідовністю, що кодує білок TIC7941, для експресії білка в бактерії Bt або іншому виді Bacillus. Інші елементи можуть бути функціонально пов'язані з послідовністю, що кодує білок TIC7941, включаючи, але не обмежуючись ними, енхансери, інтрони, нетрансльовані лідери, мітки іммобілізації кодованих білків (HIS-мітка), транслокаційні пептиди (тобто пластидні транзитні пептиди, сигнальні пептиди), поліпептидні послідовності для посттрансляційних модифікуючих ферментів, сайтів зв'язування рибосом і сайтів-мішеней RNAi. Ілюстративні молекули рекомбінантного полінуклеотида, представлені в цьому документі, включають, але не обмежуються ними, гетерологічний промотор, функціонально пов'язаний з полінуклеотидом, як-от SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11 і SEQ ID NO:13, які кодують відповідні поліпептиди або білки, які мають амінокислотну послідовність, вказану в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 і SEQ ID NO:14. Гетерологічний промотор також може бути функціонально пов'язаний з кодуючими послідовностями синтетичної ДНК, які кодують націлений на пластид TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3 або ненацілений TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3. Кодони молекули рекомбінантної нуклеїнової кислоти, що кодує описані в цьому документі білки, можуть бути замінені синонімічними кодонами (відомими в цій галузі техніки як "прихована заміна"). Конструкція рекомбінантної ДНК, що містить послідовність, що кодує білок TIC7941, може додатково містити область ДНК, яка кодує один або кілька агентів, що інгібують активність комах, яка може бути пристосована для одночасної експресії або спільної експресії з послідовністю ДНК, що кодує білок TIC7941, білок, відмінний від білка TIC7941, молекулу длРНК, інгібуючу активність комах, або допоміжний білок. Допоміжні білки включають, але не обмежуються ними, кофактори, ферменти, партнери по зв'язуванню або інші речовини, які діють для підвищення ефективності речовини, інгібуючої активність комах, наприклад, сприяючи її експресії, впливаючи на її стабільність в рослинах, оптимізуючи вільну енергію для олігомеризації, збільшуючи її токсичність і збільшуючи спектр дії. Допоміжний білок може полегшити поглинання однієї або декількох речовин, що інгібують активність комах, наприклад, або посилити токсичні ефекти токсичної речовини. Конструкція рекомбінантної ДНК може бути зібрана так, щоб всі білки або молекули длРНК експресувалися з одного промотора, або кожна молекула білка або длРНК перебувала під контролем окремого промотора або деякої їх комбінації. Білки за цим винаходом можуть експресуватися з системи експресії великої кількості генів, в якій один або кілька білків з класу білкових токсинів TIC7941 експресуються із загальної нуклеотидної ділянки, яка також містить інші відкриті рамки зчитування і промотори, залежно від типу обраної системи експресії. Наприклад, система експресії великої кількості генів бактерій може використовувати один промотор для керування експресією багаторазово-пов'язаних/тандемних відкритих рамок зчитування з одного оперону (тобто, поліцистронна експресія). В іншому прикладі система експресії великої кількості генів рослин може використовувати багаторазово-незв'язані або пов'язані касети експресії, причому кожна касета експресує різний білок або іншу речовину, як-от одна або кілька молекул длРНК. Рекомбінантні полінуклеотиди або конструкції рекомбінантної ДНК, що містять послідовність, що кодує білок TIC7941, можуть бути доставлені в клітини-господарі за допомогою векторів, наприклад, плазміди, бакуловірусу, синтетичної хромосоми, віріону, косміди, фагміди, фага або вірусного вектора. Такі вектори можна використовувати для досягнення стабільної або тимчасової експресії послідовності, що кодує білок TIC7941, в клітині-господарі або подальшої експресії кодованого поліпептиду. Екзогенний рекомбінантний полінуклеотид або конструкція рекомбінантної ДНК, яка містить послідовність, що кодує білок TIC7941 і введена в клітину-господаря, називається в цій заявці "трансгеном". В цьому документі представлені трансгенні бактерії, трансгенні рослинні клітини, трансгенні рослини і частини трансгенних рослин, які містять рекомбінантний полінуклеотид, який експресує послідовність, що кодує білок TIC7941, TIC7941_His, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3. Термін "бактеріальна клітина" або "бактерія" може включати, але не обмежується ними, клітину Agrobacterium, Bacillus, Escherichia, Salmonella, Pseudomonas, Brevibacillus, Klebsiella, Erwinia або Rhizobium. Термін "рослинна клітина" або "рослина" може включати, але не обмежується ними, дводольні або однодольні рослини. Термін "рослинна клітина" або "рослина" може також включати, але без обмеження, клітини або рослину люцерни, банана, ячменю, квасолі, броколі, капусти качанної, капусти, моркви, маніока, рицини, цвітної капусти, селери, нуту, китайської капусти, цитрусових, кокоса, кави, кукурудзи, конюшини, бавовник, кабачок, огірка, псевдотсуги, баклажана, евкаліпта, льону, часнику, винограду, хмелю, цибулі-порею, салату, сосни ладанної, проса, дині, горіха, вівса, оливки, лука, декоративних рослин, пальми, пасовищної трави, гороху, арахісу, перцю, голубиного гороху, сосни, картоплі, тополі, гарбуза, сосни променистої, редису, ріпаку, рису, кореневища, жита, сафлору, чагарнику, сорго, південної сосни, сої, шпинату, гарбуза великоплідного, полуниці, цукрових буряків, цукрової тростини, соняшнику, солодкої кукурудзи, амбрового дерева, солодкої картоплі, проса стрижнеподібного, чаю, тютюну, помідору, тритикале, дереноутворюючої трави, кавуна і пшениці. У деяких варіантах здійснення передбачені трансгенні рослини і частини трансгенних рослин, одержані з клітини трансгенної рослини. У деяких варіантах здійснення трансгенні рослини можуть бути отримані з трансгенного насіння шляхом розрізання, надрізання, подрібнення або іншого відділення частини від рослини. У деяких варіантах здійснення частина рослини може являти собою насіння, насіннєву коробочку, лист, квітку, стебло, корінь або будь-яку їх частину, або нерегенеровану частину цієї частини трансгенної рослини. В цьому контексті нерегенерована частина цієї частини трансгенної рослини являє собою частину, яка не може бути використана для утворення цілої рослини або яка не може бути використана для утворення цілої рослини, здатної до статевого і/або безстатевого розмноження. У деяких варіантах здійснення нерегенерована частина цієї частини рослини є частиною трансгенного насіння, насіннєвої коробочки, листа, квітки, стебла або кореня. Передбачені способи отримання трансгенних рослин, що містять кількості білка TIC7941, інгібуючі активність лускокрилих комах. Такі рослини можуть бути отримані шляхом введення рекомбінантного полінуклеотида, який кодує будь-який з білків, представлених в цій заявці, в рослинну клітину і вибору рослини, отриманої з вказаної рослинної клітини, яка експресує кількість білків, що інгібують активність комах із загону Lepidoptera. Рослини можуть бути отримані з рослинних клітин методами регенерації, посіву, пилку або трансформації меристеми. Способи трансформації рослин відомі в цій галузі техніки. Оброблені рослинні продукти, в яких оброблений продукт містить кількість білка TIC7941, ділянку або його фрагмент, що інгібує активність комах, або будь-яку їх відмінну частину, також розкриті в цьому документі. У деяких варіантах здійснення оброблений продукт вибраний з групи, що складається з частин рослин, рослинної біомаси, олії, борошна грубого помелу, цукру, корму для тварин, борошна, пластівців, висівок, ворсу, лушпиння, обробленого насіння й насіння. У деяких варіантах здійснення оброблений продукт не підлягає регенерації. Рослинний продукт може включати товар або інші комерційні продукти, отримані з трансгенної рослини або частини трансгенної рослини, де товар або інші продукти можна відстежувати за допомогою торгівлі шляхом виявлення нуклеотидних ділянок або експресованої РНК або білків, які кодують або містять відмінні частини білка TIC7941. Рослини, які експресують білок TIC7941, можна схрещувати шляхом схрещування з трансгенними об'єктами, експресуючими інші токсинові білки і/або експресуючими інші трансгенні ознаки, як-от гени стійкості до гербіцидів, гени, які надають врожайність, або ознаки стійкості до стресу тощо, або такі ознаки можуть бути об'єднані в один вектор, щоб всі ознаки були пов'язані. Як додатково описано в прикладах, клас білкового токсину TIC7941 і послідовності, які мають значну відсоткову ідентичність з членом класу білкового токсину TIC7941, можуть бути ідентифіковані з використанням методів, відомих фахівцям в цій області техніки, як-от полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), термічна ампліфікація і гібридизація. Наприклад, білки з класу білкових токсинів TIC7941 можуть використовуватися для отримання антитіл, які специфічно зв'язуються зі спорідненими білками, і можуть використовуватися для скринінгу і пошуку інших членів білків, які тісно пов'язані. Крім того, нуклеотидні послідовності, що кодують токсинові білки TIC7941, можна використовувати в якості зондів і праймерів для скринінгу для ідентифікації інших членів цього класу з використанням методів термічної або ізотермічної ампліфікації і гібридизації. Наприклад, олігонуклеотиди, отримані з послідовностей, зазначених в SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11 і SEQ ID NO:13, можна використовувати для визначення присутності або відсутності трансгена TIC7941 в зразку дезоксирибонуклеїнової кислоти, отриманому з товарного продукту. З огляду на чутливість певних методів виявлення нуклеїнових кислот, в яких використовуються олігонуклеотиди, очікується, що олігонуклеотиди, отримані з послідовностей, зазначених в SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11 і SEQ ID NO:13, можуть бути використані для виявлення трансгена TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 в товарних продуктах, отриманих з об'єднаних джерел, де тільки частина товарного продукту отримана з трансгенної рослини, що містить будь-який з трансгенів. Крім того, відомо, що такі олігонуклеотиди можна використовувати для введення варіації нуклеотидної послідовності в кожну з SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11 і SEQ ID NO:13. Такі олігонуклеотиди "мутагенезу" підходять для ідентифікації варіантів амінокислотної послідовності класу білкових токсинів TIC7941, що проявляють діапазон інгібуючої активності відносно комах або різної експресії в клітинах-господарях трансгенних рослин. Гомологи нуклеотидних послідовностей, наприклад, інсектицидні білки, які кодуються нуклеотидними послідовностями, які гібридизуються з кожною або будь-якою з послідовностей, розкритих у цій заявці, в жорстких умовах гібридизації, також є варіантом здійснення цього винаходу. Винахід також забезпечує спосіб виявлення першої нуклеотидної послідовності, яка гібридизується з другою нуклеотидною послідовністю, де перша нуклеотидна послідовність (або її зворотна послідовність комплементу) кодує пестицидний білок або його пестицидний фрагмент і гібридизується з другою нуклеотидною послідовністю. В такому випадку друга нуклеотидна послідовність може бути будь-якою з нуклеотидних послідовностей, представлених як SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:11 і SEQ ID NO:13 в жорстких умовах гібридизації. Нуклеотидні кодуючі послідовності гібридизуються одна з одною у відповідних умовах гібридизації, як-от жорсткі умови гібридизації, і білки, які кодуються цими нуклеотидними послідовностями, перехресно реагують з антисироваткою, отриманою щодо будь-якого з інших білків. Жорсткі умови гібридизації, як визначено в цьому документі, включають щонайменше гібридизацію при 42 °C з подальшими двома промиваннями по п'ять хвилин кожне при кімнатній температурі за допомогою 2X SSC, 0,1 % SDS, з подальшими двома промиваннями по 30 хвилин кожне при 65 °C в 0,5X SSC, 0,1 % SDS. Промивання при ще більш високих температурах являють собою ще більш жорсткі умови, наприклад, умови гібридизації 68 °C з подальшим промиванням при 68 °C в 2xSSC, що містить 0,1 % SDS. Фахівець у цій галузі техніки зрозуміє, що через надмірність генетичного коду багато інших послідовностей здатні кодувати такі споріднені білки, і ці послідовності в тій мірі, в якій вони функціонують для експресії пестицидних білків або в штамах Bacillus, або в рослинних клітинах, є варіантами здійснення цього винаходу, враховуючи, звичайно, що багато таких надлишкових кодуючих послідовностей не будуть гібридизуватися в цих умовах з нативними послідовностями Bacillus або Paenibacillus, що кодують TIC7941. Ця заявка передбачає використання цих та інших методів ідентифікації, відомих фахівцям в цій області техніки, для ідентифікації послідовностей, що кодують білок TIC7941, і послідовностей, що мають суттєву відсоткову ідентичність з послідовностями, що кодують білок TIC7941. Цей винахід також передбачає використання молекулярних методів, відомих в цій області техніки, для конструювання і клонування комерційно придатних білків, що містять химери білків з пестицидних білків; наприклад, химери можуть бути зібрані з ділянок білків, пов'язаних з TIC7941, для отримання додаткових відповідних варіантів здійснення, включаючи збірку ділянок TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 з ділянками різних білків, відмінних від TIC7941, TIC7941PL_1, TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3; і споріднених білків. Білки TIC7941 можуть бути піддані вирівнюванню один з одним і з іншими Bacillus, Paenibacillus або іншими пестицидними білками (незалежно від того, чи є вони тісно або віддалено спорідненими філогенетично), і ділянки кожного такого білка можуть бути ідентифіковані як придатні для заміни між вирівняними білками, що призводить до створення химерних білків. Такі химерні білки можна піддати біоаналізу щодо шкідників і охарактеризувати на наявність або відсутність підвищеної біоактивності або розширеного спектру цільових шкідників в порівнянні з батьківськими білками, з яких було отримано кожну таку ділянку в химері. Пестицидна активність поліпептидів може бути додатково сконструйована для активності щодо конкретного шкідника або більш широкого спектру шкідників шляхом заміни доменів або ділянок іншими білками або з використанням методів спрямованої еволюції, відомих в цій області техніки. Крім того, цей винахід передбачає конструювання варіанту пестицидного білка шляхом вставки пептидних послідовностей в нативний пестицидний білок, який може поліпшити пестицидну активність щодо конкретних видів комах-шкідників. Вставлений пептид зв'язується з рецептором в середній кишці комахи. Специфічне зв'язування ендотоксину зі специфічними рецепторами, розташованими в середній кишці комах, є однією зі стадій пестицидної дії пестицидного білка. Було описано, що щонайменше п'ять різних рецепторів білка беруть участь у взаємодіях, що призводять до загибелі комах: кадгерин-подібний білок (CADR), глікозилфосфатідилінозит-(GPI) -заякоренна амінопептидаза-N (APN), GPI-заякоренна лужна фосфатаза (ALP), трансмембранний переносник ABC і "дезінтегрин і металопротеїназа" або ADAM-металопротеїназа. Крім того, передбачається, що гліколіпіди також є важливими молекулами Cry-рецепторів у комах і нематод (Pigott et al. (2007) Role of Receptors in Bacillus thuringiensis Crystal Toxin Activity. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 71(2): 255-281; Ochoa-Campuzano et al. (2007) An ADAM metalloprotease is a Cry3Aa Bacillus thuringiensis toxin receptor. Biochemical and Biophysical Research Communication, 362(2): 437-442). Фрагмент пептиду FAWPEPBIN зв'язується з трансмембранним переносником ABC ABCc4 совки трав'яної (FAW). Вставка кодуючої послідовності FAWPEPBIN_Bac (SEQ ID NO:15), що кодує пептид FAWPEPBIN (SEQ ID NO:17), в петлю домену 2 TIC7941 збільшувала пестицидну активність проти FAW в деяких варіантах. Зокрема, вставка FAWPEPBIN в амінокислотні положення 805-816 в TIC7941_2His призвела до незначної активності проти FAW або до її відсутності, тоді як вставка FAWPEPBIN в амінокислотні положення 804-815 TIC7941_3His продемонструвала активність проти FAW. Синтетична послідовність ДНК, що кодує пептид FAWPEPBIN, FAWPEPBIN_PL (SEQ ID NO:16), була розроблена для експресії в рослинній клітині. FAWPEPBIN_PL знаходиться між положеннями нуклеотидів 2386 і 2421 синтетичної кодуючої послідовності TIC7941PL_2 і в положеннях нуклеотидів 2383-2418 синтетичної кодуючої послідовності TIC7941PL_3. Фрагмент пептиду FAWPEPBIN розташований в амінокислотних положеннях 796-807 TIC7941PL_2 і 795-806 TIC7941PL_3. Рослини кукурудзи трансформували бінарними векторами, що містять трансгенні касети, використовувані для експресії TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3. Рослини, які експресують TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3, будуть використовуватися для аналізу пестицидної активності сконструйованих токсинів проти FAW. У цій заявці також розкриті способи боротьби з комахами, зокрема з зараженнями Lepidoptera сільськогосподарських рослин, за допомогою білків TIC7941. Такі способи можуть включати вирощування рослини, що містить кількість токсинового білка TIC7941, інгібуючого активність комах або лускокрилих. У деяких варіантах здійснення такі способи можуть додатково включати будь-яке одне або декілька з: (i) нанесення будь-якої композиції, що містить або кодує токсиновий білок TIC7941, на рослину або насіння, з якого виростає рослина; і (ii) трансформації рослини або рослинної клітини, з яких виростає рослина, полінуклеотидом, що кодує токсиновий білок TIC7941. Загалом, передбачається, що токсиновий білок TIC7941 може бути надано в композиції, надано в мікроорганізмі або надано в трансгенній рослині для додання інгібуючої активності проти лускокрилих комах. У деяких варіантах здійснення молекула рекомбінантної нуклеїнової кислоти токсинового білка TIC7941 являє собою пестицидно активний інгредієнт композиції, інгібуючої активність комах, отриманої шляхом культивування рекомбінантної клітини Bacillus або будь-якої іншої рекомбінантної бактеріальної клітини, трансформованої для експресії токсинового білка TIC7941 в умовах, що підходять для експресії токсинового білка TIC7941. Така композиція може бути складена шляхом сушіння, ліофілізації, гомогенізації, екстракції, фільтрації, центрифугування, седиментації або концентрування культури таких рекомбінантних клітин, що експресують/продукують вказаний рекомбінантний поліпептид. Такий процес може призвести до отримання Bacillus або іншого екстракту ентомопатогенних бактеріальних клітин, клітинної суспензії, клітинного гомогенату, клітинного лізату, клітинного супернатанту, клітинного фільтрату або клітинного осаду. Шляхом отримання рекомбінантних поліпептидів, отриманих таким чином, композиція, яка містить рекомбінантні поліпептиди, може містити бактеріальні клітини, бактеріальні спори і параспоральні тільця включення і може бути складена для різних застосувань, в тому числі у вигляді продуктів для обприскування сільськогосподарських комах або у вигляді композицій, що інгібують активність комах, в біопробах харчування. В одному варіанті здійснення для зниження ймовірності розвитку стійкості композиція, що інгібує активність комах, що містить токсиновий білок TIC7941, може додатково містити щонайменше один додатковий поліпептид, який проявляє інгібуючу активність відносно комах щодо того ж виду лускокрилих комах, але який відрізняється від токсинового білка TIC7941. Можливі додаткові поліпептиди для такої композиції включають будь-який білок, що інгібує активність комах, або молекулу длРНК, інгібуючу активність комах, відомі середньому фахівцю в цій області техніки. Один приклад використання таких рибонуклеотидних послідовностей для боротьби з комахами-шкідниками описаний в Baum, et al. (публікація патенту США 2006/0021087 A1). Такий додатковий поліпептид для боротьби з лускокрилими шкідниками може бути вибраний з групи, що складається з білка, інгібуючого активність комах, як-от, але без обмеження, Cry1A (патент США № 5880275), Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1A.105, Cry1Ae, Cry1B (публікація патенту США № 10/525318), Cry1C (патент США № 6033874), Cry1D, Cry1Da і його варіанти, Cry1E, Cry1F, і химери Cry1A/F (патенти США №№ 7070982; 6962705 і 6713063), Cry1G, Cry1H, Cry1I, Cry1J, Cry1K, Cry1L, химери Cry1-типу, як-от, але без обмеження, TIC836, TIC860, TIC867, TIC869 і TIC1100 (публікація міжнародної заявки WO2016/061391 (A2)), TIC2160 (публікація міжнародної заявки WO2016/061392(A2)), Cry2A, Cry2Ab (патент США № 7064249), Cry2Ae, Cry4B, Cry6, Cry7, Cry8, Cry9, Cry15, Cry43A, Cry43B, Cry51Aa1, ET66, TIC400, TIC800, TIC834, TIC1415, Vip3A, VIP3Ab, VIP3B, AXMI-001, AXMI-002, AXMI-030, AXMI-035 і AXMI-045 (публікація патенту США 2013-0117884 A1), AXMI-52, AXMI-58, AXMI-88, AXMI-97, AXMI-102, AXMI-112, AXMI-117, AXMI-100 (публікація патенту США 2013-0310543 A1), AXMI-115, AXMI-113, AXMI-005 (публікація патенту США 2013-0104259 A1), AXMI-134 (публікація патенту США 2013-0167264 A1), AXMI-150 (публікація патенту США 2010-0160231 A1), AXMI-184 (публікація патенту США 2010-0004176 A1), AXMI-196, AXMI-204, AXMI-207, AXMI-209 (публікація патенту США 2011-0030096 A1), AXMI-218, AXMI-220 (публікація патенту США 2014-0245491 A1), AXMI-221z, AXMI-222z, AXMI-223z, AXMI-224z, AXMI-225z (публікація патенту США 2014-0196175 A1), AXMI-238 (публікація патенту США 2014-0033363 A1), AXMI-270 (публікація патенту США 2014-0223598 A1), AXMI-345 (публікація патенту США 2014-0373195 A1), AXMI-335 (публікація міжнародної заявки WO2013/134523(A2)), DIG-3 (публікація патенту США 2013-0219570 A1), DIG-5 (публікація патенту США 2010-0317569 A1), DIG-11 (публікація патенту США 2010-0319093 A1), AfIP-1A і його похідні (публікація патенту США 2014-0033361 A1), AfIP-1B і його похідні (публікація патенту США 2014-0033361 A1), PIP-1APIP-1B (публікація патенту США 2014-0007292 A1), PSEEN3174 (публікація патенту США 2014-0007292 A1), AECFG-592740 (публікація патенту США 2014-0007292 A1), Pput_1063 (публікація патенту США 2014-0007292 A1), DIG-657 (публікація міжнародної заявки WO2015/195594 A2), Pput_1064 (публікація патенту США 2014-0007292 A1), GS-135 і його похідні (публікація патенту США 2012-0233726 A1), GS153 і його похідні (публікація патенту США 2012-0192310 A1), GS154 і його похідні (публікація патенту США 2012-0192310 A1), GS155 і його похідні (публікація патенту США 2012-0192310 A1), SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в публікації патенту США 2012-0167259 A1, SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в публікації патенту США 2012-0047606 A1, SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в публікації патенту США 2011-0154536 A1, SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в публікації патенту США 2011-0112013 A1, SEQ ID NO:2 і 4 і їхні похідні, як описано в публікації патенту США 2010-0192256 A1, SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в публікації патенту США 2010-0077507 A1, SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в публікації патенту США 2010-0077508 A1, SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в публікації патенту США 2009-0313721 A1, SEQ ID NO:2 або 4 і їхні похідні, як описано в публікації патенту США 2010-0269221 A1, SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в патенті США № 7772465 (B2), CF161_0085 і його похідні, як описано в WO2014/008054 A2, токсинові білки лускокрилих і їхні похідні, як описано в публікаціях патентів США US2008-0172762 A1, US2011-0055968 A1 і US2012-0117690 A1; SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в US7510878(B2), SEQ ID NO:2 і її похідні, як описано в патенті США № 7812129(B1), DIG-911 і DIG-180, як описано в публікації патенту США № 2015-0264940A1 тощо. В інших варіантах здійснення така композиція може додатково містити щонайменше один додатковий поліпептид, який проявляє інгібуючу активність відносно комах, які ні інгібуються іншим білком, що інгібує активність комах, за цим винаходом, для розширення спектру отриманого інгібування активності комах. Наприклад, для боротьби з напівжорсткокрилими шкідниками комбінації білків, що інгібують активність комах, за цим винаходом можуть бути використані з білками, активними для напівжорсткокрилих комах, як-от TIC1415 (публікація патенту США 2013-0097735 A1), TIC807 (патент США № 8609936), TIC834 (публікація патенту США 2013-0269060 A1), AXMI-036 (публікація патенту США 2010-0137216 A1) і AXMI-171 (публікація патенту США 2013-0055469 A1). Крім того, поліпептид для боротьби з жорсткокрилими шкідниками може бути вибраний з групи, що складається з білка, інгібуючого активність комах, як-от, але не обмежуючись ними, Cry3Bb (патент США № 6501009), варіанти Cry1C, варіанти Cry3A, Cry3, Cry3B, Cry34/35, 5307, AXMI134 (публікація патенту США 2013-0167264 A1), AXMI-184 (публікація патенту США 2010-0004176 A1), AXMI-205 (публікація патенту США 2014-0298538 A1), AXMI-207 (публікація патенту США 2013-0303440 A1), AXMI-218, AXMI-220 (публікація патенту США 20140245491A1), AXMI-221z, AXMI-223z (публікація патенту США 2014-0196175 A1), AXMI-279 (публікація патенту США 2014-0223599 A1), AXMI-R1 і його варіанти (публікація патенту США 2010-0197592 A1, TIC407, TIC417, TIC431, TIC807, TIC853, TIC901, TIC1201, TIC3131, DIG-10 (публікація патенту США 2010-0319092 A1), eHIP (публікація заявки на патент США № 2010/0017914), IP3 і його варіанти (публікація патенту США 2012-0210462 A1), варіанти PHI-4 (публікація заявки на патент США 2016-0281105 A1), варіанти PIP-72 (WO 2016-144688 A1), варіанти PIP-45, варіанти PIP-64, варіанти PIP-74, варіанти PIP-75 і варіанти PIP-77 (WO 2016-144686 A1), DIG-305 (WO 2016109214 A1), варіанти PIP-47 (публікація патенту США 2016-0186204 A1), DIG-17, DIG-90, DIG-79 (WO 2016-057123 A1), DIG-303 (WO 2016-070079 A1) і -гексатоксин-Hv1a (публікація заявки на патент США US2014-0366227 A1). Додаткові поліпептиди для боротьби з жорсткокрилими, лускокрилими і напівжорсткокрилими комахами-шкідниками можна знайти на веб-сайті номенклатури токсинів Bacillus thuringiensis, підтримуваному Нілом Крікмором (доступний в інтернеті за посиланням www.btnomenclature.info). Можливість розвитку у комах стійкості до певних інсектицидів документально підтверджена в цій області техніки. Одна зі стратегій боротьби зі стійкістю комах полягає у використанні трансгенних культур, які експресують дві різні речовини, що інгібують активність комах, які мають різні способи дії. Отже, з будь-якими комахами зі стійкістю до будь-якої з речовин, що інгібують активність комах, можна боротися за допомогою іншої речовини, інгібуючої активність комах. Інша стратегія боротьби зі стійкістю комах передбачає використання рослин, які не захищені від цільових видів лускокрилих, щоб забезпечити притулок для таких незахищених рослин. Один конкретний приклад описаний у патенті США № 6551962, який повністю включений шляхом посилання. Інші варіанти здійснення, як-от місцево застосовні пестицидні хімічні речовини, розроблені для боротьби зі шкідниками, з якими також боряться описаними в цьому документі білками, для використання з білками в композиціях для обробки насіння, обприскування, капання або протирання, можуть бути внесені безпосередньо в ґрунт (просочення ґрунту), застосовані до зростаючих рослин, які експресують описані в цьому документі білки, або складені для нанесення на насіння, що містить один або кілька трансгенів, що кодують один або кілька розкритих білків. Такі композиції для використання при обробці насіння можна наносити з різними клейкими речовинами і речовинами для підвищення клейкості, відомими в цій галузі техніки. Такі композиції можуть містити пестициди, які є синергетичними за способом дії з розкритими білками так, що пестициди в композиції діють за допомогою іншого механізму дії для боротьби з тими ж або подібними шкідниками, які можуть контролюватися розкритими білками, або що такі пестициди діють для боротьби зі шкідниками в більш широкому діапазоні господарів або видів шкідників рослин, з якими не можна ефективно боротися за допомогою пестицидних білків TIC7941. Вищезазначена композиція може додатково містити прийнятний з точки зору сільського господарства носій, як-от приманка, порошок, пил, пелет, гранула, спрей, емульсія, колоїдна суспензія, водний розчин, спори Bacillus/препарат кристалів, обробка насіння, рекомбінантна рослинна клітина/рослинна тканина/насіння/рослина, трансформовані для експресії одного або декількох білків, чи бактерія, трансформована для експресії одного або декількох білків. Залежно від рівня інгібування активності комах або пестицидного інгібування, властивого рекомбінантному поліпептиду, і рівня композиції, що застосовується в рослинному аналізі або аналізі раціону, композиція може включати різні за масою кількості рекомбінантного поліпептиду, наприклад, від 0,0001 % до 0,001 %, до 0,01 %, до 1 %, до 99 % за масою рекомбінантного поліпептиду. Цей винахід також розглядає композиції і способи зниження експресії пестицидного білка в тканинах органів розмноження трансгенної рослини за допомогою використання мікроРНК (мікроРНК). мікроРНК є важливими компонентами механізму сайленсингу генів у рослин. У рослин вироблення мікроРНК є тканиноспецифічним процесом, тісно пов'язане з транскрипцією і сплайсингом і навіть варіюється між попередниками мікроРНК. мікроРНК, що кодуються ядерною ДНК в рослинах, функціонують за рахунок спарювання основ з комплементарними послідовностями в молекулах мРНК (Achkar et al. (2016) miRNA Biogenesis: A Dynamic Pathway, Trends in Plant Science. 21(12): 1034-1044). мікроРНК продукуються з первинного транскрипту мікроРНК (при-мікроРНК). Виникаючі pri-мікроРНК кепіровані на 5'-кінці і поліаденільовані на 3'-кінці, а pri-мікроРНК, що містять інтрон, сплайсуються або альтернативно сплайсуються. pri-мікроРНК обробляються комплексом дайсера, який містить ядерну РНКазу DICER-LIKE 1 (DCL1) і її допоміжні білки SERRATE (SE) і HYPONASTIC LEAVES (HYL1) в якості основних компонентів, з утворенням зрілого дуплексу мікроРНК/мікроРНК* з двадцяти одного (21) нуклеотиду. Дуплекс мікроРНК/мікроРНК* стабілізується за допомогою 3'-кінцевого 2'-O-метилювання за допомогою HUA ENAHANCER 1 (HEN1). HEN1 також вносить вклад в експорт дуплексу мікроРНК/мікроРНК* з ядра клітини і в збірку РНК-індукованого комплексу сайленсингу (RISC). Під час завантаження RICS один ланцюг дуплексу малої РНК вибирається в якості направляючого ланцюга і включається в ARGONAUTE 1 (AGO1) для утворення функціонального RISC, тоді як інший ланцюг (супроводжуючий ланцюг) видаляється й руйнується. На завантаження мікроРНК в AGO-білки впливають петлі в дуплексах мікроРНК/мікроРНК*, викликані розбіжністю пар основ. AGO1 надає перевагу дуплексам з центральними розбіжностями (Yu et al. (2017) The "how" and "where" of plant microRNAs. New Phytologist, 216: 1002-1017). мікроРНК рослин регулюють гени-мішені на посттранскрипційному рівні за допомогою двох основних механізмів: розщеплення транскрипта і репресії трансляції. У рослин репресія трансляції спостерігається рідше, ніж розщеплення транскрипта. мікроРНК-направлене розщеплення РНК відбувається в точному положенні в цільовій мРНК. Розщеплення здійснюється доменом PIWI AGO-білків, який утворює H-подібну складку РНКази і проявляє ендонуклеазну активність. Фрагменти розщеплення на 5'-кінці і 3'-кінці згодом розщеплюються екзонуклеазами. Відомі фактори, необхідні для інгібування трансляції, опосередкованої мікроРНК, включають фермент, що розділяє мікротрубочки KATANIN 1 (KTN1), компонент тіла процесингу (P-тіла) VARICOSE (VCS), GW-повторюваний білок SUO і мембранний білок ER ALTERED MERISTEM PROGRAM 1 (AMP1). Мутації в цих генах селективно перешкоджають мікроРНК-направленій репресії на рівні білка, припускаючи, що розщеплення транскрипта і репресія трансляції є двома незалежними способами дії. Молекулярний механізм, що лежить в основі мікроРНК-опосередкованої репресії трансляції, мало зрозумілий. Аналіз in vitro передбачає, що мікроРНК рослин можуть інгібувати ініціацію трансляції або перешкоджати переміщенню рибосом (Yu et al. (2017) The "how" and "where" of plant microRNAs. New Phytologist, 216: 1002-1017). Крім розщеплення мРНК і репресії трансляції, деякі мікроРНК також запускають вироблення вторинних коротких інтерферуючих РНК (міРНК) зі своїх транскриптів, і це широко поширене і консервативне явище у рослин (Yu et al. (2017) The "how" and "where" of plant microRNAs. New Phytologist, 216: 1002-1017). мікроРНК, які зазвичай запускають вироблення цих вторинних міРНК, мають довжину двадцять два (22) нуклеотиди, на відміну від мікроРНК з двадцяти одного (21) нуклеотиду, описаних вище. Цільова РНК перетворюється в дволанцюгову РНК (длРНК) за допомогою РНК-залежної РНК-полімерази (RdRp), яка потім розщеплюється на міРНК DCL-нуклеазами. Як правило, один ланцюг дуплексу переважно зв'язується з AGO-білком з утворенням ефекторного комплексу (РНК-індукований комплекс сайленсингу або RISC), який націлений на транскрипти і пригнічує їх на основі комплементарності послідовностей. У Arabidopsis після AGO1-опосередкованого розщеплення цільової РНК, що спрямовується мікроРНК, фрагмент розщеплення в 5" або 3' положенні стабілізується за допомогою супресора сайленсингу генів 3 (SGS3), який зв'язується з RISC, розпізнаючи особливості дуплексу мікроРНК/мішень з двадцяти двох (22) нуклеотидів для захисту розщеплення. РНК-залежна РНК-полімераза 6 (RDR6) залучається для перетворення розщепленого фрагмента в длРНК, яка пізніше розщеплюється на міРНК з фрагментом з двадцяти одного (21) нуклеотиду від моменту розпаду. У рослин цей процес може бути посилений за рахунок вироблення вторинних міРНК після транскрипції РНК-залежною РНК-полімеразою (RdRp) на первинній цільовій РНК (Cuperus et al., (2010) Unique Functionality of 22 nt микроРНКs in Triggering RDR6-Dependent миРНК Biogenesis from Target Transcripts in Arabidopsis. Nat Struct Mol Biol, 17(8): 997-1003; Chen et al., (2010) 22-Nucleotide RNAs trigger secondary миРНК biogenesis in Plants. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107: 15269-15274; Yu et al. (2017) The "how" and "where" of plant microRNAs. New Phytologist, 216: 1002-1017). Шляхом збору даних про мікроРНК в різних тканинах сої були ідентифіковані дві мікроРНК, які були надмірно представлені в тканинах органів розмноження в порівнянні з тканинами з рослинних волокон; miR395 і miR4392. miR395 процесується в дуплекс мікроРНК/мікроРНК* з двадцяти одного (21) нуклеотиду і експресується в основному в тичинках квіток сої. miR4392 процесується в дуплекс мікроРНК/мікроРНК* з двадцяти двох (22) нуклеотидів і запускає вироблення вторинних міРНК зі своїх транскриптів, посилюючи сигнал пригнічення. miR4392 високо збагачена в пильовиках квіток сої. Пов'язані з білком ARGO з утворенням комплексу сайленсингу, мікроРНК функціонують як сіквенс-специфічні провідники, направляючи комплекс сайленсингу до транскрипт за допомогою спарювання основ між мікроРНК і комплементарними сайтами, що називаються в цьому документі "сайтами зв'язування мішеней мікроРНК", в межах 3'-нетрансльованої області (3" UTR) цільових РНК. Сайти зв'язування мішеней мікроРНК, відповідні miR395 (Gm.miR395_1 (SEQ ID NO:18) і Gm.miR395_2 (SEQ ID NO:19)) і miR4392 (Gm.miR4392_1 (SEQ ID NO:21) і Gm.miR4392_2 (SEQ ID NO:22)), були функціонально пов'язані з використанням ДНК-спейсера (SP-ART.8a-1, SEQ ID NO:24) для конструювання SUP-miR395 (SEQ ID NO:20) і SUP-miR4392 (SEQ ID NO:23) відповідно. SUP-miR395 і SUP-miR4392, в свою чергу, функціонально пов'язані з 3'-кодуючою послідовністю TIC7941PL_1 після стоп-кодону, що продукує трансгени, TIC7941PL_1-miR395 (SEQ ID NO:25) і TIC7941PL_1-miR4392 (SEQ ID NO:26) відповідно. Експресія TIC7941PL_1-miR395 і TIC7941PL_1-miR4392 не впливала на пестицидну активність TIC7941PL_1. І TIC7941PL_1-miR395, і TIC7941PL_1-miR4392 продемонстрували аналогічну пестицидну активність проти південної совки лугової (SAW, Spodoptera eridania), соєвої совки (SBL, Chrysodeixis includens) і соєвого коробкового хробака (SPW, Helicoverpa zea) в порівнянні з TIC7941PL_1 в аналізі листового диска. Функціональне зв'язування сайтів-мішеней miR395 і miR4392 з кодуючою послідовністю TIC7941PL_1 призначене для зниження експресії пестицидного білка TIC7941PL_1 в тканинах органів розмноження трансгенної сої, що експресує TIC7941PL_1-miR395 або TIC7941PL_1-miR4392. Беручи до уваги вищевикладене, фахівці в цій області техніки повинні розуміти, що в конкретні розкриті аспекти можуть бути внесені зміни, і при цьому все ще можна отримати подібний або аналогічний результат без відхилення від суті і об'єму винаходу. Таким чином, конкретні структурні і функціональні подробиці, розкриті в цьому документі, не слід інтерпретувати як обмежуючі. Слід розуміти, що повне розкриття кожного посилання, цитованого в цьому документі, включено в розкриття цієї заявки. ПРИКЛАДИ Приклад 1 Відкриття, клонування й експресія TIC7941 Послідовність, що кодує новий пестицидний білок Paenibacillus lentimorbus, ідентифікували, клонували, підтверджували послідовність і тестували в біоаналізі комах. Пестицидний білок TIC7941, виділений з виду Paenibacillus lentimorbus DSC020651, являє собою новий Vip3C-подібний білок. Віддалено пов'язані послідовності з TIC7941 являють собою Vip3Ca1 (ідентичність 72,43 %, найближча відома споріднена послідовність), Vip3Aa1 (ідентичність 64,45 %) і Vip3B-подібний білок (ідентичність 59 %). Повнорозмірна копія кодуючої області для TIC7941 і версія TIC7941 (TIC7941_His) з His-міткою були синтезовані способами, відомими в цій галузі техніки, і містять кодони ініціації і термінації трансляції кожної кодуючої послідовності. Кодуючу послідовність TIC7941 клонували з використанням способів, відомих в цій області техніки, у вектор експресії Bt у функціональному зв'язуванні з промотором, що експресується Bt. Вектор експресії Bt містив промотор, діючий на стадії споруляції bacillus. Крім того, кодуюча послідовність TIC7941_His була клонована у вектор, який використовується для експресії білка в Escherichia coli (E. coli). Для виділення експресованих білків E. coli гістидинову мітку функціонально пов'язували з експресованими кодуючими послідовностями для полегшення очищення білка на колонці. Кодуючі послідовності і відповідні їм білкові послідовності, використовувані для бактеріальної експресії, представлені в таблиці 2. Таблиця 2 Кодуючі послідовності токсину і відповідні послідовності білків, які використовуються для експресії в Bt і E. coliТоксинКодуюча послідовність ДНК SEQ ID NO:Білок SEQ ID NO:Бактерія-господар для експресіїTIC794112BtTIC7941_His56E. coli Приклад 2 TIC7941 демонструє активність проти лускокрилих в біоаналізі комах Пестицидний білок TIC7941 був експресований в Bt і E. coli і проаналізований на токсичність для різних видів Lepidoptera, Coleoptera, Hemiptera і Diptera. Отримання TIC7941 і TIC7941_His з Bt і E. coli оцінювали щодо видів лускокрилих, совки-іпсилон (BCW, Agrotis ipsilon), совки бавовняної (CEW, також відомої як соєвий коробковий черв'як (SPW), Helicoverpa zea), метелика кукурудзяного (ECB, Ostrinia nubilalis), совки трав'яної (FAW, Spodoptera frugiperda), південної совки лугової (SAW, Spodoptera eridania), соєвої совки (SBL, Chrysodeixis includens), вогнівки кукурудзяної південно-західної (SWCB, Diatraea grandiosella), тютюнової листовійки (TBW, Heliothis virescens) і гусениці оксамитових бобів (VBW, Anticarsia gemmatalis); видів жорсткокрилих, колорадського жука (CPB, Leptinotarsa decemlineata) і західного кукурудзяного жука (WCB, Diabrotica virgifera virgifera); і видів напівжорсткокрилих, клопа трав'яного (TPB, Lygus lineolaris) і західного клопа трав'яного (WTP, Lygus hesperus); і видів двокрилих, жовтолихоманкового комара (YFM, Aedes aegypti). Для продукування TIC7941 в Bt-господарях штам Bt, експресуючий TIC7941, вирощували протягом двадцяти чотирьох (24) годин, а потім цю культуру додавали в раціон комах. Смертність і затримку росту оцінювали шляхом порівняння зростання і розвитку комах з раціоном, що включає культуру зі штаму Bt, експресуючого TIC7941, з комахами з раціоном, що включає необроблену контрольну культуру. Штам E. coli, експресуючий TIC7941_His, обробляли аналогічно штаму Bt і вводили в раціон комах після очищення білка і порівнювали з ростом і розвитком комах з раціоном з необробленою контрольною культурою. TIC7941 продемонстрував пестицидну активність проти видів лускокрилих комах-шкідників: совки-іпсилон, совки бавовняної, метелика кукурудзяного, південної совки лугової, соєвої совки і вогнівки кукурудзяної південно-західної. Зокрема, активність була високою проти соєвої совки. Приклад 3 Аналіз активності TIC7941PL_1 проти лускокрилих шкідників в стабільно трансформованих рослинах кукурудзи Бінарний вектор трансформації рослин, що містить трансгенну касету, призначену для експресії ненаціленого пестицидного білка TIC7941PL_1, клонували з використанням способів, відомих в цій області техніки. Отриманий вектор використовували для стабільної трансформації рослин кукурудзи. Тканини збирали з трансформантів і використовували в біоаналізі комах проти різних лускокрилих комах-шкідників. Синтетична кодуюча послідовність була сконструйована для використання в експресії TIC7941 в рослинах, клонована в бінарний вектор трансформації рослин і використана для трансформації клітин рослин кукурудзи. Синтетична послідовність була синтезована відповідно до методів, схематично описаних у патенті США 5500365, щоб уникнути деяких невідповідних проблемних послідовностей, як-от послідовності поліаденілювання рослин, збагачених ATTTA і A/T, при збереженні амінокислотної послідовності нативного білка Paenibacillus. Синтетична кодуюча послідовність (SEQ ID NO: 3) кодує білок TIC7941PL_1 (SEQ ID NO: 4), який містить додатковий залишок аланіну відразу після ініціюючого метіоніну щодо білка TIC7941. Отриманий вектор трансформації рослин містив першу трансгенну касету для експресії пестицидного білка TIC7941PL_1, яка містила конститутивний промотор, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з лідером, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з інтроном, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з синтетичною кодуючою послідовністю, що кодує ненацілений білок TIC7941PL_1 (SEQ ID NO:4), яка, в свою чергу, функціонально пов'язана на 5'-кінці з 3'-UTR; і другу трансгенну касету для відбору трансформованих рослинних клітин з використанням відбору гліфосатом. Клітини рослин кукурудзи трансформували бінарним вектором трансформації, як описано вище, з використанням методу трансформації, опосередкованої Agrobacterium. Трансформовані клітини індукували з утворенням рослин способами, відомими в цій галузі техніки. Біологічні аналізи з використанням дисків листя рослин були виконані аналогічно описаним в патенті США № 8344207. Одну новонароджену личинку, яка щойно вилупилася, молодше одного дня поміщали на кожен зразок листового диска і давали харчуватися протягом приблизно чотирьох днів. Нетрансформовану рослину кукурудзи використовували для отримання тканини, яка буде використовуватися в якості негативного контролю. Об'єкти вставки однієї копії R0 з множинною трансформацією з кожного бінарного вектора оцінювали щодо BCW, CEW, FAW і SWCB. Дванадцять трансформованих об'єктів R0 оцінювали з використанням листових дисків рослини. Оцінка пошкодження листя (LDR), що дорівнює одному, трьом або чотирьом, була присвоєна кожному об'єкту для кожного досліджуваного виду комах-шкідників. LDR, що дорівнює 1 (одиниці), еквівалентна пошкодженню, яке менше або дорівнює тридцяти відсоткам. LDR, що дорівнює 3 (трьом), еквівалентна пошкодженню, яке менше або дорівнює п'ятдесяти відсоткам. LDR, що дорівнює 4 (чотирьом), еквівалентна пошкодженню, яке більше п'ятдесяти відсотків. Бали LDR для кожного об'єкта і кожного виду комах-шкідників представлені в таблиці 3. Таблиця 3 Оцінки пошкодження листя (LDR) для трансформованих об'єктів R0 кукурудзи, що експресують TIC7941PL_1Оцінки пошкодження листя R0Об'єктBCWCEWFAWSWCBОб'єкт 11143Об'єкт 21141Об'єкт 34444Об'єкт 44444Об'єкт 51143Об'єкт 61141Об'єкт 74444Об'єкт 84444Об'єкт 91144Об'єкт 104444Об'єкт 111143Об'єкт 121141 Як видно з таблиці 3, сім з дванадцяти проаналізованих трансформованих об'єктів R0 продемонстрували стійкість до BCW і CEW. Три з семи об'єктів також продемонстрували стійкість до SWCB. Об'єкти з першого по шостий були обрані для аналізу в поколінні F1. У таблиці 4 показані оцінки LDR для кожного з шести об'єктів, проаналізованих проти чотирьох видів комах-шкідників. Таблиця 4 Оцінки пошкодження листя (LDR) для трансформованих об'єктів F1 кукурудзи, що експресують TIC7941PL_1Оцінки пошкодження листя F1Об'єктBCWCEWFAWSWCBОб'єкт 11141Об'єкт 21341Об'єкт 31143Об'єкт 41143Об'єкт 51143Об'єкт 61143 Як видно з таблиці 4, всі шість об'єктів продемонстрували стійкість до BCW, п'ять з шести об'єктів продемонстрували стійкість до CEW, а два з шести об'єктів продемонстрували стійкість до SWCB. Рослини кукурудзи, стабільно трансформовані трансгенною касетою для експресії TIC7941, демонструють стійкість до видів лускокрилих шкідників, як-от BCW, CEW і SWCB. Приклад 4 Аналіз активності TIC7941PL_1 проти лускокрилих шкідників в стабільно трансформованих рослинах сої Бінарні вектори трансформації рослин, що містять трансгенні касети, призначені для експресії нецільового пестицидного білка TIC7941PL_1, клонували з використанням способів, відомих в цій області техніки. Отримані вектори використовували для стабільної трансформації рослин сої. Тканини збирали з трансформантів і використовували в біоаналізі комах проти різних лускокрилих комах-шкідників. Синтетична кодуюча послідовність TIC7941PL_1, призначена для експресії рослин, як описано в прикладі 3, була клонована в бінарні вектори трансформації рослин і використана для трансформації клітин рослин сої. Бінарні вектори, що містять нецільову кодуючу послідовність TIC7941PL_1, були сконструйовані з використанням способів, відомих в цій області техніки. Отримані в результаті вектори трансформації рослин містили першу трансгенну касету для експресії пестицидного білка TIC7941PL_1, яка містила експресований рослиною промотор, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з лідером, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з синтетичною кодуючою послідовністю, яка кодує ненацілений білок TIC7941PL_1 (SEQ ID NO: 4), який, в свою чергу, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з 3'-UTR, і другу трансгенну касету для відбору трансформованих рослинних клітин з використанням селекції спектиноміцином. Чотири (4) бінарних вектори трансформації були сконструйовані, як описано вище. Кожна конструкція містила касету експресії TIC7941PL_1, що містить різні промотори і 3'-UTR. Трансформовані клітини сої індукували з утворенням рослин способами, відомими в цій галузі техніки. Біоаналізи з використанням дисків листя рослин були виконані аналогічно описаним в патенті США № 8344207. Нетрансформовану рослину сої використовували для отримання тканини, яка буде використовуватися в якості негативного контролю. Об'єкти з множинною трансформацією з кожного бінарного вектора оцінювали щодо SAW, SBL, SPW і VBW. Об'єкти R0, отримані в результаті трансформацій з використанням чотирьох різних бінарних конструкцій, оцінювали з використанням листових дисків рослини. Оцінка пошкодження листя (LDR) від одного до чотирьох була присвоєна кожному об'єкту для кожного аналізованого виду комах-шкідників. LDR, що дорівнює 1 (одиниці), еквівалентна пошкодженню, яке менше або дорівнює двадцяти відсоткам. LDR, що дорівнює (2), еквівалентна двадцяти відсоткам і менше або дорівнює тридцяти п'яти відсоткам пошкодження. LDR, що дорівнює 3 (трьом), еквівалентна тридцяти п'яти відсоткам пошкодження, яке менше або дорівнює сімдесяти відсоткам. LDR, що дорівнює чотирьом (4), еквівалентна пошкодженню понад сімдесят відсотків. Оцінки LDR для кожної конструкції і кожного виду комах-шкідників представлені в таблиці 5. Також представлено кількість об'єктів, які демонструють оцінку LDR (спостережувану) по відношенню до кількості проаналізованих об'єктів. Високий рівень прояву гена ознаки стійкості визначається як оцінка LDR, що дорівнює одиниці (1), де понад п'ятдесят відсотків (50 %) об'єктів демонструють LDR, що дорівнює одиниці (1). Таблиця 5 Оцінки пошкодження листя (LDR) і прояв гена для трансформованих об'єктів R0 сої, що експресують TIC7941PL_1LDR (спостережувана/що аналізується)КонструкціяSAWSBLSPWVBCКонструкція 11 (12/14)1 (13/14)1 (12/14)2 (1/13)Конструкція 21 (14/14)1 (14/14)1 (13/14)3 (9/14)Конструкція 31 (12/12)1 (12/12)1 (12/12)3 (5/12)Конструкція 41 (12/15)1 (15/15)1 (12/15)3 (10/15) Як видно з таблиці 5, об'єкти сої R0, які експресують TIC7941PL_1, трансформовані кожною з чотирьох (4) конструкцій, продемонстрували високу стійкість з високим проявом гена до SAW, SBL і SPW. Стабільно трансформовані рослини сої, які експресують TIC7941PL_1, демонструють стійкість до видів лускокрилих шкідників і високоефективні проти SAW, SBL і SPW. Приклад 5 Аналіз активності TIC7941PL_1 проти лускокрилих шкідників в стабільно трансформованих рослинах бавовнику Бінарні вектори трансформації рослин, що містять трансгенні касети, призначені для експресії як націленого на пластиди, так і нецільового пестицидного білка TIC7941PL_1, клонують з використанням способів, відомих в цій області техніки. Отримані вектори використовують для стабільної трансформації рослин бавовнику. Тканини збирали з трансформантів і використовували в біоаналізі комах проти різних лускокрилих комах-шкідників. Синтетична кодуюча послідовність, призначена для експресії рослин, як описано в прикладі 3, клонована в бінарні вектори трансформації рослин і використана для трансформації клітин рослин бавовнику. Бінарні вектори, що містять націлену на пластид і ненацілену кодуючі послідовності TIC7941PL_1, були сконструйовані з використанням способів, відомих в цій області техніки. Отримані в результаті вектори трансформації рослин містять першу трансгенну касету для експресії пестицидного білка TIC7941PL_1, яка містить конститутивний промотор, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з лідером, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з синтетичною кодуючою послідовністю, яка кодує націлений на пластид або ненацілений білок TIC7941PL_1, який, в свою чергу, функціонально пов'язаний на 5'-кінці з 3'-UTR, і другу трансгенну касету для відбору трансформованих рослинних клітин з використанням селекції спектиноміцину. Трансформовані клітини бавовнику індукували з утворенням рослин способами, відомими в цій галузі техніки. Біоаналізи з використанням дисків листя рослин були виконані аналогічно описаним в патенті США № 8344207. Нетрансформовану рослину бавовнику використовують для отримання тканини, яка буде використовуватися в якості негативного контролю. Об'єкти з множинною трансформацією з кожного бінарного вектора оцінюються щодо CBW, FAW, SBL і TBW, а також будь-яких інших видів лускокрилих комах-шкідників, які, як відомо, заподіюють агрономічну шкоду врожаю бавовни. Крім листових дисків, інші тканини також можуть бути використані для оцінки стійкості, обумовленої експресією токсинового білка TIC7941PL_1 в трансгенних рослинах бавовнику, як-от клітини і насіннєві коробочки. Оцінки пошкодження застосовуються до кожного зразка, що відповідає кожній комасі-шкіднику, і порівнюються з негативними контролями, щоб визначити, чи забезпечує експресія TIC7941PL_1 стійкість до конкретних видів комах-шкідників. Приклад 6 Поліпшення пестицидної активності TIC7941 проти совки трав'яної Цей приклад ілюструє поліпшення пестицидної активності TIC7941 проти совки трав'яної за рахунок вставки пептиду, який зв'язує трансмембранний переносник ABC (ABCc4) FAW в послідовність білка TIC7941. Фрагмент пептиду FAWPEPBIN (представлений як SEQ ID NO:17) зв'язується з трансмембранним переносником ABC FAW ABCc4. FAWPEPBIN_Bac (SEQ ID NO:15) являє собою синтетичну кодуючу послідовність, яка кодує FAWPEPBIN (SEQ ID NO:17) для експресії пептиду FAWPEPBIN в бактеріях. Сконструйовані His-мічені білки TIC7941 з пептидом FAWPEPBIN, вставленим в різні положення в петлі домену 2 білка, порівнювали в біоаналізі комах. Кодуюча послідовність TIC7941_2His (SEQ ID NO:7) кодує пестицидний білок TIC7941_2His (SEQ ID NO:8). Кодуюча послідовність TIC7941_3His (SEQ ID NO:9) кодує пестицидний білок TIC7941_3His (SEQ ID NO:10). Синтетична кодуюча послідовність FAWPEPBIN_Bac знаходиться в положеннях нуклеотидів 2413-2448 TIC7941_2His і в положеннях 2410-2445 TIC7941_3His. Пептидна послідовність FAWPEPBIN розташована в положеннях амінокислот з 805 по 816 TIC7941_2His і в положеннях амінокислот з 804 по 815 TIC7941_3His. Пестицидну активність пестицидних білків TIC7941_His, TIC7941_2His і TIC7941_3His аналізували щодо FAW. І TIC7941_His, і TIC7941_2His продемонстрували незначну активність щодо FAW або її відсутність. Однак TIC7941_3His продемонстрував поліпшену пестицидну активність щодо FAW. Таким чином, вставка синтетичної кодуючої послідовності FAWPEPBIN_Bac в амінокислотні положення 804-815 TIC7941_3His покращувала пестицидну активність білка TIC7941 щодо FAW. Приклад 7 Аналіз активності TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 проти совки трав'яної в стабільно трансформованих рослинах кукурудзи Бінарні вектори трансформації рослин, що містять трансгенні касети, призначені для експресії пестицидних білків TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3, клонують з використанням способів, відомих в цій області техніки. Отримані вектори використовують для стабільної трансформації рослин кукурудзи. Тканини збирали з трансформантів і використовували в біоаналізі комах проти FAW і інших лускокрилих комах-шкідників. Бінарні вектори трансформації рослин конструюють, як описано раніше в прикладі 3. Бінарні вектори містять трансгенну касету, яка використовується для експресії TIC7941PL_2 або TIC7941PL_3. TIC7941PL_2 і TIC7941PL_3 містять пептид, що зв'язує рецептор ABCc4, FAWPEPBIN. Синтетична послідовність ДНК (FAWPEPBIN_PL, SEQ ID NO:16), яка використовується для експресії в рослинній клітині і кодує трансмембранний переносник ABC совки трав'яної, ABCc4-зв'язуючий пептид FAWPEPBIN, вставляється в токсиновий білок TIC7941PL_1. Фрагмент ДНК, що кодує FAWPEPBIN_PL, знаходиться в положеннях нуклеотидів 2386-2421 TIC7941PL_2 і в межах 2383-2418 TIC7941PL_3. Фрагмент пептиду FAWPEPBIN розташований в амінокислотних положеннях 796-807 TIC7941PL_2 і 795-806 TIC7941PL_3. Клітини рослин кукурудзи трансформують бінарними векторами трансформації, як описано вище, з використанням методу трансформації, опосередкованої Agrobacterium. Трансформовані клітини індукували з утворенням рослин способами, відомими в цій галузі техніки. Біоаналізи з використанням дисків листя рослин були виконані аналогічно описаним в патенті США № 8344207. Нетрансформовану рослину кукурудзи використовували для отримання тканини, яка буде використовуватися в якості негативного контролю. Об'єкти вставки однієї копії R0 з множинною трансформацією з кожного бінарного вектора оцінюють щодо FAW і порівнюють з TIC7941PL_1, щоб визначити, чи збільшує вставка пептиду FAWPEPBIN інсектицидну активність TIC7941PL_1 щодо FAW. Приклад 8 Зниження експресії TIC7941PL_1 в тканині органів розмноження стабільно трансформованих рослин сої за рахунок використання сайтів-мішеней мікроРНК Цей приклад ілюструє зниження експресії TIC7941PL_1 в тканинах органів розмноження стабільно трансформованих рослин сої за рахунок використання функціонально пов'язаних сайтів розпізнавання мікроРНК. мікроРНК рослин регулюють гени-мішені на посттранскрипційному рівні за допомогою двох основних механізмів: розщеплення транскрипта і репресії трансляції. Крім того, деякі мікроРНК також запускають вироблення вторинних малих інтерферуючих РНК (міРНК) зі своїх транскриптів, посилюючи вплив мікроРНК на експресію. мікроРНК зазвичай мають довжину двадцять один (21) нуклеотид, але ті, які запускають вироблення вторинних міРНК, мають довжину двадцять два (22) нуклеотиди. Шляхом збору даних про мікроРНК в різних тканинах сої були ідентифіковані дві мікроРНК, які були надмірно представлені в тканинах органів розмноження в порівнянні з тканинами з рослинних волокон; miR395 і miR4392. miR395 процесується в дуплекс мікроРНК/мікроРНК* з двадцяти одного (21) нуклеотиду і експресується в основному в тичинках квіток сої. miR4392 процесується в дуплекс мікроРНК/мікроРНК* з двадцяти двох (22) нуклеотидів і запускає вироблення вторинних міРНК зі своїх транскриптів, посилюючи сигнал пригнічення. miR4392 високо збагачена в пильовиках квіток сої. Пов'язані з білком ARGO з утворенням комплексу сайленсингу, мікроРНК функціонують як сіквенс-специфічні провідники, направляючи комплекс сайленсингу до транскрипт за допомогою спарювання основ між мікроРНК і сайтами зв'язування мішеней мікроРНК в 3'-нетрансльованій області (3'-UTR) цільових РНК. Сайти-мішені, що відповідають miR395 (Gm.miR395_1 (SEQ ID NO: 18) і Gm.miR395_2 (SEQ ID NO: 19)), були функціонально пов'язані з використанням ДНК-спейсера (SP-ART.8a-1, SEQ ID NO:24) для конструювання SUP-miR395 (SEQ ID NO:20). Сайти-мішені, що відповідають miR4392 (Gm.miR4392_1 (SEQ ID NO: 21) і Gm.miR4392_2 (SEQ ID NO: 22)), були функціонально пов'язані з використанням ДНК-спейсера (SP-ART.8a-1, SEQ ID NO:24) для конструювання SUP-miR4392 (SEQ ID NO:23). SUP-miR395 і SUP-miR4392 були функціонально пов'язані з 3'-кодуючою послідовністю TIC7941PL_1 після стоп-кодону, що продукує трансгени, TIC7941PL_1-miR395 (SEQ ID NO:25) і TIC7941PL_1-miR4392 (SEQ ID NO:26) відповідно. Бінарні вектори трансформації рослин, що містять трансгенні касети, розроблені для експресії нецільових TIC7941PL_1-miR395 і TIC7941PL_1-miR4392, були сконструйовані з використанням способів, відомих в цій області техніки, і були аналогічні тим, які описані в прикладі 4. Дві конструкції були сконструйовані з використанням одного і того ж промотора, лідера і 3'-UTR елементів в якості конструкції 3 в прикладі 4 і містили послідовності ДНК TIC7941PL_1-miR395 і TIC7941PL_1-miR4392. Безліч подій трансформації з кожного бінарного вектора оцінювали з використанням листових дисків проти SAW, SBL, SPW і VBW, як описано в прикладі 4. Конструкція 3, TIC7941PL_1, слугувала контролем для порівняння інсектицидної активності конструкцій, що містять нецільові TIC7941PL_1-miR395 і TIC7941PL_1-miR4392. Таблиця 6 Оцінки пошкодження листя (LDR) і прояв гена для трансформованих об'єктів R0 сої, що експресують TIC7941PL_1LDR (спостережувана/що аналізується)КонструкціяКомпозиція TIC7941SAWSBLSPWVBCКонструкція 3TIC7941PL_11 (12/12)1 (12/12)1 (12/12)3 (5/12)Конструкція 5TIC7941PL_1-mi3951 (20/20)1 (20/20)1 (20/20)3 (9/20)Конструкція 6TIC7941PL_1-mi43921 (17/19)1 (17/19)1 (16/19)3 (3/19) Як видно з таблиці 6, функціональне зв'язування сайтів зв'язування мішеней мікроРНК з кодуючою послідовністю TIC7941PL_1 не впливає на інсектицидну активність TIC7941PL_1. Дві конструкції сайту зв'язування мішені мікроРНК продемонстрували однаковий рівень інсектицидної активності щодо SAW, SBL, SPW і VBC. Як раніше спостерігалося в прикладі 4, TIC7941PL_1 продемонстрував високу стійкість з високою проникаючою здатністю щодо SAW, SBL і SPW. Всі композиції, розкриті й заявлені в цьому документі, можуть бути виготовлені та виконані без зайвих експериментів в світлі цього винаходу. Хоча композиції за цим винаходом були описані відносно вищезазначених ілюстративних варіантів здійснення, фахівцям в цій області техніки буде очевидно, що до описаної в цьому документі композиції можуть застосовуватися варіації, зміни, модифікації і виправлення без відступу від істинної ідеї, сутності та обсягу винаходу. Більш конкретно, буде очевидно, що певні речовини, які є як хімічно, так і фізіологічно спорідненими, можуть бути замінені речовинами, описаними в цьому документі, при цьому можуть бути досягнуті такі ж або аналогічні результати. Вважається, що всі такі аналогічні заміни й модифікації, очевидні для фахівців в цій області техніки, знаходяться в межах сутності, обсягу і ідеї винаходу, визначених поданою формулою винаходу. Всі публікації та опубліковані патентні документи, цитовані в описі, включені в цей документ шляхом посилання тією ж мірою, як якби кожна окрема публікація або патентна заявка була конкретно і окремо вказана для включення шляхом посилання. ПЕРЕЛІК ПОСЛІДОВНОСТЕЙ<110> Монсанто Текнолоджі ЕлЕлСі <120> НОВІ БІЛКИ, ЩО ІНГІБУЮТЬ АКТИВНІСТЬ КОМАХ<130> MONS:469WO<150> US 62/795,066<151> 22.01.2019<160> 26 <170> Версія PatentIn 3.5<210> 1<211> 2424<212> ДНК<213> Paenibacillus lentimorbus<220><221> misc_feature<222> (1)..(2424)<223> Послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941, отриманий з виду Paenibacillus lentimorbus DSC020651.<400> 1atgaagcaga ataataattt aagtgtaaga gccttaccaa gttttattga tgtttttaat 60ggaatttatg gttttgccac tggtattcaa gatattttta acatgatttt tggaacagat 120acaggtggtc taacactaga agaagtttta aaaaatcaag atttacttta tgagatttct 180ggtaaacttg atgggattaa tggagaccta agtgagatta ttgcgcaggg aaatttgaat 240acagaattaa ctaaggaatt gctaaaaatc gctaatgagc agaacaattt attaactgat 300gttaataaca aactcaatgc gataaatgcg atgctcaaca catatcttcc taaaattaca 360aatatgttaa gcgatattat gaaacaaaat tatgtcctga gtcttcaaat agaatatctc 420agtaaacaac tacaggagat ttcagataaa cttgatgtta ttaatttaaa tgtactcatc 480aactctacac tcacagaaat cactcctgca tatcaacgta ttaaatatgt aaatgaaaaa 540tttgatgatt taactcttgc tacagaaaaa actctaagag caaaacaagg tagttctaac 600gaagatattt ttgataatga tactcttgaa aatttaactg agctaactga actagcgaaa 660agtgtaacaa aaaatgatgt ggatagtttc gagttttatc tccatacatt ccatgatgta 720ttgattggca ataatttatt tggtcgttcg gctttaaaaa cagctgcaga attgattact 780aaagacgaga taaagacgag tggaagtgag ataggaaaag tttatagttt cttaattgta 840ctaacttgtc tacaagcaaa agcctatctc actttaacgg catgccgaaa attattgggc 900ttatcagata ttgattatac gaatattcta aatcagcatc taaatgatga aaagaatgaa 960tttcgtgata acatacttcc tacactgtcc aataaatttt ctaaccctaa ttatgcaaaa 1020actacaggaa gtgatgatga tgcagtagtt gttttagagg ctgatctagg atatgcctta 1080attggatttg aaattattag tgatccaatc ccggtattaa aagtatatca agctaagcta 1140aaacaaaatt atcaagttga cgagcagtcg ttaacagaga aggtgtatcg gaatatcaat 1200aaaatatttt gtccagaaaa ttccgatcaa cgttattata ttaaagatat aacgtttcct 1260attggatatg ttattactaa aattatcttt gaaaagaagt accaaaaccg tctgggatat 1320ctggtaaaag caaatttcta tgattcgtct acaggagata ttgatttgaa taagtcaata 1380gaggaatcat caggaaattt acttgcttgg cctccggatt ctattataag tattagtaag 1440gatgaagagg atgaaaagga tgtttatatg ccattaggtg ttatcagcga aacatttttg 1500accccaatcc atagttttgg attaaaagtt gatgaagaat caagaataat aaccttaaca 1560ggtaaatctt atctacgaga atatttatta gaatctgatt taaaaaataa agagacaagc 1620ctgattgctc cgcctaatgt ttttatcagt aatatcgtag aaaattggaa catagaagcg 1680gatagtctag aaccatgggt tgcaaataac aagaatgcgt atgtcgatag tacaggcggt 1740atagagggat ctaaagctct atttactcaa ggtgatgggg aattttcaca atttattgga 1800gataaattaa aacctaacac agattatatg attcaatata ctgtaaaagg aaaaccggcc 1860atttatttga aacacaaaga tgctactgga tatattatgt acgaagatac aaacggtaat 1920tatgaagatt ttcaaactag agctgtaaaa tttacttcag gagccgagcc ttcacaagca 1980catttgattt ttaaaagtca aagtggatat gaggcttggg gggacaactt tattattcta 2040gaaagtaagt cagttgaatt tgatcaaaag cttgaggctc cagaagtgat aaaatctgaa 2100aattggattt taactggaga tgctaaatta gaacaagatg ggcaggcgct cagaagtgtg 2160tcaggaaatg gtagttttaa gcaatttctt caattaaaaa gtgactcaat ttattttatg 2220aatttccatg ttgttggaaa agcgagggtg acgataaaaa attcacacag agtattattt 2280gaaaaggatt attcaaccca gtatcgtatc gtggatgatg aatattttac taccgtatct 2340gatatagatg gggtcttcat agaacttact tcacattctg aggaaagttc agaatttggt 2400ttttggggct tctctataaa gtaa 2424<210> 2<211> 807<212> Білок<213> Paenibacillus lentimorbus<220><221> misc_feature<222> (1)..(807)<223> Амінокислотна послідовність пестицидного білка TIC7941.<400> 2Met Lys Gln Asn Asn Asn Leu Ser Val Arg Ala Leu Pro Ser Phe Ile 1 5 10 15 Asp Val Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Ala Thr Gly Ile Gln Asp Ile 20 25 30 Phe Asn Met Ile Phe Gly Thr Asp Thr Gly Gly Leu Thr Leu Glu Glu 35 40 45 Val Leu Lys Asn Gln Asp Leu Leu Tyr Glu Ile Ser Gly Lys Leu Asp 50 55 60 Gly Ile Asn Gly Asp Leu Ser Glu Ile Ile Ala Gln Gly Asn Leu Asn 65 70 75 80 Thr Glu Leu Thr Lys Glu Leu Leu Lys Ile Ala Asn Glu Gln Asn Asn 85 90 95 Leu Leu Thr Asp Val Asn Asn Lys Leu Asn Ala Ile Asn Ala Met Leu 100 105 110 Asn Thr Tyr Leu Pro Lys Ile Thr Asn Met Leu Ser Asp Ile Met Lys 115 120 125 Gln Asn Tyr Val Leu Ser Leu Gln Ile Glu Tyr Leu Ser Lys Gln Leu 130 135 140 Gln Glu Ile Ser Asp Lys Leu Asp Val Ile Asn Leu Asn Val Leu Ile 145 150 155 160 Asn Ser Thr Leu Thr Glu Ile Thr Pro Ala Tyr Gln Arg Ile Lys Tyr 165 170 175 Val Asn Glu Lys Phe Asp Asp Leu Thr Leu Ala Thr Glu Lys Thr Leu 180 185 190 Arg Ala Lys Gln Gly Ser Ser Asn Glu Asp Ile Phe Asp Asn Asp Thr 195 200 205 Leu Glu Asn Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Ala Lys Ser Val Thr Lys 210 215 220 Asn Asp Val Asp Ser Phe Glu Phe Tyr Leu His Thr Phe His Asp Val 225 230 235 240 Leu Ile Gly Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Ala Leu Lys Thr Ala Ala 245 250 255 Glu Leu Ile Thr Lys Asp Glu Ile Lys Thr Ser Gly Ser Glu Ile Gly 260 265 270 Lys Val Tyr Ser Phe Leu Ile Val Leu Thr Cys Leu Gln Ala Lys Ala 275 280 285 Tyr Leu Thr Leu Thr Ala Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Ser Asp Ile 290 295 300 Asp Tyr Thr Asn Ile Leu Asn Gln His Leu Asn Asp Glu Lys Asn Glu 305 310 315 320 Phe Arg Asp Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Lys Phe Ser Asn Pro 325 330 335 Asn Tyr Ala Lys Thr Thr Gly Ser Asp Asp Asp Ala Val Val Val Leu 340 345 350 Glu Ala Asp Leu Gly Tyr Ala Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ile Ser Asp 355 360 365 Pro Ile Pro Val Leu Lys Val Tyr Gln Ala Lys Leu Lys Gln Asn Tyr 370 375 380 Gln Val Asp Glu Gln Ser Leu Thr Glu Lys Val Tyr Arg Asn Ile Asn 385 390 395 400 Lys Ile Phe Cys Pro Glu Asn Ser Asp Gln Arg Tyr Tyr Ile Lys Asp 405 410 415 Ile Thr Phe Pro Ile Gly Tyr Val Ile Thr Lys Ile Ile Phe Glu Lys 420 425 430 Lys Tyr Gln Asn Arg Leu Gly Tyr Leu Val Lys Ala Asn Phe Tyr Asp 435 440 445 Ser Ser Thr Gly Asp Ile Asp Leu Asn Lys Ser Ile Glu Glu Ser Ser 450 455 460 Gly Asn Leu Leu Ala Trp Pro Pro Asp Ser Ile Ile Ser Ile Ser Lys 465 470 475 480 Asp Glu Glu Asp Glu Lys Asp Val Tyr Met Pro Leu Gly Val Ile Ser 485 490 495 Glu Thr Phe Leu Thr Pro Ile His Ser Phe Gly Leu Lys Val Asp Glu 500 505 510 Glu Ser Arg Ile Ile Thr Leu Thr Gly Lys Ser Tyr Leu Arg Glu Tyr 515 520 525 Leu Leu Glu Ser Asp Leu Lys Asn Lys Glu Thr Ser Leu Ile Ala Pro 530 535 540 Pro Asn Val Phe Ile Ser Asn Ile Val Glu Asn Trp Asn Ile Glu Ala 545 550 555 560 Asp Ser Leu Glu Pro Trp Val Ala Asn Asn Lys Asn Ala Tyr Val Asp 565 570 575 Ser Thr Gly Gly Ile Glu Gly Ser Lys Ala Leu Phe Thr Gln Gly Asp 580 585 590 Gly Glu Phe Ser Gln Phe Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro Asn Thr Asp 595 600 605 Tyr Met Ile Gln Tyr Thr Val Lys Gly Lys Pro Ala Ile Tyr Leu Lys 610 615 620 His Lys Asp Ala Thr Gly Tyr Ile Met Tyr Glu Asp Thr Asn Gly Asn 625 630 635 640 Tyr Glu Asp Phe Gln Thr Arg Ala Val Lys Phe Thr Ser Gly Ala Glu 645 650 655 Pro Ser Gln Ala His Leu Ile Phe Lys Ser Gln Ser Gly Tyr Glu Ala 660 665 670 Trp Gly Asp Asn Phe Ile Ile Leu Glu Ser Lys Ser Val Glu Phe Asp 675 680 685 Gln Lys Leu Glu Ala Pro Glu Val Ile Lys Ser Glu Asn Trp Ile Leu 690 695 700 Thr Gly Asp Ala Lys Leu Glu Gln Asp Gly Gln Ala Leu Arg Ser Val 705 710 715 720 Ser Gly Asn Gly Ser Phe Lys Gln Phe Leu Gln Leu Lys Ser Asp Ser 725 730 735 Ile Tyr Phe Met Asn Phe His Val Val Gly Lys Ala Arg Val Thr Ile 740 745 750 Lys Asn Ser His Arg Val Leu Phe Glu Lys Asp Tyr Ser Thr Gln Tyr 755 760 765 Arg Ile Val Asp Asp Glu Tyr Phe Thr Thr Val Ser Asp Ile Asp Gly 770 775 780 Val Phe Ile Glu Leu Thr Ser His Ser Glu Glu Ser Ser Glu Phe Gly 785 790 795 800 Phe Trp Gly Phe Ser Ile Lys 805 <210> 3<211> 2427<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Синтетична кодуюча послідовність, що кодує пестицидний білок TIC7941PL_1, призначений для експресії в рослинній клітині, де додатковий кодон аланіну вставляється відразу після кодону ініціюючого метіоніну.<400> 3atggctaagc agaacaacaa cctctccgtg cgcgcgctgc cgagcttcat cgacgtcttc 60aacggcatct acgggttcgc cacgggcatc caggacatct tcaacatgat ctttgggact 120gatacgggcg gcctgaccct ggaggaggtg ttaaagaacc aggatctcct ctacgagatt 180tcgggcaagc tggacgggat caacggcgac ctgagcgaga tcatcgccca gggcaacctc 240aacaccgagc tcacgaaaga actactgaag attgccaacg agcagaacaa cctgctcacg 300gacgtgaaca acaagctgaa cgccatcaac gcgatgctga acacctacct gcccaagatc 360accaacatgc tgagcgacat catgaagcag aactacgtcc tgtcccttca gatcgagtac 420ctgtccaagc agctccagga gatctcggac aagttggacg tgatcaacct caacgtgctc 480atcaactcga ccctcaccga gatcactcca gcgtaccagc gcatcaagta cgtcaacgag 540aagttcgacg acctgacgct ggccactgag aagaccctgc gcgcgaagca aggctcgtcc 600aacgaggaca tcttcgacaa cgacaccctg gagaacctca cggagctgac cgagctggcc 660aagagcgtga cgaagaacga cgtggactcg ttcgagttct acctccacac tttccacgac 720gtcctgatcg ggaacaacct ctttggtcgt tcggccctca agacggcggc ggagctcatc 780acaaaggacg agatcaagac ctctgggtct gagatcggca aggtgtactc gtttctcatt 840gtcctgacgt gcctgcaagc gaaggcttac ctaacgctca cggcgtgccg caagctgctg 900ggcctgtctg acatcgacta caccaacatc ctgaaccagc accttaacga cgagaagaac 960gagttccggg acaacattct tcctaccctg tcgaacaagt tcagcaaccc gaactacgcg 1020aagaccacgg gcagcgacga cgatgcggtg gtggtcctgg aggctgacct gggctacgcg 1080ctgatcggct tcgagatcat cagcgaccct atcccagtgc tcaaggtgta ccaggcgaag 1140ctgaaacaga actaccaggt tgacgagcag tccctgacgg agaaggtgta ccggaacatc 1200aataagatct tctgcccgga gaactccgac cagcggtact acatcaagga catcaccttc 1260cctatcgggt acgtcatcac caagataatc ttcgagaaga agtaccagaa ccgactcggc 1320tacctggtga aggcgaactt ctatgacagc tcgacgggcg acatcgacct caacaagtcc 1380atcgaggaga gtagcgggaa tctgctggcg tggccgcccg acagcatcat ctccatctcc 1440aaggacgagg aagacgagaa ggatgtgtac atgccactag gcgtcatctc cgaaactttc 1500ctgacaccca tacacagctt cgggctcaag gtggacgagg agagccggat catcacgctg 1560accggcaaga gctacctccg agagtacctg ctggagtcgg acctcaagaa caaggagacg 1620tcgctgatcg ctcctcccaa cgtcttcatc tccaacatcg tcgagaactg gaacatcgag 1680gcggacagcc tggagccgtg ggtggcgaac aacaagaacg cttacgtgga ctcaaccggc 1740ggcattgagg gctccaaggc cctattcacg caaggcgacg gcgagttcag ccagttcatc 1800ggcgacaagc taaagcccaa cacggactac atgatccagt acactgtgaa gggcaagccc 1860gcgatctacc tcaagcacaa ggacgcaacc ggctacatca tgtacgagga caccaacggc 1920aactacgagg acttccagac gcgggccgtc aagttcacct cgggcgctga gccgtcccag 1980gcccacttga tcttcaagtc ccagtcgggc tacgaggctt ggggcgacaa ctttatcatc 2040ctggagagca agtcggtgga gttcgaccag aaactcgagg ctccggaggt catcaagtcg 2100gagaactgga tactgactgg cgacgcgaag ctggaacagg acggccaggc cctgaggtcc 2160gtgagcggga acggcagctt caagcagttc ctccagctca agtccgacag catctacttt 2220atgaacttcc acgtcgtggg caaggcgcgc gtgactatca agaacagcca ccgcgtcctc 2280ttcgagaagg actacagcac gcagtatcgc atagtcgatg atgaatactt caccaccgtc 2340tccgacatcg acggcgtgtt catcgagctg acgtcgcact ccgaggagtc ctccgagttc 2400ggcttctggg gcttcagcat caagtag 2427<210> 4<211> 808<212> Білок<213> Штучний<220><223> Амінокислотна послідовність TIC7941PL_1 і де додаткова амінокислота аланін вставлена безпосередньо після ініціюючого метіоніну.<400> 4Met Ala Lys Gln Asn Asn Asn Leu Ser Val Arg Ala Leu Pro Ser Phe 1 5 10 15 Ile Asp Val Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Ala Thr Gly Ile Gln Asp 20 25 30 Ile Phe Asn Met Ile Phe Gly Thr Asp Thr Gly Gly Leu Thr Leu Glu 35 40 45 Glu Val Leu Lys Asn Gln Asp Leu Leu Tyr Glu Ile Ser Gly Lys Leu 50 55 60 Asp Gly Ile Asn Gly Asp Leu Ser Glu Ile Ile Ala Gln Gly Asn Leu 65 70 75 80 Asn Thr Glu Leu Thr Lys Glu Leu Leu Lys Ile Ala Asn Glu Gln Asn 85 90 95 Asn Leu Leu Thr Asp Val Asn Asn Lys Leu Asn Ala Ile Asn Ala Met 100 105 110 Leu Asn Thr Tyr Leu Pro Lys Ile Thr Asn Met Leu Ser Asp Ile Met 115 120 125 Lys Gln Asn Tyr Val Leu Ser Leu Gln Ile Glu Tyr Leu Ser Lys Gln 130 135 140 Leu Gln Glu Ile Ser Asp Lys Leu Asp Val Ile Asn Leu Asn Val Leu 145 150 155 160 Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu Ile Thr Pro Ala Tyr Gln Arg Ile Lys 165 170 175 Tyr Val Asn Glu Lys Phe Asp Asp Leu Thr Leu Ala Thr Glu Lys Thr 180 185 190 Leu Arg Ala Lys Gln Gly Ser Ser Asn Glu Asp Ile Phe Asp Asn Asp 195 200 205 Thr Leu Glu Asn Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Ala Lys Ser Val Thr 210 215 220 Lys Asn Asp Val Asp Ser Phe Glu Phe Tyr Leu His Thr Phe His Asp 225 230 235 240 Val Leu Ile Gly Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Ala Leu Lys Thr Ala 245 250 255 Ala Glu Leu Ile Thr Lys Asp Glu Ile Lys Thr Ser Gly Ser Glu Ile 260 265 270 Gly Lys Val Tyr Ser Phe Leu Ile Val Leu Thr Cys Leu Gln Ala Lys 275 280 285 Ala Tyr Leu Thr Leu Thr Ala Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Ser Asp 290 295 300 Ile Asp Tyr Thr Asn Ile Leu Asn Gln His Leu Asn Asp Glu Lys Asn 305 310 315 320 Glu Phe Arg Asp Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Lys Phe Ser Asn 325 330 335 Pro Asn Tyr Ala Lys Thr Thr Gly Ser Asp Asp Asp Ala Val Val Val 340 345 350 Leu Glu Ala Asp Leu Gly Tyr Ala Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ile Ser 355 360 365 Asp Pro Ile Pro Val Leu Lys Val Tyr Gln Ala Lys Leu Lys Gln Asn 370 375 380 Tyr Gln Val Asp Glu Gln Ser Leu Thr Glu Lys Val Tyr Arg Asn Ile 385 390 395 400 Asn Lys Ile Phe Cys Pro Glu Asn Ser Asp Gln Arg Tyr Tyr Ile Lys 405 410 415 Asp Ile Thr Phe Pro Ile Gly Tyr Val Ile Thr Lys Ile Ile Phe Glu 420 425 430 Lys Lys Tyr Gln Asn Arg Leu Gly Tyr Leu Val Lys Ala Asn Phe Tyr 435 440 445 Asp Ser Ser Thr Gly Asp Ile Asp Leu Asn Lys Ser Ile Glu Glu Ser 450 455 460 Ser Gly Asn Leu Leu Ala Trp Pro Pro Asp Ser Ile Ile Ser Ile Ser 465 470 475 480 Lys Asp Glu Glu Asp Glu Lys Asp Val Tyr Met Pro Leu Gly Val Ile 485 490 495 Ser Glu Thr Phe Leu Thr Pro Ile His Ser Phe Gly Leu Lys Val Asp 500 505 510 Glu Glu Ser Arg Ile Ile Thr Leu Thr Gly Lys Ser Tyr Leu Arg Glu 515 520 525 Tyr Leu Leu Glu Ser Asp Leu Lys Asn Lys Glu Thr Ser Leu Ile Ala 530 535 540 Pro Pro Asn Val Phe Ile Ser Asn Ile Val Glu Asn Trp Asn Ile Glu 545 550 555 560 Ala Asp Ser Leu Glu Pro Trp Val Ala Asn Asn Lys Asn Ala Tyr Val 565 570 575 Asp Ser Thr Gly Gly Ile Glu Gly Ser Lys Ala Leu Phe Thr Gln Gly 580 585 590 Asp Gly Glu Phe Ser Gln Phe Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro Asn Thr 595 600 605 Asp Tyr Met Ile Gln Tyr Thr Val Lys Gly Lys Pro Ala Ile Tyr Leu 610 615 620 Lys His Lys Asp Ala Thr Gly Tyr Ile Met Tyr Glu Asp Thr Asn Gly 625 630 635 640 Asn Tyr Glu Asp Phe Gln Thr Arg Ala Val Lys Phe Thr Ser Gly Ala 645 650 655 Glu Pro Ser Gln Ala His Leu Ile Phe Lys Ser Gln Ser Gly Tyr Glu 660 665 670 Ala Trp Gly Asp Asn Phe Ile Ile Leu Glu Ser Lys Ser Val Glu Phe 675 680 685 Asp Gln Lys Leu Glu Ala Pro Glu Val Ile Lys Ser Glu Asn Trp Ile 690 695 700 Leu Thr Gly Asp Ala Lys Leu Glu Gln Asp Gly Gln Ala Leu Arg Ser 705 710 715 720 Val Ser Gly Asn Gly Ser Phe Lys Gln Phe Leu Gln Leu Lys Ser Asp 725 730 735 Ser Ile Tyr Phe Met Asn Phe His Val Val Gly Lys Ala Arg Val Thr 740 745 750 Ile Lys Asn Ser His Arg Val Leu Phe Glu Lys Asp Tyr Ser Thr Gln 755 760 765 Tyr Arg Ile Val Asp Asp Glu Tyr Phe Thr Thr Val Ser Asp Ile Asp 770 775 780 Gly Val Phe Ile Glu Leu Thr Ser His Ser Glu Glu Ser Ser Glu Phe 785 790 795 800 Gly Phe Trp Gly Phe Ser Ile Lys 805 <210> 5<211> 2481<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941_His, де послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує гістидинову мітку функціонально пов'язана на 5'-кінці і в рамці з кодуючою послідовністю TIC7941.<400> 5atgcatcacc atcaccatca ccatcaccat cacggtaccg agaccgtccg cttccaatcc 60aagcagaata ataatttaag tgtaagagcc ttaccaagtt ttattgatgt ttttaatgga 120atttatggtt ttgccactgg tattcaagat atttttaaca tgatttttgg aacagataca 180ggtggtctaa cactagaaga agttttaaaa aatcaagatt tactttatga gatttctggt 240aaacttgatg ggattaatgg agacctaagt gagattattg cgcagggaaa tttgaataca 300gaattaacta aggaattgct aaaaatcgct aatgagcaga acaatttatt aactgatgtt 360aataacaaac tcaatgcgat aaatgcgatg ctcaacacat atcttcctaa aattacaaat 420atgttaagcg atattatgaa acaaaattat gtcctgagtc ttcaaataga atatctcagt 480aaacaactac aggagatttc agataaactt gatgttatta atttaaatgt actcatcaac 540tctacactca cagaaatcac tcctgcatat caacgtatta aatatgtaaa tgaaaaattt 600gatgatttaa ctcttgctac agaaaaaact ctaagagcaa aacaaggtag ttctaacgaa 660gatatttttg ataatgatac tcttgaaaat ttaactgagc taactgaact agcgaaaagt 720gtaacaaaaa atgatgtgga tagtttcgag ttttatctcc atacattcca tgatgtattg 780attggcaata atttatttgg tcgttcggct ttaaaaacag ctgcagaatt gattactaaa 840gacgagataa agacgagtgg aagtgagata ggaaaagttt atagtttctt aattgtacta 900acttgtctac aagcaaaagc ctatctcact ttaacggcat gccgaaaatt attgggctta 960tcagatattg attatacgaa tattctaaat cagcatctaa atgatgaaaa gaatgaattt 1020cgtgataaca tacttcctac actgtccaat aaattttcta accctaatta tgcaaaaact 1080acaggaagtg atgatgatgc agtagttgtt ttagaggctg atctaggata tgccttaatt 1140ggatttgaaa ttattagtga tccaatcccg gtattaaaag tatatcaagc taagctaaaa 1200caaaattatc aagttgacga gcagtcgtta acagagaagg tgtatcggaa tatcaataaa 1260atattttgtc cagaaaattc cgatcaacgt tattatatta aagatataac gtttcctatt 1320ggatatgtta ttactaaaat tatctttgaa aagaagtacc aaaaccgtct gggatatctg 1380gtaaaagcaa atttctatga ttcgtctaca ggagatattg atttgaataa gtcaatagag 1440gaatcatcag gaaatttact tgcttggcct ccggattcta ttataagtat tagtaaggat 1500gaagaggatg aaaaggatgt ttatatgcca ttaggtgtta tcagcgaaac atttttgacc 1560ccaatccata gttttggatt aaaagttgat gaagaatcaa gaataataac cttaacaggt 1620aaatcttatc tacgagaata tttattagaa tctgatttaa aaaataaaga gacaagcctg 1680attgctccgc ctaatgtttt tatcagtaat atcgtagaaa attggaacat agaagcggat 1740agtctagaac catgggttgc aaataacaag aatgcgtatg tcgatagtac aggcggtata 1800gagggatcta aagctctatt tactcaaggt gatggggaat tttcacaatt tattggagat 1860aaattaaaac ctaacacaga ttatatgatt caatatactg taaaaggaaa accggccatt 1920tatttgaaac acaaagatgc tactggatat attatgtacg aagatacaaa cggtaattat 1980gaagattttc aaactagagc tgtaaaattt acttcaggag ccgagccttc acaagcacat 2040ttgattttta aaagtcaaag tggatatgag gcttgggggg acaactttat tattctagaa 2100agtaagtcag ttgaatttga tcaaaagctt gaggctccag aagtgataaa atctgaaaat 2160tggattttaa ctggagatgc taaattagaa caagatgggc aggcgctcag aagtgtgtca 2220ggaaatggta gttttaagca atttcttcaa ttaaaaagtg actcaattta ttttatgaat 2280ttccatgttg ttggaaaagc gagggtgacg ataaaaaatt cacacagagt attatttgaa 2340aaggattatt caacccagta tcgtatcgtg gatgatgaat attttactac cgtatctgat 2400atagatgggg tcttcataga acttacttca cattctgagg aaagttcaga atttggtttt 2460tggggcttct ctataaagta a 2481<210> 6<211> 826<212> Білок<213> Штучна<220><223> Амінокислотна послідовність пестицидного білка TIC7941_His.<400> 6Met His His His His His His His His His His Gly Thr Glu Thr Val 1 5 10 15 Arg Phe Gln Ser Lys Gln Asn Asn Asn Leu Ser Val Arg Ala Leu Pro 20 25 30 Ser Phe Ile Asp Val Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Ala Thr Gly Ile 35 40 45 Gln Asp Ile Phe Asn Met Ile Phe Gly Thr Asp Thr Gly Gly Leu Thr 50 55 60 Leu Glu Glu Val Leu Lys Asn Gln Asp Leu Leu Tyr Glu Ile Ser Gly 65 70 75 80 Lys Leu Asp Gly Ile Asn Gly Asp Leu Ser Glu Ile Ile Ala Gln Gly 85 90 95 Asn Leu Asn Thr Glu Leu Thr Lys Glu Leu Leu Lys Ile Ala Asn Glu 100 105 110 Gln Asn Asn Leu Leu Thr Asp Val Asn Asn Lys Leu Asn Ala Ile Asn 115 120 125 Ala Met Leu Asn Thr Tyr Leu Pro Lys Ile Thr Asn Met Leu Ser Asp 130 135 140 Ile Met Lys Gln Asn Tyr Val Leu Ser Leu Gln Ile Glu Tyr Leu Ser 145 150 155 160 Lys Gln Leu Gln Glu Ile Ser Asp Lys Leu Asp Val Ile Asn Leu Asn 165 170 175 Val Leu Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu Ile Thr Pro Ala Tyr Gln Arg 180 185 190 Ile Lys Tyr Val Asn Glu Lys Phe Asp Asp Leu Thr Leu Ala Thr Glu 195 200 205 Lys Thr Leu Arg Ala Lys Gln Gly Ser Ser Asn Glu Asp Ile Phe Asp 210 215 220 Asn Asp Thr Leu Glu Asn Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Ala Lys Ser 225 230 235 240 Val Thr Lys Asn Asp Val Asp Ser Phe Glu Phe Tyr Leu His Thr Phe 245 250 255 His Asp Val Leu Ile Gly Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Ala Leu Lys 260 265 270 Thr Ala Ala Glu Leu Ile Thr Lys Asp Glu Ile Lys Thr Ser Gly Ser 275 280 285 Glu Ile Gly Lys Val Tyr Ser Phe Leu Ile Val Leu Thr Cys Leu Gln 290 295 300 Ala Lys Ala Tyr Leu Thr Leu Thr Ala Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu 305 310 315 320 Ser Asp Ile Asp Tyr Thr Asn Ile Leu Asn Gln His Leu Asn Asp Glu 325 330 335 Lys Asn Glu Phe Arg Asp Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Lys Phe 340 345 350 Ser Asn Pro Asn Tyr Ala Lys Thr Thr Gly Ser Asp Asp Asp Ala Val 355 360 365 Val Val Leu Glu Ala Asp Leu Gly Tyr Ala Leu Ile Gly Phe Glu Ile 370 375 380 Ile Ser Asp Pro Ile Pro Val Leu Lys Val Tyr Gln Ala Lys Leu Lys 385 390 395 400 Gln Asn Tyr Gln Val Asp Glu Gln Ser Leu Thr Glu Lys Val Tyr Arg 405 410 415 Asn Ile Asn Lys Ile Phe Cys Pro Glu Asn Ser Asp Gln Arg Tyr Tyr 420 425 430 Ile Lys Asp Ile Thr Phe Pro Ile Gly Tyr Val Ile Thr Lys Ile Ile 435 440 445 Phe Glu Lys Lys Tyr Gln Asn Arg Leu Gly Tyr Leu Val Lys Ala Asn 450 455 460 Phe Tyr Asp Ser Ser Thr Gly Asp Ile Asp Leu Asn Lys Ser Ile Glu 465 470 475 480 Glu Ser Ser Gly Asn Leu Leu Ala Trp Pro Pro Asp Ser Ile Ile Ser 485 490 495 Ile Ser Lys Asp Glu Glu Asp Glu Lys Asp Val Tyr Met Pro Leu Gly 500 505 510 Val Ile Ser Glu Thr Phe Leu Thr Pro Ile His Ser Phe Gly Leu Lys 515 520 525 Val Asp Glu Glu Ser Arg Ile Ile Thr Leu Thr Gly Lys Ser Tyr Leu 530 535 540 Arg Glu Tyr Leu Leu Glu Ser Asp Leu Lys Asn Lys Glu Thr Ser Leu 545 550 555 560 Ile Ala Pro Pro Asn Val Phe Ile Ser Asn Ile Val Glu Asn Trp Asn 565 570 575 Ile Glu Ala Asp Ser Leu Glu Pro Trp Val Ala Asn Asn Lys Asn Ala 580 585 590 Tyr Val Asp Ser Thr Gly Gly Ile Glu Gly Ser Lys Ala Leu Phe Thr 595 600 605 Gln Gly Asp Gly Glu Phe Ser Gln Phe Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro 610 615 620 Asn Thr Asp Tyr Met Ile Gln Tyr Thr Val Lys Gly Lys Pro Ala Ile 625 630 635 640 Tyr Leu Lys His Lys Asp Ala Thr Gly Tyr Ile Met Tyr Glu Asp Thr 645 650 655 Asn Gly Asn Tyr Glu Asp Phe Gln Thr Arg Ala Val Lys Phe Thr Ser 660 665 670 Gly Ala Glu Pro Ser Gln Ala His Leu Ile Phe Lys Ser Gln Ser Gly 675 680 685 Tyr Glu Ala Trp Gly Asp Asn Phe Ile Ile Leu Glu Ser Lys Ser Val 690 695 700 Glu Phe Asp Gln Lys Leu Glu Ala Pro Glu Val Ile Lys Ser Glu Asn 705 710 715 720 Trp Ile Leu Thr Gly Asp Ala Lys Leu Glu Gln Asp Gly Gln Ala Leu 725 730 735 Arg Ser Val Ser Gly Asn Gly Ser Phe Lys Gln Phe Leu Gln Leu Lys 740 745 750 Ser Asp Ser Ile Tyr Phe Met Asn Phe His Val Val Gly Lys Ala Arg 755 760 765 Val Thr Ile Lys Asn Ser His Arg Val Leu Phe Glu Lys Asp Tyr Ser 770 775 780 Thr Gln Tyr Arg Ile Val Asp Asp Glu Tyr Phe Thr Thr Val Ser Asp 785 790 795 800 Ile Asp Gly Val Phe Ile Glu Leu Thr Ser His Ser Glu Glu Ser Ser 805 810 815 Glu Phe Gly Phe Trp Gly Phe Ser Ile Lys 820 825 <210> 7<211> 2481<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941PL_2His, де послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує гістидинову мітку, функціонально пов'язана на 5'-кінці і в рамці.<400> 7atgggcagca gccatcatca tcatcatcac cacaagcaga ataataattt aagtgtaaga 60gccttaccaa gttttattga tgtttttaat ggaatttatg gttttgccac tggtattcaa 120gatattttta acatgatttt tggaacagat acaggtggtc taacactaga agaagtttta 180aaaaatcaag atttacttta tgagatttct ggtaaacttg atgggattaa tggagaccta 240agtgagatta ttgcgcaggg aaatttgaat acagaattaa ctaaggaatt gctaaaaatc 300gctaatgagc agaacaattt attaactgat gttaataaca aactcaatgc gataaatgcg 360atgctcaaca catatcttcc taaaattaca aatatgttaa gcgatattat gaaacaaaat 420tatgtcctga gtcttcaaat agaatatctc agtaaacaac tacaggagat ttcagataaa 480cttgatgtta ttaatttaaa tgtactcatc aactctacac tcacagaaat cactcctgca 540tatcaacgta ttaaatatgt aaatgaaaaa tttgatgatt taactcttgc tacagaaaaa 600actctaagag caaaacaagg tagttctaac gaagatattt ttgataatga tactcttgaa 660aatttaactg agctaactga actagcgaaa agtgtaacaa aaaatgatgt ggatagtttc 720gagttttatc tccatacatt ccatgatgta ttgattggca ataatttatt tggtcgttcg 780gctttaaaaa cagctgcaga attgattact aaagacgaga taaagacgag tggaagtgag 840ataggaaaag tttatagttt cttaattgta ctaacttgtc tacaagcaaa agcctatctc 900actttaacgg catgccgaaa attattgggc ttatcagata ttgattatac gaatattcta 960aatcagcatc taaatgatga aaagaatgaa tttcgtgata acatacttcc tacactgtcc 1020aataaatttt ctaaccctaa ttatgcaaaa actacaggaa gtgatgatga tgcagtagtt 1080gttttagagg ctgatctagg atatgcctta attggatttg aaattattag tgatccaatc 1140ccggtattaa aagtatatca agctaagcta aaacaaaatt atcaagttga cgagcagtcg 1200ttaacagaga aggtgtatcg gaatatcaat aaaatatttt gtccagaaaa ttccgatcaa 1260cgttattata ttaaagatat aacgtttcct attggatatg ttattactaa aattatcttt 1320gaaaagaagt accaaaaccg tctgggatat ctggtaaaag caaatttcta tgattcgtct 1380acaggagata ttgatttgaa taagtcaata gaggaatcat caggaaattt acttgcttgg 1440cctccggatt ctattataag tattagtaag gatgaagagg atgaaaagga tgtttatatg 1500ccattaggtg ttatcagcga aacatttttg accccaatcc atagttttgg attaaaagtt 1560gatgaagaat caagaataat aaccttaaca ggtaaatctt atctacgaga atatttatta 1620gaatctgatt taaaaaataa agagacaagc ctgattgctc cgcctaatgt ttttatcagt 1680aatatcgtag aaaattggaa catagaagcg gatagtctag aaccatgggt tgcaaataac 1740aagaatgcgt atgtcgatag tacaggcggt atagagggat ctaaagctct atttactcaa 1800ggtgatgggg aattttcaca atttattgga gataaattaa aacctaacac agattatatg 1860attcaatata ctgtaaaagg aaaaccggcc atttatttga aacacaaaga tgctactgga 1920tatattatgt acgaagatac aaacggtaat tatgaagatt ttcaaactag agctgtaaaa 1980tttacttcag gagccgagcc ttcacaagca catttgattt ttaaaagtca aagtggatat 2040gaggcttggg gggacaactt tattattcta gaaagtaagt cagttgaatt tgatcaaaag 2100cttgaggctc cagaagtgat aaaatctgaa aattggattt taactggaga tgctaaatta 2160gaacaagatg ggcaggcgct cagaagtgtg tcaggaaatg gtagttttaa gcaatttctt 2220caattaaaaa gtgactcaat ttattttatg aatttccatg ttgttggaaa agcgagggtg 2280acgataaaaa attcacacag agtattattt gaaaaggatt attcaaccca gtatcgtatc 2340gtggatgatg aatattttac taccgtatct gatatagatg gggtcttcat agaacttact 2400tcacattctg agtcttcttt agcagatatt atgtctttat ggggagaaga atttggtttt 2460tggggcttct ctataaagta g 2481<210> 8<211> 826<212> Білок<213> Штучна<220><223> Амінокислотна послідовність пестицидного білка TIC7941PL_2His.<400> 8Met Gly Ser Ser His His His His His His His Lys Gln Asn Asn Asn 1 5 10 15 Leu Ser Val Arg Ala Leu Pro Ser Phe Ile Asp Val Phe Asn Gly Ile 20 25 30 Tyr Gly Phe Ala Thr Gly Ile Gln Asp Ile Phe Asn Met Ile Phe Gly 35 40 45 Thr Asp Thr Gly Gly Leu Thr Leu Glu Glu Val Leu Lys Asn Gln Asp 50 55 60 Leu Leu Tyr Glu Ile Ser Gly Lys Leu Asp Gly Ile Asn Gly Asp Leu 65 70 75 80 Ser Glu Ile Ile Ala Gln Gly Asn Leu Asn Thr Glu Leu Thr Lys Glu 85 90 95 Leu Leu Lys Ile Ala Asn Glu Gln Asn Asn Leu Leu Thr Asp Val Asn 100 105 110 Asn Lys Leu Asn Ala Ile Asn Ala Met Leu Asn Thr Tyr Leu Pro Lys 115 120 125 Ile Thr Asn Met Leu Ser Asp Ile Met Lys Gln Asn Tyr Val Leu Ser 130 135 140 Leu Gln Ile Glu Tyr Leu Ser Lys Gln Leu Gln Glu Ile Ser Asp Lys 145 150 155 160 Leu Asp Val Ile Asn Leu Asn Val Leu Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu 165 170 175 Ile Thr Pro Ala Tyr Gln Arg Ile Lys Tyr Val Asn Glu Lys Phe Asp 180 185 190 Asp Leu Thr Leu Ala Thr Glu Lys Thr Leu Arg Ala Lys Gln Gly Ser 195 200 205 Ser Asn Glu Asp Ile Phe Asp Asn Asp Thr Leu Glu Asn Leu Thr Glu 210 215 220 Leu Thr Glu Leu Ala Lys Ser Val Thr Lys Asn Asp Val Asp Ser Phe 225 230 235 240 Glu Phe Tyr Leu His Thr Phe His Asp Val Leu Ile Gly Asn Asn Leu 245 250 255 Phe Gly Arg Ser Ala Leu Lys Thr Ala Ala Glu Leu Ile Thr Lys Asp 260 265 270 Glu Ile Lys Thr Ser Gly Ser Glu Ile Gly Lys Val Tyr Ser Phe Leu 275 280 285 Ile Val Leu Thr Cys Leu Gln Ala Lys Ala Tyr Leu Thr Leu Thr Ala 290 295 300 Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Ser Asp Ile Asp Tyr Thr Asn Ile Leu 305 310 315 320 Asn Gln His Leu Asn Asp Glu Lys Asn Glu Phe Arg Asp Asn Ile Leu 325 330 335 Pro Thr Leu Ser Asn Lys Phe Ser Asn Pro Asn Tyr Ala Lys Thr Thr 340 345 350 Gly Ser Asp Asp Asp Ala Val Val Val Leu Glu Ala Asp Leu Gly Tyr 355 360 365 Ala Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ile Ser Asp Pro Ile Pro Val Leu Lys 370 375 380 Val Tyr Gln Ala Lys Leu Lys Gln Asn Tyr Gln Val Asp Glu Gln Ser 385 390 395 400 Leu Thr Glu Lys Val Tyr Arg Asn Ile Asn Lys Ile Phe Cys Pro Glu 405 410 415 Asn Ser Asp Gln Arg Tyr Tyr Ile Lys Asp Ile Thr Phe Pro Ile Gly 420 425 430 Tyr Val Ile Thr Lys Ile Ile Phe Glu Lys Lys Tyr Gln Asn Arg Leu 435 440 445 Gly Tyr Leu Val Lys Ala Asn Phe Tyr Asp Ser Ser Thr Gly Asp Ile 450 455 460 Asp Leu Asn Lys Ser Ile Glu Glu Ser Ser Gly Asn Leu Leu Ala Trp 465 470 475 480 Pro Pro Asp Ser Ile Ile Ser Ile Ser Lys Asp Glu Glu Asp Glu Lys 485 490 495 Asp Val Tyr Met Pro Leu Gly Val Ile Ser Glu Thr Phe Leu Thr Pro 500 505 510 Ile His Ser Phe Gly Leu Lys Val Asp Glu Glu Ser Arg Ile Ile Thr 515 520 525 Leu Thr Gly Lys Ser Tyr Leu Arg Glu Tyr Leu Leu Glu Ser Asp Leu 530 535 540 Lys Asn Lys Glu Thr Ser Leu Ile Ala Pro Pro Asn Val Phe Ile Ser 545 550 555 560 Asn Ile Val Glu Asn Trp Asn Ile Glu Ala Asp Ser Leu Glu Pro Trp 565 570 575 Val Ala Asn Asn Lys Asn Ala Tyr Val Asp Ser Thr Gly Gly Ile Glu 580 585 590 Gly Ser Lys Ala Leu Phe Thr Gln Gly Asp Gly Glu Phe Ser Gln Phe 595 600 605 Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro Asn Thr Asp Tyr Met Ile Gln Tyr Thr 610 615 620 Val Lys Gly Lys Pro Ala Ile Tyr Leu Lys His Lys Asp Ala Thr Gly 625 630 635 640 Tyr Ile Met Tyr Glu Asp Thr Asn Gly Asn Tyr Glu Asp Phe Gln Thr 645 650 655 Arg Ala Val Lys Phe Thr Ser Gly Ala Glu Pro Ser Gln Ala His Leu 660 665 670 Ile Phe Lys Ser Gln Ser Gly Tyr Glu Ala Trp Gly Asp Asn Phe Ile 675 680 685 Ile Leu Glu Ser Lys Ser Val Glu Phe Asp Gln Lys Leu Glu Ala Pro 690 695 700 Glu Val Ile Lys Ser Glu Asn Trp Ile Leu Thr Gly Asp Ala Lys Leu 705 710 715 720 Glu Gln Asp Gly Gln Ala Leu Arg Ser Val Ser Gly Asn Gly Ser Phe 725 730 735 Lys Gln Phe Leu Gln Leu Lys Ser Asp Ser Ile Tyr Phe Met Asn Phe 740 745 750 His Val Val Gly Lys Ala Arg Val Thr Ile Lys Asn Ser His Arg Val 755 760 765 Leu Phe Glu Lys Asp Tyr Ser Thr Gln Tyr Arg Ile Val Asp Asp Glu 770 775 780 Tyr Phe Thr Thr Val Ser Asp Ile Asp Gly Val Phe Ile Glu Leu Thr 785 790 795 800 Ser His Ser Glu Ser Ser Leu Ala Asp Ile Met Ser Leu Trp Gly Glu 805 810 815 Glu Phe Gly Phe Trp Gly Phe Ser Ile Lys 820 825 <210> 9<211> 2481<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує пестицидний білок TIC7941PL_3His, де послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує гістидинову мітку, функціонально пов'язана на 5'-кінці і в рамці.<400> 9atgggcagca gccatcatca tcatcatcac cacaagcaga ataataattt aagtgtaaga 60gccttaccaa gttttattga tgtttttaat ggaatttatg gttttgccac tggtattcaa 120gatattttta acatgatttt tggaacagat acaggtggtc taacactaga agaagtttta 180aaaaatcaag atttacttta tgagatttct ggtaaacttg atgggattaa tggagaccta 240agtgagatta ttgcgcaggg aaatttgaat acagaattaa ctaaggaatt gctaaaaatc 300gctaatgagc agaacaattt attaactgat gttaataaca aactcaatgc gataaatgcg 360atgctcaaca catatcttcc taaaattaca aatatgttaa gcgatattat gaaacaaaat 420tatgtcctga gtcttcaaat agaatatctc agtaaacaac tacaggagat ttcagataaa 480cttgatgtta ttaatttaaa tgtactcatc aactctacac tcacagaaat cactcctgca 540tatcaacgta ttaaatatgt aaatgaaaaa tttgatgatt taactcttgc tacagaaaaa 600actctaagag caaaacaagg tagttctaac gaagatattt ttgataatga tactcttgaa 660aatttaactg agctaactga actagcgaaa agtgtaacaa aaaatgatgt ggatagtttc 720gagttttatc tccatacatt ccatgatgta ttgattggca ataatttatt tggtcgttcg 780gctttaaaaa cagctgcaga attgattact aaagacgaga taaagacgag tggaagtgag 840ataggaaaag tttatagttt cttaattgta ctaacttgtc tacaagcaaa agcctatctc 900actttaacgg catgccgaaa attattgggc ttatcagata ttgattatac gaatattcta 960aatcagcatc taaatgatga aaagaatgaa tttcgtgata acatacttcc tacactgtcc 1020aataaatttt ctaaccctaa ttatgcaaaa actacaggaa gtgatgatga tgcagtagtt 1080gttttagagg ctgatctagg atatgcctta attggatttg aaattattag tgatccaatc 1140ccggtattaa aagtatatca agctaagcta aaacaaaatt atcaagttga cgagcagtcg 1200ttaacagaga aggtgtatcg gaatatcaat aaaatatttt gtccagaaaa ttccgatcaa 1260cgttattata ttaaagatat aacgtttcct attggatatg ttattactaa aattatcttt 1320gaaaagaagt accaaaaccg tctgggatat ctggtaaaag caaatttcta tgattcgtct 1380acaggagata ttgatttgaa taagtcaata gaggaatcat caggaaattt acttgcttgg 1440cctccggatt ctattataag tattagtaag gatgaagagg atgaaaagga tgtttatatg 1500ccattaggtg ttatcagcga aacatttttg accccaatcc atagttttgg attaaaagtt 1560gatgaagaat caagaataat aaccttaaca ggtaaatctt atctacgaga atatttatta 1620gaatctgatt taaaaaataa agagacaagc ctgattgctc cgcctaatgt ttttatcagt 1680aatatcgtag aaaattggaa catagaagcg gatagtctag aaccatgggt tgcaaataac 1740aagaatgcgt atgtcgatag tacaggcggt atagagggat ctaaagctct atttactcaa 1800ggtgatgggg aattttcaca atttattgga gataaattaa aacctaacac agattatatg 1860attcaatata ctgtaaaagg aaaaccggcc atttatttga aacacaaaga tgctactgga 1920tatattatgt acgaagatac aaacggtaat tatgaagatt ttcaaactag agctgtaaaa 1980tttacttcag gagccgagcc ttcacaagca catttgattt ttaaaagtca aagtggatat 2040gaggcttggg gggacaactt tattattcta gaaagtaagt cagttgaatt tgatcaaaag 2100cttgaggctc cagaagtgat aaaatctgaa aattggattt taactggaga tgctaaatta 2160gaacaagatg ggcaggcgct cagaagtgtg tcaggaaatg gtagttttaa gcaatttctt 2220caattaaaaa gtgactcaat ttattttatg aatttccatg ttgttggaaa agcgagggtg 2280acgataaaaa attcacacag agtattattt gaaaaggatt attcaaccca gtatcgtatc 2340gtggatgatg aatattttac taccgtatct gatatagatg gggtcttcat agaacttact 2400tcacattctt cttctttagc agatattatg tctttatggg gagaatcaga atttggtttt 2460tggggcttct ctataaagta g 2481<210> 10<211> 826<212> Білок<213> Штучна<220><223> Амінокислотна послідовність пестицидного білка TIC7941PL_3His.<400> 10Met Gly Ser Ser His His His His His His His Lys Gln Asn Asn Asn 1 5 10 15 Leu Ser Val Arg Ala Leu Pro Ser Phe Ile Asp Val Phe Asn Gly Ile 20 25 30 Tyr Gly Phe Ala Thr Gly Ile Gln Asp Ile Phe Asn Met Ile Phe Gly 35 40 45 Thr Asp Thr Gly Gly Leu Thr Leu Glu Glu Val Leu Lys Asn Gln Asp 50 55 60 Leu Leu Tyr Glu Ile Ser Gly Lys Leu Asp Gly Ile Asn Gly Asp Leu 65 70 75 80 Ser Glu Ile Ile Ala Gln Gly Asn Leu Asn Thr Glu Leu Thr Lys Glu 85 90 95 Leu Leu Lys Ile Ala Asn Glu Gln Asn Asn Leu Leu Thr Asp Val Asn 100 105 110 Asn Lys Leu Asn Ala Ile Asn Ala Met Leu Asn Thr Tyr Leu Pro Lys 115 120 125 Ile Thr Asn Met Leu Ser Asp Ile Met Lys Gln Asn Tyr Val Leu Ser 130 135 140 Leu Gln Ile Glu Tyr Leu Ser Lys Gln Leu Gln Glu Ile Ser Asp Lys 145 150 155 160 Leu Asp Val Ile Asn Leu Asn Val Leu Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu 165 170 175 Ile Thr Pro Ala Tyr Gln Arg Ile Lys Tyr Val Asn Glu Lys Phe Asp 180 185 190 Asp Leu Thr Leu Ala Thr Glu Lys Thr Leu Arg Ala Lys Gln Gly Ser 195 200 205 Ser Asn Glu Asp Ile Phe Asp Asn Asp Thr Leu Glu Asn Leu Thr Glu 210 215 220 Leu Thr Glu Leu Ala Lys Ser Val Thr Lys Asn Asp Val Asp Ser Phe 225 230 235 240 Glu Phe Tyr Leu His Thr Phe His Asp Val Leu Ile Gly Asn Asn Leu 245 250 255 Phe Gly Arg Ser Ala Leu Lys Thr Ala Ala Glu Leu Ile Thr Lys Asp 260 265 270 Glu Ile Lys Thr Ser Gly Ser Glu Ile Gly Lys Val Tyr Ser Phe Leu 275 280 285 Ile Val Leu Thr Cys Leu Gln Ala Lys Ala Tyr Leu Thr Leu Thr Ala 290 295 300 Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Ser Asp Ile Asp Tyr Thr Asn Ile Leu 305 310 315 320 Asn Gln His Leu Asn Asp Glu Lys Asn Glu Phe Arg Asp Asn Ile Leu 325 330 335 Pro Thr Leu Ser Asn Lys Phe Ser Asn Pro Asn Tyr Ala Lys Thr Thr 340 345 350 Gly Ser Asp Asp Asp Ala Val Val Val Leu Glu Ala Asp Leu Gly Tyr 355 360 365 Ala Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ile Ser Asp Pro Ile Pro Val Leu Lys 370 375 380 Val Tyr Gln Ala Lys Leu Lys Gln Asn Tyr Gln Val Asp Glu Gln Ser 385 390 395 400 Leu Thr Glu Lys Val Tyr Arg Asn Ile Asn Lys Ile Phe Cys Pro Glu 405 410 415 Asn Ser Asp Gln Arg Tyr Tyr Ile Lys Asp Ile Thr Phe Pro Ile Gly 420 425 430 Tyr Val Ile Thr Lys Ile Ile Phe Glu Lys Lys Tyr Gln Asn Arg Leu 435 440 445 Gly Tyr Leu Val Lys Ala Asn Phe Tyr Asp Ser Ser Thr Gly Asp Ile 450 455 460 Asp Leu Asn Lys Ser Ile Glu Glu Ser Ser Gly Asn Leu Leu Ala Trp 465 470 475 480 Pro Pro Asp Ser Ile Ile Ser Ile Ser Lys Asp Glu Glu Asp Glu Lys 485 490 495 Asp Val Tyr Met Pro Leu Gly Val Ile Ser Glu Thr Phe Leu Thr Pro 500 505 510 Ile His Ser Phe Gly Leu Lys Val Asp Glu Glu Ser Arg Ile Ile Thr 515 520 525 Leu Thr Gly Lys Ser Tyr Leu Arg Glu Tyr Leu Leu Glu Ser Asp Leu 530 535 540 Lys Asn Lys Glu Thr Ser Leu Ile Ala Pro Pro Asn Val Phe Ile Ser 545 550 555 560 Asn Ile Val Glu Asn Trp Asn Ile Glu Ala Asp Ser Leu Glu Pro Trp 565 570 575 Val Ala Asn Asn Lys Asn Ala Tyr Val Asp Ser Thr Gly Gly Ile Glu 580 585 590 Gly Ser Lys Ala Leu Phe Thr Gln Gly Asp Gly Glu Phe Ser Gln Phe 595 600 605 Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro Asn Thr Asp Tyr Met Ile Gln Tyr Thr 610 615 620 Val Lys Gly Lys Pro Ala Ile Tyr Leu Lys His Lys Asp Ala Thr Gly 625 630 635 640 Tyr Ile Met Tyr Glu Asp Thr Asn Gly Asn Tyr Glu Asp Phe Gln Thr 645 650 655 Arg Ala Val Lys Phe Thr Ser Gly Ala Glu Pro Ser Gln Ala His Leu 660 665 670 Ile Phe Lys Ser Gln Ser Gly Tyr Glu Ala Trp Gly Asp Asn Phe Ile 675 680 685 Ile Leu Glu Ser Lys Ser Val Glu Phe Asp Gln Lys Leu Glu Ala Pro 690 695 700 Glu Val Ile Lys Ser Glu Asn Trp Ile Leu Thr Gly Asp Ala Lys Leu 705 710 715 720 Glu Gln Asp Gly Gln Ala Leu Arg Ser Val Ser Gly Asn Gly Ser Phe 725 730 735 Lys Gln Phe Leu Gln Leu Lys Ser Asp Ser Ile Tyr Phe Met Asn Phe 740 745 750 His Val Val Gly Lys Ala Arg Val Thr Ile Lys Asn Ser His Arg Val 755 760 765 Leu Phe Glu Lys Asp Tyr Ser Thr Gln Tyr Arg Ile Val Asp Asp Glu 770 775 780 Tyr Phe Thr Thr Val Ser Asp Ile Asp Gly Val Phe Ile Glu Leu Thr 785 790 795 800 Ser His Ser Ser Ser Leu Ala Asp Ile Met Ser Leu Trp Gly Glu Ser 805 810 815 Glu Phe Gly Phe Trp Gly Phe Ser Ile Lys 820 825 <210> 11<211> 2454<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Синтетична кодуюча послідовність, що кодує пестицидний білок TIC7941PL_2, призначений для експресії в рослинній клітині, де додатковий кодон аланіну вставляється відразу після кодону ініціюючого метіоніну.<400> 11atggctaagc agaacaacaa cctctccgtg cgcgcgctgc cgagcttcat cgacgtcttc 60aacggcatct acgggttcgc cacgggcatc caggacatct tcaacatgat ctttgggact 120gatacgggcg gcctgaccct ggaggaggtg ttaaagaacc aggatctcct ctacgagatt 180tcgggcaagc tggacgggat caacggcgac ctgagcgaga tcatcgccca gggcaacctc 240aacaccgagc tcacgaaaga actactgaag attgccaacg agcagaacaa cctgctcacg 300gacgtgaaca acaagctgaa cgccatcaac gcgatgctga acacctacct gcccaagatc 360accaacatgc tgagcgacat catgaagcag aactacgtcc tgtcccttca gatcgagtac 420ctgtccaagc agctccagga gatctcggac aagttggacg tgatcaacct caacgtgctc 480atcaactcga ccctcaccga gatcactcca gcgtaccagc gcatcaagta cgtcaacgag 540aagttcgacg acctgacgct ggccactgag aagaccctgc gcgcgaagca aggctcgtcc 600aacgaggaca tcttcgacaa cgacaccctg gagaacctca cggagctgac cgagctggcc 660aagagcgtga cgaagaacga cgtggactcg ttcgagttct acctccacac tttccacgac 720gtcctgatcg ggaacaacct ctttggtcgt tcggccctca agacggcggc ggagctcatc 780acaaaggacg agatcaagac ctctgggtct gagatcggca aggtgtactc gtttctcatt 840gtcctgacgt gcctgcaagc gaaggcttac ctaacgctca cggcgtgccg caagctgctg 900ggcctgtctg acatcgacta caccaacatc ctgaaccagc accttaacga cgagaagaac 960gagttccggg acaacattct tcctaccctg tcgaacaagt tcagcaaccc gaactacgcg 1020aagaccacgg gcagcgacga cgatgcggtg gtggtcctgg aggctgacct gggctacgcg 1080ctgatcggct tcgagatcat cagcgaccct atcccagtgc tcaaggtgta ccaggcgaag 1140ctgaaacaga actaccaggt tgacgagcag tccctgacgg agaaggtgta ccggaacatc 1200aataagatct tctgcccgga gaactccgac cagcggtact acatcaagga catcaccttc 1260cctatcgggt acgtcatcac caagataatc ttcgagaaga agtaccagaa ccgactcggc 1320tacctggtga aggcgaactt ctatgacagc tcgacgggcg acatcgacct caacaagtcc 1380atcgaggaga gtagcgggaa tctgctggcg tggccgcccg acagcatcat ctccatctcc 1440aaggacgagg aagacgagaa ggatgtgtac atgccactag gcgtcatctc cgaaactttc 1500ctgacaccca tacacagctt cgggctcaag gtggacgagg agagccggat catcacgctg 1560accggcaaga gctacctccg agagtacctg ctggagtcgg acctcaagaa caaggagacg 1620tcgctgatcg ctcctcccaa cgtcttcatc tccaacatcg tcgagaactg gaacatcgag 1680gcggacagcc tggagccgtg ggtggcgaac aacaagaacg cttacgtgga ctcaaccggc 1740ggcattgagg gctccaaggc cctattcacg caaggcgacg gcgagttcag ccagttcatc 1800ggcgacaagc taaagcccaa cacggactac atgatccagt acactgtgaa gggcaagccc 1860gcgatctacc tcaagcacaa ggacgcaacc ggctacatca tgtacgagga caccaacggc 1920aactacgagg acttccagac gcgggccgtc aagttcacct cgggcgctga gccgtcccag 1980gcccacttga tcttcaagtc ccagtcgggc tacgaggctt ggggcgacaa ctttatcatc 2040ctggagagca agtcggtgga gttcgaccag aaactcgagg ctccggaggt catcaagtcg 2100gagaactgga tactgactgg cgacgcgaag ctggaacagg acggccaggc cctgaggtcc 2160gtgagcggga acggcagctt caagcagttc ctccagctca agtccgacag catctacttt 2220atgaacttcc acgtcgtggg caaggcgcgc gtgactatca agaacagcca ccgcgtcctc 2280ttcgagaagg actacagcac gcagtatcgc atagtcgatg atgaatactt caccaccgtc 2340tccgacatcg acggcgtgtt catcgagctg acgtcgcact ccgagagctc gctggcggac 2400attatgtcgc tgtggggcga agagttcggc ttctggggct tcagcatcaa gtag 2454<210> 12<211> 817<212> Білок<213> Штучна<220><223> Амінокислотна послідовність TIC7941PL_2 і де додаткова амінокислота аланін вставлена безпосередньо після ініціюючого метіоніну.<400> 12Met Ala Lys Gln Asn Asn Asn Leu Ser Val Arg Ala Leu Pro Ser Phe 1 5 10 15 Ile Asp Val Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Ala Thr Gly Ile Gln Asp 20 25 30 Ile Phe Asn Met Ile Phe Gly Thr Asp Thr Gly Gly Leu Thr Leu Glu 35 40 45 Glu Val Leu Lys Asn Gln Asp Leu Leu Tyr Glu Ile Ser Gly Lys Leu 50 55 60 Asp Gly Ile Asn Gly Asp Leu Ser Glu Ile Ile Ala Gln Gly Asn Leu 65 70 75 80 Asn Thr Glu Leu Thr Lys Glu Leu Leu Lys Ile Ala Asn Glu Gln Asn 85 90 95 Asn Leu Leu Thr Asp Val Asn Asn Lys Leu Asn Ala Ile Asn Ala Met 100 105 110 Leu Asn Thr Tyr Leu Pro Lys Ile Thr Asn Met Leu Ser Asp Ile Met 115 120 125 Lys Gln Asn Tyr Val Leu Ser Leu Gln Ile Glu Tyr Leu Ser Lys Gln 130 135 140 Leu Gln Glu Ile Ser Asp Lys Leu Asp Val Ile Asn Leu Asn Val Leu 145 150 155 160 Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu Ile Thr Pro Ala Tyr Gln Arg Ile Lys 165 170 175 Tyr Val Asn Glu Lys Phe Asp Asp Leu Thr Leu Ala Thr Glu Lys Thr 180 185 190 Leu Arg Ala Lys Gln Gly Ser Ser Asn Glu Asp Ile Phe Asp Asn Asp 195 200 205 Thr Leu Glu Asn Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Ala Lys Ser Val Thr 210 215 220 Lys Asn Asp Val Asp Ser Phe Glu Phe Tyr Leu His Thr Phe His Asp 225 230 235 240 Val Leu Ile Gly Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Ala Leu Lys Thr Ala 245 250 255 Ala Glu Leu Ile Thr Lys Asp Glu Ile Lys Thr Ser Gly Ser Glu Ile 260 265 270 Gly Lys Val Tyr Ser Phe Leu Ile Val Leu Thr Cys Leu Gln Ala Lys 275 280 285 Ala Tyr Leu Thr Leu Thr Ala Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Ser Asp 290 295 300 Ile Asp Tyr Thr Asn Ile Leu Asn Gln His Leu Asn Asp Glu Lys Asn 305 310 315 320 Glu Phe Arg Asp Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Lys Phe Ser Asn 325 330 335 Pro Asn Tyr Ala Lys Thr Thr Gly Ser Asp Asp Asp Ala Val Val Val 340 345 350 Leu Glu Ala Asp Leu Gly Tyr Ala Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ile Ser 355 360 365 Asp Pro Ile Pro Val Leu Lys Val Tyr Gln Ala Lys Leu Lys Gln Asn 370 375 380 Tyr Gln Val Asp Glu Gln Ser Leu Thr Glu Lys Val Tyr Arg Asn Ile 385 390 395 400 Asn Lys Ile Phe Cys Pro Glu Asn Ser Asp Gln Arg Tyr Tyr Ile Lys 405 410 415 Asp Ile Thr Phe Pro Ile Gly Tyr Val Ile Thr Lys Ile Ile Phe Glu 420 425 430 Lys Lys Tyr Gln Asn Arg Leu Gly Tyr Leu Val Lys Ala Asn Phe Tyr 435 440 445 Asp Ser Ser Thr Gly Asp Ile Asp Leu Asn Lys Ser Ile Glu Glu Ser 450 455 460 Ser Gly Asn Leu Leu Ala Trp Pro Pro Asp Ser Ile Ile Ser Ile Ser 465 470 475 480 Lys Asp Glu Glu Asp Glu Lys Asp Val Tyr Met Pro Leu Gly Val Ile 485 490 495 Ser Glu Thr Phe Leu Thr Pro Ile His Ser Phe Gly Leu Lys Val Asp 500 505 510 Glu Glu Ser Arg Ile Ile Thr Leu Thr Gly Lys Ser Tyr Leu Arg Glu 515 520 525 Tyr Leu Leu Glu Ser Asp Leu Lys Asn Lys Glu Thr Ser Leu Ile Ala 530 535 540 Pro Pro Asn Val Phe Ile Ser Asn Ile Val Glu Asn Trp Asn Ile Glu 545 550 555 560 Ala Asp Ser Leu Glu Pro Trp Val Ala Asn Asn Lys Asn Ala Tyr Val 565 570 575 Asp Ser Thr Gly Gly Ile Glu Gly Ser Lys Ala Leu Phe Thr Gln Gly 580 585 590 Asp Gly Glu Phe Ser Gln Phe Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro Asn Thr 595 600 605 Asp Tyr Met Ile Gln Tyr Thr Val Lys Gly Lys Pro Ala Ile Tyr Leu 610 615 620 Lys His Lys Asp Ala Thr Gly Tyr Ile Met Tyr Glu Asp Thr Asn Gly 625 630 635 640 Asn Tyr Glu Asp Phe Gln Thr Arg Ala Val Lys Phe Thr Ser Gly Ala 645 650 655 Glu Pro Ser Gln Ala His Leu Ile Phe Lys Ser Gln Ser Gly Tyr Glu 660 665 670 Ala Trp Gly Asp Asn Phe Ile Ile Leu Glu Ser Lys Ser Val Glu Phe 675 680 685 Asp Gln Lys Leu Glu Ala Pro Glu Val Ile Lys Ser Glu Asn Trp Ile 690 695 700 Leu Thr Gly Asp Ala Lys Leu Glu Gln Asp Gly Gln Ala Leu Arg Ser 705 710 715 720 Val Ser Gly Asn Gly Ser Phe Lys Gln Phe Leu Gln Leu Lys Ser Asp 725 730 735 Ser Ile Tyr Phe Met Asn Phe His Val Val Gly Lys Ala Arg Val Thr 740 745 750 Ile Lys Asn Ser His Arg Val Leu Phe Glu Lys Asp Tyr Ser Thr Gln 755 760 765 Tyr Arg Ile Val Asp Asp Glu Tyr Phe Thr Thr Val Ser Asp Ile Asp 770 775 780 Gly Val Phe Ile Glu Leu Thr Ser His Ser Glu Ser Ser Leu Ala Asp 785 790 795 800 Ile Met Ser Leu Trp Gly Glu Glu Phe Gly Phe Trp Gly Phe Ser Ile 805 810 815 Lys <210> 13<211> 2454<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Синтетична кодуюча послідовність, що кодує пестицидний білок TIC7941PL_3, призначений для експресії в рослинній клітині, де додатковий кодон аланіну вставляється відразу після кодону ініціюючого метіоніну.<400> 13atggctaagc agaacaacaa cctctccgtg cgcgcgctgc cgagcttcat cgacgtcttc 60aacggcatct acgggttcgc cacgggcatc caggacatct tcaacatgat ctttgggact 120gatacgggcg gcctgaccct ggaggaggtg ttaaagaacc aggatctcct ctacgagatt 180tcgggcaagc tggacgggat caacggcgac ctgagcgaga tcatcgccca gggcaacctc 240aacaccgagc tcacgaaaga actactgaag attgccaacg agcagaacaa cctgctcacg 300gacgtgaaca acaagctgaa cgccatcaac gcgatgctga acacctacct gcccaagatc 360accaacatgc tgagcgacat catgaagcag aactacgtcc tgtcccttca gatcgagtac 420ctgtccaagc agctccagga gatctcggac aagttggacg tgatcaacct caacgtgctc 480atcaactcga ccctcaccga gatcactcca gcgtaccagc gcatcaagta cgtcaacgag 540aagttcgacg acctgacgct ggccactgag aagaccctgc gcgcgaagca aggctcgtcc 600aacgaggaca tcttcgacaa cgacaccctg gagaacctca cggagctgac cgagctggcc 660aagagcgtga cgaagaacga cgtggactcg ttcgagttct acctccacac tttccacgac 720gtcctgatcg ggaacaacct ctttggtcgt tcggccctca agacggcggc ggagctcatc 780acaaaggacg agatcaagac ctctgggtct gagatcggca aggtgtactc gtttctcatt 840gtcctgacgt gcctgcaagc gaaggcttac ctaacgctca cggcgtgccg caagctgctg 900ggcctgtctg acatcgacta caccaacatc ctgaaccagc accttaacga cgagaagaac 960gagttccggg acaacattct tcctaccctg tcgaacaagt tcagcaaccc gaactacgcg 1020aagaccacgg gcagcgacga cgatgcggtg gtggtcctgg aggctgacct gggctacgcg 1080ctgatcggct tcgagatcat cagcgaccct atcccagtgc tcaaggtgta ccaggcgaag 1140ctgaaacaga actaccaggt tgacgagcag tccctgacgg agaaggtgta ccggaacatc 1200aataagatct tctgcccgga gaactccgac cagcggtact acatcaagga catcaccttc 1260cctatcgggt acgtcatcac caagataatc ttcgagaaga agtaccagaa ccgactcggc 1320tacctggtga aggcgaactt ctatgacagc tcgacgggcg acatcgacct caacaagtcc 1380atcgaggaga gtagcgggaa tctgctggcg tggccgcccg acagcatcat ctccatctcc 1440aaggacgagg aagacgagaa ggatgtgtac atgccactag gcgtcatctc cgaaactttc 1500ctgacaccca tacacagctt cgggctcaag gtggacgagg agagccggat catcacgctg 1560accggcaaga gctacctccg agagtacctg ctggagtcgg acctcaagaa caaggagacg 1620tcgctgatcg ctcctcccaa cgtcttcatc tccaacatcg tcgagaactg gaacatcgag 1680gcggacagcc tggagccgtg ggtggcgaac aacaagaacg cttacgtgga ctcaaccggc 1740ggcattgagg gctccaaggc cctattcacg caaggcgacg gcgagttcag ccagttcatc 1800ggcgacaagc taaagcccaa cacggactac atgatccagt acactgtgaa gggcaagccc 1860gcgatctacc tcaagcacaa ggacgcaacc ggctacatca tgtacgagga caccaacggc 1920aactacgagg acttccagac gcgggccgtc aagttcacct cgggcgctga gccgtcccag 1980gcccacttga tcttcaagtc ccagtcgggc tacgaggctt ggggcgacaa ctttatcatc 2040ctggagagca agtcggtgga gttcgaccag aaactcgagg ctccggaggt catcaagtcg 2100gagaactgga tactgactgg cgacgcgaag ctggaacagg acggccaggc cctgaggtcc 2160gtgagcggga acggcagctt caagcagttc ctccagctca agtccgacag catctacttt 2220atgaacttcc acgtcgtggg caaggcgcgc gtgactatca agaacagcca ccgcgtcctc 2280ttcgagaagg actacagcac gcagtatcgc atagtcgatg atgaatactt caccaccgtc 2340tccgacatcg acggcgtgtt catcgagctg acgtcgcact ccagctcgct ggcggacatt 2400atgtcgctgt ggggcgaatc cgagttcggc ttctggggct tcagcatcaa gtag 2454<210> 14<211> 817<212> Білок<213> Штучний<220><223> Амінокислотна послідовність TIC7941PL_3 і де додаткова амінокислота аланін вставлена безпосередньо після ініціюючого метіоніну.<400> 14Met Ala Lys Gln Asn Asn Asn Leu Ser Val Arg Ala Leu Pro Ser Phe 1 5 10 15 Ile Asp Val Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Ala Thr Gly Ile Gln Asp 20 25 30 Ile Phe Asn Met Ile Phe Gly Thr Asp Thr Gly Gly Leu Thr Leu Glu 35 40 45 Glu Val Leu Lys Asn Gln Asp Leu Leu Tyr Glu Ile Ser Gly Lys Leu 50 55 60 Asp Gly Ile Asn Gly Asp Leu Ser Glu Ile Ile Ala Gln Gly Asn Leu 65 70 75 80 Asn Thr Glu Leu Thr Lys Glu Leu Leu Lys Ile Ala Asn Glu Gln Asn 85 90 95 Asn Leu Leu Thr Asp Val Asn Asn Lys Leu Asn Ala Ile Asn Ala Met 100 105 110 Leu Asn Thr Tyr Leu Pro Lys Ile Thr Asn Met Leu Ser Asp Ile Met 115 120 125 Lys Gln Asn Tyr Val Leu Ser Leu Gln Ile Glu Tyr Leu Ser Lys Gln 130 135 140 Leu Gln Glu Ile Ser Asp Lys Leu Asp Val Ile Asn Leu Asn Val Leu 145 150 155 160 Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu Ile Thr Pro Ala Tyr Gln Arg Ile Lys 165 170 175 Tyr Val Asn Glu Lys Phe Asp Asp Leu Thr Leu Ala Thr Glu Lys Thr 180 185 190 Leu Arg Ala Lys Gln Gly Ser Ser Asn Glu Asp Ile Phe Asp Asn Asp 195 200 205 Thr Leu Glu Asn Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Ala Lys Ser Val Thr 210 215 220 Lys Asn Asp Val Asp Ser Phe Glu Phe Tyr Leu His Thr Phe His Asp 225 230 235 240 Val Leu Ile Gly Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Ala Leu Lys Thr Ala 245 250 255 Ala Glu Leu Ile Thr Lys Asp Glu Ile Lys Thr Ser Gly Ser Glu Ile 260 265 270 Gly Lys Val Tyr Ser Phe Leu Ile Val Leu Thr Cys Leu Gln Ala Lys 275 280 285 Ala Tyr Leu Thr Leu Thr Ala Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Ser Asp 290 295 300 Ile Asp Tyr Thr Asn Ile Leu Asn Gln His Leu Asn Asp Glu Lys Asn 305 310 315 320 Glu Phe Arg Asp Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Lys Phe Ser Asn 325 330 335 Pro Asn Tyr Ala Lys Thr Thr Gly Ser Asp Asp Asp Ala Val Val Val 340 345 350 Leu Glu Ala Asp Leu Gly Tyr Ala Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ile Ser 355 360 365 Asp Pro Ile Pro Val Leu Lys Val Tyr Gln Ala Lys Leu Lys Gln Asn 370 375 380 Tyr Gln Val Asp Glu Gln Ser Leu Thr Glu Lys Val Tyr Arg Asn Ile 385 390 395 400 Asn Lys Ile Phe Cys Pro Glu Asn Ser Asp Gln Arg Tyr Tyr Ile Lys 405 410 415 Asp Ile Thr Phe Pro Ile Gly Tyr Val Ile Thr Lys Ile Ile Phe Glu 420 425 430 Lys Lys Tyr Gln Asn Arg Leu Gly Tyr Leu Val Lys Ala Asn Phe Tyr 435 440 445 Asp Ser Ser Thr Gly Asp Ile Asp Leu Asn Lys Ser Ile Glu Glu Ser 450 455 460 Ser Gly Asn Leu Leu Ala Trp Pro Pro Asp Ser Ile Ile Ser Ile Ser 465 470 475 480 Lys Asp Glu Glu Asp Glu Lys Asp Val Tyr Met Pro Leu Gly Val Ile 485 490 495 Ser Glu Thr Phe Leu Thr Pro Ile His Ser Phe Gly Leu Lys Val Asp 500 505 510 Glu Glu Ser Arg Ile Ile Thr Leu Thr Gly Lys Ser Tyr Leu Arg Glu 515 520 525 Tyr Leu Leu Glu Ser Asp Leu Lys Asn Lys Glu Thr Ser Leu Ile Ala 530 535 540 Pro Pro Asn Val Phe Ile Ser Asn Ile Val Glu Asn Trp Asn Ile Glu 545 550 555 560 Ala Asp Ser Leu Glu Pro Trp Val Ala Asn Asn Lys Asn Ala Tyr Val 565 570 575 Asp Ser Thr Gly Gly Ile Glu Gly Ser Lys Ala Leu Phe Thr Gln Gly 580 585 590 Asp Gly Glu Phe Ser Gln Phe Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro Asn Thr 595 600 605 Asp Tyr Met Ile Gln Tyr Thr Val Lys Gly Lys Pro Ala Ile Tyr Leu 610 615 620 Lys His Lys Asp Ala Thr Gly Tyr Ile Met Tyr Glu Asp Thr Asn Gly 625 630 635 640 Asn Tyr Glu Asp Phe Gln Thr Arg Ala Val Lys Phe Thr Ser Gly Ala 645 650 655 Glu Pro Ser Gln Ala His Leu Ile Phe Lys Ser Gln Ser Gly Tyr Glu 660 665 670 Ala Trp Gly Asp Asn Phe Ile Ile Leu Glu Ser Lys Ser Val Glu Phe 675 680 685 Asp Gln Lys Leu Glu Ala Pro Glu Val Ile Lys Ser Glu Asn Trp Ile 690 695 700 Leu Thr Gly Asp Ala Lys Leu Glu Gln Asp Gly Gln Ala Leu Arg Ser 705 710 715 720 Val Ser Gly Asn Gly Ser Phe Lys Gln Phe Leu Gln Leu Lys Ser Asp 725 730 735 Ser Ile Tyr Phe Met Asn Phe His Val Val Gly Lys Ala Arg Val Thr 740 745 750 Ile Lys Asn Ser His Arg Val Leu Phe Glu Lys Asp Tyr Ser Thr Gln 755 760 765 Tyr Arg Ile Val Asp Asp Glu Tyr Phe Thr Thr Val Ser Asp Ile Asp 770 775 780 Gly Val Phe Ile Glu Leu Thr Ser His Ser Ser Ser Leu Ala Asp Ile 785 790 795 800 Met Ser Leu Trp Gly Glu Ser Glu Phe Gly Phe Trp Gly Phe Ser Ile 805 810 815 Lys <210> 15<211> 36<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Синтетична кодуюча послідовність (FAWPEPBIN_Bac), яка кодує пептид, що зв'язує рецептор FAW ABCc4.<400> 15tcttctttag cagatattat gtctttatgg ggagaa 36<210> 16<211> 36<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Синтетична кодуюча послідовність (FAWPEPBIN_PL), яка кодує пептид, що зв'язує рецептор FAW ABCc4.<400> 16agctcgctgg cggacattat gtcgctgtgg ggcgaa 36<210> 17<211> 12<212> Білок<213> Штучний<220><223> Послідовність пептиду, що зв'язує рецептор FAW ABCc4 (FAWPEPBIN), яка кодується SEQ ID NO:15 і SEQ ID NO:16.<400> 17Ser Ser Leu Ala Asp Ile Met Ser Leu Trp Gly Glu 1 5 10 <210> 18<211> 21<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені miRNA, Gm.miR395_1.<400> 18tgaagtgttt gggggaactt c 21<210> 19<211> 21<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені miRNA, Gm.miR395_2.<400> 19tgaagtgttt gggggaactt g 21<210> 20<211> 62<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК (SUP-miR395), де сайти зв'язування мішені miRNA, Gm.miR395_1 і Gm.miR395_2, пов'язані з використанням послідовності ДНК, SP-ART.8a-1.<400> 20gaagttcccc caaacacttc aaagtactgc gatcgcgtta acaagttccc ccaaacactt 60ca 62<210> 21<211> 22<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені miRNA, Gm.miR4392_1.<400> 21tctgcgaaaa tgtgatttcg gc 22<210> 22<211> 22<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК, що кодує сайт зв'язування мішені miRNA, Gm.miR4392_2.<400> 22tgaagtgttt gggggaactt gg 22<210> 23<211> 64<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК (SUP-miR4392), де сайти зв'язування мішені miRNA, Gm.miR4392_1 і Gm.miR4392_2, пов'язані з використанням послідовності ДНК, SP-ART.8a-1.<400> 23gccgaaatca cattttcgca gaaagtactg cgatcgcgtt aacccgaaat cacattttcg 60caga 64<210> 24<211> 20<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК лінкера, SP-ART.8a-1.<400> 24aagtactgcg atcgcgttaa 20<210> 25<211> 2490<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК (TIC7941PL_1-mi395), що кодує TIC7941PL_1, функціонально пов'язаний з SUP-miR395.<400> 25atggctaagc agaacaacaa cctctccgtg cgcgcgctgc cgagcttcat cgacgtcttc 60aacggcatct acgggttcgc cacgggcatc caggacatct tcaacatgat ctttgggact 120gatacgggcg gcctgaccct ggaggaggtg ttaaagaacc aggatctcct ctacgagatt 180tcgggcaagc tggacgggat caacggcgac ctgagcgaga tcatcgccca gggcaacctc 240aacaccgagc tcacgaaaga actactgaag attgccaacg agcagaacaa cctgctcacg 300gacgtgaaca acaagctgaa cgccatcaac gcgatgctga acacctacct gcccaagatc 360accaacatgc tgagcgacat catgaagcag aactacgtcc tgtcccttca gatcgagtac 420ctgtccaagc agctccagga gatctcggac aagttggacg tgatcaacct caacgtgctc 480atcaactcga ccctcaccga gatcactcca gcgtaccagc gcatcaagta cgtcaacgag 540aagttcgacg acctgacgct ggccactgag aagaccctgc gcgcgaagca aggctcgtcc 600aacgaggaca tcttcgacaa cgacaccctg gagaacctca cggagctgac cgagctggcc 660aagagcgtga cgaagaacga cgtggactcg ttcgagttct acctccacac tttccacgac 720gtcctgatcg ggaacaacct ctttggtcgt tcggccctca agacggcggc ggagctcatc 780acaaaggacg agatcaagac ctctgggtct gagatcggca aggtgtactc gtttctcatt 840gtcctgacgt gcctgcaagc gaaggcttac ctaacgctca cggcgtgccg caagctgctg 900ggcctgtctg acatcgacta caccaacatc ctgaaccagc accttaacga cgagaagaac 960gagttccggg acaacattct tcctaccctg tcgaacaagt tcagcaaccc gaactacgcg 1020aagaccacgg gcagcgacga cgatgcggtg gtggtcctgg aggctgacct gggctacgcg 1080ctgatcggct tcgagatcat cagcgaccct atcccagtgc tcaaggtgta ccaggcgaag 1140ctgaaacaga actaccaggt tgacgagcag tccctgacgg agaaggtgta ccggaacatc 1200aataagatct tctgcccgga gaactccgac cagcggtact acatcaagga catcaccttc 1260cctatcgggt acgtcatcac caagataatc ttcgagaaga agtaccagaa ccgactcggc 1320tacctggtga aggcgaactt ctatgacagc tcgacgggcg acatcgacct caacaagtcc 1380atcgaggaga gtagcgggaa tctgctggcg tggccgcccg acagcatcat ctccatctcc 1440aaggacgagg aagacgagaa ggatgtgtac atgccactag gcgtcatctc cgaaactttc 1500ctgacaccca tacacagctt cgggctcaag gtggacgagg agagccggat catcacgctg 1560accggcaaga gctacctccg agagtacctg ctggagtcgg acctcaagaa caaggagacg 1620tcgctgatcg ctcctcccaa cgtcttcatc tccaacatcg tcgagaactg gaacatcgag 1680gcggacagcc tggagccgtg ggtggcgaac aacaagaacg cttacgtgga ctcaaccggc 1740ggcattgagg gctccaaggc cctattcacg caaggcgacg gcgagttcag ccagttcatc 1800ggcgacaagc taaagcccaa cacggactac atgatccagt acactgtgaa gggcaagccc 1860gcgatctacc tcaagcacaa ggacgcaacc ggctacatca tgtacgagga caccaacggc 1920aactacgagg acttccagac gcgggccgtc aagttcacct cgggcgctga gccgtcccag 1980gcccacttga tcttcaagtc ccagtcgggc tacgaggctt ggggcgacaa ctttatcatc 2040ctggagagca agtcggtgga gttcgaccag aaactcgagg ctccggaggt catcaagtcg 2100gagaactgga tactgactgg cgacgcgaag ctggaacagg acggccaggc cctgaggtcc 2160gtgagcggga acggcagctt caagcagttc ctccagctca agtccgacag catctacttt 2220atgaacttcc acgtcgtggg caaggcgcgc gtgactatca agaacagcca ccgcgtcctc 2280ttcgagaagg actacagcac gcagtatcgc atagtcgatg atgaatactt caccaccgtc 2340tccgacatcg acggcgtgtt catcgagctg acgtcgcact ccgaggagtc ctccgagttc 2400ggcttctggg gcttcagcat caagtagtga agttccccca aacacttcaa agtactgcga 2460tcgcgttaac aagttccccc aaacacttca 2490<210> 26<211> 2493<212> ДНК<213> Штучна<220><223> Послідовність ДНК (TIC7941PL_1-mi4392), що кодує TIC7941PL_1, функціонально пов'язаний з SUP-miR4392.<400> 26atggctaagc agaacaacaa cctctccgtg cgcgcgctgc cgagcttcat cgacgtcttc 60aacggcatct acgggttcgc cacgggcatc caggacatct tcaacatgat ctttgggact 120gatacgggcg gcctgaccct ggaggaggtg ttaaagaacc aggatctcct ctacgagatt 180tcgggcaagc tggacgggat caacggcgac ctgagcgaga tcatcgccca gggcaacctc 240aacaccgagc tcacgaaaga actactgaag attgccaacg agcagaacaa cctgctcacg 300gacgtgaaca acaagctgaa cgccatcaac gcgatgctga acacctacct gcccaagatc 360accaacatgc tgagcgacat catgaagcag aactacgtcc tgtcccttca gatcgagtac 420ctgtccaagc agctccagga gatctcggac aagttggacg tgatcaacct caacgtgctc 480atcaactcga ccctcaccga gatcactcca gcgtaccagc gcatcaagta cgtcaacgag 540aagttcgacg acctgacgct ggccactgag aagaccctgc gcgcgaagca aggctcgtcc 600aacgaggaca tcttcgacaa cgacaccctg gagaacctca cggagctgac cgagctggcc 660aagagcgtga cgaagaacga cgtggactcg ttcgagttct acctccacac tttccacgac 720gtcctgatcg ggaacaacct ctttggtcgt tcggccctca agacggcggc ggagctcatc 780acaaaggacg agatcaagac ctctgggtct gagatcggca aggtgtactc gtttctcatt 840gtcctgacgt gcctgcaagc gaaggcttac ctaacgctca cggcgtgccg caagctgctg 900ggcctgtctg acatcgacta caccaacatc ctgaaccagc accttaacga cgagaagaac 960gagttccggg acaacattct tcctaccctg tcgaacaagt tcagcaaccc gaactacgcg 1020aagaccacgg gcagcgacga cgatgcggtg gtggtcctgg aggctgacct gggctacgcg 1080ctgatcggct tcgagatcat cagcgaccct atcccagtgc tcaaggtgta ccaggcgaag 1140ctgaaacaga actaccaggt tgacgagcag tccctgacgg agaaggtgta ccggaacatc 1200aataagatct tctgcccgga gaactccgac cagcggtact acatcaagga catcaccttc 1260cctatcgggt acgtcatcac caagataatc ttcgagaaga agtaccagaa ccgactcggc 1320tacctggtga aggcgaactt ctatgacagc tcgacgggcg acatcgacct caacaagtcc 1380atcgaggaga gtagcgggaa tctgctggcg tggccgcccg acagcatcat ctccatctcc 1440aaggacgagg aagacgagaa ggatgtgtac atgccactag gcgtcatctc cgaaactttc 1500ctgacaccca tacacagctt cgggctcaag gtggacgagg agagccggat catcacgctg 1560accggcaaga gctacctccg agagtacctg ctggagtcgg acctcaagaa caaggagacg 1620tcgctgatcg ctcctcccaa cgtcttcatc tccaacatcg tcgagaactg gaacatcgag 1680gcggacagcc tggagccgtg ggtggcgaac aacaagaacg cttacgtgga ctcaaccggc 1740ggcattgagg gctccaaggc cctattcacg caaggcgacg gcgagttcag ccagttcatc 1800ggcgacaagc taaagcccaa cacggactac atgatccagt acactgtgaa gggcaagccc 1860gcgatctacc tcaagcacaa ggacgcaacc ggctacatca tgtacgagga caccaacggc 1920aactacgagg acttccagac gcgggccgtc aagttcacct cgggcgctga gccgtcccag 1980gcccacttga tcttcaagtc ccagtcgggc tacgaggctt ggggcgacaa ctttatcatc 2040ctggagagca agtcggtgga gttcgaccag aaactcgagg ctccggaggt catcaagtcg 2100gagaactgga tactgactgg cgacgcgaag ctggaacagg acggccaggc cctgaggtcc 2160gtgagcggga acggcagctt caagcagttc ctccagctca agtccgacag catctacttt 2220atgaacttcc acgtcgtggg caaggcgcgc gtgactatca agaacagcca ccgcgtcctc 2280ttcgagaagg actacagcac gcagtatcgc atagtcgatg atgaatactt caccaccgtc 2340tccgacatcg acggcgtgtt catcgagctg acgtcgcact ccgaggagtc ctccgagttc 2400ggcttctggg gcttcagcat caagtagtag ccgaaatcac attttcgcag aaagtactgc 2460gatcgcgtta acccgaaatc acattttcgc aga 2493Помилка! Невідоме ім'я властивості документа.Помилка! Невідоме ім'я властивості документа.