ЗАМІЩЕНІ ПІРИДАЗИНОНИ ЯК ГЕРБІЦИДИ

1. Сполука формули (I) (I) або її сіль, або N-оксид, де R1 вибраний із групи, що складається з метилу, етилу, н-пропілу, циклопропілу, пропаргілу або C1галогеналкілу; R2 вибраний із групи, що складається з водню, галогену, C1-C6алкілу, C1-C6галогеналкілу, C1-C6алкокси, C1-C3алкоксі-C1-C3алкілу, C3-C6циклоалкілу, C2-C6алкенілу, C2-C6галогеналкенілу, C2-C6алкінілу та C2-C6галогеналкінілу; G являє собою водень або C(O)R3, де R3 являє собою ізопропіл, трет-бутил, метил, етил, пропаргіл, метокси, етокси або трет-бутокси; кожен із R4 і R5, незалежно, вибраний із групи, що складається з водню, C1-C6алкілу, C1-C6алкокси і C3-C6циклоалкілу, або R4 і R5 разом можуть утворювати морфолінільне кільце; і X являє собою водень, галоген або C1галогеналкіл; Y являє собою водень, C1-C3алкіл, циклопропіл, C1-C3галогеналкіл або галоген; D являє собою або заміщену або незаміщену нафталінову кільцеву систему або заміщену або незаміщену 8-10-членну біциклічну насичену, частково насичену або ненасичену гетероциклічну кільцеву систему, що містить 1, 2, 3 або 4 гетероатоми, незалежно вибрані з кисню, азоту і сірки, і при цьому, якщо D заміщений, то він заміщений за щонайменше одним атомом вуглецю в кільці за допомогою R8 та/або за щонайменше одним атомом азоту в кільці за допомогою R9; кожен R8 являє собою, незалежно, кисень, гідроксил, галоген, ціано, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C3-C6циклоалкіл, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C1-C3алкоксі-C1-C3алкіл, C1-C3галогеналкоксі-C1-C3алкіл-, C1-C3алкоксі-C1-C3алкоксі-C1-C3алкіл-, C2-C6алкеніл, C2-C6галогеналкеніл, C2-C6алкініл, C2-C6галогеналкініл, C1-C6гідроксіалкіл-, C1-C6алкілкарбоніл-, C1-C6галогеналкілкарбоніл-, C3-C6циклоалкілкарбоніл-, C1-C6алкіл-S(O)m-, -S(O)m-C1-C6галогеналкіл, -S(O)m-C3-C6циклоалкіл, -O-S(O)2C1-C3алкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6алкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6галогеналкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C3-C6циклоалкіл, ціано-C1-C6-алкіл-, -NR4R5, -C(C1-C3алкіл)=N-O-C1-C3алкіл, -C(S)NH2, C1-C6алкіламінотіокарбоніл-, ді(C1-C6алкіл)амінотіокарбоніл-, C3-C6циклоалкіламінотіокарбоніл-S(O)2NH2, -S(O)2NHC(O)C1-C3алкіл, C1-C6алкіламіносульфоніл-, ді(C1-C6алкіл)аміносульфоніл-, C3-C6циклоалкіламіносульфоніл-, -C(O)OH, -C(O)OC1-C6алкіл, -C(O)NHS-(O)2C1-C6алкіл, -C(O)NR4R5, -NR4C(O)NR4R5, C1-C6алкілкарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6галогеналкілкарбоніламіно-, C1-C6галогеналкілкарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкоксикарбоніламіно-, C1-C6алкоксикарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкілсульфоніламіно-, C1-C6алкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6галогеналкілсульфоніламіно-, C1-C6галогеналкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C3-C6циклоалкілсульфоніламіно-, C3-C6циклоалкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкіламінокарбоніламіно-, C1-C6алкіламінокарбоніл(C1-C6алкіл)аміно, ді(C1-C6алкіл)амінокарбоніламіно-, C1-C6галогеналкіламінокарбоніламіно-, C1-C6галогеналкіламінокарбоніл(C1-C6алкіл)аміно, ді(C1-C6галогеналкіл)амінокарбоніламіно-, ди(C1-C6галогеналкіл)амінокарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, гідроксіаміно-, гідроксі(C1-C6алкіл)аміно, C1-C6алкоксіаміно, C1-C6алкоксі(C1-C6алкіл)аміно, C1-C6галогеналкоксіаміно, C1-C6галогеналкоксі(C1-C6алкіл)аміно або кільцеву систему, вибрану із групи, що складається з фенільного кільця, 5-6-членного гетероарильного кільця і 3-6-членного гетероциклільного кільця, де вказана кільцева система заміщена за допомогою 0-5 R16; m являє собою ціле число, яке дорівнює 0, 1 або 2; кожен R9 являє собою, незалежно, C1-C4алкіл, C1-C4галогеналкіл, гідроксил, C1-C4алкокси або C1-C4алкілтіо; кожен R16 являє собою, незалежно, галоген, ціано, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C1-C6алкокси або C1-C6галогеналкокси; і W являє собою: або , або , "a" позначає точку приєднання до фенілпіридазинонового/фенілпіридазиндіонового фрагмента, "b" позначає точку приєднання до кільця D, кожен із R10, R12, R14 і R15 являє собою водень; і кожен із R11 і R13 являє собою водень. 2. Сполука за будь-яким із попередніх пунктів, де X знаходиться в орто-положенні відносно піридазинонового/піридазиндіонового фрагмента. 3. Сполука за будь-яким із попередніх пунктів, де Y знаходиться в орто-положенні відносно -W-D-фрагмента. 4. Сполука за будь-яким із попередніх пунктів, де D являє собою заміщену або незаміщену нафталінову, індолізинову, індольну, ізоіндольну, індолінову, ізоіндолінову, 3-H-індольну, бензофуранову, бензотіофенову, 1H-індазольну, бензимідазольну, бензтіазольну, бензоксазольну, бензoдіоксольну, пуринову, 4H-хінолізинову, хінолінову, ізохінолінову, тетрагідрохінолінову, цинолінову, фталазинову, хіноксалінову, 1-8-нафтиридинову, птеридинову, 1H-піроло[2,3-5b]піридинову, імідазо[1,2-a]піразинову або 1H-бензотриазольну кільцеву систему, і при цьому, якщо D заміщений, то він заміщений за щонайменше одним атомом вуглецю в кільці за допомогою R8 та/або за щонайменше одним атомом азоту в кільці за допомогою R9. 5. Сполука за будь-яким із попередніх пунктів, де D являє собою заміщену або незаміщену нафталінову, індолізинову, індольну, ізоіндольну, 3-H-індольну, бензофуранову, бензотіофенову, 1H-індазольну, бензимідазольну, бензтіазольну, бензоксазольну, пуринову, 4H-хінолізинову, хінолінову, ізохінолінову, тетрагідрохінолінову, цинолінову, фталазинову, хіноксалінову, 1-8-нафтиридинову або птеридинову кільцеву систему, і при цьому, якщо D заміщений, то він заміщений за щонайменше одним атомом вуглецю в кільці за допомогою R8 та/або за щонайменше одним атомом азоту в кільці за допомогою R9. 6. Сполука за будь-яким із попередніх пунктів, де кожен R8 являє собою, незалежно, кисень, гідроксил, галоген, ціано, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C1-C6галогеналкокси, C1-C3галогеналкоксі-C1-C3алкіл-, C1-C6алкокси, C1-C3алкоксі-C1-C3алкіл, C1-C3алкоксі-C1-C3алкоксі-C1-C3алкіл-, C3-C6циклоалкіл, C2-C6алкеніл, C2-C6галогеналкеніл, C2-C6алкініл, C1-C6гідроксіалкіл-, C1-C6алкілкарбоніл-, C1-C6алкіл-S(O)m-, аміно, C1-C6алкіламіно, C1-C6діалкіламіно, -C(C1-C3алкіл)=N-O-C1-C3алкіл або C2-C6галогеналкініл. 7. Сполука за будь-яким із попередніх пунктів, де W являє собою W1. 8. Сполука за будь-яким із пп. 1-6, де W являє собою W2. 9. Гербіцидна композиція, яка містить гербіцидну сполуку за будь-яким із пп. 1-8 і прийнятний з погляду сільського господарства допоміжний засіб для складання. 10. Гербіцидна композиція за п. 9, яка додатково містить щонайменше один додатковий пестицид. 11. Гербіцидна композиція за п. 10, де додатковий пестицид являє собою гербіцид або антидот гербіциду. 12. Спосіб контролю росту небажаних рослин, відповідно до якого сполуку формули (I) за будь-яким із пп. 1-8 або гербіцидну композицію за будь-яким із пп. 9-11 застосовують щодо небажаних рослин або місця їхнього зростання. 13. Застосування сполуки формули (I) за будь-яким із пп. 1-8 як гербіциду.

Даний винахід стосується гербіцидних заміщених фенілпіридазиндіонів та заміщених фенілпіридазинонових похідних формули (I), а також способів і проміжних сполук, застосовуваних для одержання таких похідних. Даний винахід додатково поширюється на гербіцидні композиції, які містять такі похідні, а також на застосування таких сполук і композицій у забезпеченні контролю росту небажаних рослин, зокрема на застосування в забезпеченні контролю бур'янів, таких як широколисті дводольні бур'яни, у сільськогосподарських культурах корисних рослин. Гербіцидні піридазинони відомі з WO 2009/086041. Крім того, гербіцидні 5/6-членні гетероцикліл-заміщені піридазинони відомі з WO 2011/045271. При цьому у WO 2013/160126 описані індолілпіридазинонові похідні, які проявляють гербіцидну активність. Даний винахід базується на відкритті того, що заміщені фенілпіридазиндіони та заміщені фенілпіридазинонові похідні формули (I) проявляють несподівано добру гербіцидну активність. Таким чином, у першому аспекті передбачена сполука формули (I), (I), або її сіль або N-оксид, де R1 вибраний із групи, що складається з C1-C4алкілу, C3-C6циклоалкілу, C3-C6алкокси, C1-C2алкокси-C1-C2алкіл-, C2-C4алкенілу, C1-C4галогеналкілу, ціано-C1-C4алкілу, C2-C4галогеналкенілу, C2-C4алкінілу та C2-C4галогеналкінілу; R2 вибраний із групи, що складається з водню, галогену, ціано, C1-C6алкілу, C1-C6галогеналкілу, C1-C6галогеналкокси, C1-C3галогеналкокси-C1-C3алкіл-, C1-C6алкокси, C1-C3алкокси-C1-C3алкіл-, C1-C3алкокси-C1-C3алкокси-C1-C3алкіл-, C3-C6циклоалкілу, C2-C6алкенілу, C2-C6галогеналкенілу, C2-C6алкінілу, C1-C6гідроксиалкіл-, C1-C6алкілкарбоніл-, -S(O)mC1-C6алкілу, аміно, C1-C6алкіламіно, C1-C6діалкіламіно, -C(C1-C3алкіл)=N-O-C1-C3алкілу і C2-C6галогеналкінілу; G являє собою водень або C(O)R3; R3 вибраний із групи, що складається з C1-C6алкілу, C2-C6алкенілу, C2-C6алкінілу, C1-C6алкіл-S-, C1-C6алкокси, -NR4R5 і фенілу, необов'язково заміщених одним або декількома R6; кожен R4 і R5 незалежно вибрані із групи, що складається з водню, C1-C6алкілу, C1-C6алкокси і C3-C6циклоалкілу, або R4 і R5 разом можуть утворювати морфолінільне кільце; і R6 вибраний із групи, що складається з галогену, ціано, нітро, C1-C3алкілу, C1-C3галогеналкілу, C1-C3алкокси і C1-C3галогеналкокси; кожен X та Y незалежно являють собою водень, C1-C3алкіл, циклопропіл, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкіл, C1-C3галогеналкокси або галоген; D являє собою або заміщену або незаміщену нафталінову кільцеву систему або заміщену або незаміщену 8-10-членну біциклічну насичену, частково насичену або ненасичену гетероциклічну кільцеву систему, що містить 1, 2, 3 або 4 гетероатоми, незалежно вибрані з кисню, азоту і сірки, і при цьому, якщо D заміщений, то він заміщений за щонайменше одним атомом вуглецю в кільці за допомогою R8 та/або за щонайменше одним атомом азоту в кільці за допомогою R9; кожен R8 являє собою незалежно кисень, гідроксил, галоген, ціано, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C3-C6циклоалкіл, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C1-C3алкокси-C1-C3алкіл, C1-C3галогеналкокси-C1-C3алкіл-, C1-C3алкокси-C1-C3алкокси-C1-C3алкіл-, C2-C6алкеніл, C2-C6галогеналкеніл, C2-C6алкініл, C2-C6галогеналкініл, C1-C6гідроксиалкіл-, C1-C6алкілкарбоніл-, C1-C6галогеналкілкарбоніл-, C3-C6циклоалкілкарбоніл-, C1-C6алкіл-S(O)m-, -S(O)m-C1-C6галогеналкіл, -S(O)m-C3-C6циклоалкіл, -O-S(O)2C1-C3алкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6алкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6галогеналкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C3-C6циклоалкіл, ціано-C1-C6-алкіл-, -NR4R5, -C(C1-C3алкіл)=N-O-C1-C3алкіл, -C(S)NH2, C1-C6алкіламінотіокарбоніл-, ди(C1-C6алкіл)амінотіокарбоніл-, C3-C6циклоалкіламіно-тіокарбоніл-S(O)2NH2, -S(O)2NHC(O)C1-C3алкіл, C1-C6алкіламіносульфоніл-, ди(C1-C6алкіл)аміносульфоніл-, C3-C6циклоалкіламіно-сульфоніл-, -C(O)OH, -C(O)OC1-C6алкіл, -C(O)NHS-(O)2C1-C6алкіл, -C(O)NR4R5, -NR4C(O)NR4R5, C1-C6алкілкарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6галогеналкілкарбоніламіно-, C1-C6галогеналкілкарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкоксикарбоніламіно-, C1-C6алкоксикарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкілсульфоніламіно-, C1-C6алкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6галогеналкілсульфоніламіно-, C1-C6галогеналкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C3-C6циклоалкілсульфоніламіно-, C3-C6циклоалкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкіламінокарбоніламіно-, C1-C6алкіламінокарбоніл(C1-C6алкіл)аміно, ди(C1-C6алкіл)амінокарбоніламіно-, C1-C6галогеналкіламінокарбоніламіно-, C1-C6галогеналкіламіно-карбоніл(C1-C6алкіл)аміно, ди(C1-C6галогеналкіл)амінокарбоніламіно-, ди(C1-C6галогеналкіл)аміно-карбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, гідроксиаміно-, гідрокси(C1-C6алкіл)аміно, C1-C6алкоксиаміно, C1-C6алкокси(C1-C6алкіл)аміно, C1-C6галогеналкоксиаміно, C1-C6галогеналкокси(C1-C6алкіл)аміно або кільцеву систему, вибрану із групи, що складається з фенільного кільця, 5-6-членного гетероарильного кільця і 3-6-членного гетероциклільного кільця, де вказана кільцева система заміщена за допомогою 0-5 R16; m являє собою ціле число, яке дорівнює 0, 1 або 2; кожен R9 являє собою незалежно C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, гідроксил, C1-C4алкокси, C1-C4алкілтіо, C3-C6циклоалкіл, C1-C3алкокси-C1-C3алкіл, C1-C3галогеналкокси-C1-C3алкіл-, C1-C3алкокси-C1-C3алкокси-C1-C3алкіл-, C1-C6гідроксиалкіл-, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6алкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6галогеналкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C3-C6циклоалкіл, ціано-C1-C6-алкіл- або кільцеву систему, вибрану з групи, що складається з фенільного кільця, 5-6-членного гетероарильного кільця і 3-6-членного гетероциклільного кільця, де вказана кільцева система заміщена за допомогою 0-5 R16; кожен R16 являє собою незалежно галоген, ціано, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C1-C6алкокси або C1-C6галогеналкокси; і W являє собою , або , або , де "a" позначає точку приєднання до фенілпіридазинонового/фенілпіридазиндіонового фрагмента, "b" позначає точку приєднання до кільця D, кожен із R10, R12, R14 і R15 незалежно являє собою водень, C1-C3алкіл або C1-C3галогеналкіл; або R10 і R12 разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, утворюють C3-C6карбоциклічне кільце; і кожен із R11 і R13 незалежно являє собою водень, галоген, C1-C3алкіл або C1-C3галогеналкіл, за умови, що якщо один з R11 або R13 являє собою галоген, C1-C3алкіл або C1-C3галогеналкіл, то інший являє собою водень. Сполуки формули (I) можуть містити асиметричні центри та можуть бути представлені у вигляді одного енантіомера, пар енантіомерів у будь-якій пропорції або, за наявності більше ніж одного асиметричного центру, містити діастереоізомери в усіх можливих співвідношеннях. Зазвичай один з енантіомерів характеризується підвищеною біологічною активністю порівняно з іншими варіантами. Аналогічно у разі дизаміщених алкенів вони можуть бути представлені в E- або Z-формі або у вигляді сумішей обох у будь-якій пропорції. До того ж сполуки формули (I) можуть бути у стані рівноваги з альтернативними таутомерними формами. Наприклад, сполука формули (I-i), тобто сполука формули (I), де R2 являє собою водень і G являє собою водень, може бути зображена в щонайменше трьох таутомерних формах: Слід розуміти, що всі таутомерні форми (окремий таутомер або їх суміші), рацемічні суміші й окремі ізомери охоплюються обсягом даного винаходу. Кожен алкільний фрагмент або окремо, або як частина більшої групи (такої як алкокси, алкілтіо, алкоксикарбоніл, алкілкарбоніл, алкіламінокарбоніл або діалкіламінокарбоніл тощо) може бути з прямим ланцюгом або розгалуженим. Зазвичай алкіл являє собою, наприклад, метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, втор-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил, неопентил або н-гексил. Алкільні групи зазвичай являють собою C1-C6алкільні групи (за винятком випадків, коли вони вже визначені в більш вузькому сенсі), але переважно являють собою C1-C4алкільні або C1-C3алкільні групи та більш переважно являють собою C1-C2алкільні групи (такі як метил). Алкенільні та алкінільні фрагменти можуть перебувати у формі прямих або розгалужених ланцюгів, та алкенільні фрагменти, якщо це необхідно, можуть перебувати або в (E)-, або в (Z)-конфігурації. Алкенільні або алкінільні фрагменти зазвичай являють собою C2-C4алкеніл або C2-C4алкініл, більш конкретно вініл, аліл, етиніл, пропаргіл або проп-1-ініл. Алкенільні та алкінільні фрагменти можуть містити один або декілька подвійних та/або потрійних зв'язків у будь-якій комбінації, але переважно вони містять тільки один подвійний зв'язок (для алкенілу) або тільки один потрійний зв'язок (для алкінілу). Переважно термін "циклоалкіл" стосується циклопропілу, циклобутилу, циклопентилу або циклогексилу. У контексті даного опису термін "арил" переважно означає феніл. Термін "гетероарил", застосовуваний у даному документі, означає моноциклічну або біциклічну ароматичну кільцеву систему, що містить щонайменше один гетероатом у кільці. Переважно, моноциклічні кільцеві системи будуть містити 1, 2 або 3 гетероатоми у кільці, і біциклічні кільцеві системи будуть містити 1, 2, 3 або 4 гетероатоми у кільці, при цьому кожен гетероатом вибраний незалежно із азоту, кисню і сірки. Типово, моноциклічне гетероарильне кільце, вибране із групи, що складається з фурильного, тієнільного, піролільного, піразолільного, імідазолільного, 1,2,3-триазолільного, 1,2,4-триазолільного, оксазолільного, ізоксазолільного, тіазолільного, ізотіазолільного, 1,2,4-оксадіазолільного, 1,3,4-оксадіазолільного, 1,2,5-оксадіазолільного, 1,2,3-тіадіазолільного, 1,2,4-тіадіазолільного, 1,3,4-тіадіазолільного, 1,2,5-тіадіазолільного, піридильного, піримідинільного, піридазинільного, піразинільного, 1,2,3-триазинільного, 1,2,4-триазинільного або 1,3,5-триазинільного кільця. Типово, біциклічна гетероарильна кільцева система вибрана з групи, що складається з індолізинільної, індольної, ізоіндольної, 3-H-індольної, бензофуранільної, бензотіофенільної, 1H-індазолільної, бензимідазолільної, бензтіазолільної, пуринільної, 4H-хінолізинільної, хінолінільної, ізохінолінільної, цинолінільної, фталазинільної, хіноксалінільної, 1-8-нафтиридинільної або птеридинільної кільцевої системи. Гетероциклільні групи і гетероциклічні кільця (або окремо, або як частина більшої групи, такої як гетероциклілалкіл-) являють собою кільцеві системи, що містять щонайменше один гетероатом, і можуть бути у моно- або біциклічній формі, і можуть бути частково насиченими або повністю насиченими. Переважно гетероциклільні групи будуть містити до двох гетероатомів, які переважно будуть вибрані з азоту, кисню та сірки. Приклади гетероциклічних груп включають оксетаніл, тієтаніл, азетидиніл та 7-оксабіцикло[2.2.1]гепт-2-ил. Гетероциклільні групи, які містять один атом кисню як гетероатом, є найбільш переважними. Галоген (або галогено) охоплює фтор, хлор, бром або йод. Те саме, відповідно, стосується галогену в контексті інших визначень, таких як галогеналкіл або галогенфеніл. Галогеналкільними групами з довжиною ланцюга від 1 до 6 атомів вуглецю є, наприклад, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, 2,2,2-трифторетил, 2-фторетил, 2-хлоретил, пентафторетил, 1,1-дифтор-2,2,2-трихлоретил, 2,2,3,3-тетрафторетил та 2,2,2-трихлоретил, гептафтор-н-пропіл і перфтор-н-гексил. Алкоксигрупи переважно характеризуються довжиною ланцюга від 1 до 6 атомів вуглецю. Алкокси являє собою, наприклад, метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, н-бутокси, ізобутокси, втор-бутокси або трет-бутокси або ізомер пентилокси або гексилокси, переважно метокси та етокси. Також слід розуміти, що два алкокси-замісники можуть бути наявними на одному й тому ж атомі вуглецю. Галогеналкокси являє собою, наприклад, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторетокси, 1,1,2,2-тетрафторетокси, 2-фторетокси, 2-хлоретокси, 2,2-дифторетокси або 2,2,2-трихлоретокси, переважно дифторметокси, 2-хлоретокси або трифторметокси. C1-C6алкіл-S- (алкілтіо) являє собою, наприклад, метилтіо, етилтіо, пропілтіо, ізопропілтіо, н-бутилтіо, ізобутилтіо, втор-бутилтіо або трет-бутилтіо, переважно метилтіо або етилтіо. C1-C6алкіл-S(O)- (алкілсульфініл) являє собою, наприклад, метилсульфініл, етилсульфініл, пропілсульфініл, ізопропілсульфініл, н-бутилсульфініл, ізобутилсульфініл, втор-бутилсульфініл або трет-бутилсульфініл, переважно метилсульфініл або етилсульфініл. C1-C6алкіл-S(O)2- (алкілсульфоніл) являє собою, наприклад, метилсульфоніл, етилсульфоніл, пропілсульфоніл, ізопропілсульфоніл, н-бутилсульфоніл, ізобутилсульфоніл, втор-бутилсульфоніл або трет-бутилсульфоніл, переважно метилсульфоніл або етилсульфоніл. Група Q (Q) згадується в даному документі як піридазиндіоновий/піридазиноновий фрагмент, де B означає точку приєднання до решти молекули (тобто до необов'язково заміщеного феніл-W-D-фрагмента). Даний винахід також включає прийнятні в сільському господарстві солі, які сполуки формули (I) можуть утворювати з амінами (наприклад, аміаком, диметиламіном і триетиламіном), основами лужних металів та лужно-земельних металів або четвертинними амонієвими основами. Серед гідроксидів, оксидів, алкоксидів, і гідрокарбонатів, і карбонатів лужних металів та лужно-земельних металів, застосовуваних як солеутворювачі, особливу увагу слід приділити гідроксидам, алкоксидам, оксидам і карбонатам літію, натрію, калію, магнію та кальцію, але особливо гідроксидам, алкоксидам, оксидам і карбонатам натрію, магнію та кальцію. Також можна застосовувати відповідну триметилсульфонієву сіль. Сполуки формули (I) згідно з даним винаходом також включають гідрати, які можуть бути утворені під час солеутворення. Переважні значення R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, W, D, G, X, Y, Z і m наведені нижче, і сполука формули (I) за даним винаходом може передбачати будь-яку комбінацію вказаних значень. Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що значення для будь-якої вказаної групи варіантів здійснення можна комбінувати зі значеннями для будь-якої іншої групи варіантів здійснення, якщо такі комбінації не є взаємовиключними. Переважно R1 вибраний із групи, що складається з метилу, етилу, пропілу (зокрема, н- або циклопропілу), пропаргілу або C1галогеналкілу. Більш переважно R1 являє собою метил, етил, циклопропіл, пропаргіл або C1фторалкіл. Ще більш переважно R1 являє собою метил, етил, циклопропіл або пропаргіл. Найбільш переважно R1 являє собою метил. Переважно R2 вибраний із групи, що складається з водню, галогену, C1-C6алкілу, C1-C6галогеналкілу, C1-C6алкокси, C1-C3алкокси-C1-C3алкілу, C3-C6циклоалкілу, C2-C6алкенілу, C2-C6галогеналкенілу, C2-C6алкінілу і C2-C6галогеналкінілу. Більш переважно R2 вибраний із групи, що складається з хлору, фтору, метилу, етилу, циклопропілу, трифторметилу і метоксиметилу, ще більш переважно хлору, циклопропілу, трифторметилу або метилу, найбільш переважно хлору або метилу. В одній групі варіантів здійснення даного винаходу R2 являє собою водень. У додатковій групі варіантів здійснення R2 являє собою циклопропіл, у третій групі варіантів здійснення R2 являє собою метил, у четвертій групі варіантів здійснення R2 являє собою трифторметил, і в п'ятій групі варіантів здійснення R2 являє собою хлор. Як описано в даному документі, G може являти собою водень або -C(O)-R3, і R3 вибраний із групи, що складається з C1-C6алкілу, C2-C6алкенілу, C2-C6алкінілу, C1-C6алкіл-S-, C1-C6алкокси, -NR4R5 і фенілу, необов'язково заміщених одним або декількома R6. Як визначено в даному документі, кожен із R4 і R5 незалежно вибраний із групи, що складається з водню, C1-C6алкілу, C1-C6алкокси- і C3-C6циклоалкілу; або вони можуть разом утворювати морфолінільне кільце. Переважно кожен із R4 та R5 незалежно вибраний із групи, що складається з метилу, етилу, пропілу, метокси, етокси та пропокси. R6 вибраний із групи, що складається з галогену, ціано, нітро, C1-C3алкілу, C1-C3галогеналкілу, C1-C3алкокси та C1-C3галогеналкокси. Переважно, R6 вибраний із групи, що складається з галогену, метилу, етилу, трифторметилу, метокси і етокси. Переважно R3 являє собою C1-C4 алкіл, C2-C3алкеніл, C2-C3алкініл, C1-C4алкокси, або -NR4R5, де R4 і R5 разом утворюють морфолінільне кільце. Більш переважно R3 являє собою ізопропіл, трет-бутил, метил, етил, пропаргіл, метокси, етокси або трет-бутокси. В одній групі варіантів здійснення G являє собою водень або -C(O)-R3, де R3 являє собою C1-C4алкіл, C2-C3алкеніл, C2-C3алкініл або -C1-C3алкокси. У додатковій групі варіантів здійснення G являє собою водень або -C(O)-R3, де R3 являє собою ізопропіл, трет-бутил, метил, етил, пропаргіл або метокси. Однак особливо переважно, щоб G являв собою водень або -C(O)-R3, де R3 являє собою ізопропіл. X переважно являє собою водень, галоген або C1галогеналкіл, більш переважно водень, фтор, хлор, бром або C1фторалкіл та ще більш переважно водень, фтор, хлор або трифторметил. В одній групі варіантів здійснення є переважним, щоб X знаходився в орто-положенні (положення 6) відносно піридазинонового/піридазиндіонового фрагмента (група Q). Особливо переважно, щоб X являв собою фтор, хлор або C1-галогеналкіл (зокрема C1фторалкіл) і знаходився в орто-положенні (положення 6) відносно піридазинонового/піридазиндіонового фрагмента (група Q). Найбільш переважно X являє собою фтор і знаходиться в орто-положенні (положенні 6) відносно піридазинонового/піридазиндіонового фрагмента. Y являє собою переважно водень, C1-C3алкіл, циклопропіл, C1-C3галогеналкіл або галоген. Більш переважно Y являє собою водень, хлор, фтор або бром. В одній групі варіантів здійснення переважно, щоб Y знаходився в орто-положенні (положення 3) відносно -W-D-фрагмента. У додатковій групі варіантів здійснення Y перебуває в пара-положенні відносно піридазинон-/піридазиндіонового фрагмента (група Q). Особливо переважно, щоб Y знаходився в орто-положенні (положення 3) відносно -W-D-фрагмента і являв собою галоген, зокрема хлор або фтор; більш переважно хлор. В одній особливо переважній групі варіантів здійснення X являє собою фтор і знаходиться в орто-положенні (положення 6) відносно піридазинонового/піридазиндіонового фрагмента, і Y являє собою хлор і знаходиться в орто-положенні (положення 3) відносно -W-D-фрагмента. Як описано в даному документі, D являє собою заміщену або незаміщену нафталінову кільцеву систему або заміщену або незаміщену 8-10-членну біциклічну насичену, частково насичену або ненасичену гетероциклічну кільцеву систему, що містить 1, 2, 3 або 4 гетероатоми незалежно вибрані з кисню, азоту і сірки, і при цьому, якщо D заміщений, то він заміщений за щонайменше одним атомом вуглецю в кільці за допомогою R8 та/або за необхідності за атомом азоту в кільці за допомогою R9. В одній групі переважних варіантів здійснення кільцева система D приєднана до іншої частини молекули за допомогою атома вуглецю в кільці. Переважно D являє собою заміщену або незаміщену нафталінову кільцеву систему або являє собою заміщене або незаміщене 8-10-членне біциклічне гетероциклічне кільце, що містить 1, 2, 3 або 4 гетероатоми, незалежно вибрані з кисню, азоту і сірки. Більш переважно D являє собою заміщену (за допомогою щонайменше одного R8 та/або R9, як описано в даному документі) або незаміщену нафталінову, індолізинову, індольну, ізоіндольну, індолінову, ізоіндолінову, 3-H-індольну, бензофуранову, бензотіофенову, 1H-індазольну, бензимідазольну, бензтіазольну, бензоксазольну, бензoдіоксольну, пуринову, 4H-хінолiзінову, хінолінову, ізохінолінову, тетрагідрохінолінову, цинолінову, фталазинову, хіноксалінову, 1-8-нафтиридинову, птеридинову, 1H-піроло[2,3-b]піридинову, імідазо[1,2-a]піразинову або 1H-бензотриазольну кільцеву систему. Навіть більш переважно D являє собою заміщену (за допомогою щонайменше одного R8 та/або R9, як описано в даному документі) або незаміщену нафталінову, індолізинову, індольну, ізоіндольну, 3-H-індольну, бензофуранову, бензотіофенову, 1H-індазольну, бензимідазольну, бензтіазольну, бензоксазольну, пуринову, 4H-хінолізинову, хінолінову, ізохінолінову, тетрагідрохінолінову, цинолінову, фталазинову, хіноксалінову, 1-8-нафтиридинову або птеридинову кільцеву систему. Більш переважно в таких варіантах здійснення D являє собою заміщене (як описано в даному документі) або незаміщене нафталінове, хінолінове, тетрагідрохінолінове, індольне або бензоксазольне кільце. Переважно, кожен R8 являє собою незалежно кисень, гідроксил, галоген, ціано, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C3-C6циклоалкіл, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C1-C3алкокси-C1-C3алкіл, C1-C3галогеналкокси-C1-C3алкіл-, C1-C3алкокси-C1-C3алкокси-C1-C3алкіл-, C2-C6алкеніл, C2-C6галогеналкеніл, C2-C6алкініл, C2-C6галогеналкініл, C1-C6гідроксиалкіл-, C1-C6алкілкарбоніл-, C1-C6галогеналкілкарбоніл-, C3-C6циклоалкілкарбоніл-, C1-C6алкіл-S(O)m-, -S(O)m-C1-C6галогеналкіл, -S(O)m-C3-C6циклоалкіл, -O-S(O)2C1-C3алкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6алкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C1-C6галогеналкіл, -C1-C3алкіл-S(O)m-C3-C6циклоалкіл, ціано-C1-C6-алкіл-, -NR4R5, -C(C1-C3алкіл)=N-O-C1-C3алкіл, -C(S)NH2, C1-C6алкіламінотіокарбоніл-, ди(C1-C6алкіл)амінотіокарбоніл-, C3-C6циклоалкіламіно-тіокарбоніл-S(O)2NH2, -S(O)2NHC(O)C1-C3алкіл, C1-C6алкіламіносульфоніл-, ди(C1-C6алкіл)аміносульфоніл-, C3-C6циклоалкіламіно-сульфоніл-, -C(O)OH, -C(O)OC1-C6алкіл, -C(O)NHS-(O)2C1-C6алкіл, -C(O)NR4R5, -NR4C(O)NR4R5, C1-C6алкілкарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6галогеналкілкарбоніламіно-, C1-C6галогеналкілкарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкоксикарбоніламіно-, C1-C6алкоксикарбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкілсульфоніламіно-, C1-C6алкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6галогеналкілсульфоніламіно-, C1-C6галогеналкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C3-C6циклоалкілсульфоніламіно-, C3-C6циклоалкілсульфоніл(C1-C6алкіл)аміно-, C1-C6алкіламінокарбоніламіно-, C1-C6алкіламінокарбоніл(C1-C6алкіл)аміно, ди(C1-C6алкіл)амінокарбоніламіно-, C1-C6галогеналкіламінокарбоніламіно-, C1-C6галогеналкіламіно-карбоніл(C1-C6алкіл)аміно, ди(C1-C6галогеналкіл)амінокарбоніламіно-, ди(C1-C6галогеналкіл)аміно-карбоніл(C1-C6алкіл)аміно-, гідроксиаміно-, гідрокси(C1-C6алкіл)аміно, C1-C6алкоксиаміно, C1-C6алкокси(C1-C6алкіл)аміно, C1-C6галогеналкоксиаміно, C1-C6галогеналкокси(C1-C6алкіл)аміно. Більш переважно кожен R8 являє собою незалежно кисень, гідроксил, галоген, ціано, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C1-C6галогеналкокси, C1-C3галогеналкокси-C1-C3алкіл-, C1-C6алкокси, C1-C3алкокси-C1-C3алкіл, C1-C3алкокси-C1-C3алкокси-C1-C3алкіл-, C3-C6циклоалкіл, C2-C6алкеніл, C2-C6галогеналкеніл, C2-C6алкініл, C1-C6гідроксиалкіл-, C1-C6алкілкарбоніл-, C1-C6алкіл-S(O)m-, аміно, C1-C6алкіламіно, C1-C6діалкіламіно, -C(C1-C3алкіл)=N-O-C1-C3алкіл або C2-C6галогеналкініл. Навіть більш переважно кожен R8 являє собою незалежно гідроксил, галоген, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл, C1-C6алкокси. Навіть ще більш переважно кожен R8 являє собою незалежно C1-C3алкіл, C1-C3галогеналкіл, хлор, фтор, гідроксил або C1-C3алкокси. Переважно кожен R9 незалежно являє собою C1-C4алкіл, C1-C4галогеналкіл, гідроксил, C1-C4алкокси або C1-C4алкілтіо. Більш переважно кожен R9 являє собою незалежно, C1-C4алкіл або C1-C4алкокси. Навіть більш переважно кожен R9 являє собою незалежно C1-C4алкіл. Найбільш переважно кожен R9 являє собою метил. m являє собою ціле число, яке дорівнює 0, 1 або 2. Переважно m дорівнює 0 або 2. W виконує функцію лінкерного фрагмента, який сполучає кільцеву систему D з іншою частиною молекули (тобто з фенілпіридазиноновим/фенілпіридазиндіоновим фрагментом). Сполуки формули (I), де лінкер являє собою W1 і W3, володіють гербіцидною активністю, при цьому сполуки формули (I), де лінкер являє собою W2, можуть володіти не тільки гербіцидною активністю, але також є застосовними проміжними сполуками в одержанні сполук формули (I), що містять лінкери W1. Таким чином в одній групі варіантів здійснення W являє собою W1 або W3 (переважно W1), при цьому в другій групі варіантів здійснення W являє собою W2. Конкретні приклади W включають –CH2-CH2- і –CH=CH-, -C≡C-, в цис- і транс-положенні. У переважних варіантах здійснення W являє собою або -CH2-CH2-, або -CH=CH-, або -C≡C-. Переважно кожен із R10, R11, R12 та R13 незалежно вибраний із водню або C1-C3алкілу. В одній групі варіантів здійснення всі з R10, R11, R12 та R13 являють собою водень. Переважно кожен із R14 та R15 незалежно вибраний із водню або C1-C3алкілу. В одній групі варіантів здійснення обидва з R14 та R15 являють собою водень. В одній переважній групі варіантів здійснення в сполуці формули (I) R1 являє собою метил, етил, циклопропіл, пропаргіл або C1фторалкіл; R2 являє собою хлор, циклопропіл, трифторметил або метил; G являє собою водень або -C(O)-R3, де R3 являє собою ізопропіл, трет-бутил, метил, етил, пропаргіл, метокси, етокси або трет-бутокси; X являє собою фтор, хлор або C1-галогеналкіл і знаходиться в орто-положенні відносно піридазинонового/піридазиндіонового фрагмента; Y являє собою водень, хлор, фтор або бром і знаходиться в орто-положенні відносно -W-D-фрагмента; D являє собою або заміщену або незаміщену нафталінову кільцеву систему або заміщену або незаміщену 8-10-членну біциклічну насичену, частково насичену або ненасичену гетероциклічну кільцеву систему, що містить 1, 2, 3 або 4 гетероатоми, незалежно вибрані з кисню, азоту і сірки, і при цьому, якщо D заміщений, то він заміщений за щонайменше одним атомом вуглецю в кільці за допомогою R8 та/або за щонайменше одним атомом азоту в кільці за допомогою R9; кожен R8 являє собою незалежно гідроксил, галоген, C1-C6алкіл, C1-C6галогеналкіл або C1-C6алкокси; кожен R9 являє собою незалежно C1-C4алкіл або C1-C4алкокси; W являє собою W1; і всі з R10, R11, R12 і R13 являють собою водень. В ще більш переважній групі варіантів здійснення у сполуці формули (I) R1 являє собою метил; R2 являє собою метил; G являє собою водень або -C(O)-R3, де R3 являє собою ізопропіл, трет-бутил, метил, етил, пропаргіл, метокси, етокси або трет-бутокси; X являє собою фтор і знаходиться в орто-положенні відносно піридазинонового/піридазиндіонового фрагмента; Y являє собою хлор і знаходиться в орто-положенні відносно -W-D-фрагмента; D являє собою заміщену або незаміщену нафталінову, індолізинову, індольну, ізоіндольну, індолінову, ізоіндолінову, 3-H-індольну, бензофуранову, бензотіофенову, 1H-індазольну, бензимідазольну, бензтіазольну, бензоксазольну, бензoдіоксольну, пуринову, 4H-хінолізинову, хінолінову, ізохінолінову, тетрагідрохінолінову, цинолінову, фталазинову, хіноксалінову, 1-8-нафтиридинову, птеридинову, 1H-піроло[2,3-b]піридинову, імідазо[1,2-a]піразинову або 1H-бензотриазольну кільцеву систему, і при цьому, якщо D заміщений, то він заміщений за одним або двома атомами вуглецю в кільці за допомогою R8 та/або за одним атомом азоту в кільці за допомогою R9; кожен R8 являє собою незалежно C1-C3алкіл, C1-C3галогеналкіл, хлор, фтор, гідроксил або C1-C3алкокси; R9 являє собою C1-C4алкіл; W являє собою W1; і всі з R10, R11, R12 і R13 являють собою водень. В таблицях 1-4 нижче проілюстровані 2752 конкретні приклади сполук формули (I) за даним винаходом. Гербіцидні сполуки за даним винаходом. Система нумерації, використовувана для опису положень X та Y, показана тільки для ясності. (I) В таблиці 1 представлені 688 сполук від A-1.001 до A-1.688 формули (I), наведеної вище, де G являє собою водень, W являє собою -CH2-CH2- і R1, R2, X, Y, D визначені для сполук під №№ 1.001-1.688 відповідно в таблиці A нижче. Таблиця AВизначення замісників R1, R2, X, Y і D для сполук формули (I)№ сполукиR1R2XYD1,001-Me-Me6-F3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,002-Me-Me6-F3-F1H-індол-4-іл-1,003-Me-Me6-F3-F1H-індол-5-іл-1,004-Me-Me6-F3-F1H-індол-6-іл-1,005-Me-Me6-F3-F1-метиліндол-4-іл-1,006-Me-Me6-F3-F1-метиліндол-5-іл-1,007-Me-Me6-F3-F1-метиліндол-6-іл-1,008-Me-Me6-F3-F1-нафтил-1,009-Me-Me6-F3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,010-Me-Me6-F3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,011-Me-Me6-F3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,012-Me-Me6-F3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,013-Me-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,014-Me-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,015-Me-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,016-Me-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,017-Me-Me6-F3-F2-нафтил-1,018-Me-Me6-F3-F4-хіноліл-1,019-Me-Me6-F3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,020-Me-Me6-F3-Cl1H-індол-4-іл-1,021-Me-Me6-F3-Cl1H-індол-5-іл-1,022-Me-Me6-F3-Cl1H-індол-6-іл-1,023-Me-Me6-F3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,024-Me-Me6-F3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,025-Me-Me6-F3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,026-Me-Me6-F3-Cl1-нафтил-1,027-Me-Me6-F3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,028-Me-Me6-F3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,029-Me-Me6-F3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,030-Me-Me6-F3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,031-Me-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,032-Me-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,033-Me-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,034-Me-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,035-Me-Me6-F3-Cl2-нафтил-1,036-Me-Me6-F3-Cl4-хіноліл-1,037-Me-Me6-Cl3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,038-Me-Me6-Cl3-F1H-індол-4-іл-1,039-Me-Me6-Cl3-F1H-індол-5-іл-1,040-Me-Me6-Cl3-F1H-індол-6-іл-1,041-Me-Me6-Cl3-F1-метиліндол-4-іл-1,042-Me-Me6-Cl3-F1-метиліндол-5-іл-1,043-Me-Me6-Cl3-F1-метиліндол-6-іл-1,044-Me-Me6-Cl3-F1-нафтил-1,045-Me-Me6-Cl3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,046-Me-Me6-Cl3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,047-Me-Me6-Cl3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,048-Me-Me6-Cl3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,049-Me-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,050-Me-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,051-Me-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,052-Me-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,053-Me-Me6-Cl3-F2-нафтил-1,054-Me-Me6-Cl3-F4-хіноліл-1,055-Me-Me6-Cl3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,056-Me-Me6-Cl3-Cl1H-індол-4-іл-1,057-Me-Me6-Cl3-Cl1H-індол-5-іл-1,058-Me-Me6-Cl3-Cl1H-індол-6-іл-1,059-Me-Me6-Cl3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,060-Me-Me6-Cl3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,061-Me-Me6-Cl3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,062-Me-Me6-Cl3-Cl1-нафтил-1,063-Me-Me6-Cl3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,064-Me-Me6-Cl3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,065-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,066-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,067-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,068-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,069-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,070-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,071-Me-Me6-Cl3-Cl2-нафтил-1,072-Me-Me6-Cl3-Cl4-хіноліл-1,073-Me-Cl6-F3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,074-Me-Cl6-F3-F1H-індол-4-іл-1,075-Me-Cl6-F3-F1H-індол-5-іл-1,076-Me-Cl6-F3-F1H-індол-6-іл-1,077-Me-Cl6-F3-F1-метиліндол-4-іл-1,078-Me-Cl6-F3-F1-метиліндол-5-іл-1,079-Me-Cl6-F3-F1-метиліндол-6-іл-1,080-Me-Cl6-F3-F1-нафтил-1,081-Me-Cl6-F3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,082-Me-Cl6-F3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,083-Me-Cl6-F3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,084-Me-Cl6-F3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,085-Me-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,086-Me-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,087-Me-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,088-Me-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,089-Me-Cl6-F3-F2-нафтил-1,090-Me-Cl6-F3-F4-хіноліл-1,091-Me-Cl6-F3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,092-Me-Cl6-F3-Cl1H-індол-4-іл-1,093-Me-Cl6-F3-Cl1H-індол-5-іл-1,094-Me-Cl6-F3-Cl1H-індол-6-іл-1,095-Me-Cl6-F3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,096-Me-Cl6-F3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,097-Me-Cl6-F3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,098-Me-Cl6-F3-Cl1-нафтил-1,099-Me-Cl6-F3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,100-Me-Cl6-F3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,101-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,102-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,103-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,104-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,105-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,106-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,107-Me-Cl6-F3-Cl2-нафтил-1,108-Me-Cl6-F3-Cl4-хіноліл-1,109-Me-Cl6-Cl3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,110-Me-Cl6-Cl3-F1H-індол-4-іл-1,111-Me-Cl6-Cl3-F1H-індол-5-іл-1,112-Me-Cl6-Cl3-F1H-індол-6-іл-1,113-Me-Cl6-Cl3-F1-метиліндол-4-іл-1,114-Me-Cl6-Cl3-F1-метиліндол-5-іл-1,115-Me-Cl6-Cl3-F1-метиліндол-6-іл-1,116-Me-Cl6-Cl3-F1-нафтил-1,117-Me-Cl6-Cl3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,118-Me-Cl6-Cl3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,119-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,120-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,121-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,122-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,123-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,124-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,125-Me-Cl6-Cl3-F2-нафтил-1,126-Me-Cl6-Cl3-F4-хіноліл-1,127-Me-Cl6-Cl3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,128-Me-Cl6-Cl3-Cl1H-індол-4-іл-1,129-Me-Cl6-Cl3-Cl1H-індол-5-іл-1,130-Me-Cl6-Cl3-Cl1H-індол-6-іл-1,131-Me-Cl6-Cl3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,132-Me-Cl6-Cl3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,133-Me-Cl6-Cl3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,134-Me-Cl6-Cl3-Cl1-нафтил-1,135-Me-Cl6-Cl3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,136-Me-Cl6-Cl3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,137-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,138-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,139-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,140-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,141-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,142-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,143-Me-Cl6-Cl3-Cl2-нафтил-1,144-Me-Cl6-Cl3-Cl4-хіноліл-1,145-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,146-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1H-індол-4-іл-1,147-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1H-індол-5-іл-1,148-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1H-індол-6-іл-1,149-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1-метиліндол-4-іл-1,150-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1-метиліндол-5-іл-1,151-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1-метиліндол-6-іл-1,152-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1-нафтил-1,153-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,154-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,155-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,156-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,157-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,158-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,159-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,160-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,161-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-нафтил-1,162-CH2-C≡CH-Me6-F3-F4-хіноліл-1,163-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,164-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1H-індол-4-іл-1,165-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1H-індол-5-іл-1,166-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1H-індол-6-іл-1,167-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,168-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,169-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,170-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1-нафтил-1,171-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,172-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,173-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,174-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,175-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,176-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,177-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,178-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,179-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-нафтил-1,180-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl4-хіноліл-1,181-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,182-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1H-індол-4-іл-1,183-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1H-індол-5-іл-1,184-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1H-індол-6-іл-1,185-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1-метиліндол-4-іл-1,186-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1-метиліндол-5-іл-1,187-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1-метиліндол-6-іл-1,188-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1-нафтил-1,189-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,190-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,191-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,192-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,193-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,194-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,195-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,196-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,197-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-нафтил-1,198-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F4-хіноліл-1,199-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,200-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1H-індол-4-іл-1,201-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1H-індол-5-іл-1,202-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1H-індол-6-іл-1,203-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,204-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,205-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,206-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1-нафтил-1,207-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,208-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,209-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,210-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,211-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,212-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,213-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,214-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,215-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-нафтил-1,216-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl4-хіноліл-1,217-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,218-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1H-індол-4-іл-1,219-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1H-індол-5-іл-1,220-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1H-індол-6-іл-1,221-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1-метиліндол-4-іл-1,222-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1-метиліндол-5-іл-1,223-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1-метиліндол-6-іл-1,224-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1-нафтил-1,225-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,226-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,227-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,228-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,229-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,230-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,231-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,232-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-6-хіноліл-1,233-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-нафтил-1,234-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F4-хіноліл-1,235-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,236-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1H-індол-4-іл-1,237-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1H-індол-5-іл-1,238-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1H-індол-6-іл-1,239-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,240-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,241-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,242-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1-нафтил-1,243-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,244-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,245-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,246-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,247-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,248-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,249-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,250-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,251-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-нафтил-1,252-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl4-хіноліл-1,253-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,254-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1H-індол-4-іл-1,255-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1H-індол-5-іл-1,256-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1H-індол-6-іл-1,257-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1-метиліндол-4-іл-1,258-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1-метиліндол-5-іл-1,259-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1-метиліндол-6-іл-1,260-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1-нафтил-1,261-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,262-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,263-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,264-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,265-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,266-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,267-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,268-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-6-хіноліл-1,269-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-нафтил-1,270-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F4-хіноліл-1,271-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,272-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1H-індол-4-іл-1,273-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1H-індол-5-іл-1,274-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1H-індол-6-іл-1,275-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1-метиліндол-4-іл-1,276-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1-метиліндол-5-іл-1,277-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1-метиліндол-6-іл-1,278-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1-нафтил-1,279-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-(трифторметил)-4-хіноліл-1,280-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,281-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-1,3-бензоксазол-6-іл-1,282-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1,283-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,284-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,285-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,286-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-хіноліл-1,287-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-нафтил-1,288-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl4-хіноліл-1,289-Me-Me6-F3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,290-Me-Me6-F3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,291-Me-Me6-F3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,292-Me-Me6-F3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,293-Me-Me6-F3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,294-Me-Me6-F3-F1-метил-3-індазоліл-1,295-Me-Me6-F3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,296-Me-Me6-F3-F5-бензофураніл-1,297-Me-Me6-F3-F6-бензoтіофеніл-1,298-Me-Me6-F3-F5-бензoтіофеніл-1,299-Me-Me6-F3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,300-Me-Me6-F3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,301-Me-Me6-F3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,302-Me-Me6-F3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,303-Me-Me6-F3-F6-1-метиліндазоліл-1,304-Me-Me6-F3-F5-1-метиліндазоліл-1,305-Me-Me6-F3-F6-1-метиліндоліл-1,306-Me-Me6-F3-F5-1-метиліндоліл-1,307-Me-Me6-F3-F5-2-оксоіндолініл-1,308-Me-Me6-F3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,309-Me-Me6-F3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,310-Me-Me6-F3-F2-1,3-бензотіазоліл1,311-Me-Me6-F3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,312-Me-Me6-F3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,313-Me-Me6-F3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,314-Me-Me6-F3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,315-Me-Me6-F3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,316-Me-Me6-F3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,317-Me-Me6-F3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,318-Me-Me6-F3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,319-Me-Me6-F3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,320-Me-Me6-F3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,321-Me-Me6-F3-Cl5-бензофураніл-1,322-Me-Me6-F3-Cl6-бензoтіофеніл-1,323-Me-Me6-F3-Cl5-бензoтіофеніл-1,324-Me-Me6-F3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,325-Me-Me6-F3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,326-Me-Me6-F3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,327-Me-Me6-F3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,328-Me-Me6-F3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,329-Me-Me6-F3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,330-Me-Me6-F3-Cl6-1-метиліндоліл-1,331-Me-Me6-F3-Cl5-1-метиліндоліл-1,332-Me-Me6-F3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,333-Me-Me6-F3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,334-Me-Me6-F3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,335-Me-Me6-F3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,336-Me-Me6-F3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,337-Me-Me6-F3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,338-Me-Me6-F3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,339-Me-Me6-Cl3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,340-Me-Me6-Cl3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,341-Me-Me6-Cl3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,342-Me-Me6-Cl3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,343-Me-Me6-Cl3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,344-Me-Me6-Cl3-F1-метил-3-індазоліл-1,345-Me-Me6-Cl3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,346-Me-Me6-Cl3-F5-бензофураніл-1,347-Me-Me6-Cl3-F6-бензoтіофеніл-1,348-Me-Me6-Cl3-F5-бензoтіофеніл-1,349-Me-Me6-Cl3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,350-Me-Me6-Cl3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,351-Me-Me6-Cl3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,352-Me-Me6-Cl3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,353-Me-Me6-Cl3-F6-1-метиліндазоліл-1,354-Me-Me6-Cl3-F5-1-метиліндазоліл-1,355-Me-Me6-Cl3-F6-1-метиліндоліл-1,356-Me-Me6-Cl3-F5-1-метиліндоліл-1,357-Me-Me6-Cl3-F5-2-оксоіндолініл-1,358-Me-Me6-Cl3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,359-Me-Me6-Cl3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,360-Me-Me6-Cl3-F2-1,3-бензотіазоліл1,361-Me-Me6-Cl3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,362-Me-Me6-Cl3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,363-Me-Me6-Cl3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,364-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,365-Me-Me6-Cl3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,366-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,367-Me-Me6-Cl3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,368-Me-Me6-Cl3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,369-Me-Me6-Cl3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,370-Me-Me6-Cl3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,371-Me-Me6-Cl3-Cl5-бензофураніл-1,372-Me-Me6-Cl3-Cl6-бензoтіофеніл-1,373-Me-Me6-Cl3-Cl5-бензoтіофеніл-1,374-Me-Me6-Cl3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,375-Me-Me6-Cl3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,376-Me-Me6-Cl3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,377-Me-Me6-Cl3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,378-Me-Me6-Cl3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,379-Me-Me6-Cl3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,380-Me-Me6-Cl3-Cl6-1-метиліндоліл-1,381-Me-Me6-Cl3-Cl5-1-метиліндоліл-1,382-Me-Me6-Cl3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,383-Me-Me6-Cl3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,384-Me-Me6-Cl3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,385-Me-Me6-Cl3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,386-Me-Me6-Cl3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,387-Me-Me6-Cl3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,388-Me-Me6-Cl3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,389-Me-Cl6-F3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,390-Me-Cl6-F3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,391-Me-Cl6-F3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,392-Me-Cl6-F3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,393-Me-Cl6-F3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,394-Me-Cl6-F3-F1-метил-3-індазоліл-1,395-Me-Cl6-F3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,396-Me-Cl6-F3-F5-бензофураніл-1,397-Me-Cl6-F3-F6-бензoтіофеніл-1,398-Me-Cl6-F3-F5-бензoтіофеніл-1,399-Me-Cl6-F3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,400-Me-Cl6-F3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,401-Me-Cl6-F3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,402-Me-Cl6-F3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,403-Me-Cl6-F3-F6-1-метиліндазоліл-1,404-Me-Cl6-F3-F5-1-метиліндазоліл-1,405-Me-Cl6-F3-F6-1-метиліндоліл-1,406-Me-Cl6-F3-F5-1-метиліндоліл-1,407-Me-Cl6-F3-F5-2-оксоіндолініл-1,408-Me-Cl6-F3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,409-Me-Cl6-F3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,410-Me-Cl6-F3-F2-1,3-бензотіазоліл1,411-Me-Cl6-F3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,412-Me-Cl6-F3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,413-Me-Cl6-F3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,414-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,415-Me-Cl6-F3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,416-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,417-Me-Cl6-F3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,418-Me-Cl6-F3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,419-Me-Cl6-F3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,420-Me-Cl6-F3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,421-Me-Cl6-F3-Cl5-бензофураніл-1,422-Me-Cl6-F3-Cl6-бензoтіофеніл-1,423-Me-Cl6-F3-Cl5-бензoтіофеніл-1,424-Me-Cl6-F3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,425-Me-Cl6-F3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,426-Me-Cl6-F3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,427-Me-Cl6-F3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,428-Me-Cl6-F3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,429-Me-Cl6-F3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,430-Me-Cl6-F3-Cl6-1-метиліндоліл-1,431-Me-Cl6-F3-Cl5-1-метиліндоліл-1,432-Me-Cl6-F3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,433-Me-Cl6-F3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,434-Me-Cl6-F3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,435-Me-Cl6-F3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,436-Me-Cl6-F3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,437-Me-Cl6-F3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,438-Me-Cl6-F3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,439-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,440-Me-Cl6-Cl3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,441-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,442-Me-Cl6-Cl3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,443-Me-Cl6-Cl3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,444-Me-Cl6-Cl3-F1-метил-3-індазоліл-1,445-Me-Cl6-Cl3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,446-Me-Cl6-Cl3-F5-бензофураніл-1,447-Me-Cl6-Cl3-F6-бензoтіофеніл-1,448-Me-Cl6-Cl3-F5-бензoтіофеніл-1,449-Me-Cl6-Cl3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,450-Me-Cl6-Cl3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,451-Me-Cl6-Cl3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,452-Me-Cl6-Cl3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,453-Me-Cl6-Cl3-F6-1-метиліндазоліл-1,454-Me-Cl6-Cl3-F5-1-метиліндазоліл-1,455-Me-Cl6-Cl3-F6-1-метиліндоліл-1,456-Me-Cl6-Cl3-F5-1-метиліндоліл-1,457-Me-Cl6-Cl3-F5-2-оксоіндолініл-1,458-Me-Cl6-Cl3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,459-Me-Cl6-Cl3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,460-Me-Cl6-Cl3-F2-1,3-бензотіазоліл1,461-Me-Cl6-Cl3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,462-Me-Cl6-Cl3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,463-Me-Cl6-Cl3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,464-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,465-Me-Cl6-Cl3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,466-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,467-Me-Cl6-Cl3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,468-Me-Cl6-Cl3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,469-Me-Cl6-Cl3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,470-Me-Cl6-Cl3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,471-Me-Cl6-Cl3-Cl5-бензофураніл-1,472-Me-Cl6-Cl3-Cl6-бензoтіофеніл-1,473-Me-Cl6-Cl3-Cl5-бензoтіофеніл-1,474-Me-Cl6-Cl3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,475-Me-Cl6-Cl3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,476-Me-Cl6-Cl3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,477-Me-Cl6-Cl3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,478-Me-Cl6-Cl3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,479-Me-Cl6-Cl3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,480-Me-Cl6-Cl3-Cl6-1-метиліндоліл-1,481-Me-Cl6-Cl3-Cl5-1-метиліндоліл-1,482-Me-Cl6-Cl3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,483-Me-Cl6-Cl3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,484-Me-Cl6-Cl3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,485-Me-Cl6-Cl3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,486-Me-Cl6-Cl3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,487-Me-Cl6-Cl3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,488-Me-Cl6-Cl3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,489-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,490-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,491-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,492-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,493-CH2-C≡CH-Me6-F3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,494-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1-метил-3-індазоліл-1,495-CH2-C≡CH-Me6-F3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,496-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-бензофураніл-1,497-CH2-C≡CH-Me6-F3-F6-бензoтіофеніл-1,498-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-бензoтіофеніл-1,499-CH2-C≡CH-Me6-F3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,500-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,501-CH2-C≡CH-Me6-F3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,502-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,503-CH2-C≡CH-Me6-F3-F6-1-метиліндазоліл-1,504-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-1-метиліндазоліл-1,505-CH2-C≡CH-Me6-F3-F6-1-метиліндоліл-1,506-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-1-метиліндоліл-1,507-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-2-оксоіндолініл-1,508-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,509-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,510-CH2-C≡CH-Me6-F3-F2-1,3-бензотіазоліл1,511-CH2-C≡CH-Me6-F3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,512-CH2-C≡CH-Me6-F3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,513-CH2-C≡CH-Me6-F3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,514-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,515-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,516-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,517-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,518-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,519-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,520-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,521-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-бензофураніл-1,522-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl6-бензoтіофеніл-1,523-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-бензoтіофеніл-1,524-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,525-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,526-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,527-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,528-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,529-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,530-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl6-1-метиліндоліл-1,531-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-1-метиліндоліл-1,532-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,533-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,534-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,535-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,536-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,537-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,538-CH2-C≡CH-Me6-F3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,539-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,540-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,541-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,542-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,543-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,544-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1-метил-3-індазоліл-1,545-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,546-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-бензофураніл-1,547-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F6-бензoтіофеніл-1,548-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-бензoтіофеніл-1,549-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,550-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,551-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,552-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,553-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F6-1-метиліндазоліл-1,554-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-1-метиліндазоліл-1,555-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F6-1-метиліндоліл-1,556-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-1-метиліндоліл-1,557-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-2-оксоіндолініл-1,558-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,559-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,560-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F2-1,3-бензотіазоліл1,561-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,562-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,563-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,564-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,565-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,566-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,567-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,568-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,569-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,570-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,571-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-бензофураніл-1,572-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl6-бензoтіофеніл-1,573-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-бензoтіофеніл-1,574-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,575-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,576-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,577-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,578-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,579-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,580-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl6-1-метиліндоліл-1,581-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-1-метиліндоліл-1,582-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,583-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,584-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,585-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,586-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,587-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,588-CH2-C≡CH-Me6-Cl3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,589-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,590-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,591-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,592-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,593-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,594-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1-метил-3-індазоліл-1,595-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,596-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-бензофураніл-1,597-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F6-бензoтіофеніл-1,598-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-бензoтіофеніл-1,599-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,600-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,601-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,602-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,603-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F6-1-метиліндазоліл-1,604-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-1-метиліндазоліл-1,605-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F6-1-метиліндоліл-1,606-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-1-метиліндоліл-1,607-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-2-оксоіндолініл-1,608-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,609-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,610-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F2-1,3-бензотіазоліл1,611-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,612-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,613-CH2-C≡CH-Cl6-F3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,614-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,615-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,616-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,617-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,618-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,619-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,620-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,621-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-бензофураніл-1,622-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl6-бензoтіофеніл-1,623-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-бензoтіофеніл-1,624-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,625-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,626-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,627-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,628-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,629-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,630-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl6-1-метиліндоліл-1,631-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-1-метиліндоліл-1,632-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,633-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,634-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,635-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,636-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,637-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,638-CH2-C≡CH-Cl6-F3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,639-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,640-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,641-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,642-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,643-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F3-метил-5-бензотриазоліл-1,644-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1-метил-3-індазоліл-1,645-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,646-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-бензофураніл-1,647-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F6-бензoтіофеніл-1,648-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-бензoтіофеніл-1,649-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F6-1,3-бензотіазоліл-1,650-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-1,3-бензотіазоліл-1,651-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,652-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,653-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F6-1-метиліндазоліл-1,654-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-1-метиліндазоліл-1,655-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F6-1-метиліндоліл-1,656-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-1-метиліндоліл-1,657-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-2-оксоіндолініл-1,658-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,659-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-1,3-бензоксазоліл-1,660-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F2-1,3-бензотіазоліл1,661-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,662-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,663-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-F6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1,664-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1,665-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1,666-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1,667-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1,668-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl3-метил-5-бензотриазоліл-1,669-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1-метил-3-індазоліл-1,670-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1,671-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-бензофураніл-1,672-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl6-бензoтіофеніл-1,673-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-бензoтіофеніл-1,674-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl6-1,3-бензотіазоліл-1,675-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-1,3-бензотіазоліл-1,676-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1,677-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1,678-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl6-1-метиліндазоліл-1,679-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-1-метиліндазоліл-1,680-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl6-1-метиліндоліл-1,681-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-1-метиліндоліл-1,682-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-2-оксоіндолініл-1,683-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл1,684-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-1,3-бензоксазоліл-1,685-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl2-1,3-бензотіазоліл1,686-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl5-2,2-диметил-1,3-бензодіоксоліл-1,687-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1,688-CH2-C≡CH-Cl6-Cl3-Cl6-імідазо[1,2-a]піразиніл- В Таблиці 2 представлені 688 сполук від A-2.001 до A-2.688 формули (I), наведеної вище, де G являє собою водень, W являє собою (E)-CH=CH-, і R1, R2, X, Y, D визначені для сполук під №№ 1.001-1.688 відповідно в таблиці A вище. В таблиці 3 представлені 688 сполук від A-3.001 до A-3.688 формули (I), наведеної вище, де G являє собою -(C=O)iPr, W являє собою -CH2-CH2-, і R1, R2, X, Y, D визначені для сполук під №№ 1.001-1.288 відповідно в таблиці A вище. В таблиці 4 представлені 688 сполук від A-4.001 до A-4.688 формули (I), наведеної вище, де G являє собою -(C=O)iPr, W являє собою (E)-CH=CH-, і R1, R2, X, Y, D визначені для сполук під №№ 1.001-1.288 відповідно в таблиці A вище. Сполуки за даним винаходом можуть бути одержані відповідно до наступних схем, в яких замісники R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, W, D, G, X, Y, Z і m мають (якщо явно не вказано інше) визначення, описані в даному документі вище. Деякі сполуки (I-ii) за даним винаходом можна одержувати зі сполук (2), як показано на схемі реакції 1. Сполуки (I-ii) являють собою сполуки формули (I), в якій W являє собою -CH2-CH2-. Схема реакції 1 Сполуки (I-ii) можна одержувати шляхом каталітичної гідрогенізації сполук (2) за допомогою газоподібного водню в придатному розчиннику [такому як тетрагідрофуран, метанол, етанол, оцтова кислота або етилацетат] у присутності придатного каталізатора [такого як Pd/C, Pd/CaCO3, Rh/Al2CO3 або губчастий нікель] за температури від -10 до 100 °C. Як альтернатива, сполуки (I-ii) можуть також бути одержані шляхом каталітичного переносу-гідрогенізації сполук (2) шляхом обробки за допомогою придатного джерела водню у придатному розчиннику в присутності придатного каталізатора за температури в діапазоні від -10 до 100 °C. Прикладами придатних систем є тетрагідроксидибор в суміші дихлорметан/вода або дихлорметан/метанол у присутності Pd/C, Pd(OAc)2 або Pd(OH)2/C (J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 6107-6110) або діетил-1,4-дигідро-2,6-диметил-3,5-піридиндикарбоксилат в етанолі у присутності Pd/C (Тетраhedron Letters, 2009, 50, 1026). Як альтернатива, сполуки (I-ii) можуть також бути одержані шляхом відновлення за допомогою дііміду, одержаного in-situ з придатного попередника в придатному розчиннику за температури в діапазоні від -10 до 200 °C. Приклади придатних реагентів для одержання дііміду включають заміщені арилсульфонілгідразиди, такі як 2,4,6-триізопропілбензолсульфонілгідразид, необов'язково у присутності придатної основи. Приклади придатних основ включають триетиламін, діізопропілетиламін, карбонат калію та карбонат натрію. Придатні розчинники включають тетрагідрофуран, 1,4-діоксан, етилацетат, ацетонітрил і диметилформамід. Сполуки (2) можна одержувати зі сполук (3) та сполук (4), як показано на схемі реакції 2, згідно або з описаним протоколом реакції Сузукі, або з описаним протоколом реакції Хека. У разі використання протоколу реакції Сузукі сполуки (4) являють собою борорганічні сполуки, такі як боронові кислоти, боронові естери або солі, які являють собою трифторборат калію. У разі використання протоколу реакції Хека сполуки (4) являють собою стироли. Схема реакції 2 Протокол реакції Сузукі Сполуки (2) можна одержувати шляхом обробки сполук (3) за допомогою сполук (4) у присутності придатної основи та придатного каталізатора в придатному розчиннику за температури від 10 до 150 °C. Прикладами придатних основ є карбонат калію, фосфат калію, карбонат натрію, бікарбонат натрію і фторид калію. Прикладами придатних каталізаторів є комплекс 1,1′-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладію(II) і дихлорметану [PdCl2(dppf).DCM], тетракіс(трифенілфосфін)паладій(0) [Pd(PPh3)4] і каталітична система, утворена in-situ із суміші ацетату паладію(II) і трифенілфосфіну. Прикладами придатних розчинників є вода, 1,4-діоксан, 2-метилтетрагідрофуран, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Багато сполук (4) є комерційно доступними [такі як 4,4,5,5-тетраметил-2-[(E)-2-(2-нафтил)вініл]-1,3,2-діоксаборолан] або можуть бути одержані за допомогою відомих способів. Приклади сполук (3), що характеризуються особливою застосовністю в протоколі реакції Сузукі, являють собою ізобутирилові естери (3-i), де G являє собою ізобутирил. Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що умови протоколу реакції Сузукі можуть забезпечувати розщеплення естерних груп, отже, схема реакції 2 також може описувати реакцію, де вихідний матеріал (3) містить естерний фрагмент [так що G являє собою ацильну групу], але продукт (2) не містить [так що G являє собою водень]. Протокол реакції Хека Сполуки (2) можна одержувати шляхом обробки сполук (3) за допомогою сполук (4) у присутності придатної основи та придатного каталізатора за температури від 10 до 150 °C. Необов'язково може бути включений додатковий розчинник. Прикладами придатних основ є триетиламін, морфолін, N-метилморфолін, діізопропілетиламін і піридин. Прикладами придатних каталізаторів є тетракіс(трифенілфосфін)паладій(0) [Pd(PPh3)4], каталітична система, утворена in-situ із суміші ацетату паладію(II) і трифенілфосфіну, каталітична система, утворена in-situ із суміші трис(дибензиліденацетон)дипаладію(0) і тетрафторборату три-трет-бутилфосфонію, і каталітична система, утворена in-situ із паладієвоциклічного передкаталізатора, такого як хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладій(II). Прикладами необов'язкових додаткових розчинників є 1,4-діоксан, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Багато сполук (4) є комерційно доступними [такі як 2-вінілнафталін] або можуть бути одержані за допомогою відомих способів. Приклади сполук (3), що характеризуються особливою застосовністю в протоколі реакції Хека, являють собою ізобутирилові естери (3-i), де G являє собою ізобутирил. Сполуки (3-i) можна одержувати зі сполук (5), як показано на схемі реакції 3. Схема реакції 3 Сполуки (3-i) можна одержувати шляхом обробки сполук (5) за допомогою ізобутирилхлориду в придатному розчиннику [такому як дихлорметан, ацетонітрил або толуол] у присутності придатної основи [такої як триетиламін, діізопропілетиламін або піридин] за температури від -10 до 60 °C. Необов'язково може бути включений каталізатор [такий як 4-(диметиламіно)піридин]. Сполуки (5) можна одержувати зі сполук (6), як показано на схемі реакції 4, шляхом нагрівання сполук (6) з основою (такою як 1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен, гексаметилдисилазид натрію або гексаметилдисилазид літію) у розчиннику [такому як ацетонітрил, N,N-диметилформамід або толуол] за температури від 50 до 200 °C. Може застосовуватися традиційне нагрівання або нагрівання за допомогою мікрохвильового випромінювання. Схема реакції 4 Сполуки (6) можна одержувати з фенілоцтових кислот (7), як показано на схемі реакції 5. Схема реакції 5 Щодо схеми реакції 5 прикладом гідразинів (8) є метилгідразин, і прикладом кетоестерів (10) є етилпіруват. Прикладом гідразонів (9) є етил(2E/Z)-2-(метилгідразоно)пропаноат, одержаний відповідно до способів, описаних в поданій відповідно до PCT заявці на патент WO2016/008816. Прикладом фенілоцтових кислот (7) є (2-бром-6-фтор-феніл)оцтова кислота, яка може бути синтезована відповідно до схеми реакції 10. Додатковим прикладом фенілоцтових кислот (7) є (2-бром-3-хлор-6-фтор-феніл)оцтова кислота, яка може бути синтезована відповідно до схеми реакції 11. Деякі сполуки (I-iii) за даним винаходом можна одержувати зі сполук (11), як показано на схемі реакції 6, або зі сполук (I-iv), як показано на схемі реакції 12. Сполуки (I-iii) являють собою сполуки формули (I), в яких W являє собою -CH2-CH2-, і G являє собою водень. Схема реакції 6 Сполуки (I-iii) можна одержувати шляхом нагрівання сполук (11) з основою (такою як 1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен, гексаметилдисилазид натрію або гексаметилдисилазид літію) в розчиннику [такому як ацетонітрил, N,N-диметилформамід або толуол] за температури від 50 до 200 °C. Може застосовуватися традиційне нагрівання або нагрівання за допомогою мікрохвильового випромінювання. Сполуки (11) можуть бути одержані зі сполук (12), як показано на схемі реакції 7 нижче. Схема реакції 7 Сполуки (12) можна одержувати зі сполук (13), як показано на схемі реакції 8. Багато сполук (13) є комерційно доступними [такі як метил-2-фенілацетат та метил-2-(2-фторфеніл)ацетат]. Схема реакції 8 Щодо схеми реакції 8, фосфорани (15) можуть бути одержані відповідно до схеми реакції 9. Схема реакції 9 Щодо схеми реакції 9 приклади придатних основ являють собою гідрид натрію, гексаметилдисилазид натрію та трет-бутоксид калію. Сполуки (16) являють собою електрофіли, де LG являє собою групу, що відходить [таку як хлорид, бромід, йодид, тозилат або мезилат]. Багато сполук (16) є комерційно доступними [такі як 4-хлорбензилбромід або 2-хлор-5-хлорметилтіазол]. Схема реакції 10 Щодо схеми реакції 10 етиловий естер (2-бром-6-фторфеніл)оцтової кислоти можна одержувати, як описано в Lundgren et al. JACS 2016, 138, 13826-13829. Схема реакції 11 Щодо схеми реакції 11, 2-бром-1-хлор-4-фтор-бензол є комерційно доступним. Схема реакції 12 Сполуки (I-iii) можуть бути одержані шляхом обробки сполук (I-iv) за допомогою гідроксиду металу [такого як гідроксид натрію, гідроксид літію або гідроксид калію] у суміші води і придатного розчинника [такого як метанол, етанол або тетрагідрофуран]; або шляхом обробки сполук (I-iv) карбонатом металу [таким як карбонат натрію або карбонат калію] в спиртовому розчиннику [такому як метанол або етанол] за температури в діапазоні від 0 аC до 100 CC. Сполуки (I-iv) являють собою сполуки формули (I), в якій W являє собою -CH2-CH2-, і G являє собою C(O)R3. Сполуки (2) можна одержувати зі сполук (14) та сполук (15), як показано на схемі реакції 13, згідно або з описаним протоколом реакції Сузукі, або з описаним протоколом реакції Хека. У разі використання протоколу реакції Сузукі сполуки (14) являють собою борорганічні сполуки, такі як боронові кислоти, боронові естери або солі, що являють собою трифторборат калію, і сполуки (15) являють собою галогенідні або псевдогалогенідні сполуки, такі як хлориди, броміди, йодиди або трифлати. У разі застосування протоколу реакції Хека сполуки (14) являють собою стироли, і сполуки (15) являють собою галогенідні або псевдогалогенідні сполуки, такі як хлориди, броміди, йодиди або трифлати. Схема реакції 13 Протокол реакції Сузукі Сполуки (2) можна одержувати шляхом обробки сполук (14) за допомогою сполук (15) у присутності придатної основи та придатного каталізатора в придатному розчиннику за температури від 10 до 150 C. Прикладами придатних основ є карбонат калію, фосфат калію, карбонат натрію, бікарбонат натрію і фторид калію. Прикладами придатних каталізаторів є комплекс 1,1′-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладію(II) і дихлорметану [PdCl2(dppf).DCM], тетракіс(трифенілфосфін)паладій(0) [Pd(PPh3)4] і каталітична система, утворена in-situ із суміші ацетату паладію(II) і трифенілфосфіну. Прикладами придатних розчинників є вода, 1,4-діоксан, 2-метилтетрагідрофуран, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Багато сполук (15) є комерційно доступними або можуть бути одержані за допомогою відомих способів. Приклади сполук (14), що характеризуються особливою застосовністю в протоколі реакції Сузукі, являють собою ізобутирилові естери (14-i), де G являє собою ізобутирил. Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що умови протоколу реакції Сузукі можуть забезпечувати розщеплення естерних груп, отже, схема реакції 13 також може описувати реакцію, де вихідний матеріал (14) містить естерний фрагмент [так що G являє собою ацильну групу], але продукт (2) не містить [так що G являє собою водень]. Протокол реакції Хека Сполуки (2) можна одержувати шляхом обробки сполук (14) за допомогою сполук (15) у присутності придатної основи та придатного каталізатора за температури від 10 до 150 C. Необов'язково може бути включений додатковий розчинник. Прикладами придатних основ є триетиламін, морфолін, N-метилморфолін, діізопропілетиламін і піридин. Прикладами придатних каталізаторів є тетракіс(трифенілфосфін)паладій(0) [Pd(PPh3)4], каталітична система, утворена in-situ із суміші ацетату паладію(II) і трифенілфосфіну, каталітична система, утворена in-situ із суміші трис(дибензиліденацетон)дипаладію(0) і тетрафторборату три-трет-бутилфосфонію, і каталітична система, утворена in-situ з паладієвоциклічного передкаталізатора, такого як хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладій(II). Прикладами необов'язкових додаткових розчинників є 1,4-діоксан, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Багато сполук (15) є комерційно доступними або можуть бути одержані за допомогою відомих способів. Приклади сполук (14), що характеризуються особливою застосовністю в протоколі реакції Хека, являють собою ізобутирилові естери (14-i), де G являє собою ізобутирил. Сполуки (14-ii), де J являє собою борорганічну сполуку, таку як бороновий естер, можна одержувати зі сполук (3) та сполук (16), як показано на схемі реакції 14. Схема реакції 14 Сполуки (14-ii) можна одержувати шляхом обробки сполук (3) за допомогою сполук (16) у присутності придатної основи та придатного каталізатора за температури від 10 до 150 C. Необов'язково може бути включений додатковий розчинник. Прикладами придатних основ є триетиламін, морфолін, N-метилморфолін, діізопропілетиламін і піридин. Прикладами придатних каталізаторів є тетракіс(трифенілфосфін)паладій(0) [Pd(PPh3)4], каталітична система, утворена in-situ із суміші ацетату паладію(II) і трифенілфосфіну, і каталітична система, утворена in-situ із суміші трис(дибензиліденацетон)дипаладію(0) і тетрафторборату три-трет-бутилфосфонію. Прикладами необов'язкових додаткових розчинників є 1,4-діоксан, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Багато сполук (16) є комерційно доступними, такі як MIDA-естер вінілборонової кислоти або пінаколовий естер вінілборонової кислоти, або можуть бути одержані за допомогою відомих способів. Приклади сполук (3), що характеризуються особливою застосовністю в протоколі реакції Хека, являють собою ізобутирилові естери (3-i), де G являє собою ізобутирил. Схема реакції 15 Сполуки (14-iii), де J являє собою водень, може бути одержаний зі сполук (3), як показано в схемі реакції 15 вище. Сполуки (14-iii) можна одержувати шляхом обробки сполук (3) за допомогою трибутил(вініл)станану необов'язково в присутності придатної основи, у присутності придатного каталізатора за температури від 10 до 150 C у придатному розчиннику. Прикладами необов'язкових основ є триетиламін, морфолін, N-метилморфолін, діізопропілетиламін і піридин. Прикладами придатних каталізаторів є комплекс 1,1′-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладію(II) і дихлорметану [PdCl2(dppf).DCM], тетракіс(трифенілфосфін)паладій(0) [Pd(PPh3)4], каталітична система, утворена in-situ із суміші ацетату паладію(II) і трифенілфосфіну, каталітична система, утворена in-situ із суміші трис(дибензиліденацетон)дипаладію(0) і тетрафторборату три-третбутилфосфонію, і каталітична система, утворена in-situ з паладієвоциклічного передкаталізатора, такого як хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладій(II). Прикладами придатних розчинників є 1,4-діоксан, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Прикладами сполук (3), що характеризуються особливою застосовністю, є ізобутирилові естери (3-i), де G являє собою ізобутирил. Сполуки (18) можна одержувати зі сполук (3) за допомогою реакції Соногашири, як показано на схемі реакції 16. Схема реакції 16 Сполуки (18) можна одержувати шляхом обробки сполук (3) за допомогою сполук (17) у присутності придатної основи та придатного(-их) каталізатора(-ів) за температури від 10 до 150 °C. Необов'язково може бути доданий додатковий розчинник. Прикладами придатних основ є триетиламін, морфолін, N-метилморфолін, діізопропіламін, діізопропілетиламін і піридин. Прикладами придатних каталізаторів є дихлорид біс(трифенілфосфін)паладію(II) [Pd(PPh3)Cl2], каталітична система, утворена in-situ із суміші ацетату паладію(II) і трифенілфосфіну, каталітична система, утворена in-situ із суміші трис(дибензиліденацетон)дипаладію(0) і тетрафторборату три-трет-бутилфосфонію, і каталітична система, утворена in-situ з паладієвоциклічного передкаталізатора, такого як хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладій(II). Необов'язково також можуть бути додані мідні каталізатори, такі як йодид міді(I). Прикладами придатних додаткових розчинників є 1,4-діоксан, тетрагідрофуран, ацетонітрил, толуол і N,N-диметилформамід. Прикладами сполук (3), що характеризуються особливою застосовністю, є ізобутирилові естери (3-i), де G являє собою ізобутирил. Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що умови реакції Соногашири можуть забезпечувати розщеплення естерних груп, отже, схема реакції 16 також може описувати реакцію, де вихідний матеріал (3) містить естерний фрагмент [так що G являє собою ацильну групу], але продукт (18) не містить [так що G являє собою водень]. Сполуки (19) можна одержувати зі сполук (3) та сполук (20), як показано на схемі реакції 17, за допомогою реакції Сузукі, де сполука (20) являє собою придатні борорганічні сполуки, такі як борна кислота, боронатний естер або сіль, що являє собою трифторборат калію. Схема реакції 17 Сполуки (19) можна одержувати шляхом обробки сполук (3) за допомогою сполук (20) у присутності придатної основи та придатного каталізатора в придатному розчиннику за температури від 10 до 150 C. Прикладами придатних основ є карбонат калію, фосфат калію, карбонат натрію, бікарбонат натрію і фторид калію. Прикладами придатних каталізаторів є комплекс 1,1′-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладію(II) і дихлорметану [PdCl2(dppf).DCM], каталітична система, утворена in-situ із суміші трис(дибензиліденацетон)дипаладію(0) і тетрафторборату три-третбутилфосфонію, каталітична система, утворена in-situ із суміші трис(дибензиліденацетон)дипаладію(0) і трициклогексилфосфіну, каталітична система, утворена in-situ з паладієвоциклічного передкаталізатора, такого як хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладій(II), і каталітична система, утворена in-situ з паладієвоциклічного передкаталізатора, такого як хлор[(трициклогексилфосфін)-2-(2′-амінобіфеніл)]паладій(II). Прикладами придатних розчинників є вода, 1,4-діоксан, 2-метилтетрагідрофуран, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Деякі сполуки (20) є комерційно доступними або можуть бути одержані за допомогою відомих способів (див., наприклад, способи, описані в Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 87–95). Приклади сполук (3), що характеризуються особливою застосовністю в реакції Сузукі, являють собою бензилові естери (3-ii), де G являє собою бензил. Схема реакції 18 Сполуки (19-ii) можна одержувати шляхом каталітичної гідрогенізації сполук (19-i) за допомогою газоподібного водню в придатному розчиннику [такому як тетрагідрофуран, метанол, етанол, оцтова кислота або етилацетат] у присутності придатного каталізатора [такого як Pd/C, Pd/CaCO3, Rh/Al2CO3 або губчастий нікель] за температури від -10 до 100 °C. Певні сполуки (I-ii) за даним винаходом можуть бути одержані зі сполук (21), як показано на схемі реакції 19. Сполуки (I-ii) являють собою сполуки формули (I), в якій W являє собою -CH2-CH2-. Схема реакції 19 Сполуки (I-ii) можуть бути одержані шляхом обробки сполук (21), де [B] може являти собою триалкілборан, алкілборонову кислоту, естер алкілборонової кислоти або сіль алкілу і трифторборату калію, за допомогою сполук (15) у присутності придатної основи і придатного каталізатора в придатному розчиннику за температури в діапазоні від 10 до 150 гC. Прикладами придатних основ є карбонат калію, фосфат калію, карбонат натрію, карбонат цезію, бікарбонат натрію і фторид калію. Прикладами придатних каталізаторів є комплекс 1,1′-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладію(II) і дихлорметану [PdCl2(dppf).DCM], [1,3-біс(2,6-ди-3-пентилфеніл)імідазол-2-іліден](3-хлорпіридил)дихлорпаладій(II) [Pd-PEPPSI™-IPent], каталітична система, утворена in-situ з паладієвоциклічного передкаталізатора, такого як хлор(2-дициклогексилфосфіно-2′,6′-диізопропокси-1,1′-біфеніл)[2-(2′-аміно-1,1′-біфеніл)]паладій(II) [RuPhos-Pd-G2], [дициклогексил[2',4',6'-трис(1-метилетил)[1,1'-біфеніл]-2-іл]фосфін](метансульфонaто-κO)[2'-(метиламіно-κN)[1,1'-біфеніл]-2-іл-κC]паладій [XPhos-Pd-G4], і [(4-(N,N-диметиламіно)феніл)ди-трет-бутилфосфін](метансульфонaто-κO)[2'-(метиламіно-κN)[1,1'-біфеніл]-2-іл-κC]паладій [APhos-Pd-G4]. Прикладами придатних розчинників є вода, 1,4-діоксан, 2-метилтетрагідрофуран, тетрагідрофуран, ацетонітрил і толуол. Багато сполук (15) є комерційно доступними або можуть бути одержані за допомогою відомих способів. Прикладами сполук (21), що характеризуються особливою застосовністю в протоколі реакції Сузукі, є ізобутирилові естери (21-i), де G являє собою ізобутирил. Фахівцю в даній галузі буде зрозуміло, що умови протоколу реакції Сузукі можуть забезпечувати розщеплення естерних груп, отже схема реакції 19 також може описувати реакцію, де вихідний матеріал (21) містить естерний фрагмент [так, що G являє собою ацильну групу], а продукт (I-ii) не містить [так, що G являє собою водень]. Схема реакції 20 Сполуки (21) можуть бути одержані шляхом гідроборування алкенів (14-iii) із застосуванням придатних гідроборувальних реагентів (22) в придатному розчиннику з необов'язковим додаванням придатного каталізатора за температури в діапазоні від 0 °C до 100 °C. Приклади гідроборувальних засобів включають боран, дихлорборан, дибромборан, 4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан [пінаколборан], 1,3,2-бензoдіоксаборол [катехолборан] або 9-борилбіцикло[3.3.1]нонан [9-BBN]. Приклади придатних розчинників включають тетрагідрофуран, 2-метилтетрагідрофуран, 1,4-діоксан, 2-метокси-2-метилпропан [MTBE) і діетилетер. Приклади придатних каталізаторів включають каталітичну систему, утворену in situ з дихлориду біс(1,5-циклооктадієн)дііридію(I) [[Ir(COD)Cl]2] і 4-дифенілфосфанілбутил(дифеніл)фосфану [DPPB] [J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 9200-9201]. Якщо [B] являє собою естер алкілборонової кислоти, його можна перетворити у відповідну боронову кислоту шляхом обробки метилбороновою кислотою [MeB(OH)2] і трифтороцтовою кислотою в придатному розчиннику, такому як дихлорметан [DCM], за температури в діапазоні від 0 до 40 °C [Org. Lett., 2019, 21, 3048-3052]. Якщо [B] являє собою алкілборонову кислоту або її естер, його можна перетворити у відповідну сіль алкілу та трифторборату калію шляхом обробки гідрофторидом калію в придатному розчиннику, такому як метанол або ацетон, за температури в діапазоні від 0 до 40 °C. Сполуки відповідно до даного винаходу можна застосовувати як гербіцидні засоби в немодифікованій формі, але зазвичай їх різними способами складають у композиції із застосуванням допоміжних речовин для складання, таких як носії, розчинники та поверхнево-активні речовини. Склади можуть перебувати в різних фізичних формах, наприклад, у формі порошків, які розпилюються, гелів, змочуваних порошків, гранул, що диспергуються у воді, таблеток, що диспергуються у воді, шипучих драже, концентратів, здатних до емульгування, концентратів, здатних до утворення мікроемульсій, емульсій типу "масло у воді", масляних плинних складів, водних дисперсій, масляних дисперсій, суспоемульсій, капсульних суспензій, здатних до емульгування гранул, розчинних рідин, водорозчинних концентратів (із водою або змішуваним із водою органічним розчинником як носієм), просочених полімерних плівок або в інших формах, відомих, наприклад, із Manual on Development and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides, United Nations, First Edition, Second Revision (2010). Такі склади можна застосовувати або безпосередньо, або розбавляти перед застосуванням. Розбавлення можна здійснювати, наприклад, за допомогою води, рідких добрив, поживних мікроелементів, біологічних організмів, масла або розчинників. Склади можна одержувати, наприклад, шляхом змішування активного інгредієнта з допоміжними речовинами для складання з одержанням композицій у формі тонкодисперсних твердих речовин, гранул, розчинів, дисперсій або емульсій. Активні інгредієнти також можна складати з іншими допоміжними речовинами, такими як тонкодисперсні тверді речовини, мінеральні масла, масла рослинного або тваринного походження, модифіковані масла рослинного або тваринного походження, органічні розчинники, вода, поверхнево-активні речовини або їх комбінації. Активні інгредієнти також можуть міститися в дуже дрібних мікрокапсулах. Мікрокапсули містять активні інгредієнти в пористому носії. Це забезпечує вивільнення активних інгредієнтів у навколишнє середовище в контрольованих кількостях (наприклад, повільне вивільнення). Мікрокапсули зазвичай мають діаметр від 0,1 до 500 мікронів. Вони містять активні інгредієнти у кількості від приблизно 25 до 95 % за вагою від ваги капсули. Активні інгредієнти можуть знаходитись у формі монолітної твердої речовини, у формі дрібних частинок у твердій або рідкій дисперсії або у формі придатного розчину. Інкапсулювальні мембрани можуть містити, наприклад, природні або синтетичні каучуки, целюлозу, співполімери стиролу й бутадієну, поліакрилонітрил, поліакрилат, поліестери, поліаміди, полісечовини, поліуретан або хімічно модифіковані полімери та ксантати крохмалю або інші полімери, відомі фахівцю в даній галузі техніки. Як альтернатива можуть бути утворені дуже дрібні мікрокапсули, в яких активний інгредієнт міститься у вигляді тонкодисперсних частинок у твердій матриці основної речовини, але власне мікрокапсули не є інкапсульованими. Допоміжні речовини для складання, які є придатними для одержання композицій згідно з даним винаходом, відомі per se. Як рідкі носії можна застосовувати воду, толуол, ксилол, петролейний етер, рослинні масла, ацетон, метилетилкетон, циклогексанон, ангідриди кислот, ацетонітрил, ацетофенон, амілацетат, 2-бутанон, бутиленкарбонат, хлорбензол, циклогексан, циклогексанол, алкілові естери оцтової кислоти, діацетоновий спирт, 1,2-дихлорпропан, діетаноламін, п-діетилбензол, діетиленгліколь, діетиленгліколю абієтат, бутиловий етер діетиленгліколю, етиловий етер діетиленгліколю, метиловий етер діетиленгліколю, N,N-диметилформамід, диметилсульфоксид, 1,4-діоксан, дипропіленгліколь, метиловий етер дипропіленгліколю, дибензоат дипропіленгліколю, дипрокситол, алкілпіролідон, етилацетат, 2-етилгексанол, етиленкарбонат, 1,1,1-трихлоретан, 2-гептанон, альфа-пінен, d-лімонен, етиллактат, етиленгліколь, бутиловий етер етиленгліколю, метиловий етер етиленгліколю, гамма-бутиролактон, гліцерин, ацетат гліцерину, діацетат гліцерину, триацетат гліцерину, гексадекан, гексиленгліколь, ізоамілацетат, ізоборнілацетат, ізооктан, ізофорон, ізопропілбензол, ізопропілміристат, молочну кислоту, лауриламін, мезитилоксид, метоксипропанол, метилізоамілкетон, метилізобутилкетон, метиллаурат, метилоктаноат, метилолеат, метиленхлорид, м-ксилол, н-гексан, н-октиламін, октадеканову кислоту, октиламінацетат, олеїнову кислоту, олеїламін, o-ксилол, фенол, поліетиленгліколь, пропіонову кислоту, пропіллактат, пропіленкарбонат, пропіленгліколь, метиловий етер пропіленгліколю, п-ксилол, толуол, триетилфосфат, триетиленгліколь, ксилолсульфонову кислоту, парафін, мінеральне масло, трихлоретилен, перхлоретилен, етилацетат, амілацетат, бутилацетат, метиловий етер пропіленгліколю, метиловий етер діетиленгліколю, метанол, етанол, ізопропанол і високомолекулярні спирти, такі як аміловий спирт, тетрагідрофурфуриловий спирт, гексанол, октанол, етиленгліколь, пропіленгліколь, гліцерин, N-метил-2-піролідон тощо. Придатними твердими носіями є, наприклад, тальк, діоксид титану, пірофілітова глина, діоксид кремнію, атапульгітова глина, кізельгур, вапно, карбонат кальцію, бентоніт, кальцієвий монтморилоніт, лушпиння насіння бавовнику, пшеничне борошно, соєве борошно, пемза, деревне борошно, подрібнена шкаралупа волоських горіхів, лігнін і подібні речовини. Велику кількість поверхнево-активних речовин можна успішно застосовувати як у твердих, так і в рідких складах, особливо в таких складах, які можна розводити носієм перед застосуванням. Поверхнево-активні речовини можуть бути аніонними, катіонними, неіоногенними або полімерними, і їх можна застосовувати як емульгатори, змочувальні засоби або суспендувальні засоби для інших цілей. Типові поверхнево-активні речовини включають, наприклад, солі алкілсульфатів, такі як лаурилсульфат діетаноламонію; солі алкіларилсульфонатів, такі як додецилбензолсульфонат кальцію; продукти приєднання алкілфенолу/алкіленоксиду, такі як етоксилат нонілфенолу; продукти приєднання спирту/алкіленоксиду, такі як етоксилат тридецилового спирту; мила, такі як стеарат натрію; солі алкілнафталінсульфонатів, такі як дибутилнафталінсульфонат натрію; діалкілові естери сульфосукцинатних солей, такі як натрій-ди(2-етилгексил)сульфосукцинат; естери сорбіту, такі як сорбітолеат; четвертинні аміни, такі як хлорид лаурилтриметиламонію, поліетиленгліколеві естери жирних кислот, такі як стеарат поліетиленгліколю; блок-співполімери етиленоксиду і пропіленоксиду та солі моно- і діалкілфосфатних естерів; а також додаткові речовини, які описані, наприклад, у McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corp., Ridgewood New Jersey (1981). Додаткові допоміжні речовини, які можна застосовувати в пестицидних складах, включають інгібітори кристалізації, модифікатори в'язкості, суспендувальні засоби, барвники, антиоксиданти, спінювальні засоби, поглиначі світла, допоміжні засоби для змішування, протиспінювальні речовини, комплексоутворювальні засоби, речовини і буфери для нейтралізації та модифікації рН, інгібітори корозії, запашні речовини, змочувальні засоби, підсилювачі поглинання, поживні мікроелементи, пластифікатори, речовини, що сприяють ковзанню, змащувальні речовини, диспергувальні засоби, загусники, засоби, що запобігають замерзанню, мікробіоциди та рідкі і тверді добрива. Композиції згідно з даним винаходом можуть містити добавку, яка передбачає масло рослинного або тваринного походження, мінеральне масло, алкілові естери таких масел або суміші таких масел і похідних масел. Кількість масляної добавки у композиції згідно з даним винаходом зазвичай становить від 0,01 до 10 % у перерахунку на суміш, що підлягає застосуванню. Наприклад, масляну добавку можна вносити в резервуар обприскувача у необхідній концентрації після одержання суміші для розпилення. Переважні масляні добавки передбачають мінеральні масла або олію рослинного походження, наприклад, ріпакову олію, оливкову олію або соняшникову олію, емульговану рослинну олію, алкілові естери олій рослинного походження, наприклад метилові похідні, або масло тваринного походження, таке як риб'ячий жир або яловиче сало. Переважні масляні добавки містять алкілові естери C8-C22жирних кислот, особливо метилові похідні C12-C18жирних кислот, наприклад, метилові естери лауринової кислоти, пальмітинової кислоти та олеїнової кислоти (метиллаурат, метилпальмітат і метилолеат відповідно). Багато з масляних похідних відомі із Compendium of Herbicide Adjuvants, 10th Edition, Southern Illinois University, 2010. Гербіцидні композиції зазвичай містять від 0,1 до 99 % за вагою, зокрема від 0,1 до 95 % за вагою сполук формули (I) і від 1 до 99,9 % за вагою допоміжної речовини для складання, яка переважно включає від 0 до 25 % за вагою поверхнево-активної речовини. Композиції за даним винаходом зазвичай містять від 0,1 до 99 % за вагою, зокрема від 0,1 до 95 % за вагою сполук за даним винаходом і від 1 до 99,9 % за вагою допоміжної речовини для складання, яка переважно включає від 0 до 25 % за вагою поверхнево-активної речовини. Оскільки комерційні продукти переважно можуть бути складені у вигляді концентратів, то кінцевий споживач зазвичай буде використовувати розбавлені склади. Норми застосування варіюють у широких межах і залежать від властивостей ґрунту, способу застосування, культурної рослини, шкідника, який підлягає контролю, переважних кліматичних умов та інших факторів, зумовлених способом застосування, часом застосування і цільовою сільськогосподарською культурою. Як загальна настанова, сполуки можна застосовувати за норми від 1 до 2000 л/га, зокрема від 10 до 1000 л/га. Переважні склади можуть характеризуватися наступними композиціями (ваг. %). Концентрати, здатні до емульгування: активний інгредієнт: 1-95 %, переважно 60-90 %; поверхнево-активна речовина: 1-30 %, переважно 5-20 % рідкий носій: 1-80 %, переважно 1-35 % Пилоподібні препарати: активний інгредієнт: 0,1-10 %, переважно 0,1-5 % твердий носій: 99,9-90 %, переважно 99,9-99 % 5Суспензійні концентрати: активний інгредієнт: 5-75 %, переважно 10-50 % вода: 94-24 %, переважно 88-30 % поверхнево-активна речовина: 1-40 %, переважно 2-30 % Змочувані порошки: активний інгредієнт: 0,5-90 %, переважно 1-80 % поверхнево-активна речовина: 0,5-20 %, переважно 1-15 % твердий носій: 5-95 %, переважно 15-90 % Гранули: активний інгредієнт: 0,1-30 %, переважно 0,1-15 % твердий носій: 99,5-70 %, переважно 97-85 % Композиція за даним винаходом може додатково містити щонайменше один додатковий пестицид. Наприклад, сполуки згідно з даним винаходом також можна застосовувати в комбінації з іншими гербіцидами або регуляторами росту рослин. У переважному варіанті здійснення додатковим пестицидом є гербіцид та/або антидот гербіциду. Таким чином, сполуки формули (I) можуть використовуватися в комбінації з одним або декількома іншими гербіцидами із одержанням різних гербіцидних сумішей. Конкретні приклади таких сумішей включають (де "I" являє собою сполуку формули (I)): I + ацетохлор; I + ацифлуорфен (у тому числі ацифлуорфен-натрій); I + аклоніфен; I + аметрин; I + амікарбазон; I + амінопіралід; I + амінотриазол; I + атразин; I + бефлубутамід-M; I + бенквітріон; I + бенсульфурон (у тому числі бенсульфурон-метил); I + бентазон; I + біциклопірон; I + біланафос; I + біспірибак-натрій; I + бікслозон; I + бромацил; I + бромоксиніл; I + бутахлор; I + бутафенацил; I + карфентразон (у тому числі карфентразон-етил); I + клорансулам (у тому числі клорансулам-метил); I + хлоримурон (у тому числі хлоримурон-етил); I + хлортолурон; I + хлорсульфурон; I + цинметилін; I + клацифос; I + клетодим; I + клодинафоп (у тому числі клодинафоп-пропаргіл); I + кломазон; I + клопіралід; I + циклопіраніл; I + циклопіриморат; I + циклосульфамурон; I + цигалофоп (у тому числі цигалофоп-бутил); I+2,4-D (у тому числі її холінову сіль і 2-етилгексиловий естер); I+2,4-DB; I + десмедифам; I + дикамба (у тому числі алюміній, амінопропіл, біс-амінопропілметил, холін, дихлорпроп, диглікольамін, диметиламін, диметиламоній, їх калієві та натрієві солі); I + диклосулам; I + дифлуфенікан; I + дифлуфензопір; I + диметахлор; I + диметенамід-P; I + дикват дибромід; I + діурон; I + епіріфенацил; I + еталфлуралін; I + етофумезат; I + феноксапроп (у тому числі феноксапроп-P-етил); I + феноксасульфон; I + фенквінотрион; I + фентразамід; I + флазасульфурон; I + флорасулам; I + флорпірауксифен (у тому числі флорпірауксифен-бензил); I + флуазифоп (у тому числі флуазифоп-P-бутил); I + флукарбазон (у тому числі флукарбазон-натрій); I + флуфенацет; I + флуметсулам; I + флуміоксазин; I + флуометурон; I + флупірсульфурон (у тому числі флупірсульфурон-метил-натрій); I + флуроксипір (у тому числі флуроксипір-мептил); I + фомесафен; I + форамсульфурон; I + глюфосинат (у тому числі його амонієва сіль); I + гліфосат (у тому числі його діамонієві, ізопропіламонієві та калієві солі); I + галауксифен (у тому числі галауксифен-метил); I + галоксифоп (у тому числі галоксифоп-метил); I + гексазинон; I + гідантоцидин; I + імазамокс; I + імазапік; I + імазапір; I + імазетапір; I + індазифлам; I + йодосульфурон (у тому числі йодосульфурон-метил-натрій); I + іофенсульфурон (у тому числі іофенсульфурон-натрій); I + іоксиніл; I + ізопротурон; I + ізоксафлютол; I + ланкотрион; I+MCPA; I+MCPB; I + мекопроп-P; I + мезосульфурон (у тому числі мезосульфурон-метил); I + мезотрион; I + метамітрон; I + метазахлор; I + метіозолін; I + метолахлор; I + метосулам; I + метрибузин; I + метсульфурон; I + напропамід; I + нікосульфурон; I + норфлуразон; I + оксадіазон; I + оксасульфурон; I + оксифлуорфен; I + паракват дихлорид; I + пендиметалін; I + пеноксулам; I + фенмедифам; I + піхлорам; I + піноксаден; I + претилахлор; I + примісульфурон-метил; I + прометрин; I + пропаніл; I + пропаквізафоп; I + пропірисульфурон; I + пропізамід; I + просульфокарб; I + просульфурон; I + піраклоніл; I + пірафлуфен (у тому числі пірафлуфен-етил); I + пірасульфотол; I + піридат; I + пірифталід; I + піримісульфан; I + піроксасульфон; I + піроксулам; I + квінклорак; I + квінмерак; I + квізалофоп (у тому числі квізалофоп-P-етил і квізалофоп-P-тефурил); I + римсульфурон; I + сафлуфенацил; I + сетоксидим; I + симазин; I+S-металoхлор; I + сульфентразон; I + сульфосульфурон; I + тебутіурон; I + тефурилтрион; I + темботрион; I + тербутилазин; I + тербутрин; I + тетфлупіролімет; I + тієнкарбазон; I + тифенсульфурон; I + тіафенацил; I + толпіралат; I + топрамезон; I + тралкоксидим; I + триафамон; I + триалат; I + триасульфурон; I + трибенурон (у тому числі трибенурон-метил); I + трихлопір; I + трифлоксисульфурон (у тому числі трифлоксисульфурон-натрій); I + трифлудимоксазин; I + трифлуралін; I + трифлусульфурон; I + етиловий естер 3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-діоксо-4-трифторметил-3,6-дигідропіримідин-1(2H)-іл)феніл)-5-метил-4,5-дигідроізоксазол-5-карбонової кислоти; I+4-гідрокси-1-метокси-5-метил-3-[4-(трифторметил)-2-піридил]імідазолідин-2-он; I+4-гідрокси-1,5-диметил-3-[4-(трифторметил)-2-піридил]імідазолідин-2-он; I+5-етокси-4-гідрокси-1-метил-3-[4-(трифторметил)-2-піридил]імідазолідин-2-он; I+4-гідрокси-1-метил-3-[4-(трифторметил)-2-піридил]імідазолідин-2-он; I+4-гідрокси-1,5-диметил-3-[1-метил-5-(трифторметил)піразол-3-іл]імідазолідин-2-он; I + (4R)1-(5-трет-бутилізоксазол-3-іл)-4-етокси-5-гідрокси-3-метил-імідазолідин-2-он; I+3-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]біцикло[3.2.1]октан-2,4-діон; I+2-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-5-метил-циклогексан-1,3-діон; I+2-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]циклогексан-1,3-діон; I+2-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-5,5-диметил-циклогексан-1,3-діон; I+6-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-2,2,4,4-тетраметил-циклогексан-1,3,5-трион; I+2-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-5-етил-циклогексан-1,3-діон; I+2-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-4,4,6,6-тетраметил-циклогексан-1,3-діон; I+2-[6-циклопропіл-2-(3,4-диметоксифеніл)-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-5-метил-циклогексан-1,3-діон; I+3-[6-циклопропіл-2-(3,4-диметоксифеніл)-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]біцикло[3.2.1]октан-2,4-діон; I+2-[6-циклопропіл-2-(3,4-диметоксифеніл)-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-5,5-диметил-циклогексан-1,3-діон; I+6-[6-циклопропіл-2-(3,4-диметоксифеніл)-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-2,2,4,4-тетраметил-циклогексан-1,3,5-трион; I+2-[6-циклопропіл-2-(3,4-диметоксифеніл)-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]циклогексан-1,3-діон; I+4-[2-(3,4-диметоксифеніл)-6-метил-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-2,2,6,6-тетраметил-тетрагідропіран-3,5-діон; I+4-[6-циклопропіл-2-(3,4-диметоксифеніл)-3-оксо-піридазин-4-карбоніл]-2,2,6,6-тетраметил-тетрагідропіран-3,5-діон; I+4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1H-індол-6-іл)піридин-2-карбонова кислота (у тому числі її агрохімічно прийнятні естери, наприклад, метил-4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1H-індол-6-іл)піридин-2-карбоксилат, проп-2-ініл 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1H-індол-6-іл)піридин-2-карбоксилат і ціанометил-4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(7-фтор-1H-індол-6-іл)піридин-2-карбоксилат); I+3-етилсульфаніл-N-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)-5-(трифторметил)-[1,2,4]триазоло[4,3-a]піридин-8-карбоксамід; I+3-(ізопропілсульфанілметил)-N-(5-метил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-5-(трифторметил)-[1,2,4]триазоло[4,3-a]піридин-8-карбоксамід; I+3-(ізопропілсульфонілметил)-N-(5-метил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-5-(трифторметил)-[1,2,4]триазоло[4,3-a]піридин-8-карбоксамід; I+3-(етилсульфонілметил)-N-(5-метил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-5-(трифторметил)-[1,2,4]триазоло[4,3-a]піридин-8-карбоксамід; I + етил-2-[[3-[[3-хлор-5-фтор-6-[3-метил-2,6-діоксо-4-(трифторметил)піримідин-1-іл]-2-піридил]окси]ацетат; I+6-хлор-4-(2,7-диметил-1-нафтил)-5-гідрокси-2-метил-піридазин-3-он; I+1-[2-хлор-6-(5-хлорпіримідин-2-іл)окси-феніл]-4,4,4-трифтор-бутан-1-он і I+5-[2-хлор-6-(5-хлорпіримідин-2-іл)окси-феніл]-3-(дифторметил)ізоксазол. Компоненти, змішувані зі сполукою формули (I), можуть також перебувати у формі естерів або солей, як згадується, наприклад, у The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, British Crop Protection Council, 2006. Сполуку формули (I) також можна застосовувати в сумішах з іншими агрохімічними засобами, такими як фунгіциди, нематоциди або інсектициди, приклади яких наведені в The Pesticide Manual. Співвідношення в суміші сполуки формули (I) і змішуваного компонента переважно становить від 1:100 до 1000:1. Суміші переважно можна застосовувати у вказаних вище складах (у цьому разі "активний інгредієнт" стосується відповідної суміші сполуки формули (I) зі змішуваним компонентом). Сполуки формули (I) за даним винаходом можуть також бути об'єднані з антидотами гербіцидів. Переважні комбінації (де "I" являє собою сполуку формули (I)) включають: I + беноксакор, I + клоквінтосет (у тому числі клоквінтосет-мексил); I + ципросульфамід; I + дихлормід; I + фенхлоразол (у тому числі фенхлоразол-етил); I + фенклорим; I + флуксофенім; I+ фурилазол I + ізоксадифен (у тому числі ізоксадифен-етил); I + мефенпір (у тому числі мефенпір-діетил); I + меткаміфен; I+N-(2-метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонамід та I + оксабетриніл. Зокрема, переважними є суміші сполуки формули (I) із ципросульфамідом, ізоксадифеном (у тому числі ізоксадифен-етилом), клоквінтосетом (у тому числі клоквінтосет-мексилом) та/або N-(2-метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонамідом. Антидоти сполуки формули I також можуть перебувати у формі естерів або солей, як згадується, наприклад, у The Pesticide Manual, 14th Edition (BCPC), 2006. Посилання на клоквінтосет-мексил також стосується його солі з літієм, натрієм, калієм, кальцієм, магнієм, алюмінієм, залізом, амонієм, четвертинним амонієм, сульфонієм або фосфонієм, як розкрито у WO 02/34048, а посилання на фенхлоразол-етил також стосується фенхлоразолу тощо. Переважно співвідношення у суміші сполуки формули (I) та антидоту становить від 100:1 до 1:10, зокрема від 20:1 до 1:1. Суміші переважно можна застосовувати у вказаних вище складах (у цьому разі вираз "активний інгредієнт" означає відповідну суміш сполуки формули (I) з антидотом). Сполуки формули (I) за даним винаходом є застосовним як гербіциди. Отже, у даному винаході додатково передбачений спосіб контролю небажаних рослин, який включає застосування щодо вказаних рослин або місця зростання, в якому вони містяться, ефективної кількості сполуки за даним винаходом або гербіцидної композиції, яка містить указану сполуку. "Контроль" означає знищення, зменшення або вповільнення росту або запобігання проростанню або зменшення проростання. Зазвичай рослинами, що підлягають контролю, є небажані рослини (бур'яни). "Місце зростання" означає територію, на якій рослини зростають або будуть зростати. Норми застосування сполук формули (I) можуть варіювати в широких межах і залежать від властивостей ґрунту, способу застосування (досходового; післясходового; застосування щодо борозни для насіння; застосування у разі безорної обробки тощо), культурної рослини, бур'яну(бур'янів), що підлягає(підлягають) контролю, переважних кліматичних умов та інших факторів, що визначаються способом застосування, часом застосування та цільовою сільськогосподарською культурою. Сполуки формули (I) відповідно до даного винаходу зазвичай застосовують за норми від 10 до 2000 г/га, зокрема від 50 до 1000 г/га. Застосування зазвичай здійснюють шляхом розпилювання композиції зазвичай за допомогою встановленого на тракторі обприскувача для великих площ, але також можна застосовувати й інші способи, такі як обпилювання (для порошків), краплинний полив або зрошення. Корисні рослини, щодо яких можна застосовувати композицію згідно з даним винаходом, включають сільськогосподарські культури, такі як зернові, наприклад ячмінь і пшениця, бавовник, олійний ріпак, соняшник, маїс, рис, соя, цукровий буряк, цукрова тростина та дерновий покрив. Культурні рослини можуть також включати дерева, такі як плодові дерева, пальмові дерева, кокосові пальми або інші горіхоплідні культури. Також включені виткі рослини, такі як виноград, плодові кущі, плодові рослини й овочеві культури. Слід розуміти, що сільськогосподарські культури також включають такі сільськогосподарські культури, яким надали толерантності до гербіцидів або класів гербіцидів (наприклад, ALS-, GS-, EPSPS-, PPO-, ACCаза- та HPPD-інгібітори) за допомогою традиційних способів селекції або за допомогою генної інженерії. Прикладом сільськогосподарської культури, якій надали толерантності до імідазолінонів, наприклад імазамоксу, за допомогою традиційних способів селекції, є капуста польова Clearfield® (канола). Приклади сільськогосподарських культур, яким надали толерантності до гербіцидів за допомогою способів генної інженерії, включають, наприклад, сорти маїсу, стійкі до гліфосату та глюфосинату, комерційно доступні під товарними знаками RoundupReady® і LibertyLink®. Під сільськогосподарськими культурами також слід розуміти ті, яким за допомогою способів генної інженерії було надано стійкості до шкідливих комах, наприклад, Bt-маїс (стійкий до метелика кукурудзяного), Bt-бавовник (стійкий до довгоносика бавовняного), а також різновиди Bt-картоплі (стійкі до колорадського жука). Прикладами Bt-маїсу є гібриди маїсу Bt 176 NK® (Syngenta Seeds). Токсин Bt являє собою білок, який у природі утворюють ґрунтові бактерії Bacillus thuringiensis. Приклади токсинів або трансгенних рослин, здатних синтезувати такі токсини, описані в EP-A-451878, EP-A-374753, WO 93/07278, WO 95/34656, WO 03/052073 та EP-A-427529. Прикладами трансгенних рослин, що містять один або декілька генів, які кодують стійкість до комах, та експресують один або декілька токсинів, є KnockOutі (маїс), Yield Gard (маїс), NuCOTIN33B (бавовник), Bollgard (бавовник), NewLeaf (різновиди картоплі), NatureGard і Protexcta . Рослинні культури або їхній насіннєвий матеріал можуть бути стійкими до гербіцидів і водночас стійкими до поїдання комахами (трансгенні об'єкти з "пакетованими" генами). Наприклад, насіння може мати здатність експресувати інсектицидний білок Cry3 та водночас бути толерантним до гліфосату. Також слід розуміти, що сільськогосподарські культури включають ті, які одержані традиційними способами селекції або генної інженерії та мають так звані привнесені ознаки (наприклад, поліпшену стабільність під час зберігання, вищу поживну цінність та поліпшений смак). Інші корисні рослини включають газонну траву, наприклад на майданчиках для гольфу, галявинах, у парках і на узбіччях доріг або комерційно вирощувану для газону, та декоративні рослини, такі як квіти або чагарники. Сполуки формули (I) і композиції за даним винаходом зазвичай можна застосовувати для контролю великої різноманітності однодольних і дводольних видів бур'янів. Приклади видів, що належать до однодольних, які зазвичай можна контролювати, включають Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Brachiaria plantaginea, Bromus tectorum, Cyperus esculentus, Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galli, Lolium perenne, Lolium multiflorum, Panicum miliaceum, Poa annua, Setaria viridis, Setaria faberi та Sorghum bicolor. Приклади видів, що належать до дводольних, які можна контролювати, включають Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Bidens pilosa, Chenopodium album, Euphorbia heterophylla, Galium aparine, Ipomoea hederacea, Kochia scoparia, Polygonum convolvulus, Sida spinosa, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Stellaria media, Veronica persica та Xanthium strumarium. Бур'яни також можуть включати рослини, які можна вважати культурними рослинами, але які виростають за межами посівної площі ("втікачі") або які виростають із насіння, що залишилося від попереднього посіву іншої сільськогосподарської культури ("рослини-самосіви"). Такі "рослини-самосіви" або "втікачі" можуть бути толерантними щодо певних інших гербіцидів. Різні аспекти та варіанти здійснення даного винаходу далі будуть більш докладно проілюстровані за допомогою прикладу. Слід розуміти, що можна здійснювати модифікацію деяких подробиць без відхилення від обсягу даного винаходу. ПРИКЛАДИ ОДЕРЖАННЯ Приклад 1. Одержання [5-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(2-метил-6-хіноліл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (A-3.034) 1.1 3-Аліл-2-бром-1-хлор-4-фтор-бензол Розчин діізопропіламіду літію (2 M у тетрагідрофурані, 3,6 мл, 7,2 ммоль) охолоджували до -78 °C в атмосфері N2. Розчин 2-бром-1-хлор-4-фторбензолу (1,0 г, 4,8 ммоль) у тетрагідрофурані по краплях додавали за -78 °C. Суміш перемішували протягом 45 хвилин за такої ж температури перед обробкою алілбромідом (0,3 мл, 5,7 ммоль). Забезпечували продовження реакції за -78 °C протягом 2 год., потім забезпечували нагрівання до к. т. Реакцію гасили за допомогою нас. розчину NH4Cl (водн.) та екстрагували етилацетатом. Органічні речовини відокремлювали та залишали, потім промивали сольовим розчином. Органічні речовини висушували над сульфатом натрію та концентрували за зниженого тиску з одержанням 3-аліл-2-бром-1-хлор-4-фторбензолу (1,2 г, 100 %) у вигляді масла. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH: 7,34-7,30 (m, 1H), 7,01-6,96 (m, 1H), 5,94-5,83 (m, 1H), 5,10-5,00 (m, 2H), 3,64-3,58 (m, 2H). 1.2 2-(2-Бром-3-хлор-6-фтор-феніл)оцтова кислота Розчин 3-аліл-2-бром-1-хлор-4-фторбензолу (15,0 г, 60,1 ммоль) у дихлорметані (200 мл) у 2-горлій колбі охолоджували до -78 °C. Горло з одного боку з'єднували з пасткою, що містить водний розчин KI. Через розчин барботували озон, поки вихідний матеріал не був повністю витрачений (5 годин). Через розчин протягом 10 хвилин барботували повітря для видалення надлишку озону. Додавали диметилсульфід (44 мл, 601 ммоль) і забезпечували нагрівання суміші до к. т. Забезпечували продовження реакції протягом 16 год. за к. т. Суміш промивали сольовим розчином (2×100 мл) та органічний шар залишали. Органічні речовини висушували над Na2SO4, фільтрували та концентрували за зниженого тиску з одержанням неочищеного 2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)ацетальдегіду (15,3 г), який застосовували для наступної стадії без додаткового очищення. Неочищений 2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)ацетальдегід (15,3 г, 60,8 ммоль) розчиняли в суміші трет-бутанолу (92 мл) та води (46 мл), потім охолоджували до 0 °C. Додавали 2-метилбут-2-ен (64,5 мл, 608 ммоль), дигідрофосфат натрію (34,6 г, 243 ммоль) і хлорит натрію (16,5 г, 163 ммоль). Суміш перемішували протягом 2 год., потім розбавляли сольовим розчином (150 мл) та 2 M хлористоводневою кислотою (150 мл). Суміш екстрагували етилацетатом (3×100 мл). Об'єднані органічні екстракти промивали насиченим водним розчином метабісульфіту натрію (100 мл), потім висушували над Na2SO4, фільтрували та концентрували за зниженого тиску з одержанням блідо-жовтої твердої речовини. Неочищену тверду речовину розчиняли в суміші води (100 мл) і 2,0 M NaOH (30 мл). Водний розчин промивали етилацетатом (100 мл), а органічні речовини видаляли. Водний шар підкислювали шляхом додавання концентрованої хлористоводневої кислоти (20 мл), що викликало утворення білої суспензії. Суміш екстрагували етилацетатом (3×200 мл). Об'єднані органічні речовини промивали сольовим розчином, висушували над Na2SO4, фільтрували та випарювали з одержанням 2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)оцтової кислоти (8,0 г, 49 %) у вигляді білої твердої речовини. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δH: 12,79 (br.s, 1H), 7,67-7,59 (m, 1H), 7,39-7,31 (m, 1H), 3,82 (s, 2H). 1.3 2-(2-Бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-N-метил-ацетогідразид До перемішуваного розчину 2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)оцтової кислоти (2,0 г, 7,5 ммоль) у дихлорметані (20 мл) за 0 °C додавали N-(3-диметиламінопропіл)-N′-етилкарбодііміду гідрохлорид [EDC.HCl] (1,4 г, 9,0 ммоль) із наступним додаванням по краплях метилгідразину (0,4 мл, 7,5 ммоль). Температуру реакційної суміші підтримували на рівні 0 °C протягом 3 год. Потім реакцію гасили за допомогою води та екстрагували в дихлорметан. Органічні речовини відокремлювали, промивали сольовим розчином і висушували над Na2SO4. Концентрування за зниженого тиску забезпечувало одержання неочищеного 2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-N-метилацетогідразиду (1,8 г, 81 %), який застосовували на наступній стадії без додаткового очищення. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δH: 7,59 (dd, J=8,9 та 5,4, 1H), 7,30 (t, J=8,9, 1H), 4,91 (s, 2H), 4,10 (br. s, 2H), 3,02 (s, 3H). 1.4 Етиловий естер 2-{[2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-ацетил]-метилгідразоно}-пропіонової кислоти До перемішуваного розчину 2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-N-метилацетогідразиду (1,8 г, 6,09 ммоль) в етанолі (5 мл) по краплях додавали етилпіруват (0,7 мл, 6,7 ммоль). Реакційну суміш нагрівали за 80 °C протягом 4 год. Потім забезпечували охолодження реакційної суміші до к. т. та випарювали її за зниженого тиску. Залишок очищали за допомогою колонкової хроматографії на силікагелі (градієнтне елюювання сумішшю етилацетат/гексан) з одержанням необхідної сполуки – етилового естеру 2-{[2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-ацетил]-метилгідразоно}-пропіонової кислоти (1,8 г, 75 %) – у вигляді брудно-білої твердої речовини. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH: 7,40-7,35 (m, 1H), 7,04-6,98 (m, 1H), 4,32 (q, J=7,1, 2H), 4,24 (s, 2H), 3,41 (s, 3H), 2,32 (s, 3H), 1,36 (t, J=7,1, 3H). 1.5 4-(2-Бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-он Етиловий естер 2-{[2-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-ацетил]-метилгідразоно}-пропіонової кислоти (500 мг, 1,27 ммоль) розчиняли в ацетонітрилі (2,5 мл) та обробляли 1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-еном [DBU] (0,47 мл, 3,2 ммоль). Суміш нагрівали до 125 °C за допомогою мікрохвильового випромінювання протягом 1 год. Потім реакційну суміш випарювали за зниженого тиску. Залишок розчиняли у воді та підкислювали до pH 1 за допомогою 2 н. хлористоводневої кислоти. Суміш екстрагували за допомогою DCM, органічні речовини відокремлювали та промивали сольовим розчином. Органічний розчин висушували над Na2SO4 та концентрували за зниженого тиску з одержанням неочищеного продукту. Неочищену речовину очищали за допомогою колонкової хроматографії на силікагелі (градієнтне елюювання сумішшю етилацетат/гексан) з одержанням 4-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-5-гідрокси-2,6-диметилпіридазин-3-ону (340 мг, 77,1 %) у вигляді брудно-білої твердої речовини. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δH: 11,01 (s, 1H), 7,77-7,73 (m, 1H), 7,39 (t, J=8,7, 1H), 3,58 (s, 3H), 2,24 (s, 3H). 1.6 [5-(2-Бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат До перемішуваного розчину 4-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-5-гідрокси-2,6-диметилпіридазин-3-ону (1,4 г, 4,02 ммоль) у дихлорметані (32 мл) за к. т. додавали триетиламін (1,1 мл, 8,06 ммоль), 4-(диметиламіно)піридин [DMAP] (49 мг, 0,40 ммоль) та ізобутирилхлорид (0,6 мл, 4,83 ммоль). Після того як реакцію вважали закінченою, реакційну суміш розбавляли дихлорметаном і водою. Органічний шар відокремлювали, висушували над Na2SO4 та концентрували за зниженого тиску з одержанням неочищеного продукту. Неочищену речовину очищали за допомогою колонкової хроматографії на силікагелі (градієнтне елюювання сумішшю етилацетат/гексан) з одержанням [5-(2-бром-3-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-6-оксопіридазин-4-іл]-2-метилпропаноату (1,47 г, 87 %). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δH: 7,51-7,47 (m, 1H), 7,10-7,05 (m, 1H), 3,82 (s, 3H), 2,60-2,55 (m, 1H), 2,25 (s, 3H), 1,02-0,98 (m, 6H). 1.7 2-Метил-6-[(E)-2-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)вініл]хінолін 4,4,5,5-Тетраметил-2-вініл-1,3,2-діоксаборолан (0,73 мл, 4,32 ммоль) і N,N-діізопропілетиламін (1,25 мл, 7,20 ммоль) додавали до перемішуваного розчину 6-бром-2-метил-хіноліну (800 мг, 3,6 ммоль) і хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладію(II) (92 мг, 0,18 ммоль) в толуолі (14 мл). Реакційну суміш нагрівали до 95 °C в атмосфері азоту протягом 4 год. Після завершення забезпечували охолодження реакційної суміші до кімнатної температури, потім фільтрували через Celite® (елюювання за допомогою DCM). Фільтрат концентрували in vacuo, потім очищали за допомогою колонкової флеш-хроматографії (діоксид кремнію, елюент – градієнт етилацетату/ізогексану) з одержанням 2-метил-6-[(E)-2-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)вініл]хіноліну (886 мг, вихід 83 %). 1H ЯМР (400 МГц, розчинник) δ ppm 1,34 (s, 12 H) 2,74 (s, 3 H) 6,29 (d, J=18,46 Гц, 1 H) 7,26-7,29 (m, 1 H) 7,55 (d, J=18,4 Гц, 1 H) 7,77 (d, J=1,47 Гц, 1 H) 7,85-7,92 (m, 1 H) 7,94-7,99 (m, 1 H) 8,02 (d, J=8,4 Гц, 1 H). 1.8 [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(2-метил-6-хіноліл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (A-4.034) Перемішуваний розчин [5-(2-бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (1,03 г, 2,47 ммоль), Cs2CO3 (2,43 г, 7,40 ммоль), 2-метил-6-[(E)-2-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)вініл]хіноліну (0,874 г, 2,96 ммоль) і Pd(dppf)Cl2.DCM (0,101 г, 0,123 ммоль) в 1,4-діоксані (21 мл) і воді (6 мл) нагрівали зі зворотним холодильником. Після 16 год. реакційну суміш концентрували in vacuo з видаленням більшої частини діоксану, потім розбавляли водою і EtOAc. Органічний шар розділяли і водну фазу екстрагували порціями EtOAc (2X). pH водної фази потім регулювали до pH 2 за допомогою 2M HCl (водн.), потім екстрагували за допомогою додаткової порції EtOAc. Неочищений продукт очищали за допомогою колонкової флеш-хроматографії (діоксид кремнію, елюент – градієнт етилацетату/ізогексану) з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(2-метил-6-хіноліл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (86 мг, вихід 7 %, A-4.034) і 4-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(2-метил-6-хіноліл)вініл]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (51 мг, вихід 5 %, A-2.034). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 1,11 (що здається t, J=7,1 Гц, 6 H) 2,23 (s, 3 H) 2,63-2,71 (m, 1 H) 2,74 (s, 3 H) 3,69 (s, 3 H) 6,81 (d, J=16,4 Гц, 1 H) 7,04 (t, J=8,7 Гц, 1 H) 7,15 (d, J=16,5 Гц, 1 H) 7,27 (s, 1 H) 7,45 (dd, J=8,9, 5,07 Гц, 1 H) 7,63 (d, J=1,7 Гц, 1 H) 7,75-7,81 (m, 1 H) 7,94 (d, J=8,8 Гц, 1 H) 8,01 (d, J=8,3 Гц, 1 H). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 2,24 (s, 3 H) 2,66 (s, 3 H) 3,66 (s, 3 H) 6,72 (d, J=16,4 Гц, 1 H) 6,93-7,07 (m, 2 H) 7,26 (s, 1 H) 7,38 (dd, J=8,9, 5,14 Гц, 1 H) 7,55 (d, J=1,7 Гц, 1 H) 7,66 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1 H) 7,84 (d, J=8,8 Гц, 1 H) 7,99 (d, J=8,4 Гц, 1 H) 1.9 [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[2-(2-метил-6-хіноліл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (A-3.034) [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(2-метил-6-хіноліл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (56 мг, 0,12 ммоль, 4.034) піддавали каталітичній гідрогенізації в тетрагідрофурані (0,3 мл) у присутності 5 % каталізатора Pd/C (24 мг) за тиску H2 3 бар. Після завершення реакційну суміш фільтрували через шар Celite®, здійснюючи елюювання за допомогою DCM. Фільтрат концентрували in-vacuo з одержанням неочищеного залишку. Залишок адсорбували на діоксид кремнію і очищали за допомогою колонкової флеш-хроматографії (діоксид кремнію, елюент – етилацетат/ізогексан) з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(2-метил-6-хіноліл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (15 мг, вихід 27 %, A-3.034) і суміші додатково відновлених продуктів, які додатково очищали за допомогою мac-спрямованої препаративної HPLC з оберненою фазою з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (6 мг, вихід 11 %, A-3.030). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 0,97 (dd, J=7,0, 4,4 Гц, 6 H) 2,24 (s, 3 H) 2,47-2,57 (m, 1 H) 2,73 (s, 3 H) 2,79-3,09 (m, 4 H) 3,84 (s, 3 H) 7,00 (t, J=8,6 Гц, 1 H) 7,25 (d, J=8,3 Гц, 1 H) 7,49 (що здається d, J=1,1 Гц, 3 H) 7,90 (d, J=8,4 Гц, 1 H) 7,96 (d, J=8,3 Гц, 1 H). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 0,96 (dd, J=7,03, 2,02 Гц, 6 H) 1,25 (d, J=6,24 Гц, 3 H) 1,58-1,69 (m, 1 H) 1,90-1,98 (m, 1 H) 2,24 (s, 3 H) 2,54 (dt, J=13,94, 6,97 Гц, 1 H) 2,63-2,84 (m, 6 H) 3,39 (td, J=6,51, 3,12 Гц, 1 H) 3,83 (s, 3 H) 6,52 (br d, J=6,48 Гц, 1 H) 6,72-6,79 (m, 2 H) 6,96 (t, J=8,62 Гц, 1 H) 7,40 (dd, J=8,80, 5,14 Гц, 1 H). Приклад 2. Одержання 4-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(1H-індол-5-іл)етил]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (A-1.021) 2.1 5-Бензилокси-4-(2-бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-2,6-диметил-піридазин-3-он Бензилбромід (0,19 мл, 1,58 ммоль) додавали до перемішуваної суспензії 4-(2-бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (500 мг, 1,44 ммоль) і K2CO3 (0,22 г, 1,58 ммоль) в ацетоні (2,9 мл) і суміш нагрівали зі зворотним холодильником протягом 2 год. Після завершення забезпечували охолодження реакційної суміші до к. т., потім фільтрували (елюювання за допомогою ацетону). Фільтрат концентрували in vacuo, потім очищали за допомогою колонкової флеш-хроматографії (діоксид кремнію, елюент – градієнт етилацетату/ізогексану) з одержанням 5-бензилокси-4-(2-бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-2,6-диметил-піридазин-3-ону (560 мг, вихід 89 %). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 2,29 (s, 3 H) 3,77 (s, 3 H) 4,59-4,76 (m, 2 H) 7,09 (dd, J=8,93, 7,95 Гц, 1 H) 7,13-7,20 (m, 2 H) 7,29-7,36 (m, 3 H) 7,52 (dd, J=8,93, 5,38 Гц, 1 H). 2.2 2-[(E)-2-[2-(5-Бензилокси-2,6-диметил-3-оксо-піридазин-4-іл)-6-хлор-3-фтор-феніл]вініл]-6-метил-1,3,6,2-діоксазаборокан-4,8-діон Перемішуваний розчин 5-бензилокси-4-(2-бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1,00 г, 2,28 ммоль), хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладію(II) (59 мг, 0,11 ммоль), N,N-діізопропілетиламіну (0,80 мл, 4,57 ммоль) і 6-метил-2-вініл-1,3,6,2-діоксазаборокан-4,8-діону (0,50 г, 2,74 ммоль) в THF (23 мл) нагрівали за 90 °C протягом 5 год., потім за 70 °C протягом додаткових 16 год. Забезпечували охолодження реакційної суміші до кімнатної температури, потім розбавляли за допомогою DCM і фільтрували через Celite®, здійснюючи елюювання додатковими порціями DCM. Фільтрат концентрували in vacuo, потім очищали за допомогою колонкової флеш-хроматографії (діоксид кремнію, елюент – градієнт етилацетату/метанолу) з одержанням 5-бензилокси-4-(2-бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-2,6-диметил-піридазин-3-ону; 2-[(E)-2-[2-(5-бензилокси-2,6-диметил-3-оксо-піридазин-4-іл)-6-хлор-3-фтор-феніл]вініл]-6-метил-1,3,6,2-діоксазаборокан-4,8-діону (904 мг, вихід 74 %). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 2,26 (s, 3 H) 2,79 (s, 3 H) 3,73 (s, 7 H) 4,60 (s, 2 H) 5,97 (d, J=18,6 Гц, 1 H) 6,76 (d, J=18,5 Гц, 1 H) 7,02 (t, J=8,6 Гц, 1 H) 7,09 (dd, J=6,7, 3,00 Гц, 2 H) 7,29-7,34 (m, 3 H) 7,44 (dd, J=8,9, 5,1 Гц, 1 H). 2.3 5-Бензилокси-4-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(1H-індол-5-іл)вініл]феніл]-2,6-диметил-піридазин-3-он У посудину для мікрохвильової обробки додавали 2-[(E)-2-[2-(5-бензилокси-2,6-диметил-3-оксо-піридазин-4-іл)-6-хлор-3-фтор-феніл]вініл]-6-метил-1,3,6,2-діоксазаборокан-4,8-діон (300 мг, 0,56 ммоль), 5-бром-1H-індол (163 мг, 0,84 ммоль), Pd(dppf)Cl2.DCM (23 мг, 0,028 ммоль, ) і K3PO4.H2O (512 мг, 2,22 ммоль). Ємність потім закривали пробкою і продували за допомогою N2 перед додаванням THF (5,6 мл) і води (0,2 мл). Реакційну суміш потім нагрівали до 90 °C протягом 30 хв. під дією мікрохвильового випромінювання. Реакційну суміш охолоджували до кімнатної температури, потім розділяли між водою (20 мл) і EtOAc (20 мл). Органічний шар розділяли і водний шар екстрагували за допомогою екстрагували за допомогою EtOAc (2×20 мл). Об'єднані органічні шари збирали, висушували (MgSO4), фільтрували та концентрували in vacuo з одержанням неочищеного продукту. Неочищений продукт очищали за допомогою мac-спрямованої препаративної HPLC з оберненою фазою з одержанням 5-бензилокси-4-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(1H-індол-5-іл)вініл]феніл]-2,6-диметил-піридазин-3-ону (45 мг, вихід 16 %). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 2,20 (s, 3 H) 3,76 (s, 3 H) 4,70 (d, J=5,3 Гц, 2 H) 6,53 (t, J=2,1 Гц, 1 H) 6,78-6,86 (m, 1 H) 6,88-6,94 (m, 1 H) 7,01 (t, J=8,6 Гц, 1 H) 7,12-7,17 (m, 2 H) 7,19 (t, J=2,8 Гц, 1 H) 7,21-7,25 (m, 1 H) 7,29-7,35 (m, 4 H) 7,47 (dd, J=8,9, 5,3 Гц, 1 H) 7,55 (s, 1 H) 8,25-8,44 (m, 1 H). 2.4 4-[3-Хлор-6-фтор-2-[2-(1H-індол-5-іл)етил]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-он (A-1.021) 5-Бензилокси-4-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(1H-індол-5-іл)вініл]феніл]-2,6-диметил-піридазин-3-он (45 мг, 0,09 ммоль) піддавали каталітичній гідрогенізації в тетрагідрофурані (0,23 мл) у присутності 5 % каталізатора Pd/C (38 мг x 2) за тиску H2 3 бар. Після завершення реакційну суміш фільтрували через шар Celite®, здійснюючи елюювання за допомогою DCM. Фільтрат концентрували in-vacuo з одержанням неочищеного залишку. Залишок адсорбували на діоксид кремнію і очищали за допомогою колонкової флеш-хроматографії (діоксид кремнію, елюент – етилацетат/ізогексан) з одержанням 4-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(1H-індол-5-іл)етил]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (24 мг, вихід 65 %, A-1.021). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ ppm 2,18 (s, 3 H) 2,70-2,96 (m, 4 H) 3,69 (s, 3 H) 6,44 (ddd, J=3,0, 2,0, 0,7 Гц, 1 H) 6,78 (dd, J=8,3, 1,6 Гц, 1 H) 6,89 (t, J=8,6 Гц, 1 H) 7,14-7,18 (m, 1 H) 7,18-7,26 (m, 2 H) 7,37 (dd, J=8,8, 5,14 Гц, 1 H) 8,21 (br s, 1 H). Приклад 3. Одержання 4-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)етил]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1.343) 3.1 [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(6-метил-4,8-діоксо-1,3,6,2-діоксазаборокан-2-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат [5-(2-Бром-3-хлор-6-фтор-феніл)-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метил-пропаноат (5,00 г, 11,97 ммоль, 1,0 екв.), 6-метил-2-вініл-1,3,6,2-діоксазаборокан-4,8-діон (2,63 г, 14,36 ммоль, 1,2 екв.) і хлор[(три-трет-бутилфосфін)-2-(2-амінобіфеніл)]паладій(II) (307 мг, 0,60 ммоль, 0,05 екв.) завантажували в круглодонну колбу об'ємом 250 мл, оснащену холодильником, якорем магнітної мішалки та барботером для азоту. Додавали THF (100 мл) із наступним додаванням N,N-діізопропілетиламіну (4,2 мл, 23,94 ммоль, 2,0 екв.) проти потоку азоту та суміш нагрівали до температури утворення флегми протягом 3 год. Забезпечували охолодження реакційної суміші до кімнатної температури потім розводили в DCM і фільтрували через Celite®, промивали додатковими порціями DCM. Елюент потім концентрували до сухого стану. Неочищений продукт очищали за допомогою колонкової флеш-хроматографії з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(6-метил-4,8-діоксо-1,3,6,2-діоксазаборокан-2-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксопіридазин-4-іл]-2-метилпропаноату (5,91 г, 11,4 ммоль, вихід 95 %) у вигляді брудно-білої твердої речовини. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ=7,63 (dd, J=5,1, 8,9 Гц, 1H), 7,31 (t, J=8,9 Гц, 1H), 6,65 (d, J=18,3 Гц, 1H), 5,68 (d, J=18,3 Гц, 1H), 4,24 (dd, J=11,9, 17,2 Гц, 2H), 3,95-3,83 (m, 2H), 3,70 (s, 3H), 2,66 (spt, J=7,0 Гц, 1H), 2,16 (s, 3H), 0,90 (d, J=7,0 Гц, 3H), 0,89 (d, J=7,0 Гц, 3H) 3.2 [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (4.343) [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(6-метил-4,8-діоксо-1,3,6,2-діоксазаборокан-2-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (700 мг, 1,35 ммоль), комплекс 1,1-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладію(II) і дихлорметану [PdCl2(dppf).DCM] (55 мг, 0,067 ммоль), 6-бром-1-метил-бензотриазол (371 мг, 1,75 ммоль) і фосфат калію (1,17 г, 5,39 ммоль) додавали до посудини для мікрохвильової обробки об'ємом 10-20 мл. Додавали 2-метилтетрагідрофуран (10 мл) і воду (0,5 мл), потім реакційну суміш дегазували шляхом створення вакууму і повторного заповнення азотом (X3). Реакційну суміш нагрівали за 120 °C протягом 60 хв. під дією мікрохвильового випромінювання. Реакційну суміш фільтрували через шар Celite®, здійснюючи промивання за допомогою EtOAc і EtOH. Фільтрат концентрували за зниженого тиску з одержанням коричневої смоли (853 мг). Неочищений матеріал очищали за допомогою автоматизованої флеш-хроматографії на силікагелі, здійснюючи елюювання за допомогою градієнта циклогексану/етилацетату з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (4.343) як оранжевої смоли (622 мг, вихід 87 %). Очищений матеріал розчиняли в ацетонітрилі (10 мл) і обробляли за допомогою SiliCycle SiliaMetS® – смоли з тіоловими групами (SH), для видалення металів (622 мг) за кімнатної температури. Суспензію перемішували за кімнатної температури протягом 1,5 год., потім фільтрували для видалення смоли, здійснюючи промивання додатковим ацетонітрилом. Фільтрат концентрували in vacuo з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (4.343) у вигляді білої твердої речовини (583 мг, вихід 87 %). 1H ЯМР(400 МГц, хлороформ) 7,96 (d, J=9,0 Гц, 1H), 7,39-7,49 (m, 3H), 7,15 (d, J=16,3 Гц, 1H), 7,05 (t, J=8,7 Гц, 1H), 6,81 (d, J=16,3 Гц, 1H), 4,29 (s, 3H), 3,68 (s, 3H), 2,67(spt, J=7,0 Гц, 1H), 2,23 (s, 3H), 1,13 (d, J=7,0 Гц, 3H), 1,09 (d, J=7,0 Гц, 3H) 3.3 [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (496 мг, 1,00 ммоль) піддавали каталітичній гідрогенізації в EtOAc (10 мл) у присутності 5 % каталізатора Pd/C (50 % сирої ваги) (0,21 г) за тиску H2 3 бар протягом 18 год. Реакційну суміш фільтрували через шар Celite®, здійснюючи промивання етилацетатом. Фільтрат концентрували in-vacuo з одержанням неочищеного залишку (503 мг), який очищали за допомогою мac-спрямованої препаративної HPLC з оберненою фазою з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату як безбарвної смоли (332 мг, вихід 67 %). 1H ЯМР (400 МГц, хлороформ) δ=7,92 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,43 (dd, J=5,1, 8,7 Гц, 1H), 7,24 (br s, 1H), 7,17 (dd, J=1,3, 8,6 Гц, 1H), 7,01 (t, J=8,7 Гц, 1H), 4,26 (s, 3H), 3,81 (s, 3H), 3,11-2,91 (m, 3H), 2,86-2,72 (m, 1H), 2,54 (spt, J=7,0 Гц, 1H), 2,25 (s, 3H), 0,98 (d, J=7,1 Гц, 3H), 0,96 (d, J=7,0 Гц, 3H) 3.4 Одержання 4-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)етил]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1.343) [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (332 мг, 0,67 ммоль) перемішували в етанолі (5 мл) за кімнатної температури. По краплях додавали розчин моногідрату гідроксиду літію (85 мг, 2,00 ммоль) у воді (2 мл) і реакційну суміш перемішували за кімнатної температури протягом 21 год. Розчинник, що являв собою етанол, видаляли за зниженого тиску, потім залишок розбавляли водою (20 мл). Водну фазу підкислювали до ~pH 3-4 шляхом додавання 2M HCl (водн.), потім екстрагували за допомогою EtOAc (3×10 мл). Об'єднані органічні екстракти концентрували за зниженого тиску з одержанням білої твердої речовини (240 мг). Неочищений залишок очищали за допомогою автоматизованої флеш-хроматографії на діоксиді кремнію, здійснюючи елюювання за допомогою градієнта циклогексану/етилацетату з одержанням 4-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(3-метилбензoтриазол-5-іл)етил]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1.343) у вигляді білої твердої речовини (196 мг, 69 %). 1H ЯМР (400 МГц, ацетонітрил) δ ppm 7,83 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,57 (dd, J=5,2, 8,8 Гц, 1H), 7,33 (s, 1H), 7,10-7,18 (m, 2H), 4,22 (s, 3H), 3,64 (s, 3H), 2,84-3,07 (m, 4H) 2,21 (s, 3H) Приклад 4. Одержання 4-[2-[2-(1,3-бензoтіазол-5-іл)етил]-3-хлор-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1.350) 4.1 4-[2-[(E)-2-(1,3-Бензoтіазол-5-іл)вініл]-3-хлор-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-он [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[(E)-2-(6-метил-4,8-діоксо-1,3,6,2-діоксазаборокан-2-іл)вініл]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (500 мг, 0,96 ммоль), 5-бром-1,3-бензoтіазол (309 мг, 1,44 ммоль), комплекс 1,1-біс(дифенілфосфіно)фероцен]дихлорпаладію(II) та дихлорметану [PdCl2(dppf).DCM] (4 мг, 0,05 ммоль) і карбонат калію (403 мг, 2,89 ммоль) додавали до посудини для мікрохвильової обробки об'ємом 10-20 мл в атмосфері азоту. Додавали дегазований ацетонітрил (8 мл) і воду (2 мл) і суміш нагрівали до 150 °C протягом 30 хв. під дією мікрохвильового випромінювання. Реакційну суміш концентрували до сухого стану. Залишок обробляли водою (10 мл) і водну фазу підкисляли до pH 4 шляхом додавання 1M HCl (водн.). Додавали DCM (20 мл) і шари розділяли. Водну фазу додатково екстрагували за допомогою DCM/MeOH (8:1) (2×10 мл), потім об'єднані органічні екстракти висушували і концентрували з одержанням коричневого масла. Неочищений матеріал очищали за допомогою автоматизованої флеш-хроматографії на силікагелі, здійснюючи елюювання за допомогою градієнта циклогексану/етилацетату, з одержанням 4-[2-[(E)-2-(1,3-бензoтіазол-5-іл)вініл]-3-хлор-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону у вигляді білої твердої речовини (302 мг, вихід 73 %). Одержаний продукт розчиняли в суміші метанолу/етилацетату 3:2 (25 мл). Розчин обробляли активованим вугіллям (100 мг), потім перемішували за к. т. протягом 1 год. Суміш фільтрували через Celite®, потім промивали додатковою кількістю суміші MeOH/EtOAc 3:2 (10 мл). Фільтрат обробляли за допомогою SiliCycle SiliaMetS® – смоли з тіоловими групами (SH) (300 мг), потім перемішували за к. т. протягом 16 год. Суміш фільтрували для видалення смоли, потім фільтрат концентрували in vacuo з одержанням брудно-білої твердої речовини (286 мг). 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ=10,84 (br s, 1H), 9,41 (s, 1H), 8,14 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,00 (d, J=1,5 Гц, 1H), 7,62 (dd, J=5,1, 8,7 Гц, 1H), 7,54 (dd, J=1,5, 8,4 Гц, 1H), 7,29 (t, J=8,7 Гц, 1H), 7,09 (d, J=16,5 Гц, 1H), 6,74 (d, J=16,5 Гц, 1H), 3,54 (s, 3H), 2,18 (s, 3H) 4.2 4-[2-[2-(1,3-Бензoтіазол-5-іл)етил]-3-хлор-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-он (1.350) До розчину 4-[2-[(E)-2-(1,3-бензoтіазол-5-іл)вініл]-3-хлор-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (835 мг, 1,95 ммоль) в тетрагідрофурані (30 мл) в атмосфері азоту додавали N,N-діізопропілетиламін (2,70 мл, 16,0 ммоль). Перемішувану реакційну суміш нагрівали до 70 °C і порціями додавали 2,4,6-триізопропілбензолсульфонілгідразид (5,17 г, 15,6 ммоль) протягом 4 год., потім суміш нагрівали зі зворотним холодильником протягом 16 год. До реакційної суміші додавали додатковий N,N-діізопропілетиламін (1,70 мл, 9,80 ммоль) із наступним додаванням 2,4,6-триізопропілбензолсульфонілгідразиду (3,24 г, 9,77 ммоль) і суміш нагрівали зі зворотним холодильником протягом додаткових 6 год. Забезпечували охолодження реакційної суміші до кімнатної температури, потім концентрували безпосередньо на діоксиді кремнію. Неочищений матеріал частково очищали за допомогою автоматизованої флеш-хроматографії на силікагелі, здійснюючи елюювання за допомогою градієнта циклогексану/етилацетату. Одержаний матеріал додатково очищали за допомогою мac-спрямованої препаративної HPLC з оберненою фазою з одержанням 4-[3-хлор-6-фтор-2-[2-[4-(метилсульфанілметил)феніл]етил]феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1.350) як блідо-жовтої твердої речовини (227 мг, вихід 27 %) 1H NMR (500 МГц, DMSO-d6) δ ppm 10,84 (br. s, 1H), 9,35 (s, 1H), 8,03 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,71 (d, J=1,0 Гц, 1H), 7,55 (dd, J=5,2, 8,8 Гц, 1H), 7,23 (t, J=8,8 Гц, 1H), 7,16 (dd, J=1,0, 8,3 Гц, 1H), 3,62 (s, 3H), 2,93-2,70 (m, 4 H), 2,26 (s, 3H) Приклад 5. Одержання [3-хлор-2-[2-(2,2-диметил-1,3-бензoдіоксол-5-іл)етил]-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1.361) 5.1 [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[2-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат У висушену в печі круглодонну колбу потім завантажували Ir(COD)Cl2 (299 мг, 0,45 ммоль) і 4-дифенілфосфанілбутил(дифеніл)фосфан (0,380 мг, 0,89 ммоль). Із колби викачували повітря і знову заповнювали азотом (x 3), потім додавали THF (75 мл) і реакційну суміш перемішували за кімнатної температури протягом 30 хв. Розчин [5-(3-хлор-6-фтор-2-вініл-феніл)-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату [одержаний, як описано в прикладі 4] (6,7 г, 17,8 ммоль) в THF додавали по краплях і суміш перемішували протягом 10 хв. із наступним додаванням по краплях 4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолану (3,02 мл, 20,8 ммоль). Реакційну суміш перемішували за 60⁰C протягом ночі. Через 24 год. забезпечували охолодження реакційної суміші до кімнатної температури, потім концентрували in vacuo. Неочищений продукт очищали за допомогою колонкової хроматографії на силікагелі, здійснюючи елюювання за допомогою градієнта циклогексану/етилацетату, з одержанням [5-[3-хлор-6-фтор-2-[2-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoату (4,50 г, вихід 51 %) у вигляді жовтої твердої речовини. 1H ЯМР (500 МГц, хлороформ) δ=7,35 (dd, J=5,2, 8,9 Гц, 1H), 6,90 (t, J=8,6 Гц, 1H), 3,81 (s, 3H), 2,59 (t, J=8,5 Гц, 2H), 2,53 (spt, J=7,0 Гц, 1H), 2,24 (s, 3H), 1,32-1,16 (m, 12H), 1,08-1,00 (m, 2H), 0,98 (d, J=7,0 Гц, 3H), 0,94 (d, J=7,0 Гц, 3H). 5.2 [3-Хлор-2-[2-(2,2-диметил-1,3-бензoдіоксол-5-іл)етил]-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-он (1.361) 5-Бром-2,2-диметил-1,3-бензoдіоксол (70 мг, 0,30 ммоль) завантажували в посудину для мікрохвильової обробки об'ємом 2-5 мл. [5-[3-Хлор-6-фтор-2-[2-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)етил]феніл]-1,3-диметил-6-оксо-піридазин-4-іл]-2-метилпропанoат (100 мг, 0,20 ммоль) додавали як розчин у 1,4-діоксані (2 мл) із наступним додаванням хлор(2-дициклогексилфосфіно-2',6'-диізопропокси-1,1'-біфеніл)[2-(2'-аміно-1,1'-біфеніл)]паладію(II) (RuPhos Pd-G2) (26 мг, 0,03 ммоль) як розчину в 1,4-діоксані (2 мл). Додавали 2M водний розчин карбонату калію (0,30 мл, 0,61 ммоль) і суміш нагрівали до 140 °C протягом 80 хв. під дією мікрохвильового випромінювання. Реакційну суміш охолоджували до кімнатної температури, потім фільтрували через попередньо змочений картридж з 0,5 г діоксиду кремнію-TMT, здійснюючи промивання ацетонітрилом (2×2 мл). Фільтрат концентрували до сухого стану, потім очищали за допомогою мac-спрямованої препаративної HPLC з оберненою фазою з одержанням [3-хлор-2-[2-(2,2-диметил-1,3-бензoдіоксол-5-іл)етил]-6-фтор-феніл]-5-гідрокси-2,6-диметил-піридазин-3-ону (1.361) у вигляді білої твердої речовини (15 мг, вихід 17 %). 1H ЯМР (500 МГц, хлороформ) δ ppm 7,43 (dd, J=5,2, 8,7 Гц, 1H), 6,99 (t, J=8,7 Гц, 1H), 6,56 (d, J=7,7 Гц, 1H), 6,40-6,36 (m, 2H), 3,74 (s, 3H), 2,85-2,78 (m, 1H), 2,77-2,61 (m, 3H), 2,30 (s, 3H), 1,65 (s, 3H), 1,64 (s, 3H) Сполуки 1.019, 1.021, 1.027, 1.028, 1.036, 2.034, 3.030, 3.034, 4.034, 1.339, 1.340, 1.341, 1.342,, 1.344, 1.345, 1.346, 1.347, 1.348, 1.349, 1.351, 1.352, 1.353, 1.354, 1.355, 1.356, 1.044, 1.053, 1.357, 1.358, 1.359, 1.360,, 2.362, 2.363 і 4.342 одержували із застосуванням загальних способів, описаних вище. В таблиці 5 нижче показана структура таких сполук і дані ЯМР, що характеризують їх. Таблиця 5Приклади одержання сполук формули (I). Система нумерації, використовувана для опису положень X та Y, показана тільки для ясності (I)№ сполукиR1R2GXYWDДокладні дані ЯМР1,019-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1H ЯМР (400 МГц, хлороформ) д ppm 1,91 (br d, J=5,26 Гц, 3 H) 2,30 (s, 3 H) 2,50-2,84 (m, 5 H) 3,19-3,30 (m, 2 H) 3,46 (s, 1 H) 3,73 (s, 3 H) 6,35 (d, J=8,56 Гц, 1 H) 6,57-6,65 (m, 2 H) 6,97 (t, J=8,56 Гц, 1 H) 7,41 (dd, J=8,80, 5,14 Гц, 1 H) 1,021-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-1H-індол-5-іл-1H ЯМР (400 МГц, хлороформ) д ppm 2,18 (s, 3 H) 2,70-2,96 (m, 4 H) 3,69 (s, 3 H) 6,44 (ddd, J=3,00, 2,02, 0,73 Гц, 1 H) 6,78 (dd, J=8,31, 1,59 Гц, 1 H) 6,89 (t, J=8,56 Гц, 1 H) 7,14-7,18 (m, 1 H) 7,18-7,26 (m, 2 H) 7,37 (dd, J=8,80, 5,14 Гц, 1 H) 8,21 (br s, 1 H) 1,027-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-(трифторметил)-4-хіноліл-1H ЯМР (400 МГц, хлороформ) д ppm 2,28 (s, 3 H) 2,81-2,94 (m, 1 H) 3,01 (br d, J=6,11 Гц, 1 H) 3,35 (s, 2 H) 3,75 (s, 3 H) 7,04 (t, J=8,56 Гц, 1 H) 7,42-7,49 (m, 2 H) 7,58 (ddd, J=8,31, 6,97, 1,10 Гц, 1 H) 7,79 (ddd, J=8,41, 6,94, 1,28 Гц, 1 H) 7,86 (d, J=8,07 Гц, 1 H) 8,20 (d, J=8,56 Гц, 1 H) 1,028-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-етил-1,3-бензоксазол-6-іл-1H ЯМР (400 МГц, метанол) д=7,49 (dd, J=5,3, 8,8 Гц, 1H), 7,40 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,26 (d, J=1,2 Гц, 1H), 7,08 (t, J=8,8 Гц, 1H), 7,02 (dd, J=1,2, 8,3 Гц, 1H), 3,73 (s, 3H), 2,96 (q, J=7,6 Гц, 2H), 2,91-2,74 (m, 4H), 2,33 (s, 3H), 1,42 (t, J=7,6 Гц, 3H) 1,036-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-4-хіноліл-1H ЯМР (400 МГц, хлороформ) д ppm 2,28 (s, 3 H) 2,88-3,02 (m, 2 H) 3,24 (ddd, J=19,47, 10,48, 6,24 Гц, 2 H) 3,74 (s, 3 H) 7,00 (t, J=8,56 Гц, 1 H) 7,17 (d, J=4,52 Гц, 1 H) 7,38-7,51 (m, 2 H) 7,64-7,79 (m, 2 H) 8,03 (d, J=8,19 Гц, 1 H) 8,65 (d, J=4,40 Гц, 1 H)2,034-Me-Me-H6-F3-Cl(E)-CH=CH-2-метил-6-хіноліл-1H ЯМР (400 МГц, розчинник) д ppm 1,11 (t, J=7,15 Гц, 6 H) 2,23 (s, 3 H) 2,63-2,71 (m, 1 H) 2,74 (s, 3 H) 3,69 (s, 3 H) 6,81 (d, J=16,38 Гц, 1 H) 7,04 (t, J=8,68 Гц, 1 H) 7,15 (d, J=16,51 Гц, 1 H) 7,27 (s, 1 H) 7,45 (dd, J=8,86, 5,07 Гц, 1 H) 7,63 (d, J=1,71 Гц, 1 H) 7,75-7,81 (m, 1 H) 7,94 (d, J=8,80 Гц, 1 H) 8,01 (d, J=8,31 Гц, 1 H)3,030-Me-Me-(C=O)iPr6-F3-Cl-CH2-CH2-2-метил-1,2,3,4-тетрагідрохінолін-6-іл-1H ЯМР (400 МГц, розчинник) д ppm 0,96 (dd, J=7,03, 2,02 Гц, 6 H) 1,25 (d, J=6,24 Гц, 3 H) 1,58-1,69 (m, 1 H) 1,90-1,98 (m, 1 H) 2,24 (s, 3 H) 2,54 (dt, J=13,94, 6,97 Гц, 1 H) 2,63-2,84 (m, 6 H) 3,39 (td, J=6,51, 3,12 Гц, 1 H) 3,83 (s, 3 H) 6,52 (br d, J=6,48 Гц, 1 H) 6,72-6,79 (m, 2 H) 6,96 (t, J=8,62 Гц, 1 H) 7,40 (dd, J=8,80, 5,14 Гц, 1 H)3,034-Me-Me-(C=O)iPr6-F3-Cl-CH2-CH2-2-метил-6-хіноліл-1H ЯМР (400 МГц, розчинник) д ppm 0,97 (dd, J=6,97, 4,40 Гц, 6 H) 2,24 (s, 3 H) 2,47-2,57 (m, 1 H) 2,73 (s, 3 H) 2,79-3,09 (m, 4 H) 3,84 (s, 3 H) 7,00 (t, J=8,62 Гц, 1 H) 7,25 (d, J=8,31 Гц, 1 H) 7,49 (d, J=1,10 Гц, 3 H) 7,90 (d, J=8,44 Гц, 1 H) 7,96 (d, J=8,31 Гц, 1 H) 4,034-Me-Me-(C=O)iPr6-F3-Cl(E)-CH=CH-2-метил-6-хіноліл-1H ЯМР (400 МГц, розчинник) д ppm 2,24 (s, 3 H) 2,66 (s, 3 H) 3,66 (s, 3 H) 6,72 (d, J=16,38 Гц, 1 H) 6,93-7,07 (m, 2 H) 7,26 (s, 1 H) 7,38 (dd, J=8,93, 5,14 Гц, 1 H) 7,55 (d, J=1,71 Гц, 1 H) 7,66 (dd, J=8,80, 1,96 Гц, 1 H) 7,84 (d, J=8,80 Гц, 1 H) 7,99 (d, J=8,44 Гц, 1 H)1,339-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-метил-5-1,3-бензотіазоліл-1H ЯМР (500 МГц, хлороформ) д ppm 7,64 (d, J=8,1 Гц, 1H), 7,52 (br s, 1H), 7,19 (dd, J=5,1, 8,6 Гц, 1H), 7,01 (br d, J=8,1 Гц, 1H), 6,92 (t, J=8,6 Гц, 1H), 3,80 (s, 3H), 2,90-2,74 (m, 4H), 2,69 (s, 3H), 2,32 (s, 3H)1,340-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2,2-диметил-6-3H-бензофураніл-1H ЯМР (400 МГц, метанол) д ppm 7,50 (dd, J=5,1, 8,8 Гц, 1H), 7,08 (t, J=8,8 Гц, 1H), 6,97(d, J=7,5 Гц, 1H), 6,44(dd, J=1,2, 7,5 Гц, 1H), 6,29 (d, J=1,2 Гц, 1H), 3,73 (s, 3H), 2,93 (s, 2H), 2,79-2,50 (m, 4H), 2,33 (s, 3H), 1,41 (s, 6H)1,341-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-метил-6-1,3-бензоксазоліл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,83 (br.s, 1H), 7,54 (dd, J=5,2, 8,9 Гц, 1H), 7,50 (d, J=8,1 Гц, 1H), 7,24 (d, J=1,4 Гц, 1H), 7,22 (t, J=8,9 Гц, 1H), 6,96 (dd, J=1,4, 8,1 Гц, 1H), 3,61 (s, 3H), 2,87-2,66 (m, 4H),2,57 (s, 3H), 2,25 (s, 3H)1,342-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1H ЯМР (400 МГц, хлороформ) д ppm 7,38 (dd, J=8,8, 5,1 Гц, 1H), 6,94 (t, J=8,8 Гц, 1H), 6,87 (d, J=8,1 Гц, 1H), 6,70-6,63 (m, 2H), 3,68 (s, 3H), 2,76-2,65 (m, 4H), 2,26 (s, 3H)1,344-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-1-метил-3-індазоліл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,86 (s, 1H), 7,59-7,53 (m, 2H), 7,34 (t, J=7,2 Гц, 1H), 7,27-7,21 (m, 2H), 7,02 (t, J=7,2 Гц, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,58 (s, 3H), 2,99-2,92 (m, 2H), 2,87-2,83 (m, 2H), 2,23 (s. 3H)1,345-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-1-метил-5-піроло[2,3-b]піридиніл-1H ЯМР (400 МГц, метанол) д ppm 8,12 (d, J=1,7 Гц, 1H), 7,95 (d, J=1,7 Гц, 1H), 7,52 (d, J=3,5 Гц, 1H), 7,46 (dd, J=5,1, 8,8 Гц, 1H), 7,10 (t, J=8,8 Гц, 1H), 6,64 (d, J=3,5 Гц, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,63 (s, 3H), 3,11-2,99 (m, 2H), 2,98-2,82 (m, 2H), 2,30 (s, 3H)1,346-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-5-бензофураніл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,82 (s, 1H), 7,93 (d, J=1,8 Гц, 1H), 7,57-7,53 (m, 1H), 7,45 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,28 (br. s, 1H), 7,21 (t, J=8,5 Гц, 1H), 6,92 (d, J=8,4 Гц, 1H), 6,87 (br. s, 1H), 3,61 (s, 3H), 2,76-2,67 (m, 4H), 2,25 (s, 3H)1,347-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-6-бензoтіофеніл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,83 (s, 1H), 7,87 (d, J=8,24 Гц, 1H), 7,72 (d, J=5,4 Гц, 1H), 7,58-7,54 (m, 1H), 7,52 (s, 1H), 7,37 (d, J=5,4 Гц, 1H), 7,22 (t, J=8,8 Гц, 1H), 7,00 (d, J=8,24 Гц, 1H), 3,61 (s, 3H), 2,79-2,69 (m, 4H), 2,25 (s. 3H)1,348-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-5-бензoтіофеніл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,83 (s, 1H), 7,86 (m, 1H), 7,72 (m, 1H), 7,58-7,52 (m, 2H), 7,37 (m, 1H), 7,22 (m, 1H), 7,01-6,98 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 2,79-2,71 (m, 4H), 2,25 (s, 3H)1,349-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-6-1,3-бензотіазоліл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,81 (s, 1H), 9,30 (s, 1H), 7,95 (d, J=8,3 Гц, 1H), 7,81 (s, 1H), 7,57-7,53 (m, 1H), 7,24-7,16 (m, 2H), 3,59 (s, 3H), 2,82-2,73 (m, 4H), 2,24 (s. 3H)1,351-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-3-метил-6-1,2-бензоксазоліл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,81 (s, 1H), 7,70 (d, J=8,04 Гц, 1H), 7,54 (m, 1H), 7,29 (s, 1H), 7,21 (t, J=8,7 Гц, 1H), 7,01 (d, J=8,04 Гц, 1H), 3,60 (s, 3H), 2,86-2,73 (m, 4H), 2,50 (s, 3H), 2,24 (s. 3H)1,352-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-5-2-оксо-3H-1,3-бензоксазоліл-1H ЯМР (400 МГц, метанол) д ppm 7,49 (dd, J=5,1, 8,8 Гц, 1H), 7,09 (t, J=8,8 Гц, 1H), 7,04 (d, J=8,2 Гц, 1H), 6,74 (dd, J=1,5, 8,2 Гц, 1H), 6,71 (d, J=1,5 Гц, 1H), 3,72 (s, 3H), 2,88-2,65 (m, 4H), 2,32 (s, 3H)1,353-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-6-1-метиліндазоліл-1H ЯМР (400 МГц, метанол) д ppm 7,90 (d, J=1,0 Гц, 1H), 7,58 (dd, J=0,6, 8,3 Гц, 1H), 7,51 (dd, J=5,1, 8,8 Гц, 1H), 7,10 (br. s, 1H), 7,11 (t, J=8,8 Гц, 1H), 6,81 (dd, J=1,0, 8,3 Гц, 1H), 3,98 (s, 3H), 3,68 (s, 3H), 2,99-2,77 (m, 4H), 2,27 (s, 3H)1,354-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-5-1-метиліндазоліл-1H ЯМР (400MHz, метанол) 7,86 (s, 1H), 7,49 (dd, J=5,1, 8,8 Гц, 1H), 7,38 (d, J=8,6 Гц, 1H), 7,35 (s, 1H), 7,09 (t, J=8,8 Гц, 1H), 7,07 (d, J=8,6 Гц, 1H), 4,00 (s, 3H), 3,70 (s, 3H), 2,92-2,74 (m, 4H), 2,30 (s, 3H)1,355-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-6-1-метиліндоліл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,85 (s, 1H), 7,58-7,55 (m, 1H), 7,40 (d, 1H), 7,23-7,20 (m, 2H), 6,93 (s, 1H), 6,66 (d, 1H), 6,33 (d, 1H), 3,71 (s, 3H), 3,62 (s, 3H), 2,76-2,68 (m, 4H), 2,26 (s, 3H)1,356-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-5-1-метиліндоліл-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,83 (s, 1H), 7,57-7,54 (m, 1H), 7,33-7,29 (m, 1H), 7,26 (d, 1H), 7,21 (t, 1H), 7,15 (s, 1H), 6,76 (d, 1H), 6,31 (d, 1H), 3,73 (s, 3H), 3,61 (s, 3H), 2,72-2,64 (m, 4H), 2,27 (s, 3H)1,044-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-1-нафтил-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,96 (s, 1H), 7,91 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,77 (d, J=8,2 Гц, 1H), 7,63-7,59 (m, 1H), 7,56 (d, J=8,4 Гц, 1H), 7,50 (t, J=7,6 Гц, 1H), 7,44-7,36 (m, 2H), 7,28-7,23 (m, 2H), 3,64 (s, 3H), 3,12-3,03 (m, 2H), 2,80-2,72 (m, 2H), 2,28 (s. 3H)1,053-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-нафтил-1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) д ppm 10,85 (s, 1H), 7,86-7,78 (m, 3H), 7,58-7,55 (m, 1H), 7,51-7,42 (m, 3H), 7,23 (t, J=8,7 Гц, 1H), 7,16-7,14 (1H), 3,61 (s, 3H), 2,88-2,72 (m, 4H), 2,25 (s, 3H)1,357-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-5-2-оксоіндолініл-1HЯМР (400 МГц, DMSO-d6) 10,82 (br. s, 1H), 10,28 (s, 1H), 7,55 (dd, J=5,3, 8,7 Гц, 1H), 7,21 (t, J=8,7 Гц, 1H), 6,85 (br. s, 1H), 6,79 (br.d, J=7,8 Гц, 1H), 6,68 (d, J=7,8 Гц, 1H), 3,61 (s, 3H), 3,40 (s, 2H), 2,73-2,52 (m, 4H), 2,26 (s, 3H)1,358-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-метил-1,3-діоксо-ізоіндолін-5-іл-1H ЯМР (500 МГц, хлороформ) д ppm 7,68 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,52 (br s, 1H), 7,45 (dd, J=5,2, 8,7 Гц, 1H), 7,39-7,34 (m, 1H), 7,05 (t, J=8,7 Гц, 1H), 3,78 (s, 3H), 3,15 (s, 3H), 3,04-2,85 (m, 3H), 2,82-2,71 (m, 1H), 2,32 (s, 3H)1,359-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-1,3-бензоксазоліл-1H ЯМР (400 МГц, d6-DMSO), д ppm 10,81 (s, 1H), 7,65-7,57 (m, 3H), 7,36-7,30 (m, 2H), 7,28-7,23 (t, 1H), 3,53 (s, 3H), 3,09-2,99 (m, 4H), 2,19 (s, 3H)1,360-Me-Me-H6-F3-Cl-CH2-CH2-2-1,3-бензотіазоліл1H ЯМР (400 МГц, DMSO-D6) д ppm 10,85 (br. s, 1H), 8,04-8,02 (d, 1H), 7,91-7,89 (d, 1H), 7,61-7,58 (dd, 1H), 7,49-7,46 (t, 1H), 7,41-7,37 (t, 1H), 7,28-7,23 (t, 1H), 3,57 (s, 3H), 3,26-3,13 (m, 2H), 3,07-2,92 (m, 2H), 2,21 (s, 3H)2,362-Me-Me-H6-F3-Cl(E)-CH=CH-6-2,2-диметил-3H-бензофураніл-1H ЯМР (400 МГц, метанол) 7,52 (dd, J=5,1, 8,8 Гц, 1H), 7,12 (t, J=8,8Hz, 1H), 7,05 (d, J=7,6 Гц, 1H), 6,91 (d, J=16,4 Гц, 1H), 6,70 (dd, J=1,3, 7,6 Гц, 1H), 6,62 (s, 1H), 6,47 (d, J=16,4 Гц, 1H), 3,66 (s, 3H), 2,97 (s, 2H), 2,26 (s, 3H), 1,42 (s, 6H)2,363-Me-Me-H6-F3-Cl(E)-CH=CH-6-імідазо[1,2-a]піразиніл-1H ЯМР (400MHz, DMSO-d6) 10,83 (br. s, 1H), 9,06 (s, 1H), 8,55 (d, J=1,1 Гц, 1H), 8,07 (s, 1H), 7,79 (d, J=1,1 Гц, 1H), 7,63 (dd, J=5,3, 8,8 Гц, 1H), 7,48 (d, J=15,9 Гц, 1H), 7,28 (t, J=8,8 Гц, 1H), 6,65 (d, J=15,9 Гц, 1H), 3,56 (s, 3H), 2,20 (s, 3H)4,342-Me-Me-(C=O)iPr6-F3-Cl(E)-CH=CH-2,2-дифтор-5-1,3-бензодіоксоліл-1H ЯМР (400 МГц, хлороформ) д=7,43 (dd, J=5,1, 8,9 Гц, 1H), 7,12 (d, J=1,6 Гц, 1H), 7,05-6,95 (m, 3H), 6,91 (d, J=16,5 Гц, 1H), 6,60 (d, J=16,5 Гц, 1H), 3,71 (s, 3H), 2,64 (spt, J=7,0 Гц, 1H), 2,23 (s, 3H), 1,10 (d, J=7,0 Гц, 3H), 1,07 (d, J=7,0 Гц, 3H) БІОЛОГІЧНІ ПРИКЛАДИ B1 Ефективність після появи сходів – тест 1 Насіння ряду тестованих видів висівали в стандартний ґрунт у горщиках: Solanum nigrum (SOLNI), Amaranthus retoflexus (AMARE), Setaria faberi (SETFA), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Ipomoea hederacea (IPOHE), Lolium perenne (LOLPE). Після культивування протягом 8 днів (після появи сходів) за контрольованих умов у теплиці (за 24/16 °C, день/ніч; 14-годинного світлового періоду; вологості 65 %) рослини обприскували водним розчином для обприскування, одержаним зі складу на основі технічного активного інгредієнта в розчині ацетон/вода (50:50), що містить 0,5 % Tween 20 (поліоксиетиленсорбітанмонолаурат, реєстр. № згідно CAS 9005-64-5). Сполуки застосовували з розрахунку 250 г/га. Потім тестовані рослини вирощували в теплиці у контрольованих тепличних умовах (за температури 24/16 °C, день/ніч; 14-годинного світлового періоду; вологості 65 %) та поливали двічі на добу. Через 13 днів у тесті проводили оцінку частки пошкодження, яке було завдане рослині. Значення біологічної активності визначали за п'ятибальною шкалою (5=80-100 %; 4=60-79 %; 3=40-59 %; 2=20-39 %; 1=0-19 %). Відсутність значення в таблиці вказує на те, що сполуку не тестували щодо даного виду. Таблиця 6Контроль деяких видів бур'янів за допомогою сполук формули (I) після післясходового застосуванняСполукаAMARESOLNISETFALOLPEECHCGIPOHE1,0194555351,027244451,0285555551,0365555552,034152233,0305555553,0344555444,034152131,3575555454,342041213 B2 Ефективність після появи сходів – тест 2 Насіння ряду тестованих видів висівали в стандартний ґрунт у горщиках: Amaranthus retoflexus (AMARE), Setaria faberi (SETFA), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Ipomoea hederacea (IPOHE), Zea Mays (ZEAMX), Abutilon theophrasti (ABUTH). Після культивування протягом 8 днів (після появи сходів) за контрольованих умов у теплиці (за 24/16 °C, день/ніч; 14-годинного світлового періоду; вологості 65 %) рослини обприскували водним розчином для обприскування, одержаним зі складу на основі технічного активного інгредієнта в розчині ацетон/вода (50:50), що містить 0,5 % Tween 20 (поліоксиетиленсорбітанмонолаурат, реєстр. № згідно CAS 9005-64-5). Сполуки застосовували з розрахунку 250 г/га. Потім тестовані рослини вирощували в теплиці у контрольованих тепличних умовах (за температури 24/16 °C, день/ніч; 14-годинного світлового періоду; вологості 65 %) та поливали двічі на добу. Через 13 днів у тесті проводили оцінку частки пошкодження, яке було завдане рослині. Значення біологічної активності визначали за п'ятибальною шкалою (5=80-100 %; 4=60-79 %; 3=40-59 %; 2=20-39 %; 1=0-19 %). Відсутність значення в таблиці вказує на те, що сполуку не тестували щодо даного виду. Таблиця 7Контроль деяких видів бур'янів за допомогою сполук формули (I) після післясходового застосуванняСполукаAMAREZEAMXSETFAABUTHECHCGIPOHE1,3394043541,3405555541,3415445551,3425445551,3184254441,344314231,3454244341,3462204431,3474444441,3484443441,3494244441,3504345431,3515545451,3524344431,3534344431,3544444541,3554123141,3565254441,0443103041,0534443341,357254441,3593134321,3613455452,363100002 B3 Ефективність до появи сходів – тест 1 Насіння ряду тестованих видів висівали у стандартний ґрунт у горщиках: Solanum nigrum (SOLNI), Amaranthus retoflexus (AMARE), Setaria faberi (SETFA), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Ipomoea hederacea (IPOHE), Lolium perenne (LOLPE). Після культивування протягом одного дня (до появи сходів) за контрольованих умов у теплиці (за 24/16ºC, день/ніч, 14-годинного світлового періоду, вологості 65 %) рослини обприскували водним розчином для обприскування, одержаним зі складу технічного активного інгредієнта в розчині ацетон/вода (50:50), що містить 0,5 % Tween 20 (поліоксиетиленсорбітан монолаурат, реєстр. № згідно CAS 9005-64-5). Сполуки застосовували з розрахунку 250 г/га. Потім тестові рослини вирощували у теплиці за контрольованих умов (за 24/16ºC, день/ніч, 14-годинного світлового періоду, вологості 65 %) та поливали двічі на день. Через 13 днів у тесті проводили оцінку частки пошкодження, яке було завдане рослині. Значення біологічної активності визначали за п'ятибальною шкалою (5=80-100 %; 4=60-79 %; 3=40-59 %; 2=20-39 %; 1=0-19 %). Відсутність значення в таблиці вказує на те, що сполуку не тестували щодо даного виду. Таблиця 8Контроль деяких видів бур'янів за допомогою сполук формули (I) після досходового застосуванняСполукаAMARESOLNISETFALOLPEECHCGIPOHE1,0195543111,0271413331,0285555151,0365555552,0341211103,0305555553,0345555524,0340100004,342130001 B4 Ефективність до появи сходів – тест 2 Насіння ряду тестованих видів висівали у стандартний ґрунт у горщиках: Amaranthus retoflexus (AMARE), Setaria faberi (SETFA), Echinochloa crus-galli (ECHCG), Ipomoea hederacea (IPOHE), Zea Mays (ZEAMX), Abutilon theophrasti (ABUTH). Після культивування протягом одного дня (до появи сходів) за контрольованих умов у теплиці (за 24/16ºC, день/ніч, 14-годинного світлового періоду, вологості 65 %) рослини обприскували водним розчином для обприскування, одержаним зі складу технічного активного інгредієнта в розчині ацетон/вода (50:50), що містить 0,5 % Tween 20 (поліоксиетиленсорбітан монолаурат, реєстр. № згідно CAS 9005-64-5). Сполуки застосовували з розрахунку 250 г/га. Потім тестові рослини вирощували у теплиці за контрольованих умов (за 24/16 C, день/ніч, 14-годинного світлового періоду, вологості 65 %) та поливали двічі на день. Через 13 днів у тесті проводили оцінку частки пошкодження, яке було завдане рослині. Значення біологічної активності визначали за п'ятибальною шкалою (5=80-100 %; 4=60-79 %; 3=40-59 %; 2=20-39 %; 1=0-19 %). Відсутність значення в таблиці вказує на те, що сполуку не тестували щодо даного виду. Таблиця 9Контроль деяких видів бур'янів за допомогою сполук формули (I) після досходового застосуванняСполукаAMAREZEAMXSETFAABUTHECHCGIPOHE1,3395154521,3405355551,3415455551,342515451,318 5253541,3443024231,3455154251,3463104031,3475335251,3485133451,3495454551,3505455551,3515555551,3525454331,3535454551,3544454551,3553110021,3563011121,0442103031,0534122211,3574144431,3595355541,3614155342,3635245551,339101010